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Mapusaurus

2024-10-26T12:58:51Z

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__NOTOC__
{| align="right"
|__TOC__
|}

{{Fiche_descriptive
|étymologie=Reptile de la terre (en langue Mapuche)
|classification=[[:Category:Giganotosaurini|Giganotosaurini]]
|ères=Crétacé supérieur (~96-90 Ma.)
|taille=Environ 4 m de haut, 12 m de long
|poids=3 à 6 tonnes
|régime=Carnivore
|géographie=Argentine (Cañadón del Gato: formation Huincul)
|découverte=1997}}

== Les différentes espèces ==
* '''''Mapusaurus roseae''''' ([[:Catégorie:Coria, R.A.|Coria]] & [[:Catégorie:Currie, P.J.|Currie]], [[:Category:2006|2006]])

== Inventaire des fossiles retrouvés ==
* MCF-PVPH-108.1 un nasal droit et de nombreux [[paratype]]s.

* Un bonebed (site où tous les éléments de plusieurs individus sont mélangés désarticulés), de 7 individus minimum voire 9 permettant de reconstituer près de 90% du squelette de l'animal ce qui fait de ''[[Mapusaurus]]'' le [[:Category:Carcharodontosauridae|Carcharodontosauridae]] le mieux connu jamais découvert. Le restes retrouvés permettent de reconstituer aussi et ce pour la première fois l'ontogénie d'un carcharodontosauridae (le plus petit spécimen devait mesurer 5 mètres et était, à n'en pas douter, juvénile au moment de sa mort) le plus grand plus de 11 mètres et un pubis isolé est 10% plus grand que celui de l'holotype de ''[[Giganotosaurus]]'', ce qui laisse penser qu'on ait là le plus gros individu du bonebed peut être plus grand que l'[[holotype]] de ''[[Giganotosaurus]]''. Cela ferait alors de ''Mapusaurus'' l'un des plus grand dinosaure carnivore jamais découvert.
* Les estimations donnent maintenant une longueur adulte d'environ 12 mètres pour ''Mapusaurus'', 13 mètres pour ''[[Giganotosaurus]]'' et jusqu'à 15 mètres pour ''[[Spinosaurus]]''.
* Autre aspect intéressant le fait que ces individus semblent s'être déposés tous en même temps ce qui permettrait de supposer un comportement social chez ces [[:Category:Carcharodontosauridae|Carcharodontosauridae]] avec peut être des déplacements en meutes comportant des individus jeunes et des adultes mélangés.

== Caractères propres à ce dinosaure ==
* Le crâne est connu par environ 80% des éléments. Il est très semblable à celui de ''[[Giganotosaurus]]'' (ce qui fit d'abord penser qu'il s'agissait du même animal) mais il est légèrement moins grand: 1,60 m environ contre 1,80 voire 1,95 m pour ''[[Giganotosaurus]]''. Cette espèce sera donc définie comme moins mégacéphale (grande tête) que ce dernier. Les os nasals comportent de fortes rugosités tout le long. La fenêtre antéorbitaire a une bordure ventrale oblique alors que cette bordure est droite chez ''[[Giganotosaurus]]''. Les maxillaires ne présentent pas les ornementations classiques visibles sur d'autres [[:Category:Carcharodontosauridae|carcharodontosauridae]]. Les fenêtres antéorbitaires et postorbitaires sont très grandes comme chez les autres genres de cette famille. Le dentaire présente un menton symhysaire qu'on peut voir chez les autres [[:Category:Giganotosaurinae|Giganotosaurinae]] tout au moins sur les spécimen adultes car ce caractère est dépendant de l'ontogénie.
* Les dents zyphodontes présentent les plis dans l'émail noté par [[:Catégorie:Sereno, P.C|Sereno]] pour les dents de ''[[Carcharodontosaurus]]''. Les membres antérieurs sont réduits. Les mains sont pourvues de trois doigts comme les autres [[:Category:Allosauroidea|Allosauroidea]].

== Reconstitution de la vie de ce dinosaure ==
Il fut certainement un prédateur actif de très grande taille, ayant peut-être même chassé en meute.

== Galerie d'images ==

<gallery>
Image:mapuche.jpg|© Geodiversitas, 2006, modifié par maingeot M.
Image:VilleSinkkonenMapusaurus.jpg|© Ville Sinkkonen
Image:Giganotosaurus_Carmen_Funes.jpg|Le crâne de ''Mapusaurus'' et la reconstitution du squelette de ''[[Giganotosaurus]]'' au Muséum Carmen Funes.
</gallery>

== Pour en savoir plus ==

=== Publications ===
* '''''Coria R. A. & Currie P. J.''', (2006), A new carcharodontosaurid (Dinosauria, Theropoda) from the upper Cretaceous of Argentina'', Geodiversitas, p.71 -118. [https://dinonews.net/rubriq/articles.php5?ref=2006_coria_mapusaurus Lire l'article]

=== Liens complémentaires ===
* [https://dinonews.net/index/mapusaurus.php Fiche descriptive du dinosaure ''Mapusaurus'' sur DinoNews]

[[Catégorie:Giganotosaurini]]
[[Catégorie:Crétacé]]
[[Catégorie:Argentine]]
[[Catégorie:Carnivore]]
[[Catégorie:Coria, R.A.]]
[[Catégorie:Currie, P.J.]]
[[Catégorie:2006]]

Mapusaurus

2024-10-26T12:57:42Z

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__NOTOC__
{| align="right"
|__TOC__
|}

{{Fiche_descriptive
|étymologie=Reptile de la terre (en langue Mapuche)
|classification=[[:Category:Giganotosaurini|Giganotosaurini]]
|ères=Crétacé supérieur (~100-90 Ma.)
|taille=Environ 4 m de haut, 12 m de long
|poids=3 à 6 tonnes
|régime=Carnivore
|géographie=Argentine (Cañadón del Gato: formation Huincul)
|découverte=1997}}

== Les différentes espèces ==
* '''''Mapusaurus roseae''''' ([[:Catégorie:Coria, R.A.|Coria]] & [[:Catégorie:Currie, P.J.|Currie]], [[:Category:2006|2006]])

== Inventaire des fossiles retrouvés ==
* MCF-PVPH-108.1 un nasal droit et de nombreux [[paratype]]s.

* Un bonebed (site où tous les éléments de plusieurs individus sont mélangés désarticulés), de 7 individus minimum voire 9 permettant de reconstituer près de 90% du squelette de l'animal ce qui fait de ''[[Mapusaurus]]'' le [[:Category:Carcharodontosauridae|Carcharodontosauridae]] le mieux connu jamais découvert. Le restes retrouvés permettent de reconstituer aussi et ce pour la première fois l'ontogénie d'un carcharodontosauridae (le plus petit spécimen devait mesurer 5 mètres et était, à n'en pas douter, juvénile au moment de sa mort) le plus grand plus de 11 mètres et un pubis isolé est 10% plus grand que celui de l'holotype de ''[[Giganotosaurus]]'', ce qui laisse penser qu'on ait là le plus gros individu du bonebed peut être plus grand que l'[[holotype]] de ''[[Giganotosaurus]]''. Cela ferait alors de ''Mapusaurus'' l'un des plus grand dinosaure carnivore jamais découvert.
* Les estimations donnent maintenant une longueur adulte d'environ 12 mètres pour ''Mapusaurus'', 13 mètres pour ''[[Giganotosaurus]]'' et jusqu'à 15 mètres pour ''[[Spinosaurus]]''.
* Autre aspect intéressant le fait que ces individus semblent s'être déposés tous en même temps ce qui permettrait de supposer un comportement social chez ces [[:Category:Carcharodontosauridae|Carcharodontosauridae]] avec peut être des déplacements en meutes comportant des individus jeunes et des adultes mélangés.

== Caractères propres à ce dinosaure ==
* Le crâne est connu par environ 80% des éléments. Il est très semblable à celui de ''[[Giganotosaurus]]'' (ce qui fit d'abord penser qu'il s'agissait du même animal) mais il est légèrement moins grand: 1,60 m environ contre 1,80 voire 1,95 m pour ''[[Giganotosaurus]]''. Cette espèce sera donc définie comme moins mégacéphale (grande tête) que ce dernier. Les os nasals comportent de fortes rugosités tout le long. La fenêtre antéorbitaire a une bordure ventrale oblique alors que cette bordure est droite chez ''[[Giganotosaurus]]''. Les maxillaires ne présentent pas les ornementations classiques visibles sur d'autres [[:Category:Carcharodontosauridae|carcharodontosauridae]]. Les fenêtres antéorbitaires et postorbitaires sont très grandes comme chez les autres genres de cette famille. Le dentaire présente un menton symhysaire qu'on peut voir chez les autres [[:Category:Giganotosaurinae|Giganotosaurinae]] tout au moins sur les spécimen adultes car ce caractère est dépendant de l'ontogénie.
* Les dents zyphodontes présentent les plis dans l'émail noté par [[:Catégorie:Sereno, P.C|Sereno]] pour les dents de ''[[Carcharodontosaurus]]''. Les membres antérieurs sont réduits. Les mains sont pourvues de trois doigts comme les autres [[:Category:Allosauroidea|Allosauroidea]].

== Reconstitution de la vie de ce dinosaure ==
Il fut certainement un prédateur actif de très grande taille, ayant peut-être même chassé en meute.

== Galerie d'images ==

<gallery>
Image:mapuche.jpg|© Geodiversitas, 2006, modifié par maingeot M.
Image:VilleSinkkonenMapusaurus.jpg|© Ville Sinkkonen
Image:Giganotosaurus_Carmen_Funes.jpg|Le crâne de ''Mapusaurus'' et la reconstitution du squelette de ''[[Giganotosaurus]]'' au Muséum Carmen Funes.
</gallery>

== Pour en savoir plus ==

=== Publications ===
* '''''Coria R. A. & Currie P. J.''', (2006), A new carcharodontosaurid (Dinosauria, Theropoda) from the upper Cretaceous of Argentina'', Geodiversitas, p.71 -118. [https://dinonews.net/rubriq/articles.php5?ref=2006_coria_mapusaurus Lire l'article]

=== Liens complémentaires ===
* [https://dinonews.net/index/mapusaurus.php Fiche descriptive du dinosaure ''Mapusaurus'' sur DinoNews]

[[Catégorie:Giganotosaurini]]
[[Catégorie:Crétacé]]
[[Catégorie:Argentine]]
[[Catégorie:Carnivore]]
[[Catégorie:Coria, R.A.]]
[[Catégorie:Currie, P.J.]]
[[Catégorie:2006]]

Mapusaurus

2024-10-26T11:19:14Z

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|__TOC__
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{{Fiche_descriptive
|étymologie=Reptile de la terre (en langue Mapuche)
|classification=[[:Category:Giganotosaurini|Giganotosaurini]]
|ères=Crétacé supérieur (Turonien: 94-90 Ma.)
|taille=Environ 4 m de haut, 12 m de long
|poids=3 à 6 tonnes
|régime=Carnivore
|géographie=Argentine (fromation Huincul)
|découverte=1999}}

== Les différentes espèces ==
* '''''Mapusaurus roseae''''' ([[:Catégorie:Coria, R.A.|Coria]] & [[:Catégorie:Currie, P.J.|Currie]], [[:Category:2006|2006]])

== Inventaire des fossiles retrouvés ==
* MCF-PVPH-108.1 un nasal droit et de nombreux [[paratype]]s.

* Un bonebed (site où tous les éléments de plusieurs individus sont mélangés désarticulés), de 7 individus minimum voire 9 permettant de reconstituer près de 90% du squelette de l'animal ce qui fait de ''[[Mapusaurus]]'' le [[:Category:Carcharodontosauridae|Carcharodontosauridae]] le mieux connu jamais découvert. Le restes retrouvés permettent de reconstituer aussi et ce pour la première fois l'ontogénie d'un carcharodontosauridae (le plus petit spécimen devait mesurer 5 mètres et était, à n'en pas douter, juvénile au moment de sa mort) le plus grand plus de 11 mètres et un pubis isolé est 10% plus grand que celui de l'holotype de ''[[Giganotosaurus]]'', ce qui laisse penser qu'on ait là le plus gros individu du bonebed peut être plus grand que l'[[holotype]] de ''[[Giganotosaurus]]''. Cela ferait alors de ''Mapusaurus'' l'un des plus grand dinosaure carnivore jamais découvert.
* Les estimations donnent maintenant une longueur adulte d'environ 12 mètres pour ''Mapusaurus'', 13 mètres pour ''[[Giganotosaurus]]'' et jusqu'à 15 mètres pour ''[[Spinosaurus]]''.
* Autre aspect intéressant le fait que ces individus semblent s'être déposés tous en même temps ce qui permettrait de supposer un comportement social chez ces [[:Category:Carcharodontosauridae|Carcharodontosauridae]] avec peut être des déplacements en meutes comportant des individus jeunes et des adultes mélangés.

== Caractères propres à ce dinosaure ==
* Le crâne est connu par environ 80% des éléments. Il est très semblable à celui de ''[[Giganotosaurus]]'' (ce qui fit d'abord penser qu'il s'agissait du même animal) mais il est légèrement moins grand: 1,60 m environ contre 1,80 voire 1,95 m pour ''[[Giganotosaurus]]''. Cette espèce sera donc définie comme moins mégacéphale (grande tête) que ce dernier. Les os nasals comportent de fortes rugosités tout le long. La fenêtre antéorbitaire a une bordure ventrale oblique alors que cette bordure est droite chez ''[[Giganotosaurus]]''. Les maxillaires ne présentent pas les ornementations classiques visibles sur d'autres [[:Category:Carcharodontosauridae|carcharodontosauridae]]. Les fenêtres antéorbitaires et postorbitaires sont très grandes comme chez les autres genres de cette famille. Le dentaire présente un menton symhysaire qu'on peut voir chez les autres [[:Category:Giganotosaurinae|Giganotosaurinae]] tout au moins sur les spécimen adultes car ce caractère est dépendant de l'ontogénie.
* Les dents zyphodontes présentent les plis dans l'émail noté par [[:Catégorie:Sereno, P.C|Sereno]] pour les dents de ''[[Carcharodontosaurus]]''. Les membres antérieurs sont réduits. Les mains sont pourvues de trois doigts comme les autres [[:Category:Allosauroidea|Allosauroidea]].

== Reconstitution de la vie de ce dinosaure ==
Il fut certainement un prédateur actif de très grande taille, ayant peut-être même chassé en meute.

== Galerie d'images ==

<gallery>
Image:mapuche.jpg|© Geodiversitas, 2006, modifié par maingeot M.
Image:VilleSinkkonenMapusaurus.jpg|© Ville Sinkkonen
Image:Giganotosaurus_Carmen_Funes.jpg|Le crâne de ''Mapusaurus'' et la reconstitution du squelette de ''[[Giganotosaurus]]'' au Muséum Carmen Funes.
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== Pour en savoir plus ==

=== Publications ===
* '''''Coria R. A. & Currie P. J.''', (2006), A new carcharodontosaurid (Dinosauria, Theropoda) from the upper Cretaceous of Argentina'', Geodiversitas, p.71 -118. [https://dinonews.net/rubriq/articles.php5?ref=2006_coria_mapusaurus Lire l'article]

=== Liens complémentaires ===
* [https://dinonews.net/index/mapusaurus.php Fiche descriptive du dinosaure ''Mapusaurus'' sur DinoNews]

[[Catégorie:Giganotosaurini]]
[[Catégorie:Crétacé]]
[[Catégorie:Argentine]]
[[Catégorie:Carnivore]]
[[Catégorie:Coria, R.A.]]
[[Catégorie:Currie, P.J.]]
[[Catégorie:2006]]

Giganotosaurus

2024-10-26T11:12:16Z

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__NOTOC__
{| align="right"
|__TOC__
|}

{{Fiche_descriptive
|étymologie=Lézard géant du sud
|classification=[[:Category:Giganotosaurini|Giganotosaurini]]
|ères=Crétacé supérieur (-100 à -95 millions d'années)
|taille=au moins 13 m de long ( - 3,95 m de haut)
|poids=8 tonnes
|régime=carnivore
|géographie=Argentine
|découverte=1994 par Ruben Carolini}}

== Les différentes espèces ==
* '''''Giganotosaurus carolinii''''' ([[:Catégorie:Coria, R.A.|Coria]] & [[:Catégorie:Salgado, L.|Salgado]], [[:Category:1995|1995]])

== Inventaire des fossiles retrouvés ==
Identifié par un squelette complet à 70% et un dentaire isolé d'un individu 8% plus grand que l'[[holotype]].

== Caractères propres à ce dinosaure ==
Il avait, sur son crâne, deux crêtes allongées le long des os nasals et deux petites cornes au dessus des os lacrymaux.
Son crâne a une longueur estimée de 1,8 m pour l'holotype et de plus de 1,95 m pour le [[paratype]] ce qui fait de lui un prédateur mégacéphale (grande tête). Son maxillaire présente une ornementation caractéristique et les bords dorsaux et ventraux de cet os sont subparallèles. Les fenêtres antéorbitaires et post orbitaires sont énormes comme cela semble être le cas chez tous les [[:Category:Carcharodontosaurinae|Carcharodontosaurinae]]. Le dentaire montre lui un "menton" symphysaire caractéristique des Carcharodontosaurinae adultes (ce caractère semble être une conséquence de l'ontogénie).

Ses membres antérieurs sont réduits même si sa ceinture scapulaire est assez puissante.
Son arrière-train est tout à fait conforme à ce que l'on trouve chez les [[:Category:Allosauroidea|Allosauroidea]].

== Reconstitution de la vie de ce dinosaure ==

Le ''Giganotosaurus'' a été découvert en 1994 par Ruben Carolini, en Patagonie, où 70% du squelette a été trouvé. C'est en l'honneur de son découvreur qu'il a été appelé ''Giganotosaurus carolinii'', par [[:Category:Coria, R.A.|Coria]] et [[:Category:Salgado, L.|Salgado]] en [[:Category:1995|1995]].

C'est l'un des plus grands théropodes jamais découvert. Ce prédateur chassait peut-être en groupe pour attraper de grands herbivores qu'il côtoyait à cette époque comme les [[:Category:Iguanodontidae|Iguanodontidae]] de Patagonie et, plus rarement, il s'attaquait peut être à l'ancêtre de l'''[[Argentinosaurus]]''. Il n'est pas impossible, à l'instar des lions actuels, qu'il ait parfois adopté un régime nécrophage.

== Galerie d'images ==

<gallery>
Image:Comparative.jpeg|Comparaison entre ''Giganotosaurus'' et ''[[Tyrannosaurus]]'' par Gregory S. Paul.
Image:Giganotocarol.JPG|Squelette de ''Giganotosaurus carolinii'' par Jorge Blanco.
Image:Giganotosaurus carolinii by unlobogris.jpg|Reconstitution de ''Giganotosaurus carolinii'' par Sergio Pérez.
Image:Giganotosaurus_carolinii_Solrac1993.jpg|Reconstitution de ''Giganotosaurus carolinii'' par Carlos Vermeersch Santana.
Image:Giganotosaurus_Carmen_Funes.jpg|Reconstitution du squelette de ''Giganotosaurus carolinii'' au Muséum Carmen Funes (Plaza Huincul, Argentine).
<center>
</gallery>

== Actualités de ce dinosaure ==
* De nouveaux spécimens sont en attente de description (Coria & Currie, 2006).

== Publications ==
* ''Coria, R.A. & Salgado, L. (1995). A new giant carnivorous dinosaur from the Cretaceous of Patagonia. Nature. 377: 224-226''
* ''Calvo, J.O. & Coria, R. (1998) New specimen of Giganotosaurus carolinii supports it as the largest theropod ever found. Gaia 15, pp. 117-122''

== Liens complémentaires ==
* Voir également: ''[[Acrocanthosaurus]], [[Neovenator]], [[Carcharodontosaurus]], [[Mapusaurus]], [[Tyrannotitan]]'', mais aussi ''[[Allosaurus]]'' et ''[[Sinraptor]]''.

