Paleowiki - Contributions [fr]

Amphicoele

2014-10-20T12:46:04Z

Croc en stock : Page créée avec « Amphicoele : état dans lequel les deux faces articulaires (antérieure et postérieure) d’une vertèbre sont concaves. »

Amphicoele : état dans lequel les deux faces articulaires (antérieure et postérieure) d’une vertèbre sont concaves.

Rapetosaurus

2014-06-24T20:22:48Z

Croc en stock : /* Reconstitution de la vie de ce dinosaure */

__NOTOC__
{| align="right"
|__TOC__
|}

{{Fiche_descriptive
|étymologie= Reptile Rapeto (un géant du folklore malgache)
|classification=[[:Category:Titanosauria|Titanosauria]]
|ères=Crétacé supérieur (Campanien supérieur - Maastrichtien inférieur: entre 75 et 70 millions d’années)
|taille=15 m de long (peut être un peu plus)
|poids=?
|régime=herbivore
|géographie= Formation Maevarano, [[:Catégorie:Madagascar|Madagascar]] (province de Majunga).
|découverte=1996}}

 
== Les différentes espèces ==
Une seule espèce connue :
* '''''Rapetosaurus krausei''''' ([[:Catégorie:Curry Rogers, K.A.|Curry Rogers, K. A.]] et [[:Catégorie:Forster, C.|Forster, C.]], [[:Catégorie:2001|2001]])
L’adjectif spécifique honore le paléontologue David [[:Catégorie: Krause|Krause]], qui a relancé la recherche des dinosaures du Crétacé supérieur de Madagascar.
== Inventaire des fossiles retrouvés ==

* UA 8698 ([[Holotype]]) : un crâne adulte désarticulé et presque complet dont seuls les prémaxillaires et les postorbitaires sont inconnus. D’autres os sont manquant mais il s’agit d’os pairs dont un des deux au moins est connu et sert à reconstituer l’autre (lacrimal, pariétal, préfrontal, quadratojugal).

* Un squelette postcrânien presque complet d’un juvénile (FMNH PR 2209) associé à un crâne partiel (FMNH PR 2210) appartenant probablement au même individu.

* Des os crâniens d’autres spécimens juvéniles ont également été trouvés : FMNH PR 184 (exoccipital/opisthotic, supraoccipital et latérosphenoide) ; FMNH PR 2185 (préfrontal droit, frontal gauche et droit) ; FMNH PR 2186 (préfrontal droit) FMNH PR 2187 (surangulaire gauche) ; FMNH PR 2188 (pariétal droit) ; FMNH PR 2189 (squamosal gauche) ; FMNH PR 2190 (carré droit) ; FMNH PR 2191 (ptérygoide gauche) ; FMNH PR 2192 (exoccipital-opisthotic) ; FMNH PR 2194 (angulaire droit) ; FMNH PR 2196 (trois dents associées) et FMNH PR 2197 (basioccipital, basisphenoide et parasphenoide).

== Caractères propres à ce dinosaure ==

* ''Rapetosaurus'' est le premier titanosaure dont on ait découvert à la fois des restes crâniens et postcrâniens quasi complets. En effet, pendant longtemps les titanosaures ne furent connus que par des squelettes très incomplets et quelques morceaux de crânes ne permettant pas de savoir à quoi ils ressemblaient. Les paléontologues pensaient que ces sauropodes avaient une morphologie crânienne de type ''[[Camarasaurus]]'', c'est-à-dire un crâne haut et compact avec de grandes ouvertures nasales situées près du museau. La découverte du ''Rapetosaurus'' a changé cette vision des choses. Son crâne est allongé avec des narines réduites situées au sommet de la tête et en ce sens ce crâne ressemble superficiellement à celui des [[:Category:Diplodocidae|Diplodocidae]] plutôt qu’au crâne de type camarasaure. Le crâne du ''Rapetosaurus'' se distingue également par une fenêtre antéorbitaire très allongée s’étendant loin au dessus de la rangée dentaire du maxillaire. La colonne vertébrale de l’animal compte au moins 15 vertèbres cervicales, 10 vertèbres dorsales et 6 vertèbres sacrées. Le nombre total de vertèbres caudales est lui inconnu. Pour ce qui est des dimensions de ce dinosaure, le squelette presque complet du juvénile mesure environ 8 m de long et d’après la taille de certains os (fémur de 1,60m), les adultes devaient atteindre le double de cette taille.

* La découverte du ''Rapetosaurus'' (surtout de son crâne de type diplodocus associé à un squelette postcrânien typique de titanosaure) a également permis de dire que le sauropode de Mongolie ''[[Nemegtosaurus]]'' (connu seulement par un crâne de type diplodocus) était bien un titanosaure. Cette morphologie crânienne a depuis aussi été trouvée chez ''[[Tapuiasaurus]]'', un titanosaure brésilien connu par un crâne complet associé à des restes postcrâniens.

== Reconstitution de la vie de ce dinosaure ==

''Rapetosaurus'' vivait dans un environnement semi-aride et saisonnier où alternaient périodes de pluies et de sécheresses importantes. Il cohabitait avec un autre titanosaure appelé ''[[Vahiny]]'' ainsi qu’avec les théropodes ''[[Majungasaurus]]'', ''[[Masiakasaurus]]'' et ''[[Rahonavis]]''. A côté de ces dinosaures vivaient plusieurs espèces de crocodiliens dont l’étonnant ''[[Simosuchus]]'' qui était herbivore et d’autres qui étaient plus classiquement des prédateurs comme le petit ''[[Araripesuchus]]'' et les grands ''[[Mahajangasuchus]]'' et ''[[Miadanasuchus]]'', il y avait également des oiseaux (''[[Vorona]]''), des mammifères (''[[Lavanify]]'') et même une grenouille géante (''[[Beelzebufo]]'').

