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Corrections et mise en page
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==Phylogénie==
==Phylogénie==


[[Image:Carcharoeh7.jpg|280px|thumb|right|Un ''Carcharodontosauridae'' typique : ''Carcharodontosaurus''.]]
[[Image:Carcharoeh7.jpg|280px|thumb|right|Un Carcharodontosauridae typique: ''Carcharodontosaurus''.]]


La famille des ''Carcharodontosauridae'' est incluse, avec ''Allosauridae'' (Marsh, 1878) et ''Sinraptoridae'' (Currie & Zhao, 1993), au sein de ''Allosauroidea'' (Marsh, 1878). Il existe de nombreux liens morphologiques et phylogéniques entre ces trois familles. ''Allosauroidea'' est couramment inclus dans ''Carnosauria'' (Huene, 1920), toutefois, celui-ci est contesté en faveur d’''Allosauroidea'' (Sereno, 2005).
La famille des '''Carcharodontosauridae''' est incluse, avec [[:Category:Allosauridae|Allosauridae]] (Marsh, 1878) et [[:Category:Sinraptoridae|Sinraptoridae]] (Currie & Zhao, 1993), au sein des [[:Category:Allosauroidea|Allosauroidea]] (Marsh, 1878). Il existe de nombreux liens morphologiques et phylogéniques entre ces trois familles. Allosauroidea est couramment inclus dans [[:Category:Carnosauria|Carnosauria]] (Huene, 1920), toutefois, celui-ci est contesté en faveur d'Allosauroidea (Sereno, 2005).


Il semble que les ''Carcharodontosauridae'' primitifs, tel que ''Neovenator'' (Hutt, Martill & Barker, 1996), de l’Île de Wight et ''Eocarcharia'' (Sereno & Brusatte, 2008), du Niger, tous deux du Barrémien-Aptien, soient dérivés d’''Allosaurus'' (Marsh, 1877) ou de ''Sinraptor'' (Currie & Zhao, 1994), du Jurassique supérieur, respectivement d’Amérique du Nord et d’Asie.
Il semble que les Carcharodontosauridae primitifs, tel que ''[[Neovenator]]'' (Hutt, Martill & Barker, 1996), de l’île de Wight et ''[[Eocarcharia]]'' (Sereno & Brusatte, [[:Category:2008|2008]]), du Niger, tous deux du Barrémien-Aptien, soient dérivés d’''[[Allosaurus]]'' (Marsh, 1877) ou de ''[[Sinraptor]]'' (Currie & Zhao, 1994), du Jurassique supérieur, respectivement d’Amérique du Nord et d’Asie.


On rencontre dans ''Carcharodontosauridae'' un genre pourvu d’une bosse dorsale, ''Acrocanthosaurus'' (Stovall & Langston, 1950), de l’Aptien-Albien, de grande taille estimée à plus de treize mètres de long, ce caractère est présent chez un genre de ''Sinraptoridae'', ''Becklespinax'' (Olsehvsky, 1991), plus précoce (Barrémien), ce qui laisse penser que le lien entre ces deux familles est fort. La classification de ''Acrocanthosaurus'', et par la même occasion de ''Neovenator'', est souvent controversée, tantôt il s’agit de deux ''Allosauridae'', tantôt de ''Carcharodontosauridae'' ; toutefois, ''Eocarcharia'' (Sereno & Brusatte, 2008) possède des caractères communs avec ''Acrocanthosaurus'', ce qui laisse penser que celui-ci serait un ''Carcharodontosauridae'', de même que ''Neovenator''.
On rencontre dans Carcharodontosauridae un genre pourvu d'une bosse dorsale, ''[[Acrocanthosaurus]]'' (Stovall & Langston, 1950), de l’Aptien-Albien, de grande taille estimée à plus de treize mètres de long, ce caractère est présent chez un genre de Sinraptoridae, ''[[Becklespinax]]'' (Olsehvsky, 1991), plus précoce (Barrémien), ce qui laisse penser que le lien entre ces deux familles est fort. La classification de ''[[Acrocanthosaurus]]'', et par la même occasion de ''Neovenator'', est souvent controversée, tantôt il s’agit de deux Allosauridae, tantôt de Carcharodontosauridae; toutefois, ''Eocarcharia'' (Sereno & Brusatte, 2008) possède des caractères communs avec ''Acrocanthosaurus'', ce qui laisse penser que celui-ci serait un Carcharodontosauridae, de même que ''Neovenator''.