[[Catégorie:Giganotosaurini]]
[[Catégorie:Argentine]]
[[Catégorie:Carnivore]]
[[Catégorie:Coria, R.A.]]
[[Catégorie:Salgado, L.]]
[[Catégorie:1995]]

Catégorie:Giganotosaurini

2024-10-26T11:07:21Z

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Catégorie:Carcharodontosauridae

2024-10-26T11:05:49Z

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[[:Catégorie:Dinosauria|Dinosauria]] > [[:Catégorie:Saurischia|Saurischia]] > [[:Catégorie:Theropoda‎|Theropoda‎]] > [[:Catégorie:Tetanurae‎|Tetanurae‎]] > [[:Catégorie:Carnosauria‎|Carnosauria‎]] > [[:Catégorie:Allosauroidea|Allosauroidea]] > [[:Catégorie:Carcharodontosauria|Carcharodontosauria]] > '''Carcharodontosauridae'''

==Définition (Benson, 2010)==

* Taxon : '''Carcharodontosauridae'''
* Auteur : Stromer, 1931

Clade incluant ''[[Carcharodontosaurus|Carcharodontosaurus saharicus]]'' (Deperet & Savornin, 1927) mais pas ''[[Neovenator|Neovenator salerii]]'' (Hutt ''et al''., 1996), ''[[Allosaurus|Allosaurus fragilis]]'' (Marsh, 1877) ou ''[[Sinraptor|Sinraptor dongi]]'' (Currie & Zhao, 1993).

> ''Carcharodontosaurus saharicus'' < ''Neovenator salerii, Allosaurus fragilis, Sinraptor dongi'' (Benson, 2010).

==Phylogénie==

[[Image:Carcharoeh7.jpg|280px|thumb|right|Un Carcharodontosauridae typique: ''Carcharodontosaurus''.]]

La famille des '''Carcharodontosauridae''' est incluse, avec celle des [[:Category:Neovenatoridae|Neovenatoridae]] dans les [[:Category:Carcharodontosauria|Carcharodontosauria]] (Benson, 2010). Les [[:Category:Carcharodontosauria|Carcharodontosauria]] (Benson, 2010), [[:Category:Allosauridae|Allosauridae]] (Marsh, 1878) et [[:Category:Sinraptoridae|Sinraptoridae]] (Currie & Zhao, 1993) constituent les [[:Category:Allosauroidea|Allosauroidea]] (Marsh, 1878). Il existe de nombreux liens morphologiques et phylogéniques entre ces trois clades. Allosauroidea était couramment inclus dans [[:Category:Carnosauria|Carnosauria]] (Huene, 1920), toutefois, celui-ci est contesté en faveur d'Allosauroidea (Sereno, 2005).

Il semble que les Carcharodontosauria primitifs, tel que ''[[Neovenator]]'' (Hutt, Martill & Barker, 1996), de l’île de Wight et ''[[Eocarcharia]]'' (Sereno & Brusatte, [[:Category:2008|2008]]), du Niger, tous deux du Barrémien-Aptien, soient dérivés d’''[[Allosaurus]]'' (Marsh, 1877) ou de ''[[Sinraptor]]'' (Currie & Zhao, 1994), du Jurassique supérieur, respectivement d’Amérique du Nord et d’Asie.

On rencontre dans Carcharodontosauridae un genre pourvu d'une bosse dorsale, ''[[Acrocanthosaurus]]'' (Stovall & Langston, 1950), de l’Aptien-Albien, de grande taille estimée à près de onze mètres de long, ce caractère est présent chez un probable genre de [[:Category:Sinraptoridae|Sinraptoridae]], ''[[Becklespinax]]'' (Olsehvsky, 1991), plus précoce (Barrémien), ce qui peut laisser penser que le lien entre ces deux familles est fort. La classification de ''[[Acrocanthosaurus]]'', et par la même occasion de ''Neovenator'', est souvent controversée, tantôt il s’agit de deux Allosauridae, tantôt de Carcharodontosauridae; toutefois, ''Eocarcharia'' (Sereno & Brusatte, 2008) possède des caractères communs avec ''Acrocanthosaurus'', ce qui laisse penser que celui-ci serait un Carcharodontosauridae. ''Neovenator'' a été rangé dans une nouvelle famille, les [[:Category:Neovenatoridae|Neovenatoridae]], par Benson ''et al''. (2010).

Les dernières descriptions montrent qu’il existe des relations intrafamiliales, en particulier pour les genres du crétacé supérieur (Cénomanien) d’Amérique du Sud et d’Afrique du Nord. Coria & Currie (2006) rapprochent leur ''[[Mapusaurus]]'' de ''[[Giganotosaurus]]'' (Coria & Salgado, 1995), plus tard aussi de ''[[Tyrannotitan]]'' (Novas ''et al''. 2005), de l’Aptien, au sein d’une nouvelle sous-famille, dite [[:Category:Giganotosaurinae|Giganotosaurinae]]. Sereno & Brusatte reprennent un nom employé par E. Stromer (1931) pour désigner ces trois « sud-américains », plus le genre africain ''[[Carcharodontosaurus]]'' (Stromer, 1931): ''Carcharodontosaurinae'', ce qui reste probablement le "mieux" pour des raisons historiques.

Une étude récente sur la phylogénie des Allosauroidea (Brusatte & Sereno, 2008), montre clairement les relations entre les différentes espèces. Bien qu'il existe d'évidentes lacunes au sein du groupe, il a été rendu possible d'éclaircir les relations phylogéniques entre les différentes espèces de Carcharodontosauridae. L'étude montre que les trois genres ''Carcharodontosaurus'', ''Giganotosaurus'' et ''Mapusaurus'' présentent des caractères synapormorphiques assez rapprochés pour être inclus dans une nouvelle sous-famille : '''[[:Category:Carcharodontosaurinae|Carcharodontosaurinae]]''', ainsi que ces deux dernières espèces dans la tribu des '''[[:Category:Giganotosaurini|Giganotosaurini]]'''.

o '''Carcharodontosauridae''' (Stromer, 1931)
`--+-- ''[[Acrocanthosaurus]] atokensis'' (Stovall & Langston, 1950)
|-- ''[[Eocarcharia]] dinops'' (Sereno & Brusatte, 2008)
`--+-- ''[[Shaochilong]] maortuensis'' (Hu, 1964)
|-- ''[[Tyrannotitan]] chubutensis'' (Novas et al. 2005)
`--o '''Carcharodontosaurinae''' (Brusatte & Sereno, 2008 ''non'' Stromer, 1931) (syn. ''Giganotosaurinae'' Coria & Currie, 2006)
`--+--o '''''[[Carcharodontosaurus]]''''' (Stromer, 1931)
| |-- ''C. saharicus'' (Deperet & Savornin, 1927)
| `-- ''C. iguidensis'' (Brusatte & Sereno, 2007)
|
`--o '''Giganotosaurini''' (Brusatte & Sereno, 2008)
`--+-- ''[[Giganotosaurus]] carolinii'' (Coria & Salgado, 1995)
`-- ''[[Mapusaurus]] roseae'' (Coria & Currie, 2006)

('''Cladrogramme''', d'après ''Coria & Currie, 2006'', ''Brusatte & Sereno, 2007'', ''Sereno & Brusatte, 2008'', ''Brusatte & Sereno, 2008'' et ''Benson et al., 2010'')

Certains auteurs récents rajoutent d'autres genres et espèces:

*"''Megalosaurus''" ''inexpectatus'' (Corro, 1966), inclus actuellement dans les Carcharodontosauridae, connu que par des dents.
*''Megaraptor namunhuaiquii'' (Novas, 1998) (syn. ''M. namuhualquii'', Shreeve, 1997), inclus aujourd'hui dans les ''Spinosauroidea'' basals.
*"''Sigilmassasaurus brevicollis''" (Russel, 1996) (syn. ''Spinosaurus'' B, Stromer, 1934), inclus dans les Allosauroidea, mais souvent considéré comme [[synonyme]] junior de ''Carcharodontosaurus saharicus''.
*''Quilmesaurus curriei'' (Coria, 2001), inclus actuellement dans les Abelisauroidea.
*''Bahariasaurus ingens'' (Stromer, 1934), inclus actuellement dans les Abelisauroidea, ou comme synonyme junior de ''Carcharodontosaurus saharicus''.

[[Image:Sans titre.PNG|500px|thumb|center|Phylogénie des Carcharodontosauridae.]]

==Caractères descriptifs==

[[Image:Giganotocarol.JPG|300px|thumb|right|Reconstitution du squelette de ''[[Giganotosaurus]]''.]]

Les Carcharodontosauridae sont caractérisés par leur grande taille (dépassant presque toujours dix mètres), retrouvable chez quelques autres familles du Jurassique supérieur (ex : Torvosauridae, Allosauridae) jusqu’au crétacé supérieur (Abelisauridae, Tyrannosauridae).

On retrouve des caractères communs à tous les [[:Category:Carnosauria|Carnosauria]], tels une large fenêtre antorbitale, des modifications au niveau des pattes et du pelvis.

Un autre caractère est la puissante mâchoire, armée de terribles dents, pouvant s’ouvrir largement, un cou puissant musclé permettait une morsure puissante, mais tout de même moins que chez ''[[Tyrannosaurus]]''.

*'''Selon Sereno''', il existe huit caractères différant les Carcharodontosauridae des autres dinosaures:
**Un large contact lacrymo-pros-orbitaire
**Un pros-orbitaire à bourrelet sub-orbitaire
**Un dentaire à extrémité antérieure renflée et quadratique
**Un pied pubien atteignant 30% de la longueur du pubis
**Une extension ventrale du basiphénoïde
**Des centra-verticaux dépourvus d’élévation de leur face antérieure
**Surface articulaire des centra-verticaux au moins 20% plus large que haute
**Pleurocoeles caudaux rudimentaires

*'''Quand à Holtz (2004)''', il existe cinq autres caractères:
**Un ilion à lames pré- et postacé-tabulaires de longueur subégale
**La présence d’un épaulement ventral du pédoncule pubien
**Un pied pubien dépassant la moitié de la longueur de la diaphyse pubienne (caractère observé chez les [[:Category:Tyrannosauridae|Tyrannosauridae]] tardifs)
**La perte de l’incision ventrale sur la partie distale de l’incision obturatrice ischiatique (caractère observés chez les [[:Category:Coelurosauria|Coelurosauria]] dérivés)
**Un fémur à épicondyle mésial prononcé qui s’étend sur au moins ¼ de la diaphyse

==Répartition==

[[Image:Theropods.JPG|300px|thumb|left|Reconstitution des têtes de ''[[Tyrannosaurus]]'', d’''[[Abelisaurus]]'' et de ''[[Giganotosaurus]]''.]]
On retrouve surtout les Carcharodontosauridae en '''Afrique du Nord''' (Maroc, Algérie, Tunisie, Egypte, Niger, un spécimen est signalé en Ethiopie), en '''Amérique du Nord''' (Etats-Unis : Oklahoma, Texas, Arizona, Utah), et en '''Amérique du Sud''' (Argentine, Brésil), on les retrouves également en '''Europe''' (Espagne, Royaume-Unis, France), un spécimen est attesté au Japon (Chure et al. 1999), mais il semble que l’animal soit plus proche de ''[[Fukuiraptor|Fukuiraptor kitadaniensis]]'' (Azuma & Currie, [[:Category:2000|2000]]), lui-même venant également de ce pays.

Il semble donc que les Carcharodontosauridae soient « dérivés » des autres Allosauroidea tels ''Allosaurus'' et ''Sinraptor'', tous les deux du jurassique supérieur, respectivement d’Amérique du Nord (et d’Europe, Mateus et al. 2006) et de Chine, d’autres genres sont européens, tel ''[[Metriacanthosaurus]]'' (Walker, 1964), semblent encore plus proches. ''[[Becklespinax]]'', d’Angleterre du crétacé inférieur, date à peu près de la même époque que ''[[Neovenator]]'' et ''[[Acrocanthosaurus]]'', ce genre possède également des vertèbres développées, à l’instar d’''Acrocanthosaurus'', on peut donc supposer une certaine parenté.

On retrouve au milieu du crétacé des genres de Carcharodontosauridae en Afrique et déjà en Amérique du sud, ultime extension de leur aire de répartition, où ils s’y éteignirent à la fin du crétacé supérieur, il y a environ 70 millions d’années.

L'espèce ''Shaochilong maortuensis'', récemment décrite (Brusatte et ''al.'', 2009) montre que la famille des ''Carcharodontosauridae'' était également présente en '''Asie''', et est datée d'environ -92 Ma. Elle confirme alors la présence de la famille au Crétacé supérieur en Asie, alors que l'ensemble des fossiles de cette période étaient seulement connus sur le super-continent Gondwana, et laisse penser que la famille était bien plus répandue qu'on le croyait jusqu'à maintenant. Il s'agit également du ''Carcharodontosauridae'' le plus récent connu à ce jour.

==Comportement==
[[Image:Mapuwr2.jpg|300px|thumb|right|Comportement grégaire de ''[[Mapusaurus]]''.]]
On pense généralement que de si grands dinosaures carnivores se déplaçaient seul, ou en couple, mais la découverte dans les années 90 d’un « bonebed » comprenant 7 individus (voir 9) de tailles différentes comprises entre 5 et plus de 13 mètres de long; décrit en 2006 par Coria et Currie, le genre, nommé ''[[Mapusaurus]]'', semble être un descendant direct de ''[[Giganotosaurus]]''.

Ce groupement de fossile s’avère être révélateur pour le comportement de ces géants, car jusqu’à lors, les paléontologues ne connaissaient que quelques groupements de ce genre, provenant d’Amérique du Nord, d’''[[Albertosaurus]]'' (Alberta, 9 spécimens) (Currie, 2000) et de ''[[Daspletosaurus]]'' (Montana, 3 spécimens) (Currie et al. 2005), démontrant ainsi le grégarisme des Tyrannosauridae.

Les Carcharodontosauridae d’Argentine devaient donc probablement vivre en groupe, ce qui devait leur permettre de s’occuper de leurs petits et adopter une technique de chasse collective, pour s'attaquer à de grands dinosaures herbivores comme ''[[Argentinosaurus]]'' ou ''[[Antarctosaurus]]''.

==Sources et liens externes==

*Toutes les reconstitutions sont de [[Galeries|M. Maingeot]] excepté la seconde (squelette) et la troisième (têtes) qui sont de '''Jorge Blanco'''.

- '''Cadeiro & Martinelli (2005).''' Abelisauroidea ''and'' Carcharodontosauridae (Theropoda, Dinosauria)'' in the Cretaceous South America. Palaeogeographical and Geogchronological Implacations''. Sociedad & Natureza, Uberlândia, 17 (33) : 5 -19, dez. 2005.

- '''Sereno et al. (1996).''' ''Predatory Dinosaurs from the Sahara and Late Cretaceous Faunal Differentiation''. Science, New Series, Vol. 272, Issue 5264 (May 17, 1996), 986-991.

- '''Brusatte & Sereno (2007).''' ''A new species of'' Carcharodontosaurus (Dinosauria: Theropoda)'' from the Cenomanien of Niger and a revision of the genus''. Journal of Vertebrate Paleontology 27(4):902–916, December 2007.

- '''Coria & Currie (2002).''' ''The braincase of ''Giganotosaurus carolinii (Dinosauria: Theropoda)'' from the upper Cretaceous of Argnetina''. Journal of Vertebrate Paleontology 22(4):802–811, December 2002.

- '''Calvo & Coria (1998).''' ''New specimen of'' Giganotosaurus carolinii'' (Coria & Salgado, 1995), supports it as the largest theropod ever found''. Gaia n°15, Lisbon, december 1998, pp. 117-122 (ISSN: 0871-5424).

- '''Novas, de Valais, Vickers-Rich & Rich (2005).''' ''A large Cretaceous theropod from Patagonia, Argentina, and the evolution of carcharodontosaurids''. Naturwissenschaften, © Springer-Verlag 2005, 10.1007/s00114-005-0623-3.

- '''Currie & Carpenter (2000).''' ''A new specimen of'' Acrocanthosaurus atokensis (Theropoda, Dinosauria) ''from the Lower Cretaceous Antlers Formation (Lower Cretaceous, Aptian) of Oklahoma, USA''. Geodiversitas 22 (2) : 207-246 (2000).

- '''Coria & Currie (2006).''' ''A new carcharodontosaurid ''(Dinosauria, Theropoda)'' from the Upper Cretaceous of Argentina''. Geodiversitas 28 (1) : 71-118 (2006).
Sereno & Brusatte (2008). ''Basal abelisaurid and carcharodontosaurid theropods from the Lower Cretaceous Elrhaz Formation of Niger''. Acta Palaeontologica Polonica 53 (1): 15–46 (2008).

- '''Michael Mortimer (2004).''' The theropod Database, ''Carnosauria'' [http://home.myuw.net/eoraptor/]

- '''Sereno (2005).''' Definition of ''Carcharodontosauridae'' and ''Allosauroidea'' [http://www.taxonsearch.org/]

- '''Benson ''et al''. (2010)'''. ''A new clade of archaic large-bodied predatory dinosaurs (Theropoda: Allosauroidea) that survived to the latest Mesozoic''. Naturwissenschaften 97:71-78. [http://www.springerlink.com/content/l496325vp2x32617/fulltext.pdf Article en ligne (PDF)] - [http://www.springerlink.com/content/l496325vp2x32617/MediaObjects/114_2009_614_MOESM1_ESM.pdf suppléments (PDF)]

- Squelette de ''Giganotosaurus carolinii'' [http://www2.netexplora.com/brunohernandez/esqueletos/gigan.pdf]] (pdf)

[[Catégorie:Classification des dinosaures]]
[[Category:Carcharodontosauria]]

Catégorie:Giganotosaurinae

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Catégorie:Giganotosaurini

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Ce groupe s'appellerait désormais "'''Giganotosaurini'''". Voir la description des [[:Catégorie:Carcharodontosauridae|Carcharodontosauridae]].

[[Catégorie:Classification des dinosaures]]
[[Category:Carcharodontosaurinae]]

Mapusaurus

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__NOTOC__
{| align="right"
|__TOC__
|}

{{Fiche_descriptive
|étymologie=Reptile de la terre (en langue Mapuche)
|classification=[[:Category:Giganotosaurini|Giganotosaurini]]
|ères=Crétacé supérieur (124-90 MA.)
|taille=Environ 4 m de haut, 12 m de long
|poids=3 à 6 tonnes
|régime=Carnivore
|géographie=Argentine (fromation Huincul)
|découverte=1999}}

== Les différentes espèces ==
* '''''Mapusaurus roseae''''' ([[:Catégorie:Coria, R.A.|Coria]] & [[:Catégorie:Currie, P.J.|Currie]], [[:Category:2006|2006]])

== Inventaire des fossiles retrouvés ==
* MCF-PVPH-108.1 un nasal droit et de nombreux [[paratype]]s.

* Un bonebed (site où tous les éléments de plusieurs individus sont mélangés désarticulés), de 7 individus minimum voire 9 permettant de reconstituer près de 90% du squelette de l'animal ce qui fait de ''[[Mapusaurus]]'' le [[:Category:Carcharodontosauridae|Carcharodontosauridae]] le mieux connu jamais découvert. Le restes retrouvés permettent de reconstituer aussi et ce pour la première fois l'ontogénie d'un carcharodontosauridae (le plus petit spécimen devait mesurer 5 mètres et était, à n'en pas douter, juvénile au moment de sa mort) le plus grand plus de 11 mètres et un pubis isolé est 10% plus grand que celui de l'holotype de ''[[Giganotosaurus]]'', ce qui laisse penser qu'on ait là le plus gros individu du bonebed peut être plus grand que l'[[holotype]] de ''[[Giganotosaurus]]''. Cela ferait alors de ''Mapusaurus'' l'un des plus grand dinosaure carnivore jamais découvert.
* Les estimations donnent maintenant une longueur adulte d'environ 12 mètres pour ''Mapusaurus'', 13 mètres pour ''[[Giganotosaurus]]'' et jusqu'à 15 mètres pour ''[[Spinosaurus]]''.
* Autre aspect intéressant le fait que ces individus semblent s'être déposés tous en même temps ce qui permettrait de supposer un comportement social chez ces [[:Category:Carcharodontosauridae|Carcharodontosauridae]] avec peut être des déplacements en meutes comportant des individus jeunes et des adultes mélangés.