== Galerie d'images ==
<gallery>
Image:Rapetosaurus1.jpg |''Rapetosaurus krausei''. Crâne composite constitué de l’holotype (UA 8698) et des spécimens FMNH PR 2184-2192, 2194, 2196-2197 en vues postérieures, latérale gauche et dorsale. En gris les éléments connus. (Modifié d’après Curry Rogers & Forster 2001).
Image:Rapetosaurus pullout.jpg| Reconstitution squelettique de ''Rapetosaurus krausei'' basé sur le spécimen juvénile FMNH PR 2209. (Modifié d’après Curry Rogers & Forster 2001).
Image:Rapetosaurus by atrox1-d3hslqm.jpg|© Sergey Krasovskiy
<center>
</gallery>

== Actualités de ce dinosaure ==

== Publications ==
* ''Curry Rogers, K. A. & Forster, C. 2001. The last of the dinosaur titans: a new sauropod from Madagascar. Nature 412: 530–534.''

* ''Curry Rogers, K. A. & Forster, C. 2004. The skull of Rapetosaurus krausei (Sauropoda: Titanosauria) from the Late Cretaceous of Madagascar. Journal of Vertebrate Paleontology 24: 121–144.''

* ''Curry Rogers, K. A., 2005, Titanosauria: A Phylogenetic Overview in Curry Rogers and Wilson (eds), The Sauropods: Evolution and Paleobiology pp. 50–103.''

* ''Curry Rogers, K. 2009. The postcranial osteology of Rapetosaurus krausei (Sauropoda: Titanosauria) from the Late Cretaceous of Madagascar. Journal of Vertebrate Paleontology 29(4):1046-1086.''

== Liens complémentaires ==
* Sur DinoNews: [http://dinonews.net/index/rapetosaurus.php Description du dinosaure ''Rapetosaurus'']

[[Catégorie:Titanosauria]]
[[Catégorie:Crétacé]]
[[Catégorie:Madagascar]]
[[Catégorie:Herbivore]]
[[Catégorie:Curry Rogers, K.A.]]
[[Catégorie:Forster, C.]]
[[Catégorie:2001]]

Isisaurus

2014-06-24T20:21:12Z

Croc en stock : /* Paléobiogéographie */

{| align="right"
|__TOC__
|}

{{Fiche_descriptive
|étymologie=Nommé d’après l’Indian Statistical Institute (ISI) qui héberge la plus importante collection de fossiles de vertébrés du Mésozoïque en Inde et dont les membres découvrirent et décrivirent l’holotype ; et bien sûr du Grec ''sauros'', lézard.
|classification=[[:Category:Titanosauria|Titanosauria]]
|ères=Crétacé supérieur (Maastrichtien : ~ 70 à 65 millions d’années).
|taille=18 m de long.
|poids=
|régime=herbivore
|géographie=Formation Lameta, '''Etat de Maharashtra''' (Vallée de Wardha, région de Dongargaon), '''Etat du Gujarat''' (Rahioli), [[:Category:Inde|Inde]] ; et Formation Pab (ou Formation Vitakri), '''Baloutchistan''' (Vitakri), [[:Category:Pakistan|Pakistan]].
|découverte=1984}}
[[Image:Isisaurus 2.jpg|230px|thumb|right|Reconstitution du squelette d’''Isisaurus colberti'' avec en blanc les éléments connus et figurés dans l’article de Jain et Bandyopadhyay (1997). Il manque quelques vertèbres cervicales non figurées dans l’article. L’animal est représenté avec un cou plutôt rigide. © James Headen.]]

 
== Les différentes espèces ==
* '''''Isisaurus colberti''''' ([[:Catégorie:Jain, S.I.|Jain, S.I.]] et [[:Catégorie:Bandyopadhyay, S.|Bandyopadhyay, S.]], [[:Category:1997|1997]]).

L’adjectif spécifique honore le Professeur Edwin H. Colbert.

Synonyme junior :

''[[Titanosaurus|Titanosaurus colberti]]'', Jain et Bandyopadhyay, 1997.

== Inventaire des fossiles retrouvés ==
* ISI R335/1-65 [[Holotype]], un squelette partiel composé de neuf vertèbres cervicales ; sept vertèbres dorsales ; quatorze côtes ; un sacrum complet comprenant six vertèbres et côtes co-ossifiées ; seize vertèbres caudales ; neuf chevrons ; la scapula gauche ; le coracoïde gauche ; l’humérus gauche ; l’ulna gauche ; les deux ilia ; les deux pubis ; et l’ischion droit.

* Spécimens référés : ISI R199 (une boîte crânienne de Dongargaon) ; ISI R467 (une boîte crânienne de Rahioli) ; d’autres restes incluant une boîte crânienne (GSP-UM 7000), un ulna et un humérus sont connus de la Formation Pab au Pakistan. Ces restes, ainsi que d’autres spécimens furent attribués à cinq titanosaures distinct par Malkani (2004). Wilson et al. (2011) considèrent ces cinq titanosaures invalides et reconnaissent parmi les spécimens la présence d’''Isisaurus'' et de ''Jainosaurus''.

