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Re: anatomie des macronaria
Posté par Croc en stock, dans Débutants,
le
3 671
Salut,
Il n'y a pas beaucoup de spécimens dont on possède la totalité de la colonne vertébrale, ou du moins la totalité de la série cervico-dorsale. Et ce n'est le cas ni d'Atlasaurus ni du Brachiosaurus, ce dernier étant moins complet que son cousin africain Giraffatitan. Pour les brachiosaures, le seul dont on possède une série dorsale complète est un spécimen découvert en Tanzanie en 1930 par les britanniques. Il s'agirait d'une espèce encore non nommée, distincte du Giraffatitan brancai. Chez ce spécimen, les vertèbres dorsales sont au nombre de 12. Les Camarasauridae (Camarasaurus et Cathetosaurus) en ont 12 également. Le Tehuelchesaurus du Tithonien d'Argentine, semble avoir au moins 11 vertèbres dorsales (peut être en avait-il 12 lui aussi, mais tout le cou est manquant et peut être que la première dorsale n'a pas été conservée). Chez les titanosaures, Rapetosaurus, Trigonosaurus, Futalognkosaurus, Overosaurus, et probablement Malawisaurus ont 10 vertèbres dorsales, Opisthocoelicaudia en a 11, et Phuwiangosaurus en a 12. Un des titanosaures articulés trouvé sur le chantier de l'A9 dans le Var aurait également 12 vertèbres dorsales, mais il faut encore attendre la publication de ce matériel pour le confirmer. Il semble que la plupart des Macronaria possédaient entre 10 et 12 vertèbres dorsales. Mais Euhelopus, lui, en avait peut être 13.
En ce qui concerne les vertèbres cervicales, leur nombre est plus variable selon les groupes (sans parler de leurs proportions). Les Camarasauridae en ont 12. Chez Giraffatitan la série cervicale n'est pas connue en totalité, mais il ne doit en manquer qu'un petit nombre. Il devait en avoir entre 12 et 14. Chez les "Euhelopodidae", Euhelopus semble avoir 17 vertèbres cervicales et son cousin Daxiatitan devait en avoir un nombre similaire (une dizaine sont conservées). Le titanosauriforme Dongbeititan du Crétacé inférieur du Liaoning en avait au moins 16. Futalognkosaurus, l'un des rares titanosaures dont le coup est complet, possède 14 vertèbres. Phuwiangosaurus en avait au moins 13, et Rapetosaurus au moins 17.
Bien sûr, mis à part leur nombre, les proportions des vertèbres déterminent aussi la longueur du cou. Un sauropode ayant 12 vertèbres cervicales allongées peut avoir un cou plus long qu'un sauropode ayant 17 cervicales aux centra relativement courts. Atlasaurus avait semble-t-il un cou plus court que celui du Giraffatitan et du Brachiosaurus, mais j'ignore si leurs cous comptaient le même nombre de vertèbres.
Quelques liens qui pourraient t'intéresser :
A re-evaluation of Brachiosaurus altithorax and its generic separation from Giraffatitan brancai
Correction : A re-evaluation of Brachiosaurus altithorax and its generic separation from Giraffatitan brancai
Osteology and phylogenetic relationships of Tehuelchesaurus benitezii from the Upper Jurassic of Patagonia
Il n'y a pas beaucoup de spécimens dont on possède la totalité de la colonne vertébrale, ou du moins la totalité de la série cervico-dorsale. Et ce n'est le cas ni d'Atlasaurus ni du Brachiosaurus, ce dernier étant moins complet que son cousin africain Giraffatitan. Pour les brachiosaures, le seul dont on possède une série dorsale complète est un spécimen découvert en Tanzanie en 1930 par les britanniques. Il s'agirait d'une espèce encore non nommée, distincte du Giraffatitan brancai. Chez ce spécimen, les vertèbres dorsales sont au nombre de 12. Les Camarasauridae (Camarasaurus et Cathetosaurus) en ont 12 également. Le Tehuelchesaurus du Tithonien d'Argentine, semble avoir au moins 11 vertèbres dorsales (peut être en avait-il 12 lui aussi, mais tout le cou est manquant et peut être que la première dorsale n'a pas été conservée). Chez les titanosaures, Rapetosaurus, Trigonosaurus, Futalognkosaurus, Overosaurus, et probablement Malawisaurus ont 10 vertèbres dorsales, Opisthocoelicaudia en a 11, et Phuwiangosaurus en a 12. Un des titanosaures articulés trouvé sur le chantier de l'A9 dans le Var aurait également 12 vertèbres dorsales, mais il faut encore attendre la publication de ce matériel pour le confirmer. Il semble que la plupart des Macronaria possédaient entre 10 et 12 vertèbres dorsales. Mais Euhelopus, lui, en avait peut être 13.