== Caractères propres à ce dinosaure ==
* Le crâne est connu par environ 80% des éléments. Il est très semblable à celui de ''[[Giganotosaurus]]'' (ce qui fit d'abord penser qu'il s'agissait du même animal) mais il est légèrement moins grand: 1,60 m environ contre 1,80 voire 1,95 m pour ''[[Giganotosaurus]]''. Cette espèce sera donc définie comme moins mégacéphale (grande tête) que ce dernier. Les os nasals comportent de fortes rugosités tout le long. La fenêtre antéorbitaire a une bordure ventrale oblique alors que cette bordure est droite chez ''[[Giganotosaurus]]''. Les maxillaires ne présentent pas les ornementations classiques visibles sur d'autres [[:Category:Carcharodontosauridae|carcharodontosauridae]]. Les fenêtres antéorbitaires et postorbitaires sont très grandes comme chez les autres genres de cette famille. Le dentaire présente un menton symhysaire qu'on peut voir chez les autres [[:Category:Giganotosaurinae|Giganotosaurinae]] tout au moins sur les spécimen adultes car ce caractère est dépendant de l'ontogénie.
* Les dents zyphodontes présentent les plis dans l'émail noté par [[:Catégorie:Sereno, P.C|Sereno]] pour les dents de ''[[Carcharodontosaurus]]''. Les membres antérieurs sont réduits. Les mains sont pourvues de trois doigts comme les autres [[:Category:Allosauroidea|Allosauroidea]].

== Reconstitution de la vie de ce dinosaure ==
Il fut certainement un prédateur actif de très grande taille, ayant peut-être même chassé en meute.

== Galerie d'images ==

<gallery>
Image:mapuche.jpg|© Geodiversitas, 2006, modifié par maingeot M.
Image:VilleSinkkonenMapusaurus.jpg|© Ville Sinkkonen
Image:Giganotosaurus_Carmen_Funes.jpg|Le crâne de ''Mapusaurus'' et la reconstitution du squelette de ''[[Giganotosaurus]]'' au Muséum Carmen Funes.
</gallery>

== Pour en savoir plus ==

=== Publications ===
* '''''Coria R. A. & Currie P. J.''', (2006), A new carcharodontosaurid (Dinosauria, Theropoda) from the upper Cretaceous of Argentina'', Geodiversitas, p.71 -118. [https://dinonews.net/rubriq/articles.php5?ref=2006_coria_mapusaurus Lire l'article]

=== Liens complémentaires ===
* [https://dinonews.net/index/mapusaurus.php Fiche descriptive du dinosaure ''Mapusaurus'' sur DinoNews]

[[Catégorie:Giganotosaurini]]
[[Catégorie:Crétacé]]
[[Catégorie:Argentine]]
[[Catégorie:Carnivore]]
[[Catégorie:Coria, R.A.]]
[[Catégorie:Currie, P.J.]]
[[Catégorie:2006]]

Catégorie:Carcharodontosaurinae

2024-10-26T10:45:39Z

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Catégorie:Carcharodontosauridae

2024-10-26T10:44:29Z

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[[:Catégorie:Dinosauria|Dinosauria]] > [[:Catégorie:Saurischia|Saurischia]] > [[:Catégorie:Theropoda‎|Theropoda‎]] > [[:Catégorie:Tetanurae‎|Tetanurae‎]] > [[:Catégorie:Carnosauria‎|Carnosauria‎]] > [[:Catégorie:Allosauroidea|Allosauroidea]] > [[:Catégorie:Carcharodontosauria|Carcharodontosauria]] > '''Carcharodontosauridae'''

==Définition (Benson, 2010)==

* Taxon : '''Carcharodontosauridae'''
* Auteur : Stromer, 1931

Clade incluant ''[[Carcharodontosaurus|Carcharodontosaurus saharicus]]'' (Deperet & Savornin, 1927) mais pas ''[[Neovenator|Neovenator salerii]]'' (Hutt ''et al''., 1996), ''[[Allosaurus|Allosaurus fragilis]]'' (Marsh, 1877) ou ''[[Sinraptor|Sinraptor dongi]]'' (Currie & Zhao, 1993).

> ''Carcharodontosaurus saharicus'' < ''Neovenator salerii, Allosaurus fragilis, Sinraptor dongi'' (Benson, 2010).

==Phylogénie==

[[Image:Carcharoeh7.jpg|280px|thumb|right|Un Carcharodontosauridae typique: ''Carcharodontosaurus''.]]

La famille des '''Carcharodontosauridae''' est incluse, avec celle des [[:Category:Neovenatoridae|Neovenatoridae]] dans les [[:Category:Carcharodontosauria|Carcharodontosauria]] (Benson, 2010). Les [[:Category:Carcharodontosauria|Carcharodontosauria]] (Benson, 2010), [[:Category:Allosauridae|Allosauridae]] (Marsh, 1878) et [[:Category:Sinraptoridae|Sinraptoridae]] (Currie & Zhao, 1993) constituent les [[:Category:Allosauroidea|Allosauroidea]] (Marsh, 1878). Il existe de nombreux liens morphologiques et phylogéniques entre ces trois clades. Allosauroidea était couramment inclus dans [[:Category:Carnosauria|Carnosauria]] (Huene, 1920), toutefois, celui-ci est contesté en faveur d'Allosauroidea (Sereno, 2005).

Il semble que les Carcharodontosauria primitifs, tel que ''[[Neovenator]]'' (Hutt, Martill & Barker, 1996), de l’île de Wight et ''[[Eocarcharia]]'' (Sereno & Brusatte, [[:Category:2008|2008]]), du Niger, tous deux du Barrémien-Aptien, soient dérivés d’''[[Allosaurus]]'' (Marsh, 1877) ou de ''[[Sinraptor]]'' (Currie & Zhao, 1994), du Jurassique supérieur, respectivement d’Amérique du Nord et d’Asie.

On rencontre dans Carcharodontosauridae un genre pourvu d'une bosse dorsale, ''[[Acrocanthosaurus]]'' (Stovall & Langston, 1950), de l’Aptien-Albien, de grande taille estimée à près de onze mètres de long, ce caractère est présent chez un probable genre de [[:Category:Sinraptoridae|Sinraptoridae]], ''[[Becklespinax]]'' (Olsehvsky, 1991), plus précoce (Barrémien), ce qui peut laisser penser que le lien entre ces deux familles est fort. La classification de ''[[Acrocanthosaurus]]'', et par la même occasion de ''Neovenator'', est souvent controversée, tantôt il s’agit de deux Allosauridae, tantôt de Carcharodontosauridae; toutefois, ''Eocarcharia'' (Sereno & Brusatte, 2008) possède des caractères communs avec ''Acrocanthosaurus'', ce qui laisse penser que celui-ci serait un Carcharodontosauridae. ''Neovenator'' a été rangé dans une nouvelle famille, les [[:Category:Neovenatoridae|Neovenatoridae]], par Benson ''et al''. (2010).

Les dernières descriptions montrent qu’il existe des relations intrafamiliales, en particulier pour les genres du crétacé supérieur (Cénomanien) d’Amérique du Sud et d’Afrique du Nord. Coria & Currie (2006) rapprochent leur ''[[Mapusaurus]]'' de ''[[Giganotosaurus]]'' (Coria & Salgado, 1995), plus tard aussi de ''[[Tyrannotitan]]'' (Novas ''et al''. 2005), de l’Aptien, au sein d’une nouvelle sous-famille, dite [[:Category:Giganotosaurinae|Giganotosaurinae]]. Sereno & Brusatte reprennent un nom employé par E. Stromer (1931) pour désigner ces trois « sud-américains », plus le genre africain ''[[Carcharodontosaurus]]'' (Stromer, 1931): ''Carcharodontosaurinae'', ce qui reste probablement le "mieux" pour des raisons historiques.

Une étude récente sur la phylogénie des Allosauroidea (Brusatte & Sereno, 2008), montre clairement les relations entre les différentes espèces. Bien qu'il existe d'évidentes lacunes au sein du groupe, il a été rendu possible d'éclaircir les relations phylogéniques entre les différentes espèces de Carcharodontosauridae. L'étude montre que les trois genres ''Carcharodontosaurus'', ''Giganotosaurus'' et ''Mapusaurus'' présentent des caractères synapormorphiques assez rapprochés pour être inclus dans une nouvelle sous-famille : ''Carcharodontosaurinae'', ainsi que ces deux dernières espèces dans la tribu des ''Giganotosaurini''.

o '''Carcharodontosauridae''' (Stromer, 1931)
`--+-- ''[[Acrocanthosaurus]] atokensis'' (Stovall & Langston, 1950)
|-- ''[[Eocarcharia]] dinops'' (Sereno & Brusatte, 2008)
`--+-- ''[[Shaochilong]] maortuensis'' (Hu, 1964)
|-- ''[[Tyrannotitan]] chubutensis'' (Novas et al. 2005)
`--o '''Carcharodontosaurinae''' (Brusatte & Sereno, 2008 ''non'' Stromer, 1931) (syn. ''Giganotosaurinae'' Coria & Currie, 2006)
`--+--o '''''[[Carcharodontosaurus]]''''' (Stromer, 1931)
| |-- ''C. saharicus'' (Deperet & Savornin, 1927)
| `-- ''C. iguidensis'' (Brusatte & Sereno, 2007)
|
`--o '''Giganotosaurini''' (Brusatte & Sereno, 2008)
`--+-- ''[[Giganotosaurus]] carolinii'' (Coria & Salgado, 1995)
`-- ''[[Mapusaurus]] roseae'' (Coria & Currie, 2006)

('''Cladrogramme''', d'après ''Coria & Currie, 2006'', ''Brusatte & Sereno, 2007'', ''Sereno & Brusatte, 2008'', ''Brusatte & Sereno, 2008'' et ''Benson et al., 2010'')

Certains auteurs récents rajoutent d'autres genres et espèces:

*"''Megalosaurus''" ''inexpectatus'' (Corro, 1966), inclus actuellement dans les Carcharodontosauridae, connu que par des dents.
*''Megaraptor namunhuaiquii'' (Novas, 1998) (syn. ''M. namuhualquii'', Shreeve, 1997), inclus aujourd'hui dans les ''Spinosauroidea'' basals.
*"''Sigilmassasaurus brevicollis''" (Russel, 1996) (syn. ''Spinosaurus'' B, Stromer, 1934), inclus dans les Allosauroidea, mais souvent considéré comme [[synonyme]] junior de ''Carcharodontosaurus saharicus''.
*''Quilmesaurus curriei'' (Coria, 2001), inclus actuellement dans les Abelisauroidea.
*''Bahariasaurus ingens'' (Stromer, 1934), inclus actuellement dans les Abelisauroidea, ou comme synonyme junior de ''Carcharodontosaurus saharicus''.

[[Image:Sans titre.PNG|500px|thumb|center|Phylogénie des Carcharodontosauridae.]]

==Caractères descriptifs==

[[Image:Giganotocarol.JPG|300px|thumb|right|Reconstitution du squelette de ''[[Giganotosaurus]]''.]]

Les Carcharodontosauridae sont caractérisés par leur grande taille (dépassant presque toujours dix mètres), retrouvable chez quelques autres familles du Jurassique supérieur (ex : Torvosauridae, Allosauridae) jusqu’au crétacé supérieur (Abelisauridae, Tyrannosauridae).

On retrouve des caractères communs à tous les [[:Category:Carnosauria|Carnosauria]], tels une large fenêtre antorbitale, des modifications au niveau des pattes et du pelvis.

Un autre caractère est la puissante mâchoire, armée de terribles dents, pouvant s’ouvrir largement, un cou puissant musclé permettait une morsure puissante, mais tout de même moins que chez ''[[Tyrannosaurus]]''.

*'''Selon Sereno''', il existe huit caractères différant les Carcharodontosauridae des autres dinosaures:
**Un large contact lacrymo-pros-orbitaire
**Un pros-orbitaire à bourrelet sub-orbitaire
**Un dentaire à extrémité antérieure renflée et quadratique
**Un pied pubien atteignant 30% de la longueur du pubis
**Une extension ventrale du basiphénoïde
**Des centra-verticaux dépourvus d’élévation de leur face antérieure
**Surface articulaire des centra-verticaux au moins 20% plus large que haute
**Pleurocoeles caudaux rudimentaires

*'''Quand à Holtz (2004)''', il existe cinq autres caractères:
**Un ilion à lames pré- et postacé-tabulaires de longueur subégale
**La présence d’un épaulement ventral du pédoncule pubien
**Un pied pubien dépassant la moitié de la longueur de la diaphyse pubienne (caractère observé chez les [[:Category:Tyrannosauridae|Tyrannosauridae]] tardifs)
**La perte de l’incision ventrale sur la partie distale de l’incision obturatrice ischiatique (caractère observés chez les [[:Category:Coelurosauria|Coelurosauria]] dérivés)
**Un fémur à épicondyle mésial prononcé qui s’étend sur au moins ¼ de la diaphyse

==Répartition==

[[Image:Theropods.JPG|300px|thumb|left|Reconstitution des têtes de ''[[Tyrannosaurus]]'', d’''[[Abelisaurus]]'' et de ''[[Giganotosaurus]]''.]]
On retrouve surtout les Carcharodontosauridae en '''Afrique du Nord''' (Maroc, Algérie, Tunisie, Egypte, Niger, un spécimen est signalé en Ethiopie), en '''Amérique du Nord''' (Etats-Unis : Oklahoma, Texas, Arizona, Utah), et en '''Amérique du Sud''' (Argentine, Brésil), on les retrouves également en '''Europe''' (Espagne, Royaume-Unis, France), un spécimen est attesté au Japon (Chure et al. 1999), mais il semble que l’animal soit plus proche de ''[[Fukuiraptor|Fukuiraptor kitadaniensis]]'' (Azuma & Currie, [[:Category:2000|2000]]), lui-même venant également de ce pays.

Il semble donc que les Carcharodontosauridae soient « dérivés » des autres Allosauroidea tels ''Allosaurus'' et ''Sinraptor'', tous les deux du jurassique supérieur, respectivement d’Amérique du Nord (et d’Europe, Mateus et al. 2006) et de Chine, d’autres genres sont européens, tel ''[[Metriacanthosaurus]]'' (Walker, 1964), semblent encore plus proches. ''[[Becklespinax]]'', d’Angleterre du crétacé inférieur, date à peu près de la même époque que ''[[Neovenator]]'' et ''[[Acrocanthosaurus]]'', ce genre possède également des vertèbres développées, à l’instar d’''Acrocanthosaurus'', on peut donc supposer une certaine parenté.

On retrouve au milieu du crétacé des genres de Carcharodontosauridae en Afrique et déjà en Amérique du sud, ultime extension de leur aire de répartition, où ils s’y éteignirent à la fin du crétacé supérieur, il y a environ 70 millions d’années.

L'espèce ''Shaochilong maortuensis'', récemment décrite (Brusatte et ''al.'', 2009) montre que la famille des ''Carcharodontosauridae'' était également présente en '''Asie''', et est datée d'environ -92 Ma. Elle confirme alors la présence de la famille au Crétacé supérieur en Asie, alors que l'ensemble des fossiles de cette période étaient seulement connus sur le super-continent Gondwana, et laisse penser que la famille était bien plus répandue qu'on le croyait jusqu'à maintenant. Il s'agit également du ''Carcharodontosauridae'' le plus récent connu à ce jour.

==Comportement==
[[Image:Mapuwr2.jpg|300px|thumb|right|Comportement grégaire de ''[[Mapusaurus]]''.]]
On pense généralement que de si grands dinosaures carnivores se déplaçaient seul, ou en couple, mais la découverte dans les années 90 d’un « bonebed » comprenant 7 individus (voir 9) de tailles différentes comprises entre 5 et plus de 13 mètres de long; décrit en 2006 par Coria et Currie, le genre, nommé ''[[Mapusaurus]]'', semble être un descendant direct de ''[[Giganotosaurus]]''.

Ce groupement de fossile s’avère être révélateur pour le comportement de ces géants, car jusqu’à lors, les paléontologues ne connaissaient que quelques groupements de ce genre, provenant d’Amérique du Nord, d’''[[Albertosaurus]]'' (Alberta, 9 spécimens) (Currie, 2000) et de ''[[Daspletosaurus]]'' (Montana, 3 spécimens) (Currie et al. 2005), démontrant ainsi le grégarisme des Tyrannosauridae.

Les Carcharodontosauridae d’Argentine devaient donc probablement vivre en groupe, ce qui devait leur permettre de s’occuper de leurs petits et adopter une technique de chasse collective, pour s'attaquer à de grands dinosaures herbivores comme ''[[Argentinosaurus]]'' ou ''[[Antarctosaurus]]''.

==Sources et liens externes==

*Toutes les reconstitutions sont de [[Galeries|M. Maingeot]] excepté la seconde (squelette) et la troisième (têtes) qui sont de '''Jorge Blanco'''.

- '''Cadeiro & Martinelli (2005).''' Abelisauroidea ''and'' Carcharodontosauridae (Theropoda, Dinosauria)'' in the Cretaceous South America. Palaeogeographical and Geogchronological Implacations''. Sociedad & Natureza, Uberlândia, 17 (33) : 5 -19, dez. 2005.

- '''Sereno et al. (1996).''' ''Predatory Dinosaurs from the Sahara and Late Cretaceous Faunal Differentiation''. Science, New Series, Vol. 272, Issue 5264 (May 17, 1996), 986-991.

- '''Brusatte & Sereno (2007).''' ''A new species of'' Carcharodontosaurus (Dinosauria: Theropoda)'' from the Cenomanien of Niger and a revision of the genus''. Journal of Vertebrate Paleontology 27(4):902–916, December 2007.

- '''Coria & Currie (2002).''' ''The braincase of ''Giganotosaurus carolinii (Dinosauria: Theropoda)'' from the upper Cretaceous of Argnetina''. Journal of Vertebrate Paleontology 22(4):802–811, December 2002.

- '''Calvo & Coria (1998).''' ''New specimen of'' Giganotosaurus carolinii'' (Coria & Salgado, 1995), supports it as the largest theropod ever found''. Gaia n°15, Lisbon, december 1998, pp. 117-122 (ISSN: 0871-5424).

- '''Novas, de Valais, Vickers-Rich & Rich (2005).''' ''A large Cretaceous theropod from Patagonia, Argentina, and the evolution of carcharodontosaurids''. Naturwissenschaften, © Springer-Verlag 2005, 10.1007/s00114-005-0623-3.

- '''Currie & Carpenter (2000).''' ''A new specimen of'' Acrocanthosaurus atokensis (Theropoda, Dinosauria) ''from the Lower Cretaceous Antlers Formation (Lower Cretaceous, Aptian) of Oklahoma, USA''. Geodiversitas 22 (2) : 207-246 (2000).

- '''Coria & Currie (2006).''' ''A new carcharodontosaurid ''(Dinosauria, Theropoda)'' from the Upper Cretaceous of Argentina''. Geodiversitas 28 (1) : 71-118 (2006).
Sereno & Brusatte (2008). ''Basal abelisaurid and carcharodontosaurid theropods from the Lower Cretaceous Elrhaz Formation of Niger''. Acta Palaeontologica Polonica 53 (1): 15–46 (2008).