== Historique des découvertes ==
[[Image:Isisaurus 1.jpg|230px|thumb|right|Distribution sur le terrain des ossements d’''Isisaurus colberti'' appartenant à un même individu (A) ; hypothèse d’orientation de l’animal lors de l’enfouissement (B). Barre d’échelle = 2 m. D’après Jain et Bandyopadhyay, 1997.]]
* Les fossiles bien conservés d’''Isisaurus'' furent extraits entre 1984 et 1986 des argiles vertes de la Formation Lameta, dans la région de Dongargaon en Inde centrale (Jain et Bandyopadhyay, 1997). Les éléments articulés et étroitement associés de ce spécimen (65 os) font de lui le plus complet des très rares squelettes partiels de dinosaures du Crétacé supérieur de l’Inde. En effet, la majorité des dinosaures du Crétacé supérieur indien sont représentés par des ossements isolés, ou tout au plus par une poignée d’os associés (ce qui ne facilite pas l’identification de ces animaux). En 1997, Jain et Bandyopadhyay attribuèrent ce squelette à une nouvelle espèce du genre ''[[Titanosaurus]]'' qu’ils nommèrent ''Titanosaurus colberti''. ''Titanosaurus'' est en fait un genre fourre tout dans lequel on a placé de nombreuses espèces fondées sur des restes fragmentaires provenant de l’Inde, d’Asie du sud-est, d’Europe, de Madagascar et d’Amérique du Sud. En 2003, Wilson et al. ont révisés le genre ''Titanosaurus'' et concluent qu’il représentait un [[nomen dubium]], car fondé sur des restes non diagnostiques. Du coup les noms de famille et super famille que sont [[:Category:Titanosauridae|Titanosauridae]] et [[:Category:Titanosauroidea|Titanosauroidea]] ne sont également plus valide. Seul le terme de [[:Category:Titanosauria|Titanosauria]] est encore conservé aujourd’hui. Si le genre ''Titanosaurus'' n’existe plus, ''Titanosaurus colberti'', lui, représente bien un taxon valide que Wilson et al. (2003) placent dans un nouveau genre qu’ils nomment ''Isisaurus''. Par la suite, d’autres spécimens trouvés antérieurement ou récemment en Inde et au Pakistan ont aussi été attribués à ''Isisaurus'' (Wilson et al., 2005, 2009, 2011).

* Malkani (2004, 2006 et 2008) décrivit plusieurs espèces de titanosaures (''[[Khetranisaurus|Khetranisaurus barkhani]]'', ''[[Marisaurus|Marisaurus jeffi]]'', ''[[Pakisaurus|Pakisaurus balochistani]]'', ''[[Sulaimanisaurus|Sulaimanisaurus gengerichi]]'', et ''[[Balochisaurus|Balochisaurus malkani]]'') de la Formation Vitakri (autrefois connu comme le Membre Vitakri de la Formation Pab) au Pakistan sur la base d’ossements isolés plus ou moins bien conservés. Malkani classa ces titanosaures dans deux groupes qu’il nomma les [[:Category:Pakisauridae|Pakisauridae]] et les [[:Category:Balochisauridae|Balochisauridae]] lesquels sont censés différer dans la forme des [[centrum|centra]] des vertèbres caudales et la robustesse des os des membres, entre autres caractéristiques. Pour Wilson et al. (2011) cette division bipartite des titanosaures pakistanais reflète la division des titanosaures indiens en deux genres, ''[[Jainosaurus]]'' et ''Isisaurus'', dont Wilson et al. (2005, 2009, 2011) ont rapportés la présence au Pakistan. Il semble donc que les faunes de sauropodes des Formations Vitakri (ou Formation Pab) et Lameta se chevauchent considérablement. Malheureusement, il n'y a pas encore eu de comparaison systématique des spécimens de sauropodes indiens et pakistanais (voir Malkani 2004, 2006, 2008 et références citées), et il reste une forte possibilité que la plupart des restes de sauropodes de la Formation Vitakri appartiennent à ''Isisaurus'' et ''Jainosaurus''. Sur la base de l'examen des planches publiés par Malkani (2006 et références citées) et l'examen d'une partie de la collection de la Formation Vitakri (JA Wilson, obs. Pers.), Wilson et al. (2011) considèrent que les cinq espèces de titanosaures nommées par Malkani ne sont très probablement pas valides. Donc, pour Wilson et al. (2011), bien qu’il soit possible que d’autres espèces de titanosaures aient existés sur le sous-continent Indo-Pakistanais, il n’existe actuellement des preuves que de l’existence de deux espèces, ''Isisaurus colberti'' et ''Jainosaurus septentrionalis''.

== Caractères propres à ce dinosaure ==
[[Image:Isisaurus 3.jpg|230px|thumb|left|Reconstitution alternative du squelette d’''Isisaurus colberti'', avec en blanc les éléments connus et figurés dans l’article de Jain et Bandyopadhyay (1997), en gris clair les éléments connus mais non figurés dans l’article de Jain et Bandyopadhyay (1997) et en gris foncé les éléments inconnus du squelette. L’animal est ici représenté avec un cou plus court et moins rigide. Artiste inconnu.]]
* ''Isisaurus'' est un titanosaure à l’allure plutôt étrange, il possède des membres antérieurs relativement longs (avec un humérus de 1,48 m de long) et graciles, et possède un cou assez court mais particulièrement massif. Il diffère de l’autre titanosaure indo-pakistanais, ''Jainosaurus'', par l’orientation du condyle occipital par rapport à l’occiput, la forme du basal tubera, les différences de proportions de la scapula (plus courte et plus robuste chez ''Isisaurus'') qui est dépourvue de la crête longitudinale prononcée observée chez ''Jainosaurus'', un humérus à l’extrémité proximale beaucoup plus étroite, avec une crête deltopectorale placée plus proximalement, et un ulna plus gracile et à section triradiée (cet os est plus robuste et présente une section subrectangulaire chez ''Jainosaurus''). L’humérus d’''Isisaurus'' est également dépourvu des caractéristiques observées chez l’humérus de ''Jainosaurus'' : une crête deltopectorale orienté obliquement, présence d’un renflement proximolatéral sur la crête deltopectorale, et une extrémité distale dont le condyle radial et antérieurement élargit.