En ce qui concerne les vertèbres cervicales, leur nombre est plus variable selon les groupes (sans parler de leurs proportions). Les Camarasauridae en ont 12. Chez Giraffatitan la série cervicale n'est pas connue en totalité, mais il ne doit en manquer qu'un petit nombre. Il devait en avoir entre 12 et 14. Chez les "Euhelopodidae", Euhelopus semble avoir 17 vertèbres cervicales et son cousin Daxiatitan devait en avoir un nombre similaire (une dizaine sont conservées). Le titanosauriforme Dongbeititan du Crétacé inférieur du Liaoning en avait au moins 16. Futalognkosaurus, l'un des rares titanosaures dont le coup est complet, possède 14 vertèbres. Phuwiangosaurus en avait au moins 13, et Rapetosaurus au moins 17.
Bien sûr, mis à part leur nombre, les proportions des vertèbres déterminent aussi la longueur du cou. Un sauropode ayant 12 vertèbres cervicales allongées peut avoir un cou plus long qu'un sauropode ayant 17 cervicales aux centra relativement courts. Atlasaurus avait semble-t-il un cou plus court que celui du Giraffatitan et du Brachiosaurus, mais j'ignore si leurs cous comptaient le même nombre de vertèbres.
Quelques liens qui pourraient t'intéresser :
A re-evaluation of Brachiosaurus altithorax and its generic separation from Giraffatitan brancai
Correction : A re-evaluation of Brachiosaurus altithorax and its generic separation from Giraffatitan brancai
Osteology and phylogenetic relationships of Tehuelchesaurus benitezii from the Upper Jurassic of Patagonia
Re: Histologie osseuse d'Ampelosaurus atacis
Posté par AceThee, dans Actualités des dinosaures,
le
10 747
Mais, avaient-ils beaucoup de prédateurs sur leurs îles ?
Je pense que ces trou servait a alléger le squelette de ces animaux qui devait peser bien lourd, a moins qu'il ne leurs servait a aller plus vite pour échapper au prédateurs.
Histologie osseuse d'Ampelosaurus atacis
Posté par Webmaster, dans Actualités des dinosaures,
le
11 149
Nouvel article sur l'histologie osseuse d'Ampelosaurus atacis:
Modified Laminar Bone in Ampelosaurus atacis and Other Titanosaurs (Sauropoda): Implications for Life History and Physiology
Article en libre accès sur PLoS ONE
L'ostéologie des titanosaures a l'air assez complexe...
Les auteurs introduisent le terme de "modified laminar bone" (MLB) pour le type d'ostologie commune à Phuwiangosaurus, Ampelosaurus, Lirainosaurus et Magyarosaurus.
Pour Lirainosaurus et Magyarosaurus, l'ostéologie révèle un taux de croissance ralenti, associé à une taille plus petite: il s'agit de nanisme insulaire.
Par contre, chez Phuwiangosaurus et Ampelosaurus, le taux de croissance osseuse ralentie n'est pas corrélé à une taille plus petite. Ce n'est pas un nanisme insulaire, mais cela montre un métabolisme plus faible.
Modified Laminar Bone in Ampelosaurus atacis and Other Titanosaurs (Sauropoda): Implications for Life History and Physiology
Article en libre accès sur PLoS ONE
L'ostéologie des titanosaures a l'air assez complexe...
Les auteurs introduisent le terme de "modified laminar bone" (MLB) pour le type d'ostologie commune à Phuwiangosaurus, Ampelosaurus, Lirainosaurus et Magyarosaurus.
Pour Lirainosaurus et Magyarosaurus, l'ostéologie révèle un taux de croissance ralenti, associé à une taille plus petite: il s'agit de nanisme insulaire.
Par contre, chez Phuwiangosaurus et Ampelosaurus, le taux de croissance osseuse ralentie n'est pas corrélé à une taille plus petite. Ce n'est pas un nanisme insulaire, mais cela montre un métabolisme plus faible.