- '''Michael Mortimer (2004).''' The theropod Database, ''Carnosauria'' [http://home.myuw.net/eoraptor/]

- '''Sereno (2005).''' Definition of ''Carcharodontosauridae'' and ''Allosauroidea'' [http://www.taxonsearch.org/]

- '''Benson ''et al''. (2010)'''. ''A new clade of archaic large-bodied predatory dinosaurs (Theropoda: Allosauroidea) that survived to the latest Mesozoic''. Naturwissenschaften 97:71-78. [http://www.springerlink.com/content/l496325vp2x32617/fulltext.pdf Article en ligne (PDF)] - [http://www.springerlink.com/content/l496325vp2x32617/MediaObjects/114_2009_614_MOESM1_ESM.pdf suppléments (PDF)]

- Squelette de ''Giganotosaurus carolinii'' [http://www2.netexplora.com/brunohernandez/esqueletos/gigan.pdf]] (pdf)

[[Catégorie:Classification des dinosaures]]
[[Category:Carcharodontosauria]]

Catégorie:Megaraptora

2024-10-26T10:43:48Z

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Catégorie:Neovenatoridae

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Catégorie:Carcharodontosauria

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Catégorie:Ornitholestinae

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Catégorie:Allosaurinae

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Catégorie:Allosauridae

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Catégorie:Allosauria

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Catégorie:Metriacanthosaurinae

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Catégorie:Metriacanthosauridae

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Catégorie:Allosauroidea

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[[:Catégorie:Dinosauria|Dinosauria]] > [[:Catégorie:Saurischia|Saurischia]] > [[:Catégorie:Theropoda‎|Theropoda‎]] > [[:Catégorie:Tetanurae‎|Tetanurae‎]] > [[:Catégorie:Carnosauria‎|Carnosauria‎]] > '''Allosauroidea'''

[[Catégorie:Classification des dinosaures]]
[[Category:Carnosauria]]

Mapusaurus

2024-10-26T10:27:29Z

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__NOTOC__
{| align="right"
|__TOC__
|}

{{Fiche_descriptive
|étymologie=Reptile de la terre (en langue Mapuche)
|classification=[[:Category:Giganotosaurinae|Giganotosaurinae]]
|ères=Crétacé supérieur (124-90 MA.)
|taille=Environ 5 m de haut, 13 m de long
|poids=6 à 8 tonnes
|régime=Carnivore
|géographie=Argentine (fromation Huincul)
|découverte=1999}}

== Les différentes espèces ==
* '''''Mapusaurus roseae''''' ([[:Catégorie:Coria, R.A.|Coria]] & [[:Catégorie:Currie, P.J.|Currie]], [[:Category:2006|2006]])

== Inventaire des fossiles retrouvés ==
* MCF-PVPH-108.1 un nasal droit et de nombreux [[paratype]]s.

* Un bonebed (site où tous les éléments de plusieurs individus sont mélangés désarticulés), de 7 individus minimum voire 9 permettant de reconstituer près de 90% du squelette de l'animal ce qui fait de ''[[Mapusaurus]]'' le [[:Category:Carcharodontosauridae|Carcharodontosauridae]] le mieux connu jamais découvert. Le restes retrouvés permettent de reconstituer aussi et ce pour la première fois l'ontogénie d'un carcharodontosauridae (le plus petit spécimen devait mesurer 5 mètres et était, à n'en pas douter, juvénile au moment de sa mort) le plus grand plus de 11 mètres et un pubis isolé est 10% plus grand que celui de l'holotype de ''[[Giganotosaurus]]'' ce qui laisse penser qu'on ait là le plus gros individu du bonebed peut être plus grand que l'[[holotype]] de ''[[Giganotosaurus]]''. Cela ferait alors de ''Mapusaurus'' l'un des plus grand dinosaure carnivore jamais découvert et peut être le plus grand!
* Autre aspect intéressant le fait que ces individus semblent s'être déposés tous en même temps ce qui permettrait de supposer un comportement social chez ces [[:Category:Carcharodontosauridae|Carcharodontosauridae]] avec peut être des déplacements en meutes comportant des individus jeunes et des adultes mélangés.

== Caractères propres à ce dinosaure ==
* Le crâne est connu par environ 80% des éléments. Il est très semblable à celui de ''[[Giganotosaurus]]'' (ce qui fit d'abord penser qu'il s'agissait du même animal) mais il est légèrement moins grand: 1,60m environ contre 1,80 voire 1,95 m pour ''[[Giganotosaurus]]''. Cette espèce sera donc définie comme moins mégacéphale (grande tête) que ce dernier. Les os nasals comportent de fortes rugosités tout le long. La fenêtre antéorbitaire a une bordure ventrale oblique alors que cette bordure est droite chez ''[[Giganotosaurus]]''. Les maxillaires ne présentent pas les ornementations classiques visibles sur d'autres [[:Category:Carcharodontosauridae|carcharodontosauridae]]. Les fenêtres antéorbitaires et postorbitaires sont très grandes comme chez les autres genres de cette famille. Le dentaire présente un menton symhysaire qu'on peut voir chez les autres [[:Category:Giganotosaurinae|Giganotosaurinae]] tout au moins sur les spécimen adultes car ce caractère est dépendant de l'ontogénie.
* Les dents zyphodontes présentent les plis dans l'émail noté par [[:Catégorie:Sereno, P.C|Sereno]] pour les dents de ''[[Carcharodontosaurus]]''. Les membres antérieurs sont réduits. Les mains sont pourvues de trois doigts comme les autres [[:Category:Allosauroidea|Allosauroidea]].

== Reconstitution de la vie de ce dinosaure ==
Il fut certainement un prédateur actif de très grande taille, ayant peut-être même chassé en meute.

== Galerie d'images ==

<gallery>
Image:mapuche.jpg|© Geodiversitas, 2006, modifié par maingeot M.
Image:VilleSinkkonenMapusaurus.jpg|© Ville Sinkkonen
Image:Giganotosaurus_Carmen_Funes.jpg|Le crâne de ''Mapusaurus'' et la reconstitution du squelette de ''[[Giganotosaurus]]'' au Muséum Carmen Funes.
</gallery>

== Pour en savoir plus ==

=== Publications ===
* '''''Coria R. A. & Currie P. J.''', (2006), A new carcharodontosaurid (Dinosauria, Theropoda) from the upper Cretaceous of Argentina'', Geodiversitas, p.71 -118. [https://dinonews.net/rubriq/articles.php5?ref=2006_coria_mapusaurus Lire l'article]

=== Liens complémentaires ===
* [https://dinonews.net/index/mapusaurus.php Fiche descriptive du dinosaure ''Mapusaurus'' sur DinoNews]

[[Catégorie:Giganotosaurinae]]
[[Catégorie:Crétacé]]
[[Catégorie:Argentine]]
[[Catégorie:Carnivore]]
[[Catégorie:Coria, R.A.]]
[[Catégorie:Currie, P.J.]]
[[Catégorie:2006]]

Tylosaurus

2024-08-07T10:11:01Z

Webmaster : /* Reconstitution de la vie de ce "reptile marin" */

__NOTOC__
{| align="right"
|__TOC__
|}

{{Fiche_descriptive
|étymologie=Lézard à portubérances (grecque)
|classification= SQUAMATA - Tylosaurinae
|ères=Crétacé supérieur (santonien - Campanien)
|taille=?15 m de long max.
|poids=inconnu
|régime=Carnivore
|géographie=Etats-Unis, Asie et Europe
|découverte=?1869}}

== Les différentes espèces ==
''Quatres espèces :''
* ''Tylosaurus kansasensis'' (Everhart, 2005)
* ''"Tylosaurus" ivoensis'' (Persson, 1963) - ''Mosasaurus ivoensis''.
* ''"Tylosaurus" nepaeolicus'' (Cope, 1874)
* ''Tylosaurus proriger'' (Marsh, 1872)

== Inventaire des fossiles retrouvés ==

* Holotype : MCZ 4374 (''Tylosaurus proriger'') - Mâchoires et vertèbres.
* Plusieurs squelettes partiels ou incomplets (crânes, nageoires, vertèbres...).

== Description et caractères propres à ce "reptile marin" ==
''Tylosaurus'' était un immense reptile prédateur, il vivait dans les mers de la fin du Crétacé. Il pouvait dépasser 12 mètres, taille comparable à ses cousins ''[[Mosasaurus]]'' et ''[[Hainosaurus]]''.
* Son crâne, ovale et cylindrique, atteignait à lui seul 1,2 mètres. Chez certains Mosasauridae, tel ''Tylosaurus'', la mâchoire inférieure était divisée en deux segments, ce qui lui permettait, comme certains reptiles actuels, de pouvoir tuer de grosses proies.
*''Tylosaurus'' avait un corps long et fin, il se propulsait grâce à sa queue, ses deux paires de nageoires lui servaient à se diriger.
*''Tylosaurus'' possédait l'organe de Jacobson, qu'utilisent également les serpents et les lézards pour détecter les particules odorantes.

== Reconstitution de la vie de ce "reptile marin" ==

''Tylosaurus'' habitait les mers peu profondes, comme la "Western interior seaway" des Etats-Unis. Certains estomacs de ces animaux montrent qu'ils s'attaquaient à des Plésiosauria (tel ''Elasmosaurus''), d'autres Mosasauridae, des tortues marines, des poissons et requins, ainsi qu'à des oiseaux marins (''[[Hesperornis]]'') et peut-être d'autres dinosaures.

Un fossile d'un petit Mosasauridae montre des dents de requins enfoncées dans sa queue, elles appartiennent à ''Cretoxyrhina mantelli'', un requin atteignant parfois plus de 5 mètres ; ce qui montre que les Mosasauridae étant prédateurs pouvaient aussi devenir proies.
Les ''Mosasauridae'' étaient probablement vivipares, et donnaient naissance dans l'eau, comme les Ichthyosauridae, néanmoins, aucun fossile d'embryon n'a été retrouvé ; certains pensent qu'ils étaient ovipares et donnaient naissance à terre, mais c'est moins probable.

''Tylosaurus'' à donné le nom à une sous-famille de Mosasauridae : les Tylosaurinae, qui regroupe également ''[[Lakumasaurus|Lakumasaurus antarcticus]]'', ''[[Taniwhasaurus|Taniwhasaurus oweni]]'' et le genre géant ''[[Hainosaurus]]'', qui comprend deux espèces : ''H. bernardi'' et ''H. pembinensis''.

== Images ==
<gallery>
Image:Tylosaurus.jpg|Le squelette de ''Tylosaurus proriger''.
Image:Tylosaurus-prodiger.jpg|Reconstitution de ''Tylosaurus'' (© Raul Martin).
<center>
</gallery>

== Actualités ==
== Publications ==
*Bell, G. L. Jr. 1997. Part IV: Mosasauridae - Introduction. pp. 281-292 In Callaway J. M. and E. L Nicholls, (eds.), Ancient Marine Reptiles, Academic Press, 501 pages.
*Bell, G. L. Jr. 1997. A phylogenetic revision of North American and Adriatic Mosasauroidea. pp. 293-332 In Callaway J. M. and E. L Nicholls, (eds.), Ancient Marine Reptiles, Academic Press, 501 pages.
*Cope, E. D. 1869. [Remarks on ''Macrosaurus proriger''.] Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia 11(81), p. 123.
*Cope, E. D. 1874. Review of the vertebrata of the Cretaceous period found west of the Mississippi River. U. S. Geological Survey of the Territories, Bulletin 1(2), p. 3-48.
*Everhart, M. J. 2001. Revisions to the biostratigraphy of the Mosasauridae (Squamata) in the Smoky Hill Chalk Member of the Niobrara Chalk (Late Cretaceous) of Kansas. Kansas Academy of Science, Transactions 104(1-2), p. 56-75.
*Everhart, M. J. 2002. New data on cranial measurements and body length of the mosasaur, ''Tylosaurus nepaeolicus'' (Squamata; Mosasauridae), from the Niobrara Formation of western Kansas. Kansas Academy of Science, Transactions 105(1-2), p. 33-43.
*Everhart, M. J. 2005. Earliest record of the genus ''Tylosaurus'' (Squamata; Mosasauridae) from the Fort Hays Limestone (Lower Coniacian) of western Kansas. Transactions 108 (3/4): 149-155.
*Everhart, M. J. 2005. ''Oceans of Kansas - A Natural History of the Western Interior Sea''. Indiana University Press, 322 pp.
*Everhart, M. J. 2005. ''Tylosaurus kansasensis'', a new species of tylosaurine (Squamata: Mosasauridae) from the Niobrara Chalk of western Kansas, U.S.A. Netherlands Journal of Geosciences / Geologie en Mijnbouw, 84(3), p. 231-240.
*Kiernan, C. R. 2002. Stratigraphic distribution and habitat segregation of mosasaurs in the Upper Cretaceous of western and central Alabama, with an historical review of Alabama mosasaur discoveries. Journal of Vertebrate Paleontology 22(1):91-103.
*Marsh, O. C. 1872. Note on ''Rhinosaurus''. Am. Jour. Sci. 4(20):147.
*Russell, D. A. 1967. Systematics and morphology of American mosasaurs (Reptilia, Sauria). Yale Univ. Bull. 23:241 pp.
*Novas, F. E., M. Fernández, Z. B. Gasparini, J. M. Lirio, H. J. Nuñez and P. Puerta. 2002. ''Lakumasaurus antarcticus'', n. gen. et sp., a new mosasaur (Reptilia, Squamata) from the Upper Cretaceous of Antarctica. Ameghiniana, 39(2):245-249
*Schumacher, B. A. 1993. Biostratigraphy of Mosasauridae (Squamata, Varanoidea) from the Smoky Hill Chalk Member, Niobrara Chalk (Upper Cretaceous) of Western Kansas, Unpub. Masters Thesis, Fort Hays State University, 68 pp.
*Williston, S. W. 1898. Mosasaurs. The University Geological Survey of Kansas, Part V. 4:81-347, pls. 10-72.

== Voir aussi ==
* [[Mosasaurus]]
* [[Liste des reptiles marins]]

[[Catégorie:Non-dinosaurien]]

Reptiles Marins

2024-07-08T12:09:02Z

Webmaster : /* Présentation */

= Présentation =
Les "reptiles marins" sont très diversifiés, ils ne forment pas un groupe à part dans la classification des êtres vivants. On en retrouve en effet dans une multitude de groupes différents (mais aucun dinosaure non avien). Par conséquent, '''le terme de "reptile marin" n'est pas utilisé scientifiquement'''.

La plupart des "reptiles marins" ne sont pas des dinosaures.

== Principaux groupes ==
* '''Les mésosauridés''': de petits reptiles qui ont vécu au paléozoïque entre 290 et 250 millions d'années environ. Parmi eux, ''[[Mesosaurus]]'' est célèbre car il a servi de preuve à Alfred Wegener pour sa théorie de la dérive des continents.

* '''Certaines tortues''': de manière parallèle, plusieurs groupes de tortues se sont adaptées au milieu marin, à partir du jurassique.

* '''Les ichthyosaures''': l'un des groupes fossiles marins les plus célèbres. Une centaine d'espèces ont vécu du début du trias au crétacé supérieur. Ils avaient la forme de dauphins (par convergence de forme puisqu'ils n'ont aucun lien de parenté) et ont disparu brutalement il y a 90 millions d'années.

* '''Les thalattosaures''': des sortes de lézards, de taille moyenne, ayant vécu au trias et probablement amphibies.

* '''Les sauroptérygiens''': groupe qui contient les fameux plésiosaures (au corps en forme de tonneau et au cou démesurément long), les pliosaures, les nothosaures et les placodontes. On les retrouve dans tous les océans du début du trias à la fin du crétacé.

* '''Certains rhynchocéphales''', comme les pleurosauridés qui ont notamment été découverts dans des gisements en France au jurassique.

* '''Certains squamates''': mosasaures, serpents, lézards. Les squamates possèdent en général des os du crâne et de la mâchoire qui coulissent (ce qui leur permet d'avaler des proies de grande taille) et des dents supplémentaires sur les os de leur palais. Aujourd'hui, très peu sont marins, comme l'iguane des Galápagos.

* '''Certains crocodylomorphes''', comme les thalattosuchiens (qui ont vécu au jurassique et au crétacé) et les dyrosauridés (crétacé et paléogène).

* '''Les dinosaures marins''': les ichthyornithiformes et les hesperornithiformes connus au crétacé supérieur, ''[[Pelagornis]]'' au cénozoïque, et les oiseaux de mer actuels.

[[Fichier:Ocean-Cretace-Sup-Beneteau.jpg|center|link=https://dinonews.net/dossiers/questions/dinosaures-marins.php]]

== Alimentation ==

== Reproduction ==
Chez les reptiles marins la reproduction n'est vraiment connue que chez les Ichthyosauriens, on a découvert une femelle avec des petits dans son ventre, la décomposition de la carcasse montre que les bébés naissaient la queue la première, comme cela une fois dehors il pouvaient rapidement aller chercher leur première bouffée d'air. Compte tenu de leur taille il est peu probable que les reptiles marins venaient à terre pour se reproduire ou pondre.
Bien que les plésiosaures aient eu une ceinture scapulaire renforcée, imaginer des animaux de 14 mètres sortir de l'eau pour pondre ou se reproduire n'a pas vraiment de fondement.
Les plus petits reptiles marins ont peut être pu le faire mais cela reste à démontrer car il semble plus simple de se reproduire dans un endroit où l'on a plus de possibilités de mouvements. C'est totalement exclu pour les plus grands reptiles marins. Les mosasaures devaient se reproduire comme les serpents marins en pleine mer et mettre des bébés vivants au monde, ils sont donc ovovivipares. Le problème le plus difficile à résoudre est pour les crocodiles de mer, certains genres étaient si dérivés que certains pensent à un mode de reproduction vivipare. Cependant aussi dérivés soient les Metriorhynchidae, leur membres pouvaient quand même encore supporter le poids de leur corps sur la terre ferme, si ils venaient à terre pour pondre, leur sortie des eaux devaient certainement s'apparenter au chemin de croix des tortues marines, mais ils le faisaient probablement.

* Sources : ''Unwin, from depp time, pterosaurs, 2006, Ancien marine reptiles''

== Attaque et Défense ==

== Anatomie ==

== Croissance et longévité ==

== Liens complémentaires ==
* [[C'est quoi un dinosaure ?]]

* [https://dinonews.net/dossiers/questions/dinosaures-marins.php Est-ce que des dinosaures marins ont existé?]

Fichier:Ocean-Cretace-Sup-Beneteau.jpg

2024-07-08T12:02:40Z

Webmaster : Reconstitution du mosasaure ''Prognathodon'' et du plésiosaure ''Elasmosaurus'', chassant dans les océans du Crétacé supérieur. Artiste: Alain Bénéteau.

== Description ==
Reconstitution du mosasaure ''Prognathodon'' et du plésiosaure ''Elasmosaurus'', chassant dans les océans du Crétacé supérieur.
Artiste: Alain Bénéteau.
== Conditions d’utilisation ==
{{Tous droits réservés}}

Boreopterus

2024-07-08T10:04:07Z

Webmaster :

__NOTOC__
{| align="right"
|__TOC__
|}

{{Fiche_descriptive
|étymologie=aile du nord
|classification=PTEROSAURIA - Ornithocheiridae
|ères=Crétacé inférieur
|taille=1,5 m d'envergure
|poids=4kg
|régime=carnivore
|géographie=Chine
|découverte=Lü & Ji 2005}}

== Les différentes espèces ==

*''Boreopterus cuiae'' (Lü & Ji 2005)

== Inventaire des fossiles retrouvés ==

On a découvert de ''Boreopterus'' un squelette presque complet comprenant le crâne.