== Paléobiogéographie ==
[[Image:Inde et Pakistan.jpg|230px|thumb|right|Carte de l’Inde et du Pakistan montrant diverses localités à restes de titanosaures : Dongargaon, Jabalpur (Bara Simla et Chhota Simla), Pisdura, Rahioli et Vitakri. D’après Wilson et al., 2009.]]
* ''Isisaurus'' vivait sur le sous-continent indien (qui en fait englobait non seulement l’Inde, mais aussi une bonne partie du territoire actuel du Pakistan) qui, au Crétacé supérieur, était une île continent qui n’était pas encore entrée en collision avec l’Asie (où la faune dinosaurienne était bien différente). En effet, les dinosaures indo-pakistanais du Crétacé supérieur sont typiquement d’origine gondwanienne et sont proches des dinosaures qui vivaient à la même époque à Madagascar et en Amérique du Sud. ''Isisaurus'' semble proche des [[:Category:Lognkosauria|Lognkosauria]] (Wilson et al., 2011), des titanosaures sud-américains au cou très massif. Il partage avec ces derniers plusieurs caractères des vertèbres cervicales tels que, entre autre, un arc neural qui est beaucoup plus court en dessous du plan zygapophysaire qu'au-dessus, des centra très réduits par rapport aux dimensions de l’arc neural, et une épine neurale large et comprimée antéropostérieurement (González-Riga, 2005 ; Wilson et al., 2011). ''Isisaurus'' cohabitait avec un autre titanosaure, ''Jainosaurus'', lequel semble particulièrement proche d’un titanosaure de Madagascar appelé ''[[Vahiny]]'' (Wilson et al., 2009 et 2011 ; Curry Rogers et Wilson, 2014). ''Jainosaurus'' présente aussi des similitudes avec les titanosaures argentins ''[[Antarctosaurus]]'', ''[[Pitekunsaurus]]'' et ''[[Muyelensaurus]]'', lesquels semblent toutefois lui être moins étroitement apparentés (Wilson et al., 2009 et 2011). ''Isisaurus'' et ''Jainosaurus'' constituaient des proies potentielles pour de grands théropodes de la famille des [[:Category:Abelisauridae|Abelisauridae]] tels que ''[[Rajasaurus]]'' (qui présente des ressemblances avec le ''[[Majungasaurus]]'' de Madagascar) et ''[[Rahiolisaurus]]'' (si ce dernier est bien un animal distinct du précédent), alors que le petit [[:Category:Noasauridae|Noasauridae]] ''[[Laevisuchus]]'' ne devait pas être un danger pour des titanosaures adultes.

==Galerie d'images==

<gallery>
Image:Isisaurus 4.jpg|''Isisaurus colberti'' (holotype) vertèbre cervicale antérieure (ISI R335/1) en vues antérieure (A) et postérieure (B) ; vertèbre cervicale médiane (ISI R335/2) en vues antérieure (C) et postérieure (D) ; vertèbre cervicale postérieure (ISI R335/8) en vues antérieure (E) et postérieure (F). D’après Jain et Bandyopadhyay, 1997.
Image:Isisaurus 5.jpg|''Isisaurus colberti'', (holotype) première, seconde et troisième vertèbres dorsales articulées (ISI R335/10, ISI R335/11 et ISI R335/12) en vue latérale gauche (A) ; seconde vertèbre dorsale (ISI R335/11) en vues antérieure (B) et postérieure (C) ; vertèbre dorsale médiane (ISI R335/15) en vues antérieure (D) et postérieure (E) ; sacrum (ISI R335/31) en vue ventrale (F) ; vertèbre caudale proximale (ISI R335/33) en vues postérieure (G) et latérale gauche (H) ; vertèbres caudales distales articulées (ISI R335/44, ISI R335/45, ISI R335/46 et ISI R335/47) en vue latérale gauche. D’après Jain et Bandyopadhyay, 1997.
Image:Isisaurus 6.jpg|''Isisaurus colberti'' (holotype) vertèbre caudale médiane (ISI R335/43) en vues antérieure (A), postérieure (B) et ventrale (C) ; vertèbre caudale distale (ISI R335/46) en vues antérieure (D), postérieure (E) et ventrale (F) ; chevron (ISI R335/54) en vues antérieure (G) et latérale (H). Barre d’échelle = 5 cm. Scapula et coracoïde (ISI R335/57 et ISI R335/58) en vue latérale (I). Barre d’échelle = 30 cm. D’après Jain et Bandyopadhyay, 1997.
Image:Isisaurus 7.jpg|''Isisaurus colberti'' (holotype) humérus gauche (ISI R335/59) en vues antérieure (A) et postérieure (B). Barre d’échelle = 25 cm. Ulna gauche (ISI R335/60) en vues antérieure (C) et postérieure (D). Barre d’échelle = 10 cm. Pubis gauche (ISI R335/63) en vues dorsale (E) et latérale (F) ; ilion droit ((ISI R335/62) en vue latérale (G). Barre d’échelle = 30 cm. Sacrum et ilia gauche et droit (ISI R335/31, ISI R335/61 et ISI R335/62) en vue ventrale (H). Barre d’échelle = 50 cm. Ischion droit (ISI R335/65) en vues dorsomédiale (I) et ventrolatérale (J). Barre d’échelle = 30 cm. D’après Jain et Bandyopadhyay, 1997.
Image:Isisaurus 8.jpg|''Isisaurus colberti'' (holotype) humérus droit (ISI R335/59) en vue antérieure. D’après Wilson et al., 2009.