Les dernières descriptions montrent qu’il existe des relations intrafamiliales, en particulier pour les genres du crétacé supérieur (Cénomanien) d’Amérique du Sud et d’Afrique du Nord. Coria & Currie (2006) rapproche leur ''Mapusaurus'' de ''Giganotosaurus'' (Coria & Salgado, 1995), plus tard aussi de ''Tyrannotitan'' (Novas et al. 2005), de l’Aptien, au sein d’une nouvelle sous-famille, dite ''Giganotosaurinae''. Sereno & Brusatte reprennent un nom employé par E. Stromer (1931) pour désigner ces trois « sud-américains », plus le genre africain ''Carcharodontosaurus'' (Stromer, 1931) : ''Carcharodontosaurinae'', ce qui reste probablement le "mieux" pour des raisons historiques.  
Les dernières descriptions montrent qu’il existe des relations intrafamiliales, en particulier pour les genres du crétacé supérieur (Cénomanien) d’Amérique du Sud et d’Afrique du Nord. Coria & Currie (2006) rapproche leur ''[[Mapusaurus]]'' de ''[[Giganotosaurus]]'' (Coria & Salgado, 1995), plus tard aussi de ''[[Tyrannotitan]]'' (Novas et al. 2005), de l’Aptien, au sein d’une nouvelle sous-famille, dite [[:Category:Giganotosaurinae|Giganotosaurinae]]. Sereno & Brusatte reprennent un nom employé par E. Stromer (1931) pour désigner ces trois « sud-américains », plus le genre africain ''[[Carcharodontosaurus]]'' (Stromer, 1931): ''Carcharodontosaurinae'', ce qui reste probablement le "mieux" pour des raisons historiques.  


   o '''Carcharodontosauridae''' (Stromer, 1931)  
   o '''Carcharodontosauridae''' (Stromer, 1931)  
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certains auteurs modernes rajoutes d'autres genres et espèces :
certains auteurs modernes rajoutes d'autres genres et espèces :


*"''Megalosaurus''" ''inexpectatus'' (Corro, 1966), inclus actuellement dans les ''Carcharodontosauridae'', connu que par des dents.
*"''Megalosaurus''" ''inexpectatus'' (Corro, 1966), inclus actuellement dans les Carcharodontosauridae, connu que par des dents.
*''Megaraptor namunhuaiquii'' (Novas, 1998) (syn. ''M. namuhualquii'', Shreeve, 1997), inclus actuellement dans les ''Allosauroidea'' basals.
*''Megaraptor namunhuaiquii'' (Novas, 1998) (syn. ''M. namuhualquii'', Shreeve, 1997), inclus actuellement dans les Allosauroidea basals.
*"''Sigilmassasaurus brevicollis''" (Russel, 1996) (syn. ''Spinosaurus'' B, Stromer, 1934), inclus dans les ''Allosauroidea'', mais souvent considéré comme synonyme junior de ''Carcharodontosaurus saharicus''.
*"''Sigilmassasaurus brevicollis''" (Russel, 1996) (syn. ''Spinosaurus'' B, Stromer, 1934), inclus dans les Allosauroidea, mais souvent considéré comme synonyme junior de ''Carcharodontosaurus saharicus''.
*''Quilmesaurus curriei'' (Coria, 2001), inclus actuellement dans les ''Abelisauroidea''.
*''Quilmesaurus curriei'' (Coria, 2001), inclus actuellement dans les Abelisauroidea.
*''Bahariasaurus ingens'' (Stromer, 1934), inclus actuellement dans les ''Abelisauroidea'', ou comme synonyme junior de ''Carcharodontosaurus saharicus''.
*''Bahariasaurus ingens'' (Stromer, 1934), inclus actuellement dans les Abelisauroidea, ou comme synonyme junior de ''Carcharodontosaurus saharicus''.


[[Image:Sans titre.PNG|500px|thumb|center|Phylogénie des ''Carcharodontosauridae''.]]
[[Image:Sans titre.PNG|500px|thumb|center|Phylogénie des Carcharodontosauridae.]]


==Caractères descriptifs==
==Caractères descriptifs==


[[Image:Giganotocarol.JPG|300px|thumb|left|Reconstitution du quelette de ''Giganotosaurus''.]]
[[Image:Giganotocarol.JPG|300px|thumb|right|Reconstitution du squelette de ''[[Giganotosaurus]]''.]]