Re: Dinosaures de 2010
Posté par Croc en stock, dans Actualités des dinosaures,
le
54 253
C'est vraiment une découverte exceptionnelle, ce crâne est superbement bien conservé et en plus articulé. 
Autre fait important, son âge, d'après ce journal brésilien, il daterait du Crétacé inférieur.
Avec les crânes de Rapetosaurus, Nemegtosaurus (et dans une moindre mesure ceux de Quaesitosaurus, Phuwiangosaurus et Malawisaurus), plus cette découverte brésilienne et la description d'autres à venir (le crâne de l'Ampelosaurus Eva ainsi qu'un crâne complet de la Formation Portezuelo en Argentine), on devrait bientôt pouvoir mieux définir un ou plusieurs clades de titanosaures.
Autre fait important, son âge, d'après ce journal brésilien, il daterait du Crétacé inférieur.
Avec les crânes de Rapetosaurus, Nemegtosaurus (et dans une moindre mesure ceux de Quaesitosaurus, Phuwiangosaurus et Malawisaurus), plus cette découverte brésilienne et la description d'autres à venir (le crâne de l'Ampelosaurus Eva ainsi qu'un crâne complet de la Formation Portezuelo en Argentine), on devrait bientôt pouvoir mieux définir un ou plusieurs clades de titanosaures.
Re: [2010] Brèves paléontologiques
Posté par Tikémi, dans Actualités des dinosaures,
le
15 603
Une tripotée d'articles parus récemment :
*Hou L.-H., Li P.-P., Ksepka D.T., Gao K.-Q. & Norell M.A. In press. Implications of flexible-shelled eggs in a Cretaceous choristoderan reptile. Proceedings of the Royal Society B 277(1685):1235-1239.
Flexible, or soft-shelled, eggs are almost unknown in the fossil record, leaving large gaps in our knowledge of the reproductive biology of many tetrapod clades. Here, we report two flexible-shelled eggs of the hyphalosaurid choristodere Hyphalosaurus baitaigouensis from the Early Cretaceous of China, one containing an embryo and the second associated with a neonate. Choristoderes are an enigmatic group of aquatic reptiles that survived the K–T extinction but died out in the Miocene. Hyphalosaurids, a specialized clade of Choristodera, resemble miniature plesiosaurs and are considered to be primarily aquatic in habit. Scanning electron microscopy of samples from the eggs reveals a thin, non-columnar external mineralized layer characterized by rounded nodes and tentatively identified poorly structured irregular pores, with an underlying amorphous layer presumably representing decomposed protein fibrils. While the relationships of Choristodera remain controversial, eggshell microstructure more closely resembles that of Lepidosauromorpha (the lineage including lizards) as opposed to that of Archosauromorpha (the lineage including birds and crocodiles). http://rspb.royalsocietypublishing.org/content/277/1685/1235.full
*Ji Q., Wu X.-C. & Cheng Y.-N. 2010. Cretaceous choristoderan reptiles gave birth to live young. Naturwissenschaften 97(4): 423-428.
Viviparity (giving birth to live young) in fossil reptiles has been known only in a few marine groups: ichthyosaurs, pachypleurosaurs, and mosasaurs. Here, we report a pregnant specimen of the Early Cretaceous Hyphalosaurus baitaigouensis, a species of Choristodera, a diapsid group known from unequivocal fossil remains from the Middle Jurassic to the early Miocene (about 165 to 20 million years ago). This specimen provides the first evidence of viviparity in choristoderan reptiles and is also the sole record of viviparity in fossil reptiles which lived in freshwater ecosystems. This exquisitely preserved specimen contains up to 18 embryos arranged in pairs. Size comparison with small free-living individuals and the straight posture of the posterior-most pair suggest that those embryos were at term and had probably reached parturition. The posterior-most embryo on the left side has the head positioned toward the rear, contrary to normal position, suggesting a complication that may have contributed to the mother's death. Viviparity would certainly have freed species of Hyphalosaurus from the need to return to land to deposit eggs; taking this advantage, they would have avoided intense competition with contemporaneous terrestrial carnivores such as dinosaurs.