== Caractères propres à ce reptile volant ==

Ce ptérosaures possédait dans sa mâchoire environ 27 dents, toutes proportionnellement plus grandes par rapport aux autres ptérosaures de sa famille (Ornithocheiridae). Ce sont les neuf dernières dents qui sont les plus grandes de sa mâchoire. Il était bipède comme tous les ptérosaures et peut-être carnivore.

== Galerie d'images ==

[[Image:Clipimage0027br.gif]]

== Actualités de ce reptile volant ==

== Publications ==

*''Lü J. & Ji Q. 2005, A New Ornithocheirid from the Early Cretaceous of Liaoning Province, China, Acta Geologica Sinica 79 (2): 157-163.''

== Liens complémentaires ==

[[Catégorie:Non-dinosaurien]]

Modèle:/Introduction

2024-07-01T10:20:03Z

Webmaster :

<div style="position:relative; margin-left:0.4em; margin-right:0.5em; top:0.5em;">
[[Image:Sinornithomimus site.jpg|150px|left|link=paléontologie]]
</div>

La '''paléontologie''' est la science qui étudie les êtres vivants disparus à partir de leurs restes [[fossile|fossilisés]] et des éventuelles traces de leurs activités. Le [[paléontologue]] s'attache à reconstituer toutes les caractéristiques physiques (anatomie, biologie) mais aussi écologiques et éthologiques (le mode de vie) des espèces disparues.
Il existe donc de très nombreuses branches en paléontologie, qui évoluent au fil des nombreuses [[:Catégorie:Liste chronologique des nouvelles descriptions|découvertes publiées chaque année]].

'''[[paléontologie|En apprendre plus sur la paléontologie...]]'''

Modèle:/Image de qualité

2024-07-01T10:19:10Z

Webmaster :

[[Image:Giganotosaurus_beneteau.jpg|center|link=Giganotosaurus]]
 <center>Reconstitution du célèbre dinosaure carnivore ''[[Giganotosaurus]]''.
 Réalisé par le paléontographiste Alain Bénéteau.</center>

MediaWiki:Sidebar

2024-04-25T07:31:22Z

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Ampelosaurus

2024-04-16T20:44:30Z

Webmaster :

__NOTOC__
{| align="right"
|__TOC__
|}

{{Fiche_descriptive
|étymologie=Reptile du vignoble (du Grec ''ampelos'', vignoble et du Latin ''saurus'', reptile ou lézard), le site de découverte étant situé dans la terminaison méridionale du vignoble de la Blanquette de Limoux.
|classification=[[:Category:Titanosauria|Titanosauria]] -> [[:Category:Lithostrotia|Lithostrotia]] -> [[:Category:Saltasauridae|Saltasauridae]] -> [[:Category:Lirainosaurinae|Lirainosaurinae]]
|ères=Crétacé supérieur : probablement Campanien supérieur ~ entre 75 et 72 millions d’années (Vila ''et al.'', 2012).
|taille=15 à 18 m long - 4 m haut
|poids=?
|régime=herbivore
|géographie=Campagne-sur-Aude (Aude) ; Pourrières ? (Var) et Rousset ? (Bouches-du-Rhône), et peut être Fox-Amphoux-Métisson ? (Var), [[:Category:France|France]], Fuentes ? (Province de Cuenca), [[:Category:Espagne|Espagne]]
|découverte=1982 (collectif – fouilles systématiques sur le site de Bellevue de 1989 à 2010)}}
[[Image:Ampelosaurus 16.jpg|280px|thumb|right|Reconstitution par Michel Fontaine de la tête d’''Ampelosaurus atacis'', basée sur le crâne désarticulé et quasi complet du spécimen Eva. Cette reconstitution est présenté au Musée des Dinosaures d’Espéraza dans l’Aude.]]

== Les différentes espèces ==
* '''''Ampelosaurus atacis''''' ([[:Catégorie:Le Loeuff, J.|Le Loeuff]], [[:Category:1995|1995]]).

Le nom de l’espèce vient du Latin ''Atax'' et fait référence au fleuve Aude qui coule à proximité du site de découverte.

== Inventaire des fossiles retrouvés ==

* [[Holotype]] : C3-247 (trois vertèbres dorsales articulées).

* Sont connus de nombreux autres restes (dents, un dentaire isolé, une boîte crânienne isolée, des vertèbres, des os des membres, des éléments des épaules et du bassin, ainsi que plusieurs ostéodermes). Au total plusieurs centaines d’ossements (appartenant à plusieurs individus) ont été extraits du gisement de Bellevue à Campagne-sur-Aude et permettent de reconstituer près de 90% du squelette.

* Un squelette partiellement articulé et quasiment complet d'un juvénile (baptisé Eva), d'environ 10 mètres de long, découvert en 2001 est en cours d'étude. Ce spécimen inclus un crâne désarticulé quasi complet.

* Spécimens d’autres localités appartenant probablement à ''Ampelosaurus'' (Vila ''et al.'', 2012) : MHN.Aix.PV.1996.9, un fémur droit de Pourrières (Var) et MHN.Aix.PV.2008.1.7, un fémur droit de Rousset (Bouches-du-Rhône).

* Un frontal (FAM 03.175) provenant de Fox-Amphoux-Métisson dans le Var présente de forte similitude avec les frontaux d’''Ampelosaurus'' et pourrait appartenir à ce genre (Díez Díaz ''et al''., 2012b)

* Une boîte crânienne (MCCM-HUE-8741) provenant de Fuentes (site de Lo Hueco) dans la province de Cuenca (centre-est de l’Espagne) est attribuée à ''Ampelosaurus sp.'' (Knoll ''et al.'', 2013)
[[Image:Ampelosaurus 1.JPG|220px|thumb|left|''Ampelosaurus atacis'', (C3-247 : Holotype) trois vertèbres dorsales articulées en vues postérieure (A) et latérale droite (B). D’après Le Loeuff, 1995.]]

== Localités ==
Les premiers fossiles d’''Ampelosaurus'' furent découvert par hasard en 1982 par un chasseur, sur la colline de Bellevue, laquelle surplombe le village de Campagne-sur-Aude, dans la Haute-Vallée de l’Aude, au sud de Carcassonne. Par la suite, des amateurs de la région se rendirent sur le site et découvrirent d’autres restes. Ils alertèrent ensuite des paléontologues, qui organisèrent les premières fouilles systématiques à partir de 1989. Plusieurs milliers d’ossements ont été extraits du gisement de Bellevue, dont un magnifique squelette partiellement articulé d’''Ampelosaurus'' découvert en 2001. Les restes de sauropodes constituent 80 % des fossiles découverts à Bellevue. Deux fémurs appartenant probablement à ''Ampelosaurus'' sont pour la première fois signalés en Provence par Vila ''et al''. (2012). L’un provient de Pourrières dans le Var et un autre de Rousset dans les Bouches-du-Rhône. Un frontal isolé (FAM 03.175) provenant de Fox-Amphoux-Métisson (localité abritant deux, peut être trois titanosaures différents d’après les éléments crâniens découverts sur ce site) présente de grandes similitudes avec les frontaux d’Ampelosaurus figurés par Le Loeuff en 2005 et pourrait appartenir à ce genre (Díez Díaz ''et al'', 2012b).

== Caractères propres à ce dinosaure ==
[[Image:Ampelosaurus dent.jpg|250px|thumb|right|''Ampelosaurus atacis'', (C3-52) dent en vues labiale (A), linguale (B), mésiale (C), distale (D) et apicale (E). les flèches noires indiquent le niveau du contour de la dent en vue apicale. Barre d’échelle = 1 cm. D’après Díez Díaz et al., 2013.]]
* En résumé: ''Ampelosaurus'' est un [[:Category:Titanosauria|Titanosaure]], avec ses vertèbres caudales fortement [[procoele]] et la texture osseuse des vertèbres présacrées. Les paléontologues ont classé depuis ce sauropode dans le groupe [[:Category:Lithostrotia|Lithostrotia]], qui regroupe les Titanosaures pourvus d'Ostéodermes, mais la position phylogénétique d'''Ampelosaurus'' est encore sujette à discussion. En dehors de certaines caractéristiques du squelette (tels que l’anatomie des lames osseuses vertébrales, etc.), ''Ampelosaurus'' diffère aussi des autres titanosaures franco-espagnol (''[[Lirainosaurus]]'', ''[[Atsinganosaurus]]'' et le titanosaure de Cruzy) par la morphologie de ses dents. Chez ''Ampelosaurus'', les dents présentent une couronne ayant une partie axiale cylindrique ainsi qu’une fine expansion rostrale et caudale donnant aux dents une forme légèrement spatulée. Ces dents présentent également une constriction entre la couronne et la racine, et l’apex de la couronne est inclinée lingualement. L’émail est plissée et il n’y a pas de denticules (Díez Díaz et al., 2013).

* Plus précisément, les caractères diagnostiques d'''Ampelosaurus'' selon Le Loeuff, 2005 sont:
- des dents:
1. dont la couronne est cylindrique avec des extensions antérieure et postérieure,
2. dont la couronne présente une constriction à sa base,
 - des vertèbres cervicales postérieures:
3. possédant une lame spinale accessoire,
 - des vertèbres dorsales:
4. portant une lame centroparapophysaire postérieure très développée,
5. possédant une lame accessoire très développée entre la postzygapophyse et la lame centrodiapophysaire
postérieure,
6. pourvues d’une épine neurale orientée vers l’arrière,
 - un sacrum:
7. comportant deux vertèbres sacro-caudales,
 - les trois premières vertèbres caudales:
8. procœles avec des prézygapophyses allongées,
 - des scapulas :
9. possédant une lame scapulaire non évasée distalement.

== Un crâne bien conservé ==
[[Image:Ampelosaurus 7.jpg|220px|thumb|left|''Ampelosaurus atacis'', boîte crânienne du spécimen surnommé Eva en vue dorsale.]]
Les premiers ossements crâniens d’''Ampelosaurus'' ont été décrits par Le Loeuff en 2005. Ces restes consistent en un dentaire droit partiel et une boîte crânienne. Cette boîte crânienne présente des similitudes (position des foramens pour les nerfs crâniens, épaisseur des pariétaux) avec celles d’autres titanosaures comme ''[[Antarctosaurus|Antarctosaurus wichmannianus]]'' d’Argentine et un titanosaure de Dongargaon en Inde (aujourd’hui attribuée à ''[[Isisaurus]]''). Le site de Bellevue à Campagne-sur-Aude à également livré d’autres restes crâniens beaucoup plus complets appartenant à ''Ampelosaurus''. Il s’agit en fait du crâne bien conservé et quasi complet (on a en effet retrouvé presque tous les os qui le compose) mais désarticulé du spécimen surnommé Eva (découvert en 2001) qui inclut aussi un squelette postcrânien presque complet et partiellement articulé. Le crâne et le squelette d’Eva, n’ont pas encore été décrits (quelques éléments de ce crâne sont toutefois présentés au Musée des dinosaures d’Espéraza dans l’Aude) mais on peut déjà constater des ressemblances avec les rares crânes complets (ou presque complets) de titanosaures connus ailleurs dans le monde (tel que la présence d’une fenêtre antéorbitaire allongée comme chez le ''[[Rapetosaurus]]'' de Madasgascar).

== Croissance et insularité ==
L'histologie des os d’''Ampelosaurus'' est unique au sein des Sauropodes. Elle témoigne d'une croissance ralentie, et donc d'un allongement de la durée d'immaturité par rapport à la plupart des autres Sauropodes. Ce type de croissance est parfois rencontré dans les formes insulaires d'animaux, par exemple chez le Moa (''[[Dinornis]]''), oiseau éteint de Nouvelle-Zélande. L'environnement du sud-ouest de l'Europe à la fin du Crétacé était justement constitué d'un chapelet d’îles de tailles diverses, et ''Ampelosaurus'' vivait sur la plus occidentale d’entre elles, l’île Ibero-Occitane. Cependant, selon Klein ''et al''. (2012), il ne s'agit pas d'un cas de nanisme insulaire, puisque la taille adulte d’''Ampelosaurus'' est largement supérieure à celle d'''[[Europasaurus]]'' ou de ''[[Magyarosaurus]]'', par exemple.

== Erreur d’identification ==
En 1999, Buffetaut ''et al''. avaient attribués à ''Ampelosaurus atacis'' des restes de titanosaures découverts à Cruzy dans l’Hérault. Mais l’étude en cours de ces spécimens héraultais (et du nouveau matériel découvert depuis) indique que le titanosaure Cruzyate est différent d’''Ampelosaurus'' (et des autres titanosaures du Crétacé supérieur d’Europe) et représente un nouveau genre (Le Loeuff, 2011 ; Klein ''et al''., 2012 ; Díez Díaz ''et al''., 2012a, Díez Díaz et al., 2013). Les dents du titanosaure de Cruzy sont très différentes de celles d’''Ampelosaurus'', et leur morphologie générale ressemble d’avantage à celles d’''[[Atsinganosaurus]]'' (dont elles diffèrent toutefois par plusieurs caractères, comme la présence de denticules localisées près de l’apex sur les dents non usées, Díez Díaz et al., 2013).

== Plusieurs ''Ampelosaurus'' en France et en Espagne? ==
[[Image:Ampelosaurus 8b..jpg|220px|thumb|left|''Ampelosaurus sp.'', boîte crânienne (MCCM-HUE-8741) provenant du site de Lo Hueco (près de Fuentes) dans la province de Cuenca (centre-est de l’Espagne). D’après Knoll ''et al.'', 2013.]]
* En 2013, Knoll ''et al.'' signalent pour la première fois la présence d’''Ampelosaurus'' en Espagne à partir d’une boîte crânienne provenant du site de Lo hueco près de Fuentes dans la province de Cuenca dans le centre-est du pays. Bien que les boîtes crâniennes de Lo Hueco et de Bellevue présentent quelques différences entre elles, il est encore difficile de dire si le spécimen espagnol appartient à ''Ampelosaurus atacis'', à une seconde espèce du genre, ou à un autre genre, car on ne sait actuellement pas grand-chose sur la variabilité intra spécifique des titanosaures (et en particulier sur la variabilité crânienne de ces animaux). En 2009, Barroso-Barcenilla et al. avaient déjà notés la présence sur le site de Lo Hueco, du même morphotype dentaire que celui d’''Ampelosaurus''. Mais Díez Díaz et al. (2013) n’ont pas confirmés cette interprétation. La description des nombreux squelettes postcrâniens de titanosaures découverts à Lo Hueco (lesquels appartiennent à au moins deux espèces distinctes) devrait permettre de confirmer ou d’infirmer la présence d’''Ampelosaurus'' sur ce site espagnol. Une tomographie de ce spécimen espagnol a permit de reconstituer en 3d le cerveau et l’oreille interne de ce sauropode. Celui-ci avait un cerveau très petit mais également une oreille interne très réduite, suggérant d’une part que l’animal n’était pas adapté pour mouvoir rapidement ses yeux, sa tête ou son cou, et d’autre part qu’il n’entendait pas très bien les sons transmis par l’air. Cependant, les chercheurs n’excluent pas la possibilité que l’audition de l’animal passait par les sons transmis par le sol.

* En 2023, la synthèse d'études ostéologiques, d'analyses hitologiques et de modélisations 3D de plus de 75 spécimens suggère la présence d'au moins deux morphotypes distincts parmi les fossiles de titanosaures de Bellevue. Il y aurait donc la preuve d'un dimorphisme sexuel ou de la présence de plusieurs espèces d'''Ampelosaurus''.

== Paléogéographie ==
Au Crétacé supérieur, l’Europe était un archipel constitué d’îles de tailles diverses, lesquelles pouvaient être temporairement reliées entre elles par des connexions terrestres créées par les mouvements tectoniques qui engendraient des variations du niveau des mers. ''Ampelosaurus'' vivait sur l’une des plus grandes îles de l’archipel européen, à savoir l’île Ibero-Occitane (aussi appelée île Ibero-Armoricaine), formée par la péninsule Ibérique et une partie de la France. Le climat y était de type tropical avec des saisons contrastées où alternaient une saison sèche et une saison humide. La végétation se composait de palmiers et de cycadales (dont quelques empreintes ont été trouvées à Bellevue) ainsi que des prêles, des fougères herbacées et arborescentes, des conifères et des plantes à fleurs.

== Reconstitution de la vie de ce dinosaure ==
A l’instar des autres Titanosaures, ''Ampelosaurus'', devait sans doute vivre en groupe. L’animal devait passer le plus clair de son temps à rechercher les plantes dont il se nourrissait. Ses dents ne lui servaient pas à mastiquer mais à effeuiller les branches des arbres à la manière d’un râteau. Il avalait probablement des pierres (appelées gastrolithes) qui devaient l’aider à réduire les végétaux ingérés. Les différentes espèces de titanosaures de l’île Ibero-Occitane avaient une morphologie dentaire propre à chacune d’entres elles, ce qui suggère que ces sauropodes exploitaient probablement des ressources végétales différentes et ne se faisaient pas concurrence, ce qui permettait leur cohabitation. Elles pouvaient aussi se nourrir dans des strates différentes de la végétation vue les proportions et les tailles différentes que présente les diverses espèces de titanosaures franco-espagnol. A Bellevue, il semble qu’''Ampelosaurus'' coexistait avec deux autres titanosaures, lesquels ne sont pour l’instant identifiés sur ce site que par des fémurs caractéristiques. Une des deux formes semble correspondre au ''Lirainosaurus'', un genre qui n’était connu qu’en Espagne. D’autres fémurs pouvant appartenir à ce genre sont également signalés en Provence. La troisième forme présente à Bellevue appartient à un titanosaure indéterminé qui n’est représentée que par un fémur qui présente une morphologie distincte des fémurs d’''Ampelosaurus'' et ''Lirainosaurus'' (Vila ''et al.'', 2012). D’autres dinosaures cohabitaient avec ''Ampelosaurus'' comme l’ornithopode ''[[Rhabdodon]]'', l’ankylosaure ''[[Struthiosaurus]]'' et divers théropodes appartenant aux [[:Category:Dromaeosauridae|Dromaeosauridae]] (tel ''[[Variraptor]]'') et aux [[:Category:Abelisauridae|Abelisauridae]]. La faune non dinosaurienne associée et découverte à Bellevue, inclus plusieurs espèces de crocodiles (dont [[Allodaposuchus]]) et de tortues et de grands oiseaux terrestres incapables de voler comme ''[[Gargantuavis]]''.

== Galerie d'images ==
<gallery>
Image:Ampelosaurus 2.JPG|''Ampelosaurus atacis'', (C3-58) vertèbre caudale antérieure en vue latérale droite. D’après Le Loeuff, 2005.
Image:Ampelosaurus 3.JPG|''Ampelosaurus atacis'', (C3-1009) vertèbre caudale moyenne en vue antérieure (A), postérieure (B), dorsale (C), latérale droite (D) et ventrale (E). D’après Le Loeuff, 2005.
Image:Ampelosaurus 4.JPG|''Ampelosaurus atacis'', (C3-52) dent en vues labiale (A) et linguale (B). On voit bien la partie axiale cylindrique et les fines expansions rostrales et caudale donnant à la dent une forme légèrement spatulée. D’après Le Loeuff, 1995.
Image:Ampelosaurus 5.JPG|''Ampelosaurus atacis'', (C3-761) boîte crânienne en vue dorsale (A), ventrale (B), antérieure (C), postérieure (D) et latérale droite (E). D’après Le Loeuff, 2005.
Image:Ampelosaurus 6.JPG|''Ampelosaurus atacis'', (C3-396) dentaire droit partiel en vues latérale (A), médiale (B) et dorsale (C). D’après Le Loeuff, 2005.
Image:Ampelosaurus 8.jpg|''Ampelosaurus atacis'', boîte crânienne du spécimen surnommé Eva en vue postéro-dorsale.
Image:Ampelosaurus 9.jpg|''Ampelosaurus atacis'', dentaire droit du spécimen Eva en vue latérale. A l’arrière plan, le maxillaire gauche conserve une dent.
Image:Ampelosaurus 10.jpg|''Ampelosaurus atacis'', dentaire droit du spécimen Eva en vue mésiale.
Image:Ampelosaurus 11.jpg|''Ampelosaurus atacis'', prémaxillaire gauche d’Eva en vue ventrale. Deux dents sont encore présentes dans leurs alvéoles.
Image:Ampelosaurus 12.jpg|''Ampelosaurus atacis'', vertèbres dorsales du spécimen Eva en cours de préparation. [http://www.facebook.com/media/set/?set=a.394876127222593.95846.181090431934498&type=3 Source].
Image:Ampelosaurus 13.jpg|''Ampelosaurus atacis'', ostéoderme
Image:Ampelosaurus 14.jpg|''Ampelosaurus atacis'', ostéoderme
Image:Ampelosaurus 15.jpg|''Ampelosaurus atacis'', ostéoderme

</gallery>

Voir également [http://www.paleospot.com la galerie d'Alain Bénéteau], montrant à travers de magnifiques illustrations des dinosaures présents en France à la fin du Crétacé.