Les ''Carcharodontosauridae'' sont caractérisés par leurs grandes tailles (dépassant presque toujours dix mètres) retrouvables chez quelques autres familles du Jurassique supérieur (ex : ''Torvosauridae, Allosauridae'') jusqu’au crétacé supérieur (''Abelisauridae, Tyrannosauridae'').
Les Carcharodontosauridae sont caractérisés par leur grande taille (dépassant presque toujours dix mètres), retrouvable chez quelques autres familles du Jurassique supérieur (ex : Torvosauridae, Allosauridae) jusqu’au crétacé supérieur (Abelisauridae, Tyrannosauridae).


On retrouve des caractères communs à tous les ''Carnosauria'', tels une large fenêtre antorbitale, des modifications au niveau des pattes et du pelvis.
On retrouve des caractères communs à tous les [[:Category:Carnosauria|Carnosauria]], tels une large fenêtre antorbitale, des modifications au niveau des pattes et du pelvis.


Un autre caractère est la puissante mâchoire, armée de terribles dents, pouvant s’ouvrir largement, un cou puissant musclé permettait une morsure puissante, mais tout de même moins que chez ''Tyrannosaurus''.
Un autre caractère est la puissante mâchoire, armée de terribles dents, pouvant s’ouvrir largement, un cou puissant musclé permettait une morsure puissante, mais tout de même moins que chez ''[[Tyrannosaurus]]''.


*'''Selon Sereno''', il existe huit caractères différents les ''Carcharodontosauridae'' des autres dinosaures :
*'''Selon Sereno''', il existe huit caractères différant les Carcharodontosauridae des autres dinosaures:
**Un large contact lacrymo-pros-orbitaire
**Un large contact lacrymo-pros-orbitaire
**Un pros-orbitaire à bourrelet sub-orbitaire
**Un pros-orbitaire à bourrelet sub-orbitaire
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**Pleurocoeles caudaux rudimentaires
**Pleurocoeles caudaux rudimentaires


*'''Quand à Holtz (2004)''', il existe cinq autres caractères :
*'''Quand à Holtz (2004)''', il existe cinq autres caractères:
**Un ilion à lames pré- et postacé-tabulaires de longueur subégale
**Un ilion à lames pré- et postacé-tabulaires de longueur subégale
**La présence d’un épaulement ventral du pédoncule pubien
**La présence d’un épaulement ventral du pédoncule pubien
**Un pied pubien dépassant la moitié de la longueur de la diaphyse pubienne (caractère observé chez les ''Tyrannosauridae'' tardifs)
**Un pied pubien dépassant la moitié de la longueur de la diaphyse pubienne (caractère observé chez les [[:Category:Tyrannosauridae|Tyrannosauridae]] tardifs)
**La perte de l’incision ventrale sur la partie distale de l’incision obturatrice ischiatique (caractère observés chez les ''Coelurosauria'' dérivés)
**La perte de l’incision ventrale sur la partie distale de l’incision obturatrice ischiatique (caractère observés chez les [[:Category:Coelurosauria|Coelurosauria]] dérivés)
**Un fémur à épicondyle mésial prononcé qui s’étend sur au moins ¼ de la diaphyse
**Un fémur à épicondyle mésial prononcé qui s’étend sur au moins ¼ de la diaphyse


==Répartition==
==Répartition==


[[Image:Theropods.JPG|300px|thumb|right|Reconstitution des têtes de ''Tyrannosaurus'', d’''Abelisaurus'' et de ''Giganotosaurus''.]]
[[Image:Theropods.JPG|300px|thumb|left|Reconstitution des têtes de ''[[Tyrannosaurus]]'', d’''[[Abelisaurus]]'' et de ''[[Giganotosaurus]]''.]]
On retrouve surtout les ''Carcharodontosauridae'' en Afrique du Nord (Maroc, Algérie, Tunisie, Egypte, Niger, un spécimen est signalé en Ethiopie), en Amérique du Nord (Etats-Unis : Oklahoma, Texas, Arizona, Utah), et en Amérique du Sud (Argentine, Brésil), on les retrouves également en Europe (Espagne, Royaume-Unis, France), un spécimen est attesté au Japon (Chure et al. 1999), mais il semble que l’animal soit plus proche de ''Fukuiraptor kitadaniensis'' (Azuma & Currie, 2000), lui-même venant également de ce pays.
On retrouve surtout les Carcharodontosauridae en '''Afrique du Nord''' (Maroc, Algérie, Tunisie, Egypte, Niger, un spécimen est signalé en Ethiopie), en '''Amérique du Nord''' (Etats-Unis : Oklahoma, Texas, Arizona, Utah), et en '''Amérique du Sud''' (Argentine, Brésil), on les retrouves également en '''Europe''' (Espagne, Royaume-Unis, France), un spécimen est attesté au Japon (Chure et al. 1999), mais il semble que l’animal soit plus proche de ''[[Fukuiraptor|Fukuiraptor kitadaniensis]]'' (Azuma & Currie, [[:Category:2000|2000]]), lui-même venant également de ce pays.