<center>
</gallery>

== Publications ==
* Jain, S. L. and Bandyopadhyay, S. 1997. ''New titanosaurid (Dinosauria: Sauropoda) from the Late Cretaceous of central India.'' Journal of Vertebrate Paleontology, 17, 114–136.

* Wilson, J.A., and UPCHURCH, P. 2003. ''A revision of Titanosaurus (Dinosauria – Sauropoda), the first ‘Gondwanan’ dinosaur genus.'' Journal of Systematic Palaeontology, 1, 125–160.

* Malkani , M. S. 2004. ''Saurischian dinosaurs from Late Cretaceous of Pakistan.'' 71–73. In Hussain, S. S. and Akbar, H. D. (eds). ''5th Pakistan Geological Congress, April 14–15, Islamabad, Pakistan.'' National Geological Society of Pakistan, Pakistan Museum of Natural History (Pakistan Science Foundation), Islamabad.

* Wilson, J.A., Malkani , M. S. and Gingerich, P. D. 2005. ''A sauropod braincase from the Pab Formation (Upper Cretaceous, Maastrichtian) of Balochistan, Pakistan.'' Gondwana Geological Magazine, 8, 101–109.

* González-Riga, B. J. 2005. ''Nuevos restos fósiles de Mendozasaurus neguyelap (Sauropoda, Titanosauria) del Cretácico Tardío de Mendoza, Argentina.'' Ameghiniana, 42, 535–548.

* Malkani , M. S. 2006. ''Biodiversity of saurischian dinosaurs from the latest Cretaceous Park of Pakistan.'' Journal of Applied and Emerging Sciences, 1, 108–140.

* Malkani , M. S. 2008. ''Mesozoic continental vertebrate community from Pakistan – an overview.'' Journal of Vertebrate Paleontology, 28(Suppl. 3), 111A.

* Wilson, J.A., D’emic, M. D., Curry Rogers, K., Mohabey, D. M. and Sen, S. 2009. ''Reassessment of the sauropod dinosaur Jainosaurus (=Antarctosaurus) septentrionalis from the Upper Cretaceous of India.'' Contributions of the Museum of Paleontology, University of Michigan, 32, 17–40.

* Wilson, J. A., Barrett, P. M. and Carrano, M. T. (2011). ''An associated partial skeleton of Jainosaurus cf. septentrionalis (Dinosauria: Sauropoda) from the Late Cretaceous of Chhota Simla, Central India.'' Palaeontology, 54: 981–998.

* Kristina Curry Rogers & Jeffrey A. Wilson (2014) ''Vahiny depereti, gen. et sp. nov., a new titanosaur (Dinosauria, Sauropoda) from the Upper Cretaceous Maevarano Formation, Madagascar.'' Journal of Vertebrate Paleontology, 34:3, 606-617.

[[Catégorie:Titanosauria]]
[[Catégorie:Crétacé]]
[[Catégorie:Inde]]
[[Catégorie:Pakistan]]
[[Catégorie:Herbivore]]
[[Catégorie:Wilson, J.A.]]
[[Catégorie:Upchuch, P.]]
[[Catégorie:2003]]

Isisaurus

2014-06-24T20:19:40Z

Croc en stock : /* Publications */

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|__TOC__
|}

{{Fiche_descriptive
|étymologie=Nommé d’après l’Indian Statistical Institute (ISI) qui héberge la plus importante collection de fossiles de vertébrés du Mésozoïque en Inde et dont les membres découvrirent et décrivirent l’holotype ; et bien sûr du Grec ''sauros'', lézard.
|classification=[[:Category:Titanosauria|Titanosauria]]
|ères=Crétacé supérieur (Maastrichtien : ~ 70 à 65 millions d’années).
|taille=18 m de long.
|poids=
|régime=herbivore
|géographie=Formation Lameta, '''Etat de Maharashtra''' (Vallée de Wardha, région de Dongargaon), '''Etat du Gujarat''' (Rahioli), [[:Category:Inde|Inde]] ; et Formation Pab (ou Formation Vitakri), '''Baloutchistan''' (Vitakri), [[:Category:Pakistan|Pakistan]].
|découverte=1984}}
[[Image:Isisaurus 2.jpg|230px|thumb|right|Reconstitution du squelette d’''Isisaurus colberti'' avec en blanc les éléments connus et figurés dans l’article de Jain et Bandyopadhyay (1997). Il manque quelques vertèbres cervicales non figurées dans l’article. L’animal est représenté avec un cou plutôt rigide. © James Headen.]]

 
== Les différentes espèces ==
* '''''Isisaurus colberti''''' ([[:Catégorie:Jain, S.I.|Jain, S.I.]] et [[:Catégorie:Bandyopadhyay, S.|Bandyopadhyay, S.]], [[:Category:1997|1997]]).

L’adjectif spécifique honore le Professeur Edwin H. Colbert.

Synonyme junior :

''[[Titanosaurus|Titanosaurus colberti]]'', Jain et Bandyopadhyay, 1997.