== Actualités de ce dinosaure ==
* '''23/01/2013''': [http://dinonews.net/forum/actus.php?msg=168742 Découverte d'un ''Ampelosaurus'' espagnol?]

== Publications ==
* Le Loeuff, J. (1995). ''Ampelosaurus atacis (nov. gen., nov. sp.), un nouveau Titanosauridae (Dinosauria, Sauropoda) du Crétacé supérieur de la Haute Vallée de l'Aude (France)''. -- (''Ampelosaurus atacis (nov. gen., nov. sp.), a new titanosaurid (Dinosauria, Sauropoda) from the Late Cretaceous of the Upper Aude Valley (France)'') -- Comptes rendus de l'Académie des sciences. Série 2, 1995, vol.321, n°8, p.693-699.

* Buffetaut, E., Le Loeuff, J., Duffaut, S., Cavin, L., Garcia, G., Tong, H., Ward, D. and ACAP. (1999). ''Un nouveau gisement de vertébrés du Crétacé supérieur à Cruzy (Hérault, Sud de la France).'' Comptes-Rendus de l’Académie des Sciences de Paris, 328: 203-208. [https://dinonews.net/rubriq/articles.php?action=open&ref=1999_buffetaut_cruzy Lire en ligne]

* DAVIES Nicole J. (2003). ''The reconstruction of the paleo-living environment, death and taphonomy of 'Eva' a juvenile titanosaur at the Late Cretaceous site of Bellevue in the Haute Vallée de l'Aude in southwestern France.'' Carleton College Geology Department Comprehensive Exercise Projects, 143 pages. [https://dinonews.net/rubriq/articles.php?ref=2003_davies_eva Lire en ligne]

* Le Loeuff, J. (2005). ''Osteology of Ampelosaurus atacis (Titanosauria) from Southern France''. in: Thunder Lizards - The Sauropodomorph Dinosaurs. Eds.: Tidwell, V. & Carpenter, K. Part 1 Ch. 4 pp. 115-137.

* Klein, N., Sander, M. & Le Loeuff, J. (2006). ''An unusual bone histology and growth pattern in Ampelosaurus atacis, a Titanosaurid from South France''. JVP 26(3) Abstracts pp.85.

* Barroso–Barcenilla, F., Cambra–Moo, O., Escaso, F., Ortega, F., Pascual, A., Pérez–García, A., Rodríguez–Lázaro, J., Sanz, J.L., Segura, M., Torices, A., 2009. ''New and exceptional discovery in the upper Cretaceous of the Iberian Peninsula: the palaeontological site of “Lo Hueco,” Cuenca, Spain.'' Cretaceous Research 30, 1268–1278.

* Le Loeuff, J. (2011). ''Sauropod diversity in the Late Cretaceous of Southern Europe.'' The 8th Romanian Symposium on Paleontology, Bucharest, September 29-30, 2011.

* Klein N, Sander PM, Stein K, Le Loeuff J et al. (2012). ''Modified Laminar Bone in Ampelosaurus atacis and Other Titanosaurs (Sauropoda): Implications for Life History and Physiology''. PLoS ONE 7(5): e36907. [http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0036907 Consulter l'article en ligne]

* Díez Díaz V., Le Loeuff J., Ortega F., Pereda Suberbiola X. And Sanz J.L. (2012a). ''Titanosaurs: the largest vertebrate settlers of the Ibero-Armorican Island.'' Abstract Volume, 10th EAVP meeting, Teruel. p. 67-69.

* Vila, B., Galobart, A., Canudo, J.I., Le Loeuff, J., Dinarès-Turell, J., Riera, V., Oms, O., Tortosa, T., and Gaete, R. (2012) ''The diversity of sauropod dinosaurs and their first taxonomic succession from the latest Cretaceous of southwestern Europe: Clues to demise and extinction'', Palaeogeogr. Palaeoclimatol. Palaeoecol., doi:10.1016/j.palaeo.2012.06.008

* Díez Díaz, V.; Garcia, G; Knoll, F; Pereda Suberbiola, X. & Valentin, X. (2012b). ''New cranial remains of titanosaurian sauropod dinosaurs from the Late Cretaceous of Fox-Amphoux-Métisson (Var, SE France).'' Proceedings of the Geologists' Association 123 p. 626-637.

* Knoll F, Ridgely RC, Ortega F, Sanz JL, Witmer LM (2013) ''Neurocranial Osteology and Neuroanatomy of a Late Cretaceous Titanosaurian Sauropod from Spain (Ampelosaurus sp.).'' PLoS ONE 8(1): e54991. doi:10.1371/journal.pone.0054991 [http://www.plosone.org/article/fetchObjectAttachment.action;jsessionid=2E4C93066A58DD30D87F84EA59D0ADEB?uri=info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0054991&representation=PDF Consulter l'article en ligne]

* Díez Díaz, V., Tortosa, T. & Le Loeuff, J. (2013). ''Sauropod diversity in the Late Cretaceous of southwestern Europe: The lessons of odontology.'' Annales de Paléontologie (advance online publication)

== Liens complémentaires ==

* [[:Category:France|Les Dinosaures de France]]

* [https://dinonews.net/index/ampelosaurus.php Description du dinosaure ''Ampelosaurus'' sur DinoNews]

[[Catégorie:Lirainosaurinae]]
[[Catégorie:Crétacé]]
[[Catégorie:France]]
[[Catégorie:Espagne]]
[[Catégorie:Herbivore]]
[[Catégorie:Le Loeuff, J.]]
[[Catégorie:1995]]

Tarascosaurus

2024-04-16T17:47:36Z

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__NOTOC__
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|__TOC__
|}

{{Fiche_descriptive
|étymologie=Du provençal "tarasco", (la Tarasque, un dragon des légendes provençales) et du Latin "saurus"
|classification=[[:Category:Abelisauroidea|Abelisauroidea]]
|ères=Crétacé supérieur (Campanien: 84-72 Ma.)
|taille=3 à 4 mètres de long
|poids=
|régime=carnivore
|géographie=Le Beausset, Var, [[:Category:France|France]]
|découverte=?
}}

== Les différentes espèces ==
*'''''Tarascosaurus salluvicus''''' ([[:Catégorie:Le Loeuff, J.|Le Loeuff]], J. & [[:Catégorie:Buffetaut, E.|Buffetaut, E.]], [[:Category:1991|1991]])

L’espèce fait référence aux Salluves ("Salluvii"en Latin), un peuple gaulois des environs de Marseille.

== Inventaire des fossiles retrouvés ==

* PSL 330201 ([[Holotype]]) : une moitié proximale d’un fémur gauche.

* PSL 330202 [[Paratype]] : deux fragments de vertèbres dorsales articulées.

* Matériel référé : PSL 330203, un centrum d’une vertèbre caudale.

== Caractères propres à ce dinosaure ==

* Les circonstances de la découverte du ''Tarascosaurus'' sont assez obscures puisque les ossements qui ont servi à sa description ont été retrouvés il y a quelques années dans les collections de l'université de Lyon, sans plus de détail sur leur découverte si ce n'est qu'ils ont été trouvés dans les couches campaniennes du Beausset dans le Var. Ces couches appartiennent au "Fuvélien" (= Campanien), des calcaires gris probablement formés au fond d'un lac d'eau douce.

* Malheureusement, ces restes fragmentaires et mal conservés ne permettent pas une étude suffisante. Ils ne permettent en tout cas pas de distinguer les caractères diagnostiques des [[:Category:Abelisauridae|Abelisauridae]]. Rauhut (2003) considère d'ailleurs ce genre comme un [[Nomen dubium]]. Toutefois, Carrano et Sampson (2008) considèrent ''Tarascosaurus'' comme un probable [[:Category:Abelisauroidea|Abelisauroidea]] d’après les caractères suivants : fémur proximal ayant un petit [[trochanter]] pourvu d’un foramen proéminent à son extrémité proximale ; tête fémorale orientée craniomédialement ; vertèbres dorsales ayant des [[arc neural|arcs neuraux]] hautement pneumatisés et des [[centrum|centra]] comparativement peu pneumatisés (ce qui rappelle les abélisauridés) ; arc neural craniocaudalement court (ressemblant à ce que l’on observe chez ''[[Majungasaurus]]'').

* Ce que l’on peut dire c’est que l’animal à qui appartenait ces maigres restes était de dimension modeste, de l’ordre de 3 ou 4 m de long. Il est difficile de dire si ces restes sont ceux d’un adulte de petite taille ou ceux d’un animal mort avant d’avoir atteint l’âge adulte.

* ''Tarascosaurus'' est donc un animal qui n’est pas très bien défini et qui a tendance à devenir un taxon poubelle. En effet, on a la mauvaise habitude d’attribuer à ce genre tous les restes de grands théropodes découverts dans le Crétacé supérieur de France (et d’Espagne), y compris des spécimens provenant de niveaux stratigraphiques différents à l’intérieur du Campanien et du Maastrichtien. Il y a peu de chance qu’une même espèce d’abélisauridé est persistée du Campanien inférieur au Maastrichtien inférieur (il y a 83 à 70 millions d’années). Il est plus probable que plusieurs espèces de ces grands théropodes se soient succédées durant ces treize millions d’années (et davantage si ces animaux étaient également présents au Maastrichtien supérieur en Europe). On ne peut pas écarter aussi la possibilité qu’au moins deux espèces aient pu coexistées à un moment donné.

* Récemment, des ossements crâniens et postcrâniens d’un grand théropode ont été découverts dans un autre site varois géologiquement plus récent (Campanien supérieur ou Maastrichtien inférieur) que le site ayant livré les fossiles de ''Tarascosaurus''. Ces nouveaux restes bien conservés, appartiennent sans doute possible à un Abelisauridae (et représente un nouveau genre) et définissent clairement le premier abélisauridé indiscutable d’Europe (Tortosa et al., 2010 ; Ősi et al., 2011): ''[[Arcovenator]]''.

== Reconstitution de la vie de ce dinosaure ==

== Galerie d'image ==

[[Image:Tarascosaurus fémur.jpg]]
Fémur gauche incomplet en vues médiale (E), latérale (F) et proximale (G). Modifié d’après Ősi et al., 2011).

==Pour en savoir plus ==
=== Actualités de ce dinosaure ===

=== Publications ===

* Jean Le Loeuff and Eric Buffetaut (1991). ''Tarascosaurus salluvicus nov. gen., nov. sp.,dinosaure théropode du Crétacé supérieur du Sud de la France - (Tarascosaurus salluvicus nov. gen., nov. sp., a theropod dinosaur from the upper Cretaceous of Southern France)''. Geobios, Volume 24, Issue 5, 1991, Pages 585-594. [http://dx.doi.org/10.1016/0016-6995(91)80022-R Abstract]

* Ronan Allain, Xabier Pereda Suberbiola (2003). ''Dinosaurs of France''. Comptes-Rendus Palevol: vol.2, n°1: p.27-44. [http://dinonews.net/rubriq/articles.php5?ref=2003_allain_france Lire en ligne]

* O.W.M. Rauhut (2003). ''The interrelationships and evolution of basal theropod dinosaurs''. Special Papers in Palaeontology 69:1-213.

* M.T. Carrano and S.D. Sampson (2008). ''The phylogeny of Ceratosauria (Dinosauria: Theropoda)''. Journal of Systematic Palaeontology 6(2):183-236

* Tortosa T., Buffetaut E., Dutour Y., Cheylan G. (2010). ''Abelisaur remains from Provence (Southeastern France): phylogenetic and paleobiogeographic implications'', Abstrac volume, 8th EAVP meeting, Aix-en-Provence.p.82.

* Ősi, A. and Buffetaut, E. (2011). ''Additional non-avian theropod and bird remains from the early Late Cretaceous (Santonian) of Hungary and a review of the European abelisauroid record.'' Annales de Paléontologie, Volume 97, Issue 1, Pages 35-49.

* Tortosa, Thierry; Eric Buffetaut; Nicolas Vialle; Yves Dutour; Eric Turini; Gilles Cheylan (2013). ''A new abelisaurid dinosaur from the Late Cretaceous of southern France: Palaeobiogeographical implications''. Annales de Paléontologie. 100: 63–86. doi:10.1016/j.annpal.2013.10.003.

=== Liens complémentaires ===

* Sur les forums:
** [http://dinonews.net/forum/dinos.php?msg=102973 ''Tarascosaurus''] ([http://dinonews.net/forum/dinos.php?msg=106565 photos])
** [http://dinonews.net/forum/actus.php?msg=169918 Arcovenator escotae, abélisaure de provence]

* http://www.histoireduluberon.fr/page2.html

[[Catégorie:Abelisauroidea]]
[[Catégorie:Crétacé]]
[[Catégorie:France]]
[[Catégorie:carnivore]]
[[Catégorie:Le Loeuff, J.]]
[[Catégorie:Buffetaut, E.]]
[[Catégorie:1991]]

Argentinosaurus

2024-04-16T16:55:52Z

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|__TOC__
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{{Fiche_descriptive
|étymologie=Reptile d’Argentine
|classification=[[:Category:Titanosauria|Titanosauria]] - [[:Catégorie:Lognkosauria|Lognkosauria]]?
|ères=Crétacé supérieur (Cénomanien supérieur-Turonien inférieur : ~ 97-93 millions d’années).
|taille=Plus de 30 m de long.
|poids=~ 70-80 tonnes ?
|régime=herbivore
|géographie=Formation Huincul, environ de Plaza Huincul, province de Neuquén, ([[:Category:Argentine|Argentine]]).
|découverte=1989}}

== Les différentes espèces ==
* '''''Argentinosaurus huinculensis''''' ([[:Catégorie:Bonaparte, J.F.|Bonaparte J.F.]] et [[:Catégorie:Coria, R.A.|Coria R.A.]], [[:Category:1993|1993]]).

L’adjectif spécifique fait référence à la ville de Plaza Huincul près de laquelle a été trouvé ce dinosaure.

== Inventaire des fossiles retrouvés ==

* PVPH-1 ([[Holotype]]), 3 vertèbres dorsales antérieures incomplètes, 3 vertèbres dorsales postérieures, région ventrale d’un sacrum presque complet (incluant les centra 1 à 5, sans la dernière vertèbre sacrée, la plus grande portion des côtes sacrées droites), une côte dorsale incomplète et un tibia droit presque complet.

* [[Paratype]]s: MLP-DP 46-VIII-21-3, un fémur incomplet (il manque les deux extrémités).

== Caractères propres à ce dinosaure ==

* ''Argentinosaurus'' est l’un des plus grands sauropodes connus et l’un des plus grands titanosaures (avec ''[[Puertasaurus]]'', ''[[Futalognkosaurus]]'', ''[[Ruyangosaurus]]'' et ''[[Alamosaurus]]''). Ces restes sont malheureusement très fragmentaires, le crâne, le cou, la queue, les membres antérieurs et la ceinture scapulaire (les os de l’épaule) sont totalement inconnus. Aussi il est difficile de connaître la taille exacte de ce géant qui devait toutefois dépasser les 30 m de long. La même incertitude concerne son poids qui fut estimé à 100 tonnes et plus, mais un article récent de Mazzeta ''et al.'' (2004) a revue à la baisse la masse de ce dinosaure (bien que le nouveau poids proposé pour l’animal reste hypothétique).

* Les os d’''Argentinosaurus'' sont énormes, le tibia mesure 1,55 m et les vertèbres dorsales 1,60 m de hauteur. Ces dernières présentent des [[pleurocoeles]] peu développées et localisées sur la moitié antérieure des centra. Les faces latérales de l’arc neural présentent une fosse angulaire et les épines neurales des vertèbres antérieures sont plutôt élargies. Selon Coria ''et al.'' les vertèbres dorsales seraient pourvues d’une massive articulation [[hyposphene-hypantrum]], un caractère primitif chez les titanosaures. Mais la présence du complexe hyposphene-hypantrum chez ''Argentinosaurus'' est discutée, la structure identifiée comme telle pouvant être de simples lames osseuses modifiées (Salgado & Martinez, 1993 et Salgado & Bonaparte, 2007).

* L’association de certains caractères que partage ''Argentinosaurus'' avec ''[[Andesaurus]]'' (présence du complexe hyposphene-hypantrum et de fosses sur la face latérale de l’arc neural des vertèbres dorsales) avait conduit Coria ''et al.'' à créer un nouveau groupe de titanosaures primitifs appelé Andesauridae dont la validité est loin d’être acceptée aujourd’hui. En 2005, Curry-Rogers plaça l’animal parmi les [[:Category:Opisthocoelicaudiinae|Opisthocoelicaudiinae]] (un groupe tout aussi incertain que les Andesauridae) mais la place d’''Argentinosaurus'' au sein des divers groupes de titanosaures reste clairement à définir et il faudrait pour cela trouver de nouveaux restes plus complets de l’animal.

== Reconstitution de la vie de ce dinosaure ==

''Argentinosaurus'' cohabitait avec le sauropode [[:Category:Rebbachisauridae|Rebbachisauridae]] ''[[Cathartesaura]]'' et les théropodes ''[[Mapusaurus]]'' (un [[:Category:Carcharodontosauridae|Carcharodontosauridae]]) et ''[[Skorpiovenator]]'' et ''[[Ilokelesia]]'' (des [[:Category:Abelisauridae|Abelisauridae]]).

== Galerie d'images ==
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Image:Argentinosaurus 1.jpg|''Argentinosaurus huinculensis'', l’arc neural d’une vertèbre dorsale antérieure (fossile original), le centrum étant reconstitué avec du plâtre. Musée de Plaza Huincul. [http://www.aragosaurus.com/?seccion=news_full&id=1109 Source]
Image:Argentinosaurus 2.jpg|''Argentinosaurus huinculensis'', vertèbres dorsales (moulage) exposées au Natural History Museum de los Angeles (USA). [http://www.flickr.com/photos/jobaria/2276515116/in/photostream Source]
Image:Argentinosaurus 3.jpg|Les paléontologues Leonardo Salgado (à gauche) et Rodolfo Coria (au centre) ainsi qu’un assistant (à droite) au milieu des os d’''Argentinosaurus huinculensis''. Photographie prise en 1995. Credit photo : Carlos Goldin/Science photo Library.
Image:Argentinosaurus 4.jpg|Reconstitution speculative d’''Argentinosaurus huinculensis''. © Nima Sassani.

<center>
</gallery>

== Actualités de ce dinosaure ==

== Publications ==
* ''Bonaparte J.F. and Coria R.A., 1993., Un Nuevo y gigantesco saurópodo titanosaurio de la Formación Río Limay (Albiano-Cenomanio) de la Provincia del Neuquén, Argentina: Ameghiniana, 30 (3), pp. 271-282.''

* ''Salgado, L. & Martínez, R. 1993. Phylogenetic relationships of the basal titanosaurids Andesaurus delgadoi and Epachthosaurus sp. Ameghiniana 30, 339.''