Il semble donc que les ''Carcharodontosauridae'' soient « dérivés » des autres ''Allosauroidea'' tel ''Allosaurus'' et ''Sinraptor'', tous les deux du jurassique supérieur, respectivement d’Amérique du Nord (et d’Europe, Mateus et al. 2006) et de Chine, d’autres genres sont européens, tel ''Metriacanthosaurus'' (Walker, 1964), semblent encore plus proches. ''Becklespinax'', d’Angleterre du crétacé inférieur, date à peu près de la même époque que ''Neovenator'' et ''Acrocanthosaurus'', ce genre possède également des vertèbres développées, à l’instar d’''Acrocanthosaurus'', on peut donc supposer une certaine parenté.
Il semble donc que les Carcharodontosauridae soient « dérivés » des autres Allosauroidea tels ''Allosaurus'' et ''Sinraptor'', tous les deux du jurassique supérieur, respectivement d’Amérique du Nord (et d’Europe, Mateus et al. 2006) et de Chine, d’autres genres sont européens, tel ''[[Metriacanthosaurus]]'' (Walker, 1964), semblent encore plus proches. ''[[Becklespinax]]'', d’Angleterre du crétacé inférieur, date à peu près de la même époque que ''[[Neovenator]]'' et ''[[Acrocanthosaurus]]'', ce genre possède également des vertèbres développées, à l’instar d’''Acrocanthosaurus'', on peut donc supposer une certaine parenté.


On retrouve au milieu du crétacé des genres de ''Carcharodontosauridae'' en Afrique et déjà en Amérique du sud, ultime extension de leur aire de répartition, où ils s’y éteignirent à la fin du crétacé supérieur, il y a environ 70 millions d’années.
On retrouve au milieu du crétacé des genres de Carcharodontosauridae en Afrique et déjà en Amérique du sud, ultime extension de leur aire de répartition, où ils s’y éteignirent à la fin du crétacé supérieur, il y a environ 70 millions d’années.


==Comportement==
==Comportement==
[[Image:Mapuwr2.jpg|300px|thumb|left|Comportement grégaire de ''Mapusaurus''.]]
[[Image:Mapuwr2.jpg|300px|thumb|right|Comportement grégaire de ''[[Mapusaurus]]''.]]
On pense généralement que de si grands dinosaures carnivores se déplaçaient seul, ou en couple, mais la découverte dans les années 90 d’un « bonebed » comprenant 7 individus (voir 9) de tailles différentes comprises entre 5 et plus de 13 mètres de long ; décrit en 2006 par Coria et Currie, le genre, nommé ''Mapusaurus'', semble être un descendant direct de ''Giganotosaurus''.  
On pense généralement que de si grands dinosaures carnivores se déplaçaient seul, ou en couple, mais la découverte dans les années 90 d’un « bonebed » comprenant 7 individus (voir 9) de tailles différentes comprises entre 5 et plus de 13 mètres de long; décrit en 2006 par Coria et Currie, le genre, nommé ''[[Mapusaurus]]'', semble être un descendant direct de ''[[Giganotosaurus]]''.  


Ce groupement de fossile s’avère être révélateur pour le comportement de ces géants, car jusqu’à lors, les scientifiques ne connaissaient que quelques groupements de ce genre, provenant d’Amérique du Nord, d’''Albertosaurus'' (Alberta, 9 spécimens) (Currie, 2000) et de ''Daspletosaurus'' (Montana, 3 spécimens) (Currie et al. 2005), démontrant ainsi le grégarisme des ''Tyrannosauridae''.  
Ce groupement de fossile s’avère être révélateur pour le comportement de ces géants, car jusqu’à lors, les paléontologues ne connaissaient que quelques groupements de ce genre, provenant d’Amérique du Nord, d’''[[Albertosaurus]]'' (Alberta, 9 spécimens) (Currie, 2000) et de ''[[Daspletosaurus]]'' (Montana, 3 spécimens) (Currie et al. 2005), démontrant ainsi le grégarisme des Tyrannosauridae.  