== Inventaire des fossiles retrouvés ==
* ISI R335/1-65 [[Holotype]], un squelette partiel composé de neuf vertèbres cervicales ; sept vertèbres dorsales ; quatorze côtes ; un sacrum complet comprenant six vertèbres et côtes co-ossifiées ; seize vertèbres caudales ; neuf chevrons ; la scapula gauche ; le coracoïde gauche ; l’humérus gauche ; l’ulna gauche ; les deux ilia ; les deux pubis ; et l’ischion droit.

* Spécimens référés : ISI R199 (une boîte crânienne de Dongargaon) ; ISI R467 (une boîte crânienne de Rahioli) ; d’autres restes incluant une boîte crânienne (GSP-UM 7000), un ulna et un humérus sont connus de la Formation Pab au Pakistan. Ces restes, ainsi que d’autres spécimens furent attribués à cinq titanosaures distinct par Malkani (2004). Wilson et al. (2011) considèrent ces cinq titanosaures invalides et reconnaissent parmi les spécimens la présence d’''Isisaurus'' et de ''Jainosaurus''.

== Historique des découvertes ==
[[Image:Isisaurus 1.jpg|230px|thumb|right|Distribution sur le terrain des ossements d’''Isisaurus colberti'' appartenant à un même individu (A) ; hypothèse d’orientation de l’animal lors de l’enfouissement (B). Barre d’échelle = 2 m. D’après Jain et Bandyopadhyay, 1997.]]
* Les fossiles bien conservés d’''Isisaurus'' furent extraits entre 1984 et 1986 des argiles vertes de la Formation Lameta, dans la région de Dongargaon en Inde centrale (Jain et Bandyopadhyay, 1997). Les éléments articulés et étroitement associés de ce spécimen (65 os) font de lui le plus complet des très rares squelettes partiels de dinosaures du Crétacé supérieur de l’Inde. En effet, la majorité des dinosaures du Crétacé supérieur indien sont représentés par des ossements isolés, ou tout au plus par une poignée d’os associés (ce qui ne facilite pas l’identification de ces animaux). En 1997, Jain et Bandyopadhyay attribuèrent ce squelette à une nouvelle espèce du genre ''[[Titanosaurus]]'' qu’ils nommèrent ''Titanosaurus colberti''. ''Titanosaurus'' est en fait un genre fourre tout dans lequel on a placé de nombreuses espèces fondées sur des restes fragmentaires provenant de l’Inde, d’Asie du sud-est, d’Europe, de Madagascar et d’Amérique du Sud. En 2003, Wilson et al. ont révisés le genre ''Titanosaurus'' et concluent qu’il représentait un [[nomen dubium]], car fondé sur des restes non diagnostiques. Du coup les noms de famille et super famille que sont [[:Category:Titanosauridae|Titanosauridae]] et [[:Category:Titanosauroidea|Titanosauroidea]] ne sont également plus valide. Seul le terme de [[:Category:Titanosauria|Titanosauria]] est encore conservé aujourd’hui. Si le genre ''Titanosaurus'' n’existe plus, ''Titanosaurus colberti'', lui, représente bien un taxon valide que Wilson et al. (2003) placent dans un nouveau genre qu’ils nomment ''Isisaurus''. Par la suite, d’autres spécimens trouvés antérieurement ou récemment en Inde et au Pakistan ont aussi été attribués à ''Isisaurus'' (Wilson et al., 2005, 2009, 2011).

* Malkani (2004, 2006 et 2008) décrivit plusieurs espèces de titanosaures (''[[Khetranisaurus|Khetranisaurus barkhani]]'', ''[[Marisaurus|Marisaurus jeffi]]'', ''[[Pakisaurus|Pakisaurus balochistani]]'', ''[[Sulaimanisaurus|Sulaimanisaurus gengerichi]]'', et ''[[Balochisaurus|Balochisaurus malkani]]'') de la Formation Vitakri (autrefois connu comme le Membre Vitakri de la Formation Pab) au Pakistan sur la base d’ossements isolés plus ou moins bien conservés. Malkani classa ces titanosaures dans deux groupes qu’il nomma les [[:Category:Pakisauridae|Pakisauridae]] et les [[:Category:Balochisauridae|Balochisauridae]] lesquels sont censés différer dans la forme des [[centrum|centra]] des vertèbres caudales et la robustesse des os des membres, entre autres caractéristiques. Pour Wilson et al. (2011) cette division bipartite des titanosaures pakistanais reflète la division des titanosaures indiens en deux genres, ''[[Jainosaurus]]'' et ''Isisaurus'', dont Wilson et al. (2005, 2009, 2011) ont rapportés la présence au Pakistan. Il semble donc que les faunes de sauropodes des Formations Vitakri (ou Formation Pab) et Lameta se chevauchent considérablement. Malheureusement, il n'y a pas encore eu de comparaison systématique des spécimens de sauropodes indiens et pakistanais (voir Malkani 2004, 2006, 2008 et références citées), et il reste une forte possibilité que la plupart des restes de sauropodes de la Formation Vitakri appartiennent à ''Isisaurus'' et ''Jainosaurus''. Sur la base de l'examen des planches publiés par Malkani (2006 et références citées) et l'examen d'une partie de la collection de la Formation Vitakri (JA Wilson, obs. Pers.), Wilson et al. (2011) considèrent que les cinq espèces de titanosaures nommées par Malkani ne sont très probablement pas valides. Donc, pour Wilson et al. (2011), bien qu’il soit possible que d’autres espèces de titanosaures aient existés sur le sous-continent Indo-Pakistanais, il n’existe actuellement des preuves que de l’existence de deux espèces, ''Isisaurus colberti'' et ''Jainosaurus septentrionalis''.