*Suteethorn, S., Le Loeuff, J., Buffetaut, E., and Suteethorn, V. 2010. Description of topotypes of Phuwiangosaurus sirindhornae, a sauropod from the Sao Khua Formation (Early Cretaceous) of Thailand, and their phylogenetic implications. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie Abhandlungen 256(1):109-121.
The holotype of Phuwiangosaurus sirindhornae Martin, Buffetaut and Suteethorn 1994, a 10 % complete sauropod skeleton, was excavated in the early 1980s by a Thai-French expedition. In 1993, the site was reopened and yielded two additional vertebrae: one posterior dorsal and one proximal caudal vertebra. On the basis of the size and shape of the vertebrae and the absence of identical bones from the type locality, we conclude that these vertebrae belong to the same individual as the holotype of P. sirindhornae and consider them as topotypes. A phylogenetic analysis, which for the first time includes recently described cranial and postcranial material, indicates that Phuwiangosaurus is a basal member of Titanosauriformes.
*Carballidoa J.L. & Pol D. In press. The dentition of Amygdalodon patagonicus (Dinosauria: Sauropoda) and the dental evolution in basal sauropods. Comptes Rendus Palevol.
Amygdalodon patagonicus is the oldest record of Sauropoda from South America and is known from several teeth and fragmentary postcranial remains. Here we describe in detail its dental morphology, characterized by the presence of broad spatulated teeth (with low SI values) and the absence of denticles in their crowns. The enamel bears a particular wrinkling pattern composed only of apicobasally-aligned pits, which are frequently joined to each other by a continuous sulcus. Some worn teeth have large wear-facets that extend over only one of the crown's edges. This unique combination of characters provides a proper diagnosis for Amygdalodon. Despite the fragmentary available material, Amygdalodon is here interpreted as a non-eusauropod sauropod based on the results of a phylogenetic analysis. The presence of derived dental characters in Amygdalodon, such as the presence of tooth-tooth occlusion, shows several features previously thought to diagnose Eusauropoda or Gravisauria appeared earlier during the early evolution of sauropods.
*Xu, X., Zheng, X., and You, H. 2010. Exceptional dinosaur fossils show ontogenetic development of early feathers. Nature 464:1338-1341.
Recent discoveries of feathered dinosaur specimens have greatly improved our understanding of the origin and early evolution of feathers, but little information is available on the ontogenetic development of early feathers. Here we describe an early-juvenile specimen and a late-juvenile specimen, both referable to the oviraptorosaur Similicaudipteryx, recovered from the Lower Cretaceous Yixian Formation of western Liaoning, China. The two specimens have strikingly different remiges and rectrices, suggesting that a radical morphological change occurred during feather development, as is the case for modern feathers. However, both the remiges and the rectrices are proximally ribbon-like in the younger specimen but fully pennaceous in the older specimen, a pattern not known in any modern bird. In combination with the wide distribution of proximally ribbon-like pennaceous feathers and elongate broad filamentous feathers among extinct theropods, this find suggests that early feathers were developmentally more diverse than modern ones and that some developmental features, and the resultant morphotypes, have been lost in feather evolution.
*Hou L.-H., Li P.-P., Ksepka D.T., Gao K.-Q. & Norell M.A. In press. Implications of flexible-shelled eggs in a Cretaceous choristoderan reptile. Proceedings of the Royal Society B 277(1685):1235-1239.
Flexible, or soft-shelled, eggs are almost unknown in the fossil record, leaving large gaps in our knowledge of the reproductive biology of many tetrapod clades. Here, we report two flexible-shelled eggs of the hyphalosaurid choristodere Hyphalosaurus baitaigouensis from the Early Cretaceous of China, one containing an embryo and the second associated with a neonate. Choristoderes are an enigmatic group of aquatic reptiles that survived the K–T extinction but died out in the Miocene. Hyphalosaurids, a specialized clade of Choristodera, resemble miniature plesiosaurs and are considered to be primarily aquatic in habit. Scanning electron microscopy of samples from the eggs reveals a thin, non-columnar external mineralized layer characterized by rounded nodes and tentatively identified poorly structured irregular pores, with an underlying amorphous layer presumably representing decomposed protein fibrils. While the relationships of Choristodera remain controversial, eggshell microstructure more closely resembles that of Lepidosauromorpha (the lineage including lizards) as opposed to that of Archosauromorpha (the lineage including birds and crocodiles). http://rspb.royalsocietypublishing.org/content/277/1685/1235.full
*Ji Q., Wu X.-C. & Cheng Y.-N. 2010. Cretaceous choristoderan reptiles gave birth to live young. Naturwissenschaften 97(4): 423-428.