Les ''Carcharodontosauridae'' d’Argentine devaient donc probablement vivre en groupe, pour s’occuper de leurs petits et adopter une technique de chasse collective, par pouvoir abattre de grands dinosaures herbivores, tel les genres ''Argentinosaurus'' ou ''Antarctosaurus''.
Les Carcharodontosauridae d’Argentine devaient donc probablement vivre en groupe, ce qui devait leur permettre de s’occuper de leurs petits et adopter une technique de chasse collective, pour s'attaquer à de grands dinosaures herbivores comme ''[[Argentinosaurus]]'' ou ''[[Antarctosaurus]]''.


==Sources et liens externes==
==Sources et liens externes==
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- '''Coria & Currie (2006).''' ''A new carcharodontosaurid ''(Dinosauria, Theropoda)'' from the Upper Cretaceous of Argentina''. Geodiversitas 28 (1) : 71-118 (2006).
- '''Coria & Currie (2006).''' ''A new carcharodontosaurid ''(Dinosauria, Theropoda)'' from the Upper Cretaceous of Argentina''. Geodiversitas 28 (1) : 71-118 (2006).
Sereno & Brusatte (2008). ''Basal abelisaurid and carcharodontosaurid theropods from the Lower Cretaceous Elrhaz Formation of Niger''. Acta Palaeontologica Polonica 53 (1): 15–46 (2008).
Sereno & Brusatte (2008). ''Basal abelisaurid and carcharodontosaurid theropods from the Lower Cretaceous Elrhaz Formation of Niger''. Acta Palaeontologica Polonica 53 (1): 15–46 (2008).


- '''Michael Mortimer (2004).''' The theropod Database, ''Carnosauria'' [http://home.myuw.net/eoraptor/]
- '''Michael Mortimer (2004).''' The theropod Database, ''Carnosauria'' [http://home.myuw.net/eoraptor/]

Version du 8 août 2008 à 03:15

Définition (Sereno, 2005)

  • Taxon : Carcharodontosauridae
  • Auteur : Stromer, 1931

Clade incluant Carcharodontosaurus saharicus (Deperet & Savornin, 1927) mais pas Allosaurus fragilis (Marsh 1877), Sinraptor dongi (Currie & Zhao, 1993) ni Passer domesticus (Linnaeus, 1758).

> Carcharodontosaurus saharicus < Allosaurus fragilis, Sinraptor dongi, Passer domesticus (Sereno, 2005).

Phylogénie

Un Carcharodontosauridae typique: Carcharodontosaurus.

La famille des Carcharodontosauridae est incluse, avec Allosauridae (Marsh, 1878) et Sinraptoridae (Currie & Zhao, 1993), au sein des Allosauroidea (Marsh, 1878). Il existe de nombreux liens morphologiques et phylogéniques entre ces trois familles. Allosauroidea est couramment inclus dans Carnosauria (Huene, 1920), toutefois, celui-ci est contesté en faveur d'Allosauroidea (Sereno, 2005).

Il semble que les Carcharodontosauridae primitifs, tel que Neovenator (Hutt, Martill & Barker, 1996), de l’île de Wight et Eocarcharia (Sereno & Brusatte, 2008), du Niger, tous deux du Barrémien-Aptien, soient dérivés d’Allosaurus (Marsh, 1877) ou de Sinraptor (Currie & Zhao, 1994), du Jurassique supérieur, respectivement d’Amérique du Nord et d’Asie.

On rencontre dans Carcharodontosauridae un genre pourvu d'une bosse dorsale, Acrocanthosaurus (Stovall & Langston, 1950), de l’Aptien-Albien, de grande taille estimée à plus de treize mètres de long, ce caractère est présent chez un genre de Sinraptoridae, Becklespinax (Olsehvsky, 1991), plus précoce (Barrémien), ce qui laisse penser que le lien entre ces deux familles est fort. La classification de Acrocanthosaurus, et par la même occasion de Neovenator, est souvent controversée, tantôt il s’agit de deux Allosauridae, tantôt de Carcharodontosauridae; toutefois, Eocarcharia (Sereno & Brusatte, 2008) possède des caractères communs avec Acrocanthosaurus, ce qui laisse penser que celui-ci serait un Carcharodontosauridae, de même que Neovenator.