* ''Mazzetta, Gerardo V.; Christiansen, Per; Fariña, Richard A. (2004). Giants and Bizarres: Body Size of Some Southern South American Cretaceous Dinosaurs. Historical Biology 65: 1–13.''

* ''Curry Rogers, K.A. 2005. Titanosauria: a phylogenetic overview. In: K.A. Curry Rogers and J.A. Wilson (eds.), The Sauropods: Evolution and Paleobiology, 50–103. University of California Press, Berkeley, California.''

* ''Novas F.E. and Ezcurra M.D. 2006. Reinterpretation of the dorsal vertebrae of Argentinosaurus huinculensis (Sauropoda, Titanosauridae). Ameghiniana 43: 48-49R.''

* ''Salgado, L. & Bonaparte, J. F. 2007. Sauropodomorpha. In Gasparini, Z., Salgado, L. & Coria, R. A. (eds) Patagonian Mesozoic Reptiles. Indiana University Press (Bloomington & Indianapolis), pp. 188-228.''

== Liens complémentaires ==
* Sur DinoNews: [https://dinonews.net/index/argentinosaurus.php Fiche descriptive de ''Argentinosaurus'']

[[Catégorie:Lognkosauria]]
[[Catégorie:Crétacé]]
[[Catégorie:Argentine]]
[[Catégorie:Herbivore]]
[[Catégorie:Bonaparte, J.F.]]
[[Catégorie:Coria, R.A.]]
[[Catégorie:1993]]

Argyrosaurus

2024-04-16T16:46:26Z

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__NOTOC__
{| align="right"
|__TOC__
|}

{{Fiche_descriptive
|étymologie=Reptile argenté
|classification=[[:Category:Titanosauria|Titanosauria]]
|ères=Crétacé supérieur (99.6-65 MA)
|taille= Plus de 21 mètres
|poids=
|régime=Herbivore
|géographie=Argentine (Chubut, Santa-Cruz)
|découverte=
}}

== Les différentes espèces ==
* '''''Argyrosaurus superbus''''' (Lydekker, 1893)

== Inventaire des fossiles retrouvés ==
MLP 77-V-29-1: humérus, radius, ulna, os des mains, vertèbres. D'autres vertèbres, deux fémurs et un humérus lui sont référés.

== Caractères propres à ce dinosaure ==

''Argyrosaurus'' est un des plus grands Sauropodes, et se distingue par ses hautes épines neurales (les plus hautes chez les Titanosaures). On l'a supposé pourvu d'ostéodermes (caractère des [[:Category:Lithostrotia|Lithostrotia]]), d'où une proposition de classement parmi les [[:Category:Saltasaurinae|Saltasaurinae]]. Wilson (2002), Upchurch et al (2004) et Curry-Rogers (2005) en font un [[:Category:Titanosauria|Titanosauria]], sans le classer dans une famille précise.

== Reconstitution de la vie de ce dinosaure ==

== Galerie d'images ==

== Actualités de ce dinosaure ==

== Publications ==
* Lydekker, R. (1893). ''Contributions to the study of the fossil vertebrates of Argentina. I. The dinosaurs of Patagonia''. An. Mus. La Plata Sec. Paleontol. 2:1-14
* Bonaparte, J.F. (1996) ''Cretaceous tetrapods of Argentina''. Münchner Geowissenschaftliche Abhandlungen (A) 30, 73-130

== Liens complémentaires ==

[[Catégorie:Titanosauria]]
[[Catégorie:Crétacé]]
[[Catégorie:Argentine]]
[[Catégorie:Herbivore]]
[[Catégorie:Lydekker, R.]]
[[Catégorie:1893]]

Futalognkosaurus

2024-04-15T23:01:27Z

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__NOTOC__
{| align="right"
|__TOC__
|}

{{Fiche_descriptive
|étymologie=Lézard grand chef (du Grec ''saurus'', lézard et de l’indien Mapuche ''Futa'', géant ou grand et ''lognko'', chef).
|classification=[[:Category:Titanosauria|Titanosauria]] - [[:Category:Lognkosauria|Lognkosauria]]
|ères=Crétacé supérieur (Turonien supérieur - Coniacien inférieur : ~ 90 à 87 millions d’années).
|taille=30 à 34 m long
|poids= ?
|régime=herbivore
|géographie=Formation Portezuelo, rive nord du Lac Barreales, province de Neuquén ([[:Category:Argentine|Argentine]]).
|découverte=2000}}

== Les différentes espèces ==
* '''''Futalognkosaurus dukei''''' ([[:Catégorie:Calvo, J.O.|Calvo J.O.]] ''et al.'', [[:Category:2007|2007]]).
(= Futalongkosaurus dukei Calvo & anonyme, 2001)

L’espèce honore la Duke Energy Argentina Company qui a financée une partie de l’excavation du spécimen (les fouilles de 2002 et 2003, fouilles qui se sont poursuivit jusqu’en 2005).

== Inventaire des fossiles retrouvés ==
* MUCPv-323 (Holotype), atlas; axis; vertèbres cervicales (5 antérieures, 4 médianes et 3 postérieures); 10 vertèbres dorsales; des côtes; sacrum complet; les deux ilia; pubis droit; ischion droit et une vertèbre caudale.

== Caractères propres à ce dinosaure ==
* Connu par un unique squelette incomplet dont il manque le crâne, les os de l’épaule, les 4 membres, des éléments du bassin et la quasi-totalité de la queue, ''Futalognkosaurus'' est malgré tout le plus complet des sauropodes géants puisque 70 % de son squelette a été retrouvé (contre 3 % pour ''[[Puertasaurus]]'' et 10 % pour ''[[Argentinosaurus]]'', les autres titanosaures géants d’Amérique du Sud). Pour la première fois on connaît la totalité du cou d’un titanosaure géant. Ce cou est très massif et présente des particularités anatomiques que l’on a également trouvées chez d’autres espèces proches et qui ont permit de définir un nouveau groupe de titanosaure appelé [[:Category:Lognkosauria|Lognkosauria]].

* En plus des caractéristiques communes à tous les lognkosaures (cf. le lien Lognkosauria), ''Futalognkosaurus'' se distingue par son atlas (la 1ère vertèbre cervicale) pourvu de neurapophyses en forme de lame rectangulaire orientées postérieurement (cf. la galerie de photos), un axis (la 2ère vertèbre cervicale) qui présente une épine neurale haute et triangulaire, des vertèbres cervicales médianes dont les épines neurales présentent un bord postérieur concave, des vertèbres dorsales avec des apophyses transverses (les diapophyses) horizontales et aliformes, une vertèbre caudale antérieure possédant une épine neurale élargit distalement, les 2ème et 3ème côtes sacrées qui sont fusionnées et le pédoncule iliaque de l’ischion est large et bien développé.

*Grâce aux grands nombres d’ossements connus, ''Futalognkosaurus'' est le seul sauropode géant dont on soit sûr de la fourchette de tailles données à l’animal. La quasi-totalité de la queue est manquante mais en se basant sur la queue plus complète de son cousin ''[[Mendozasaurus]]'', ''Futalognkosaurus'' devait mesurer entre 30 et 34 m de longueur. Cela fait de lui l’un des plus grands titanosaures mais il était probablement surpassé en taille et en poids par ''Argentinosaurus'' (un titanosaure plus basal que les Lognkosauria), par ''Puertasaurus'' (qui est peut être un lognkosaure), par ''[[Alamosaurus]]'' (d’après de nouveaux spécimens découverts récemment) et probablement aussi par ''[[Ruyangosaurus]]'', tous ces géants possédant des vertèbres plus imposantes que celles pourtant énormes de ''Futalognkosaurus''.

== Reconstitution de la vie de ce dinosaure ==
*''Futalognkosaurus'' vivait dans une plaine forestière sous un climat chaud et humide intercalé d’une courte saison sèche. Cette forêt était composée d’[http://fr.wikipedia.org/wiki/Angiosperme angiospermes] et de [http://fr.wikipedia.org/wiki/Gymnosperme gymnospermes] de type conifères et était traversée par un réseau de rivières sinueuses qui en période de crue inondaient la plaine environnante. C’est une crue de ce genre qui a permit l’enfouissement du squelette colossal de ''Futalognkosaurus'' dont le cadavre fit office de barrière où vinrent s’accumuler les restes d’animaux plus petits que transportaient les eaux montantes. Parmi ceux-ci figurent des restes des dinosaures théropodes ''[[Unenlagia]]'' et ''[[Megaraptor]]''. Ces deux derniers sont également connus dans d’autres sites de la Formation Portezuelo laquelle a aussi livrée des titanosaures de dimensions plus modeste comme ''[[Rinconsaurus]]'' et ''[[Muyelensaurus]]'' ainsi que l’ornithopode ''[[Macrogryphosaurus]]''.

==Galerie d'images==

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Image:Futalognkosaurus 1.gif|''Futalognkosaurus dukei'', atlas (1ère vertèbre cervicale) en vue antérieure. NA = neurapophyses. D’après Calvo ''et al.'', 2007.
Image:Futalognkosaurus 2.gif|''Futalognkosaurus dukei'', atlas (1ère vertèbre cervicale) en vue latérale. NA = neurapophyses. D’après Calvo ''et al.'', 2007.
Image:Futalognkosaurus 3.jpg|Le paléontologue Juan D. Porfiri derrière des éléments du bassin de ''Futalognkosaurus dukei'': les ilia (dont les deux extrémités sont distantes de près de 3 mètres) et le sacrum au centre. [http://svpow.wordpress.com/2009/10/20/futalognkosaurus-was-one-big-ass-sauropod/ Source]
Image:Futalognkosaurus 4.jpg|Juan D. Porfiri avec des éléments du bassin (un ischion, à gauche et un pubis, à droite) de ''Futalognkosaurus dukei''. [http://svpow.wordpress.com/2009/10/20/futalognkosaurus-was-one-big-ass-sauropod/ Source]
Image:Futalognkosaurus 5.jpg|Juan D. Porfiri avec une vertèbre cervicale postérieure de ''Futalognkosaurus dukei''. [http://svpow.wordpress.com/2009/10/20/futalognkosaurus-was-one-big-ass-sauropod/ Source]
Image:Futalognkosaurus 6.jpg|''Futalognkosaurus dukei'', les vertèbres dorsales ? probablement en vue ventrale. [http://svpow.wordpress.com/2009/10/20/futalognkosaurus-was-one-big-ass-sauropod/ Source]
Image:Futalognkosaurus 7.jpg|''Futalognkosaurus dukei'', reconstitution du squelette montrant en blanc les éléments conservés. La silhouette de la tête est spéculative, de même que la longueur de la queue. © Nima Sassani.
Image:Futalognkosaurus 8.jpg|© Nima Sassani.

<center>
</gallery>

==Actualité de ce dinosaure==

== Publications ==
* ''Calvo, J.O., Porfiri, J.D., González Riga, B.J. & Kellner, A.W.A. 2007c. A new Cretaceous terrestrial ecosystem from Gondwana with the description of a new sauropod dinosaur. Anais da Academia Brasileria de Ciencias 79: 529-541.''

* ''Calvo, J.O., Porfiri, J.D., González Riga, B.J. & Kellner, A.W.A. 2007d. Anatomy of Futalognkosaurus dukei Calvo, (Dinosauria, Titanosauridae) from the Neuquén Group (Late Cretaceous), Patagonia, Argentina. Arquivos do Museu Nacional 65(4): 511-526.''

* ''Passalia, M.G., Prámparo, M.B., Calvo, J.O. and Heredia, S. 2008. Primer registro de hojas de angiospermas en el Grupo Neuquén (Turoniano tardío-Coniaciano temprano), Lago Barreales, Argentina. Ameghiniana 45 (1): 233-239.''

== Liens complémentaires ==

[[Catégorie:Lognkosauria]]
[[Catégorie:Crétacé]]
[[Catégorie:Argentine]]
[[Catégorie:Herbivore]]
[[Catégorie:Calvo, J.O.]]
[[Catégorie:Porfiri, J.D.]]
[[Catégorie:González-Riga, B.J.]]
[[Catégorie:Kellner, A.W.A.]]
[[Catégorie:2007]]

Lirainosaurus

2024-04-15T22:56:24Z

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|__TOC__
|}

{{Fiche_descriptive
|étymologie=Lézard mince, du Basque ''lirain'' signifiant mince, gracile, svelte et du Latin ''sauros'', lézard.
|classification=[[:Category:Eutitanosauria|Eutitanosauria]] - [[:Category:Lirainosaurinae|Lirainosaurinae]]
|ères=Crétacé supérieur (Campanien supérieur : ~ 75 à 72 millions d’années).
|taille=4 à 6 m de long
|poids=1500 kilos
|régime=herbivore
|géographie='''Laño''', Comté de Treviño (une enclave de la Province de Burgos à l’intérieur de la Province d’Alava au Pays-Basque espagnol), '''Chera''' (Province de Valence), '''Sacedón''' ? (Province de Guadalajara), [[:Category:Espagne|Espagne]] ; '''Campagne-sur-Aude''' ?, (Aude) ; '''Fox-Amphoux-Métisson''' ? (Var), [[:Category:France|France]].
|découverte=}}

== Les différentes espèces ==
* '''''Lirainosaurus astibiae''''' ([[:Catégorie:Sanz, J.L.|Sanz, J.L.]] ''et al.'', [[:Category:1999|1999]]).

L’adjectif spécifique honore Humberto Astibia qui est l’initiateur des recherches sur le site de Laño.

== Inventaire des fossiles retrouvés ==
[[Image:Lirainosaurus b.jpg|300px|thumb|right|Vertèbre cervicale antérieure (MCNA 7445) en vues antéroventrale (A), postérieure (B) et latérale droite (C). Modifié d’après Díez Díaz et al., 2013a.]]

* MCNA 7458 [[Holotype]], une vertèbre caudale antérieure.

* [[Paratype]] : MCNA 7439 (une boîte crânienne incomplète) ; MCNA 7440, 7441 (dents isolées) ; MCNA 7442-7450 (9 vertèbres dorsales) ; MCNA 7451-7457 et MCNA 1812 (7 vertèbres caudales) ; MCNA 7459 (une scapula) ; MCNA 7460 (un coracoïde) ; MCNA 7461 (une plaque sternale) ; MCNA 7462-7465 (4 humérus) ; MCNA 7466 (un fragment d’ilion) ; MCNA 7467 (un fragment de pubis) ; MCNA 7468, 3160, 7470 (3 fémurs) ; MCNA 7471 (un tibia) ; MCNA 7472 (une fibula) ; MCNA 7473-7474 (2 ostéodermes).

* Spécimens référés : MCNA 13913 (une boîte crânienne incomplète) et plus d’une centaine de dents isolées (appartenant principalement à des spécimens juvéniles) provenant de Laño dans le nord de l’Espagne.

* MGUV 17229, 17295, 17315 et 17320 (4 vertèbres dorsales incomplètes) ; MGUV 16438, 16448, 17016, 17027-17028, 17090, 17092-17094, 17096-17097, 17101, 17105, 17169, 17243, 17314, 17337, 17513, 17539 et CMPGC 49 (20 vertèbres caudales) ; MGUV 17168, 17192 et 17332 (3 arcs hémaux) ; MCUV 17645 (une scapula incomplète) ; MCUV 17238 (un coracoïde incomplet) ; MGUV 17165, 17166, 17286, 16449, 17683, 17552, 17721 (7 humérus incomplets) ; MGUV 17045 et 17274 (2 ulna) ; MGUV 17235 et 17294 (2 fémurs gauches) ; MGUV 16450 et 17194 (2 fémurs droits), le tout provenant de plusieurs sites autours du village de Chera dans la province de Valence dans l’Est de l’Espagne et attribué à ''Lirainosaurus cf. astibiae''.

* MCCM-BD 001 (un centrum de vertèbre caudale distale) provenant de Sacedón dans la province de Guadalajara est attribuée à cf. ''Lirainosaurus'' sp.

* C3-61 et peut être C3-261 (fémurs droit) et C3-203 (fémur gauche) provenant de Campagne-sur-Aude dans l’Aude, ainsi que FOX107 (fémur gauche) et MHN.Aix.PV.2001.124 (fémur droit) provenant de Fox-Amphoux-Métisson dans le Var sont attribués à cf. ''Lirainosaurus astibiae''.

== Historique des découvertes ==
[[Image:Lirainosaurus c.jpg|250px|thumb|left|Vertèbre dorsale postérieure (MCNA 7443) en vues antérieure (A), postérieure (B) et latérale droite (C). Modifié d’après Díez Díaz et al., 2013a.]]

* ''Lirainosaurus'' est un titanosaure décrit par Sanz ''et al''. en 1999 à partir de nombreux ossements provenant du site de Laño, dans le Comté de Treviño qui est une enclave de la province de Burgos (qui dépend de la région Castille et Léon) à l’intérieur de la Province d’Alava au Pays-Basque espagnol. L’animal y est représenté par de nombreux spécimens adultes et juvéniles. En 2009, le genre est signalé par Company ''et al.'' dans l’est de Espagne (Province de Valence) à partir de nombreux restes postcrâniens, et la même année, Ortega ''et al.'' désignent cf. ''Lirainosaurus'' sp. un [[centrum]] de vertèbre caudale trouvée dans la province de Guadalajara. En 2012, Villa ''et al.'' suggèrent la possible présence de ''Lirainosaurus'' dans le sud de la France à partir de plusieurs fémurs trouvés dans la Haute vallée de l’Aude et dans le Var. Depuis 2011, ''Lirainosaurus'' a fait l’objet de descriptions plus précises concernant son histologie (Company, 2011), l’anatomie de sa boîte crânienne (Díez Díaz et al., 2011), sa croissance (Klein et al., 2012), sa dentition (Díez Díaz et al., 2012 ; Díez Díaz et al., 2013c), son squelette axial (Díez Díaz et al., 2013a), et appendiculaire (Díez Díaz et al., 2013b),et ses ostéodermes (Díez Díaz et al., 2013b).

== Caractères propres à ce dinosaure ==
[[Image:Lirainosaurus a.jpg|250px|thumb|right|Vertèbre caudale antérieure (Holotype MCNA 7458) en vues antérieure (A) et latérale gauche (B). Modifié d’après Díez Díaz et al., 2013a.]]
* Le matériel connu de ''Lirainosaurus'' comprend deux arrières crânes, des vertèbres cervicales, dorsales et caudales, des os des membres, des éléments des ceintures pectorales et pelviennes, de nombreuses dents isolés et deux ostéodermes. Ce titanosaure aux proportions relativement graciles est défini par une association de caractères qui incluent entre autres des vertèbres caudales postérieures aux condyles articulaires postérieurs réduits, des vertèbres caudales distales dont la surface articulaire postérieure est pourvue d’un sillon sagittal sur le condyle, une plaque sternale pourvue d’un [[processus]] antérolatéral, et une scapula pourvue d’une crête près du bord ventral de la surface médiale de la lame scapulaire. ''Lirainosaurus'' se distingue également des autres titanosaures du sud-ouest de l’Europe (''[[Ampelosaurus]]'', ''[[Atsinganosaurus]]'' et le titanosaure de Cruzy) par la morphologie de ses dents, lesquelles sont cylindriques et en forme de crayon. Plus d’une centaine de ces dents ont été trouvées sur le site de Laño, avec une surreprésentation des dents de juvéniles puisque seules cinq d’entre elles appartiennent à des adultes (Díez Díaz ''et al.'', 2012).