Viviparity (giving birth to live young) in fossil reptiles has been known only in a few marine groups: ichthyosaurs, pachypleurosaurs, and mosasaurs. Here, we report a pregnant specimen of the Early Cretaceous Hyphalosaurus baitaigouensis, a species of Choristodera, a diapsid group known from unequivocal fossil remains from the Middle Jurassic to the early Miocene (about 165 to 20 million years ago). This specimen provides the first evidence of viviparity in choristoderan reptiles and is also the sole record of viviparity in fossil reptiles which lived in freshwater ecosystems. This exquisitely preserved specimen contains up to 18 embryos arranged in pairs. Size comparison with small free-living individuals and the straight posture of the posterior-most pair suggest that those embryos were at term and had probably reached parturition. The posterior-most embryo on the left side has the head positioned toward the rear, contrary to normal position, suggesting a complication that may have contributed to the mother's death. Viviparity would certainly have freed species of Hyphalosaurus from the need to return to land to deposit eggs; taking this advantage, they would have avoided intense competition with contemporaneous terrestrial carnivores such as dinosaurs.
*Suteethorn, S., Le Loeuff, J., Buffetaut, E., and Suteethorn, V. 2010. Description of topotypes of Phuwiangosaurus sirindhornae, a sauropod from the Sao Khua Formation (Early Cretaceous) of Thailand, and their phylogenetic implications. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie Abhandlungen 256(1):109-121.
The holotype of Phuwiangosaurus sirindhornae Martin, Buffetaut and Suteethorn 1994, a 10 % complete sauropod skeleton, was excavated in the early 1980s by a Thai-French expedition. In 1993, the site was reopened and yielded two additional vertebrae: one posterior dorsal and one proximal caudal vertebra. On the basis of the size and shape of the vertebrae and the absence of identical bones from the type locality, we conclude that these vertebrae belong to the same individual as the holotype of P. sirindhornae and consider them as topotypes. A phylogenetic analysis, which for the first time includes recently described cranial and postcranial material, indicates that Phuwiangosaurus is a basal member of Titanosauriformes.
*Carballidoa J.L. & Pol D. In press. The dentition of Amygdalodon patagonicus (Dinosauria: Sauropoda) and the dental evolution in basal sauropods. Comptes Rendus Palevol.
Amygdalodon patagonicus is the oldest record of Sauropoda from South America and is known from several teeth and fragmentary postcranial remains. Here we describe in detail its dental morphology, characterized by the presence of broad spatulated teeth (with low SI values) and the absence of denticles in their crowns. The enamel bears a particular wrinkling pattern composed only of apicobasally-aligned pits, which are frequently joined to each other by a continuous sulcus. Some worn teeth have large wear-facets that extend over only one of the crown's edges. This unique combination of characters provides a proper diagnosis for Amygdalodon. Despite the fragmentary available material, Amygdalodon is here interpreted as a non-eusauropod sauropod based on the results of a phylogenetic analysis. The presence of derived dental characters in Amygdalodon, such as the presence of tooth-tooth occlusion, shows several features previously thought to diagnose Eusauropoda or Gravisauria appeared earlier during the early evolution of sauropods.
*Xu, X., Zheng, X., and You, H. 2010. Exceptional dinosaur fossils show ontogenetic development of early feathers. Nature 464:1338-1341.
Recent discoveries of feathered dinosaur specimens have greatly improved our understanding of the origin and early evolution of feathers, but little information is available on the ontogenetic development of early feathers. Here we describe an early-juvenile specimen and a late-juvenile specimen, both referable to the oviraptorosaur Similicaudipteryx, recovered from the Lower Cretaceous Yixian Formation of western Liaoning, China. The two specimens have strikingly different remiges and rectrices, suggesting that a radical morphological change occurred during feather development, as is the case for modern feathers. However, both the remiges and the rectrices are proximally ribbon-like in the younger specimen but fully pennaceous in the older specimen, a pattern not known in any modern bird. In combination with the wide distribution of proximally ribbon-like pennaceous feathers and elongate broad filamentous feathers among extinct theropods, this find suggests that early feathers were developmentally more diverse than modern ones and that some developmental features, and the resultant morphotypes, have been lost in feather evolution.