Les dernières descriptions montrent qu’il existe des relations intrafamiliales, en particulier pour les genres du crétacé supérieur (Cénomanien) d’Amérique du Sud et d’Afrique du Nord. Coria & Currie (2006) rapproche leur Mapusaurus de Giganotosaurus (Coria & Salgado, 1995), plus tard aussi de Tyrannotitan (Novas et al. 2005), de l’Aptien, au sein d’une nouvelle sous-famille, dite Giganotosaurinae. Sereno & Brusatte reprennent un nom employé par E. Stromer (1931) pour désigner ces trois « sud-américains », plus le genre africain Carcharodontosaurus (Stromer, 1931): Carcharodontosaurinae, ce qui reste probablement le "mieux" pour des raisons historiques.

 o Carcharodontosauridae (Stromer, 1931) 
 |-- Neovenator salerii (Hutt, Martill & Barker, 1996)
 `--+-- Acrocanthosaurus atokensis (Stovall & Langston, 1950)
    |-- Eocarcharia dinops (Sereno & Brusatte, 2008)
    `--o Carcharodontosaurinae (Stromer, 1931) (syn. Giganotosaurinae Coria & Currie, 2006)
       `--+--o Carcharodontosaurus (Stromer, 1931)
          |  |-- C. saharicus (Deperet & Savornin, 1927) 
          |  `-- C. iguidensis (Brusatte & Sereno, 2007)
          |
          `--+-- Tyrannotitan chubutensis (Novas et al. 2005)
             `--+-- Giganotosaurus carolinii (Coria & Salgado, 1995)
                `-- Mapusaurus roseae (Coria & Currie, 2006)
 (Cladrogramme, d'après Coria & Currie, 2006, Brusatte & Sereno, 2007 et Sereno & Brusatte, 2008)

certains auteurs modernes rajoutes d'autres genres et espèces :

  • "Megalosaurus" inexpectatus (Corro, 1966), inclus actuellement dans les Carcharodontosauridae, connu que par des dents.
  • Megaraptor namunhuaiquii (Novas, 1998) (syn. M. namuhualquii, Shreeve, 1997), inclus actuellement dans les Allosauroidea basals.
  • "Sigilmassasaurus brevicollis" (Russel, 1996) (syn. Spinosaurus B, Stromer, 1934), inclus dans les Allosauroidea, mais souvent considéré comme synonyme junior de Carcharodontosaurus saharicus.
  • Quilmesaurus curriei (Coria, 2001), inclus actuellement dans les Abelisauroidea.
  • Bahariasaurus ingens (Stromer, 1934), inclus actuellement dans les Abelisauroidea, ou comme synonyme junior de Carcharodontosaurus saharicus.
Phylogénie des Carcharodontosauridae.

Caractères descriptifs

Reconstitution du squelette de Giganotosaurus.

Les Carcharodontosauridae sont caractérisés par leur grande taille (dépassant presque toujours dix mètres), retrouvable chez quelques autres familles du Jurassique supérieur (ex : Torvosauridae, Allosauridae) jusqu’au crétacé supérieur (Abelisauridae, Tyrannosauridae).

On retrouve des caractères communs à tous les Carnosauria, tels une large fenêtre antorbitale, des modifications au niveau des pattes et du pelvis.

Un autre caractère est la puissante mâchoire, armée de terribles dents, pouvant s’ouvrir largement, un cou puissant musclé permettait une morsure puissante, mais tout de même moins que chez Tyrannosaurus.

  • Selon Sereno, il existe huit caractères différant les Carcharodontosauridae des autres dinosaures:
    • Un large contact lacrymo-pros-orbitaire
    • Un pros-orbitaire à bourrelet sub-orbitaire
    • Un dentaire à extrémité antérieure renflée et quadratique
    • Un pied pubien atteignant 30% de la longueur du pubis
    • Une extension ventrale du basiphénoïde
    • Des centra-verticaux dépourvus d’élévation de leur face antérieure
    • Surface articulaire des centra-verticaux au moins 20% plus large que haute
    • Pleurocoeles caudaux rudimentaires
  • Quand à Holtz (2004), il existe cinq autres caractères:
    • Un ilion à lames pré- et postacé-tabulaires de longueur subégale
    • La présence d’un épaulement ventral du pédoncule pubien
    • Un pied pubien dépassant la moitié de la longueur de la diaphyse pubienne (caractère observé chez les Tyrannosauridae tardifs)
    • La perte de l’incision ventrale sur la partie distale de l’incision obturatrice ischiatique (caractère observés chez les Coelurosauria dérivés)
    • Un fémur à épicondyle mésial prononcé qui s’étend sur au moins ¼ de la diaphyse

Répartition

Reconstitution des têtes de Tyrannosaurus, d’Abelisaurus et de Giganotosaurus.