== Un titanosaure nain ==
* D’après Company (2011) et Klein ''et al.'' (2012), l’histologie de ''Lirainosaurus'' indique que celui-ci avait un taux de croissance ralenti associé à une taille réduite. Ces auteurs expliquent les faibles dimensions de ''Lirainosaurus'' (par rapport aux dimensions standard des sauropodes) par un phénomène de nanisme insulaire. La taille de ''Lirainosaurus'' fut dans un premier temps estimée entre 8 et 10 m de long. Mais une nouvelle étude de Díez Díaz et al. (2013b) a revue à la baisse les dimensions de l’animal, lesquelles étaient comprises entre 4 et 6 m de long seulement, ce qui fait de ''Lirainosaurus'' l’un des plus petits sauropodes connus. Le nanisme insulaire explique probablement aussi la taille réduite d’autres titanosaures européens tel ''[[Magyarosaurus]]'' de Roumanie qui avait une taille similaire mais des proportions plus robustes. Ce nanisme insulaire n’a toutefois pas affecté tous les sauropodes ayant vécus sur l’île Ibero-Occitane puisque l’on y trouve aussi des titanosaures d’une taille comprise entre 15 et 20 m de long (de nouveaux spécimens d’''Ampelosaurus'' de la Haute Vallée de l’Aude, et plusieurs nouvelles espèces encore non décrites provenant de Cruzy dans l’Hérault, de plusieurs sites de Provence et du site de Lo Hueco dans la Province de Cuenca en Espagne).

==Galerie d'images==

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Image:Lirainosaurus d.jpg|''Lirainosaurus astibiae'', scapula gauche (MCNA 7459) en vues latérale (1) et médiale (2) ; scapula droite (MCNA 14461) en vue médiale (3) ; coracoïde gauche (MCNA 3158) en vues latérale (4) et médiale (5) ; coracoïde droit (MCNA 7460) en vues médiale (6) et latérale (7) ; plaque sternale en vues dorsale (8) et ventrale (9). D’après Díez Díaz et al., 2013b.
Image:Lirainosaurus e.jpg|''Lirainosaurus astibiae'', humérus gauche (MCNA 7463) en vues antérieure (1) et postérieure (2) ; humérus droit (MCNA 7462) en vue antérieure (3) et postérieure (4) ; ulna droit (MCNA 3157) en vues latérale (5), médiale (6), proximale (7) et distale (8). D’après Díez Díaz et al., 2013b.
Image:Lirainosaurus f.jpg|''Lirainosaurus astibiae'', fémur gauche (MCNA 7468) en vues antérieure (1), latérale (2), postérieure (3), proximale (4) et distale (5) ; tibia gauche (MCNA 13860) en vue latérale (6), médiale (7), proximale (8) et distale (9) ; fibula droite (MCNA 9410) en vues latérale (10), médiale (11), postérieure (12) et distale (13). D’après Díez Díaz et al., 2013b.
Image:Lirainosaurus 7.jpg|Photos et images prises avec un microscope électronique à balayage de plusieurs dents de ''Lirainosaurus'' adultes. '''1'''. MCNA 13878 en vue linguale ; '''2'''. MCNA 14238 en vue linguale (2.1) et détail de la surface de la facette d’usure apicale (2.2) ; '''3'''. MCNA 14239 couronne dentaire en vue mésio-distale ; '''4'''. détail de l’ornementation de l’émail de MCNA 13867. D’après Díez Díaz ''et al.'', 2012.
Image:Lirainosaurus 8.jpg|Autres dents de ''Lirainosaurus astibiae''. D’après Díez Díaz ''et al.'', 2012.
Image:Lirainosaurus g.jpg|''Lirainosaurus astibiae'', ostéodermes (MCNA 14473 et MCNA 14474). D’après Díez Díaz et al., 2013b.

<center>
</gallery>

==Actualité de ce dinosaure==
* 2011: Mise en évidence du nanisme insulaire
* 2012: Publication de la découverte d'ossements de ''Lirainosaurus'' en France
* 2013: Descriptions détaillées du squelette axial et appendiculaire, première description des ostéodermes de ''Lirainosaurus'', et réévaluation de la taille de l’animal qui est revue à la baisse.

== Publications ==
* Sanz, J.L., Powell, J.E., Le Loeuff, J., Martínez, R., and Pereda Suberbiola, X. 1999. ''Sauropod remains from the upper Cretaceous of Laño (Northcentral Spain). Titanosaur phylogenetic relationships.'' Estudios del Museo de Ciencias Naturales de Álava 14 (Número Especial 1): 235-255.

* Company, J., Pereda Suberbiola, X., and Ruiz-Omeñaca, J.I. 2009. ''Nuevos restos fósiles del dinosaurio Lirainosaurus (Sauropoda, Titanosauria) en el Cretácico Superior (Campaniano-Maastrichtiano) de la Península Ibérica.'' Ameghiniana 46: 391-405.

* Ortega, F. And Pérez García, A. 2009. ''cf. Lirainosaurus sp. (Dinosauria: Titanosauria) en el Cretácico Superior de Sacedón (Guadalajara).'' Geogaceta 46 : 87-90.

* Company, J. 2011. ''Bone histology of the titanosaur Lirainosaurus astibiae (Dinosauria: Sauropoda) from the Latest Cretaceous of Spain.'' Naturwissenschaften 98:67–78.

* Díez Díaz, V., Pereda Suberbiola, X., Sanz, J.L., 2011. ''Braincase anatomy of the sauropod dinosaur Lirainosaurus astibiae (Titanosauria) from the Late Cretaceous of the Iberian Peninsula.'' Acta Paleontologica Polonica 56, 521–533.

* Klein N, Sander PM, Stein K, Le Loeuff J, Carballido JL, et al. (2012) ''Modified Laminar Bone in Ampelosaurus atacis and Other Titanosaurs (Sauropoda): Implications for Life History and Physiology.'' PLoS ONE 7(5): e36907. doi:10.1371/journal.pone.0036907

* Díez Díaz, V., Suberbiola, X.P., Sanz, J.L.,(2012) ''Juvenile and adult teeth of the titanosaurian dinosaur Lirainosaurus (Sauropoda) from the Late Cretaceous of Iberia'', Geobios , doi:10.1016/j.geobios.2011.10.002

* Vila, B., Galobart, A., Canudo, J.I., Le Loeuff, J., Dinarès-Turell, J., Riera, V., Oms, O., Tortosa, T., and Gaete, R. (2012) ''The diversity of sauropod dinosaurs and their first taxonomic succession from the latest Cretaceous of southwestern Europe: Clues to demise and extinction'', Palaeogeogr. Palaeoclimatol. Palaeoecol., [http://dx.doi.org/10.1016/j.palaeo.2012.06.008 doi:10.1016/j.palaeo.2012.06.008]

* Díez Díaz, V., Pereda Suberbiola, X. and Sanz, J.L. (2013a). ''The axial skeleton of the titanosaur Lirainosaurus astibiae (Dinosauria: Sauropoda) from the latest Cretaceous of Spain.'' Cretaceous Research, 43:145-160.

* Díez Díaz, V., Pereda Suberbiola, X., and Sanz, J. L. (2013b). ''Appendicular skeleton and dermal armour of the Late Cretaceous titanosaur Lirainosaurus astibiae (Dinosauria: Sauropoda) from Spain.'' Vol. 16, Issue 2; 19A; 18p

* Díez Díaz, V., Tortosa, T. & Le Loeuff, J. (2013c). ''Sauropod diversity in the Late Cretaceous of southwestern Europe: The lessons of odontology.'' Annales de Paléontologie (advance online publication)

== Liens complémentaires ==
* Sur DinoNews: [https://dinonews.net/index/lirainosaurus.php Description du dinosaure ''Lirainosaurus''] - [https://dinonews.net/index/ampelosaurus.php Description du dinosaure ''Ampelosaurus'']

[[Catégorie:Lirainosaurinae]]
[[Catégorie:Crétacé]]
[[Catégorie:Espagne]]
[[Catégorie:France]]
[[Catégorie:Herbivore]]
[[Catégorie:Sanz, J.L.]]
[[Catégorie:Powell, J.E.]]
[[Catégorie:Le Loeuff, J.]]
[[Catégorie:Martinez, R.]]
[[Catégorie:Pereda Suberbiola, X.]]
[[Catégorie:1999]]

Opisthocoelicaudia

2024-04-15T22:50:49Z

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__NOTOC__
{| align="right"
|__TOC__
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{{Fiche_descriptive
|étymologie=Queue creuse à l’arrière (en référence aux vertèbres caudales antérieures qui présentent une face articulaire postérieure concave).
|classification=[[:Category:Titanosauria|Titanosauria]] - [[:Category:Saltasauridae|Saltasauridae]] - [[:Category:Opisthocoelicaudiinae|Opisthocoelicaudiinae]]
|ères= Crétacé supérieur (Maastrichtien inférieur : ~ 70 millions d’années)
|taille=12 m de long.
|poids=?
|régime=herbivore
|géographie= Altan Ula IV, Bassin de Nemegt, [[:Catégorie:Mongolie|Mongolie]]
|découverte=1965}}

== Les différentes espèces ==
* '''''Opisthocoelicaudia skarzynskii''''' ([[:Catégorie:Borsuk-Bialynicka, M.|Borsuk-Bialynicka]], [[:Category:1977|1977]]).
L’espèce honore Wojciech Skarzynski, le préparateur du spécimen.

== Inventaire des fossiles retrouvés ==

* ZPAL MgD-I/48 ([[Holotype]]), un squelette presque complet dont il manque le cou et le crâne.

== Caractères propres à ce dinosaure ==

* Le squelette sans cou ni crâne d’''Opisthocoelicaudia'' fut découvert en 1965 lors de la troisième expédition polono-mongole dans le désert de Gobi en Mongolie (bassin de Nemegt). Ce dinosaure se distingue principalement par ses vertèbres caudales antérieures dont la face articulaire arrière est creuse, cette morphologie est dite opisthocoele et a donnée son nom à l’animal. ''Opisthocoelicaudia'' présente aussi des os du bassin (pubis et ischia) nettement co-ossifié sur toute la longueur de leur zone de contact.

* [[:Catégorie:Borsuk-Bialynicka, M.|Magdalena Borsuk-Bialynicka]] qui décrivit ''Opisthocoelicaudia'', plaça l’animal parmi les [[:Catégorie:Camarasauridae|Camarasauridae]] et considérait que, d’après la structure de ses vertèbres caudales antérieures et la forte ossification des os du bassin, ce sauropode pouvait se redresser sur ces pattes arrières en prenant appuis sur sa queue le tout faisant office de trépied. [[:Catégorie:McIntosh, J.S.|McIntosh]], (1990) créa pour l’animal la sous-famille [[:Catégorie:Opisthocoelicaudiinae|Opisthocoelicaudiinae]] qu’il incluait toujours dans les [[:Catégorie:Camarasauridae|Camarasauridae]]. Plus tard, [[:Catégorie:Upchurch, P.|Upchurch]], (1995) et [[:Catégorie:Wilson, J.A.|Wilson J. A.]], (2002) réinterprétèrent l’animal comme un titanosaure.

* Du fait de l’état du squelette découvert largement en connexion anatomique, le cou et la tête de l’animal ont probablement été séparés du corps par l’activité de charognards. Certaines parties du squelette présentent d’ailleurs des marques de morsures, en particulier sur le bassin et le fémur droit.

* ''Opisthocoelicaudia'' étant un titanosaure dont le cou est le crâne sont inconnus, il est tentant de faire un rapprochement avec ''[[Nemegtosaurus]]'', un sauropode connu seulement par son crâne et qui s’est révélé être aussi un titanosaure. Ces deux sauropodes sont contemporains puisqu’ils ont tous les deux été trouvés dans la Formation de Nemegt (dans le bassin du même nom) et proviennent de deux localités distantes d’à peine 40 km, Nemegt pour ''Nemegtosaurus'' et Altan Ula IV pour ''Opisthocoelicaudia''. Il est possible que ces deux sauropodes représentent un seul et même genre de dinosaure mais en l’absence d’éléments squelettiques comparable on ne peut pas l’affirmer pour l’instant. Si des découvertes futures venaient à confirmer la synonymie de ''Nemegtosaurus'' avec ''Opisthocoelicaudia'', c’est le nom de ''[[Nemegtosaurus]]'' qui aurait la priorité car ayant été décrit en premier (1971 contre 1977 pour ''Opisthocoelicaudia'').

== Reconstitution de la vie de ce dinosaure ==

== Galerie d'images ==
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Image:Opisthocoelicaudia skarzynskii skeleton sm.jpg|''Opisthocoelicaudia skarzynskii'', représentation des éléments squelettiques connus en blanc. Silhouette du cou et de la tête spéculative. © Jaime A. Headden
<center>
</gallery>

== Actualités de ce dinosaure ==

== Publications ==
* ''Borsuk-Bialynicka, 1977. A new camarasaurid sauropod Opisthocoelicaudia skarzynskii gen., sp. n. from the Upper Cretaceous of Mongolia: Palaeontologia Polonica, 37, 64 pages.''

* ''McIntosh J. S., 1990, Sauropoda in The Dinosauria, Edited by David B. Weishampel, Peter Dodson, and Halszka Osmólska. University of California Press, pp. 345–401.''

* ''Upchurch, P. 1995. The evolutionary history of sauropod dinosaurs. Philosophical Transactions of the Royal Society of London Series B 349: 365–390.''

* ''Wilson, J. A. 2002. Sauropod dinosaur phylogeny: critique and cladistic analysis. Zoological Journal of the Linnean Society 136: 217–276.''

== Liens complémentaires ==

[[Catégorie:Opisthocoelicaudiinae]]
[[Catégorie:Crétacé]]
[[Catégorie:Mongolie]]
[[Catégorie:Herbivore]]
[[Catégorie:Borsuk-Bialynicka, M.]]
[[Catégorie:1977]]

Aeolosaurus

2024-04-15T22:48:04Z

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{{Fiche_descriptive
|étymologie=Reptile d'Eole
|classification=[[:Category:Titanosauria|Titanosauria]] - [[:Category:Lithostrotia|Lithostrotia]]
|ères=Crétacé supérieur (99.6-65 MA)
|taille= 15 mètres
|poids= ?
|régime=Herbivore
|géographie=[[:Category:Argentine|Argentine]] (Rio Negro, Chubut)
|découverte=1986}}

== Les différentes espèces ==
* '''''Aeolosaurus rionegrinus''''' ([[:Catégorie:Powell, J.E.|Powell]], [[:Category:1987|1987]])
* ''Aeolosaurus colhuehuapensis'' (Casal et al, 2007)

== Inventaire des fossiles retrouvés ==
* ''A. rionegrinus'': Restes de plusieurs individus comprenant notamment: vertèbres caudales, ulna, radius, métacarpiens, ischion, pubis, tibia, fibula, ostéodermes...
* ''A. colhuehuapensis'': 21 vertèbres caudales, et 7 hemapophyses.

== Caractères propres à ce dinosaure ==
''Aeolosaurus'' est classé parmi les [[:Category:Lithostrotia|Lithostrotia]], groupe qui rassemble les Titanosaures pourvus d'ostéodermes. Par contre, selon certains auteurs, ''Aeolosaurus'' est classé parmi les [[:Category:Saltasaurinae|Saltasaurinae]], ou encore est un [[synonyme]] de ''[[Gondwanatitan]]''.

== Reconstitution de la vie de ce dinosaure ==

== Galerie d'images ==

== Actualités de ce dinosaure ==

* 2007: Une nouvelle espèce de ce genre vient d'être publiée: '''''Aeolosaurus colhuehuapensis''''' (Casal, G. et al.).

== Publications ==
* ''Powell, J.E. (1987) The Late Cretaceous fauna of Los Alamitos, Patagonia, Argentina. Part 6, The Titanosaurids. Reviste del Museo Argentino de Ciencias Maturales, Paleontologia 3: 147-153''
* ''Salgado, L. and Coria, R. (1993). El genero Aeolosaurus (Sauropoda, Titanosauridae) en la Formacion Allen (Campaniano-Maastrichtiano) de la Provincia de Rio Negro, Argentina. Ameghiniana 30(2), 119-128''
* ''Casal, G., Martinez, R.D., Luna, M., Sciutto, J.C. & Lamanna, M.C. (2007). Aeolosaurus colhuehuapensis sp. nov. (Sauropoda, Titanosauria) de la Formacion Bajo Barreal, Cretacico superior de Argentina. Revista Brasileira de Paleontologia 10 (1): 53-62'' [http://www.sbpbrasil.org/revista/edicoes/10_1/casal.pdf Lire en ligne]

== Liens complémentaires ==

[[Catégorie:Lithostrotia]]
[[Catégorie:Crétacé]]
[[Catégorie:Argentine]]
[[Catégorie:Herbivore]]
[[Catégorie:Powell, J.E.]]
[[Catégorie:1987]]

Catégorie:Lognkosauria

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[[:Catégorie:Dinosauria|Dinosauria]] > [[:Catégorie:Saurischia|Saurischia]] > [[:Catégorie:Sauropodomorpha|Sauropodomorpha]] > [[:Catégorie:Sauropoda|Sauropoda]] > [[:Catégorie:Macronaria|Macronaria]] > [[:Catégorie:Lithostrotia|Lithostrotia]] > '''Lognkosauria'''

Les Lognkosauria sont des titanosaures de grande taille à taille géante qui possède un cou très massif, parfois plus large que haut ou au contraire à section très haute selon l’espèce. Leurs vertèbres cervicales possèdent un arc neural véritablement énorme par rapport à la taille du centrum. Le canal neural est lui par contre relativement étroit. Leurs vertèbres dorsales sont également très larges avec des apophyses transverses en forme d’aile indiquant une cage thoracique extrêmement large.

Calvo ''et al.'', définissent les Lognkosauria sur la base de 5 caractères, dont 4 concernent les vertèbres cervicales postérieures :

1 - Ratio longueur antéropostérieure/hauteur de la face articulaire postérieure < à 1,5.

2 - Présence d’une [[fosse supradiapophyséale]] profonde et étendue.

3 - Ratio hauteur totale/longueur du centrum > à 1,5.

4 - Épines neurales latéralement élargies et plus large que les centra.

Le 5ème caractère concerne la première vertèbre caudale dont l’épine neurale possède une extrémité distale élargie.

[[Image:Mendo cervical.gif]] [[Image:Futa cervical.jpg]]

Vertèbre cervicale médiane de ''Mendozasaurus neguyelap'' (à gauche, en vue antérieure) et vertèbre cervicale postérieure de ''Futalognkosaurus dukei'' (à droite, en vue antérolatérale).

Cependant, la position exacte des Lognkosauria au sein des titanosaures ne fait pas encore consensus et est très variable d'une étude à une autre.

== Publications ==
* ''Calvo, J.O., Porfiri, J.D., González Riga, B.J. & Kellner, A.W.A. 2007c. A new Cretaceous terrestrial ecosystem from Gondwana with the description of a new sauropod dinosaur. Anais da Academia Brasileria de Ciencias 79: 529-541.''

* ''Gonzalez Riga, B. J., 2011. Paleobiology of South American titanosaurs: In: Paleontologia y Dinosaurios en America Latina, editors Calvo, Gonzalez, Riga, Porfiri and Dos Santos, p. 125-141.''

[[Catégorie:Classification des dinosaures]]
[[Catégorie:Colossosauria]]

Catégorie:Colossosauria

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Catégorie:Saltasaurinae

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Catégorie:Opisthocoelicaudiinae

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Catégorie:Lirainosaurinae

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Catégorie:Saltasauridae

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Catégorie:Saltasauroidea

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Catégorie:Nemegtosauridae

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Catégorie:Eutitanosauria

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Catégorie:Lithostrotia

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[[:Catégorie:Dinosauria|Dinosauria]] > [[:Catégorie:Saurischia|Saurischia]] > [[:Catégorie:Sauropodomorpha|Sauropodomorpha]] > [[:Catégorie:Sauropoda|Sauropoda]] > [[:Catégorie:Macronaria|Macronaria]] > '''Lithostrotia'''

[[Catégorie:Classification des dinosaures]]
[[Catégorie:Titanosauria]]