Re: Sauropodomorpha
Posté par Lolo, dans Proposer des dossiers/articles,
le
54 714
H- Titanosauria:
Groupe très vaste, rassemblant certains des plus grands Sauropodes connus; leur répartition est mondiale, et ils vécurent principalement au Crétacé.
Les Titanosaures ont: une petite tête, des dents en cheville ou spatulées très petites, des narines larges (avec des crêtes sur les os du nez), un cou court, des membres trapus (avec le radius et l'ulna très robustes), des grandes plaques sternales, une queue courte en fouet (avec chevrons simples), un pubis allongé, au plus 10 dorsales et 6 sacrales; la griffe sur le doigt I est absente.
A la base, on trouve:
¤ Epachthosaurus sciuttoi Powell, 1990
Campanien/Maastrichtien - Argentine. Inclus dans le genre: Pellegrinisaurus powelli
¤ Janenschia robusta Wild, 1991
Kimmeridgien - Tanzanie
¤ Karongasaurus gittelmani Gomani, 2005
Crétacé inférieur - Malawi
¤ Ligabuesaurus leanzai Bonaparte et al, 2006
Crétacé inférieur - Argentine
¤ Phuwiangosaurus sirindhornae Martin et al., 1994
Valanginien/Hauterivien - Thaïlande
¤ Puertasaurus reuili Novas et al., 2005
Maastrichtien - Argentine
Titanosauria incertae sedis:
¤ Adamantisaurus mezzalirai Santucci & Bertini, 2006
Campanien/Maastrichtien - Brésil
¤ Aegyptosaurus baharijensis Stromer, 1932
Cenomanien - Egypte
¤ Agustinia ligabueiBonaparte, 1999
Aptien/Albien - Argentine
¤ Andesaurus delgadoiCalvo & Bonaparte, 1991
Albien/Turonien - Argentine
¤ Argentinosaurus huinculensisBonaparte & Coria, 1993
Cenomanien/Turonien - Argentine
¤ Baurutitan britoi Kellner et al., 2005
Campanien - Brésil
¤ Clasmodosaurus spatula Ameghino, 1899
Crétacé supérieur - Argentine
¤ Gobititan shenzhouensis You et al., 2003
Crétacé inférieur - Chine
¤ ? Huabeisaurus allocotus Pang & Cheng, 2000
Crétacé supérieur - Chine
¤ Iuticosaurus valdensis Le Loeuff, 1993
Valanginien/Barremien - Angleterre
¤ Macrurosaurus semnus Seeley, 1869
Barremien - Angleterre
¤ Sonidosaurus saihangaobiensis Xu et al, 2006
Crétacé supérieur - Chine
¤ Tangvayosaurus hoffeti Allain et al., 1999
Aptien/Albien - Laos
¤ Trigonosaurus pricei Campos et al, 2005
Campanien - Brésil
¤ Venenosaurus dicrocei Tidwell et al., 2001
Berriasien/Hauterivien - USA
----------
Edité le 11/05/2006 à 22:55 par lolo
Groupe très vaste, rassemblant certains des plus grands Sauropodes connus; leur répartition est mondiale, et ils vécurent principalement au Crétacé.
Les Titanosaures ont: une petite tête, des dents en cheville ou spatulées très petites, des narines larges (avec des crêtes sur les os du nez), un cou court, des membres trapus (avec le radius et l'ulna très robustes), des grandes plaques sternales, une queue courte en fouet (avec chevrons simples), un pubis allongé, au plus 10 dorsales et 6 sacrales; la griffe sur le doigt I est absente.