== Caractères propres à ce dinosaure ==
[[Image:Isisaurus 3.jpg|230px|thumb|left|Reconstitution alternative du squelette d’''Isisaurus colberti'', avec en blanc les éléments connus et figurés dans l’article de Jain et Bandyopadhyay (1997), en gris clair les éléments connus mais non figurés dans l’article de Jain et Bandyopadhyay (1997) et en gris foncé les éléments inconnus du squelette. L’animal est ici représenté avec un cou plus court et moins rigide. Artiste inconnu.]]
* ''Isisaurus'' est un titanosaure à l’allure plutôt étrange, il possède des membres antérieurs relativement longs (avec un humérus de 1,48 m de long) et graciles, et possède un cou assez court mais particulièrement massif. Il diffère de l’autre titanosaure indo-pakistanais, ''Jainosaurus'', par l’orientation du condyle occipital par rapport à l’occiput, la forme du basal tubera, les différences de proportions de la scapula (plus courte et plus robuste chez ''Isisaurus'') qui est dépourvue de la crête longitudinale prononcée observée chez ''Jainosaurus'', un humérus à l’extrémité proximale beaucoup plus étroite, avec une crête deltopectorale placée plus proximalement, et un ulna plus gracile et à section triradiée (cet os est plus robuste et présente une section subrectangulaire chez ''Jainosaurus''). L’humérus d’''Isisaurus'' est également dépourvu des caractéristiques observées chez l’humérus de ''Jainosaurus'' : une crête deltopectorale orienté obliquement, présence d’un renflement proximolatéral sur la crête deltopectorale, et une extrémité distale dont le condyle radial et antérieurement élargit.

== Paléobiogéographie ==
[[Image:Inde et Pakistan.jpg|230px|thumb|right|Carte de l’Inde et du Pakistan montrant diverses localités à restes de titanosaures : Dongargaon, Jabalpur (Bara Simla et Chhota Simla), Pisdura, Rahioli et Vitakri. D’après Wilson et al., 2009.]]
* ''Isisaurus'' vivait sur le sous-continent indien (qui en fait englobait non seulement l’Inde, mais aussi une bonne partie du territoire actuel du Pakistan) qui, au Crétacé supérieur, était une île continent qui n’était pas encore entrée en collision avec l’Asie (où la faune dinosaurienne était bien différente). En effet, les dinosaures indo-pakistanais du Crétacé supérieur sont typiquement d’origine gondwanienne et sont proches des dinosaures qui vivaient à la même époque à Madagascar et en Amérique du Sud. ''Isisaurus'' semble proche des [[:Category:Lognkosauria|Lognkosauria]] (Wilson et al., 2011), des titanosaures sud-américains au cou très massif. Il partage avec ces derniers plusieurs caractères des vertèbres cervicales tels que, entre autre, un arc neural qui est beaucoup plus court en dessous du plan zygapophysaire qu'au-dessus, des centra très réduits par rapport aux dimensions de l’arc neural, et une épine neurale large et comprimée antéropostérieurement (González-Riga, 2005 ; Wilson et al., 2011). ''Isisaurus'' cohabitait avec un autre titanosaure, ''Jainosaurus'', lequel semble particulièrement proche d’un titanosaure de Madagascar appelé ''[[Vahiny]]'', l’autre titanosaure malgache (Wilson et al., 2009 et 2011). ''Jainosaurus'' présente aussi des similitudes avec les titanosaures argentins ''[[Antarctosaurus]]'', ''[[Pitekunsaurus]]'' et ''[[Muyelensaurus]]'', lesquels semblent toutefois lui être moins étroitement apparentés (Wilson et al., 2009 et 2011). ''Isisaurus'' et ''Jainosaurus'' constituaient des proies potentielles pour de grands théropodes de la famille des [[:Category:Abelisauridae|Abelisauridae]] tels que ''[[Rajasaurus]]'' (qui présente des ressemblances avec le ''[[Majungasaurus]]'' de Madagascar) et ''[[Rahiolisaurus]]'' (si ce dernier est bien un animal distinct du précédent), alors que le petit [[:Category:Noasauridae|Noasauridae]] ''[[Laevisuchus]]'' ne devait pas être un danger pour des titanosaures adultes.