On retrouve surtout les Carcharodontosauridae en Afrique du Nord (Maroc, Algérie, Tunisie, Egypte, Niger, un spécimen est signalé en Ethiopie), en Amérique du Nord (Etats-Unis : Oklahoma, Texas, Arizona, Utah), et en Amérique du Sud (Argentine, Brésil), on les retrouves également en Europe (Espagne, Royaume-Unis, France), un spécimen est attesté au Japon (Chure et al. 1999), mais il semble que l’animal soit plus proche de Fukuiraptor kitadaniensis (Azuma & Currie, 2000), lui-même venant également de ce pays.

Il semble donc que les Carcharodontosauridae soient « dérivés » des autres Allosauroidea tels Allosaurus et Sinraptor, tous les deux du jurassique supérieur, respectivement d’Amérique du Nord (et d’Europe, Mateus et al. 2006) et de Chine, d’autres genres sont européens, tel Metriacanthosaurus (Walker, 1964), semblent encore plus proches. Becklespinax, d’Angleterre du crétacé inférieur, date à peu près de la même époque que Neovenator et Acrocanthosaurus, ce genre possède également des vertèbres développées, à l’instar d’Acrocanthosaurus, on peut donc supposer une certaine parenté.

On retrouve au milieu du crétacé des genres de Carcharodontosauridae en Afrique et déjà en Amérique du sud, ultime extension de leur aire de répartition, où ils s’y éteignirent à la fin du crétacé supérieur, il y a environ 70 millions d’années.

Comportement

Comportement grégaire de Mapusaurus.

On pense généralement que de si grands dinosaures carnivores se déplaçaient seul, ou en couple, mais la découverte dans les années 90 d’un « bonebed » comprenant 7 individus (voir 9) de tailles différentes comprises entre 5 et plus de 13 mètres de long; décrit en 2006 par Coria et Currie, le genre, nommé Mapusaurus, semble être un descendant direct de Giganotosaurus.

Ce groupement de fossile s’avère être révélateur pour le comportement de ces géants, car jusqu’à lors, les paléontologues ne connaissaient que quelques groupements de ce genre, provenant d’Amérique du Nord, d’Albertosaurus (Alberta, 9 spécimens) (Currie, 2000) et de Daspletosaurus (Montana, 3 spécimens) (Currie et al. 2005), démontrant ainsi le grégarisme des Tyrannosauridae.

Les Carcharodontosauridae d’Argentine devaient donc probablement vivre en groupe, ce qui devait leur permettre de s’occuper de leurs petits et adopter une technique de chasse collective, pour s'attaquer à de grands dinosaures herbivores comme Argentinosaurus ou Antarctosaurus.

Sources et liens externes

  • Toutes les reconstitutions sont de M. Maingeot excepté la seconde (squelette) et la troisième (têtes) qui sont de Jorge Blanco.


- Cadeiro & Martinelli (2005). Abelisauroidea and Carcharodontosauridae (Theropoda, Dinosauria) in the Cretaceous South America. Palaeogeographical and Geogchronological Implacations. Sociedad & Natureza, Uberlândia, 17 (33) : 5 -19, dez. 2005.

- Sereno et al. (1996). Predatory Dinosaurs from the Sahara and Late Cretaceous Faunal Differentiation. Science, New Series, Vol. 272, Issue 5264 (May 17, 1996), 986-991.

- Brusatte & Sereno (2007). A new species of Carcharodontosaurus (Dinosauria: Theropoda) from the Cenomanien of Niger and a revision of the genus. Journal of Vertebrate Paleontology 27(4):902–916, December 2007.

- Coria & Currie (2002). The braincase of Giganotosaurus carolinii (Dinosauria: Theropoda) from the upper Cretaceous of Argnetina. Journal of Vertebrate Paleontology 22(4):802–811, December 2002.

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- Squelette de Giganotosaurus carolinii [3]] (pdf)

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