A la base, on trouve:
¤ Epachthosaurus sciuttoi Powell, 1990
Campanien/Maastrichtien - Argentine. Inclus dans le genre: Pellegrinisaurus powelli
¤ Janenschia robusta Wild, 1991
Kimmeridgien - Tanzanie
¤ Karongasaurus gittelmani Gomani, 2005
Crétacé inférieur - Malawi
¤ Ligabuesaurus leanzai Bonaparte et al, 2006
Crétacé inférieur - Argentine
¤ Phuwiangosaurus sirindhornae Martin et al., 1994
Valanginien/Hauterivien - Thaïlande
¤ Puertasaurus reuili Novas et al., 2005
Maastrichtien - Argentine
Titanosauria incertae sedis:
¤ Adamantisaurus mezzalirai Santucci & Bertini, 2006
Campanien/Maastrichtien - Brésil
¤ Aegyptosaurus baharijensis Stromer, 1932
Cenomanien - Egypte
¤ Agustinia ligabueiBonaparte, 1999
Aptien/Albien - Argentine
¤ Andesaurus delgadoiCalvo & Bonaparte, 1991
Albien/Turonien - Argentine
¤ Argentinosaurus huinculensisBonaparte & Coria, 1993
Cenomanien/Turonien - Argentine
¤ Baurutitan britoi Kellner et al., 2005
Campanien - Brésil
¤ Clasmodosaurus spatula Ameghino, 1899
Crétacé supérieur - Argentine
¤ Gobititan shenzhouensis You et al., 2003
Crétacé inférieur - Chine
¤ ? Huabeisaurus allocotus Pang & Cheng, 2000
Crétacé supérieur - Chine
¤ Iuticosaurus valdensis Le Loeuff, 1993
Valanginien/Barremien - Angleterre
¤ Macrurosaurus semnus Seeley, 1869
Barremien - Angleterre
¤ Sonidosaurus saihangaobiensis Xu et al, 2006
Crétacé supérieur - Chine
¤ Tangvayosaurus hoffeti Allain et al., 1999
Aptien/Albien - Laos
¤ Trigonosaurus pricei Campos et al, 2005
Campanien - Brésil
¤ Venenosaurus dicrocei Tidwell et al., 2001
Berriasien/Hauterivien - USA
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Edité le 11/05/2006 à 22:55 par lolo
Re: Fossile mystérieux épisode III
Posté par Kuzanaguy, dans Jeux paléontologiques,
le
700
PHUWIANGOSAURUS?
Re: Fossile mystérieux épisode III
Posté par Gigy, dans Jeux paléontologiques,
le
690
Phuwiangosaurus
Re: Fossile mystérieux épisode III
Posté par Pyroraptor, dans Jeux paléontologiques,
le
818
Phuwiangosaurus? ou quaesitosaurus?
Re: titanosaure
Posté par Velou, dans Dinosaures et Oiseaux,
le
14 179
ouaip, y'en a beaucoup !!!!
les saltasaurinae sont des titanosaures
tous a oubler pleurocoelus ...
Re: titanosaure
Posté par Eragon, dans Dinosaures et Oiseaux,
le
14 180
Nan, Saltasaurus est un Saltasauridé, je me suis trompé.
Il y a aussi Malawisaurus :
Lirainosaurus, Agustinia, Andesaurus, Argentinosaurus, Argyrosaurus, Austrosaurus, Antarctosaurus, Chubutisaurus, Epachtosaurus, Huabeisarus, Janenschia, Phuwiangosaurus, Tangvayosaurus, Venenosaurus, Aeolosaurus, Jainosaurus, Jiangshanosaurus, Pellegrinisaurus, Rocasaurus, nequensaurus, Opisthocoelicaudia, tous des Titanosauria, avec ça on serait encore la demain !
Il y a aussi Malawisaurus :
Lirainosaurus, Agustinia, Andesaurus, Argentinosaurus, Argyrosaurus, Austrosaurus, Antarctosaurus, Chubutisaurus, Epachtosaurus, Huabeisarus, Janenschia, Phuwiangosaurus, Tangvayosaurus, Venenosaurus, Aeolosaurus, Jainosaurus, Jiangshanosaurus, Pellegrinisaurus, Rocasaurus, nequensaurus, Opisthocoelicaudia, tous des Titanosauria, avec ça on serait encore la demain !
Re: signification des noms
Posté par Gwendoline, dans Dinosaures et Oiseaux,
le
9 624
Oui!!
protohadros
pycnonemosaurus
nigersaurus (reptile du niger?)
nuthetes
pleurocoelus
neuquensaurus
olorotitan
neuquenraptor
phuwiangosaurus
lusotitan
omeisaurus
patagonykus
protohadros
pycnonemosaurus
nigersaurus (reptile du niger?)
nuthetes
pleurocoelus
neuquensaurus
olorotitan
neuquenraptor
phuwiangosaurus
lusotitan
omeisaurus
patagonykus