==Galerie d'images==

<gallery>
Image:Isisaurus 4.jpg|''Isisaurus colberti'' (holotype) vertèbre cervicale antérieure (ISI R335/1) en vues antérieure (A) et postérieure (B) ; vertèbre cervicale médiane (ISI R335/2) en vues antérieure (C) et postérieure (D) ; vertèbre cervicale postérieure (ISI R335/8) en vues antérieure (E) et postérieure (F). D’après Jain et Bandyopadhyay, 1997.
Image:Isisaurus 5.jpg|''Isisaurus colberti'', (holotype) première, seconde et troisième vertèbres dorsales articulées (ISI R335/10, ISI R335/11 et ISI R335/12) en vue latérale gauche (A) ; seconde vertèbre dorsale (ISI R335/11) en vues antérieure (B) et postérieure (C) ; vertèbre dorsale médiane (ISI R335/15) en vues antérieure (D) et postérieure (E) ; sacrum (ISI R335/31) en vue ventrale (F) ; vertèbre caudale proximale (ISI R335/33) en vues postérieure (G) et latérale gauche (H) ; vertèbres caudales distales articulées (ISI R335/44, ISI R335/45, ISI R335/46 et ISI R335/47) en vue latérale gauche. D’après Jain et Bandyopadhyay, 1997.
Image:Isisaurus 6.jpg|''Isisaurus colberti'' (holotype) vertèbre caudale médiane (ISI R335/43) en vues antérieure (A), postérieure (B) et ventrale (C) ; vertèbre caudale distale (ISI R335/46) en vues antérieure (D), postérieure (E) et ventrale (F) ; chevron (ISI R335/54) en vues antérieure (G) et latérale (H). Barre d’échelle = 5 cm. Scapula et coracoïde (ISI R335/57 et ISI R335/58) en vue latérale (I). Barre d’échelle = 30 cm. D’après Jain et Bandyopadhyay, 1997.
Image:Isisaurus 7.jpg|''Isisaurus colberti'' (holotype) humérus gauche (ISI R335/59) en vues antérieure (A) et postérieure (B). Barre d’échelle = 25 cm. Ulna gauche (ISI R335/60) en vues antérieure (C) et postérieure (D). Barre d’échelle = 10 cm. Pubis gauche (ISI R335/63) en vues dorsale (E) et latérale (F) ; ilion droit ((ISI R335/62) en vue latérale (G). Barre d’échelle = 30 cm. Sacrum et ilia gauche et droit (ISI R335/31, ISI R335/61 et ISI R335/62) en vue ventrale (H). Barre d’échelle = 50 cm. Ischion droit (ISI R335/65) en vues dorsomédiale (I) et ventrolatérale (J). Barre d’échelle = 30 cm. D’après Jain et Bandyopadhyay, 1997.
Image:Isisaurus 8.jpg|''Isisaurus colberti'' (holotype) humérus droit (ISI R335/59) en vue antérieure. D’après Wilson et al., 2009.

<center>
</gallery>

== Publications ==
* Jain, S. L. and Bandyopadhyay, S. 1997. ''New titanosaurid (Dinosauria: Sauropoda) from the Late Cretaceous of central India.'' Journal of Vertebrate Paleontology, 17, 114–136.

* Wilson, J.A., and UPCHURCH, P. 2003. ''A revision of Titanosaurus (Dinosauria – Sauropoda), the first ‘Gondwanan’ dinosaur genus.'' Journal of Systematic Palaeontology, 1, 125–160.

* Malkani , M. S. 2004. ''Saurischian dinosaurs from Late Cretaceous of Pakistan.'' 71–73. In Hussain, S. S. and Akbar, H. D. (eds). ''5th Pakistan Geological Congress, April 14–15, Islamabad, Pakistan.'' National Geological Society of Pakistan, Pakistan Museum of Natural History (Pakistan Science Foundation), Islamabad.

* Wilson, J.A., Malkani , M. S. and Gingerich, P. D. 2005. ''A sauropod braincase from the Pab Formation (Upper Cretaceous, Maastrichtian) of Balochistan, Pakistan.'' Gondwana Geological Magazine, 8, 101–109.

* González-Riga, B. J. 2005. ''Nuevos restos fósiles de Mendozasaurus neguyelap (Sauropoda, Titanosauria) del Cretácico Tardío de Mendoza, Argentina.'' Ameghiniana, 42, 535–548.

* Malkani , M. S. 2006. ''Biodiversity of saurischian dinosaurs from the latest Cretaceous Park of Pakistan.'' Journal of Applied and Emerging Sciences, 1, 108–140.

* Malkani , M. S. 2008. ''Mesozoic continental vertebrate community from Pakistan – an overview.'' Journal of Vertebrate Paleontology, 28(Suppl. 3), 111A.

* Wilson, J.A., D’emic, M. D., Curry Rogers, K., Mohabey, D. M. and Sen, S. 2009. ''Reassessment of the sauropod dinosaur Jainosaurus (=Antarctosaurus) septentrionalis from the Upper Cretaceous of India.'' Contributions of the Museum of Paleontology, University of Michigan, 32, 17–40.

* Wilson, J. A., Barrett, P. M. and Carrano, M. T. (2011). ''An associated partial skeleton of Jainosaurus cf. septentrionalis (Dinosauria: Sauropoda) from the Late Cretaceous of Chhota Simla, Central India.'' Palaeontology, 54: 981–998.

* Kristina Curry Rogers & Jeffrey A. Wilson (2014) ''Vahiny depereti, gen. et sp. nov., a new titanosaur (Dinosauria, Sauropoda) from the Upper Cretaceous Maevarano Formation, Madagascar.'' Journal of Vertebrate Paleontology, 34:3, 606-617.

[[Catégorie:Titanosauria]]
[[Catégorie:Crétacé]]
[[Catégorie:Inde]]
[[Catégorie:Pakistan]]
[[Catégorie:Herbivore]]
[[Catégorie:Wilson, J.A.]]
[[Catégorie:Upchuch, P.]]
[[Catégorie:2003]]

Isisaurus

2014-06-24T20:19:23Z

Croc en stock : /* Paléobiogéographie */

{| align="right"
|__TOC__
|}

{{Fiche_descriptive
|étymologie=Nommé d’après l’Indian Statistical Institute (ISI) qui héberge la plus importante collection de fossiles de vertébrés du Mésozoïque en Inde et dont les membres découvrirent et décrivirent l’holotype ; et bien sûr du Grec ''sauros'', lézard.
|classification=[[:Category:Titanosauria|Titanosauria]]
|ères=Crétacé supérieur (Maastrichtien : ~ 70 à 65 millions d’années).
|taille=18 m de long.
|poids=
|régime=herbivore
|géographie=Formation Lameta, '''Etat de Maharashtra''' (Vallée de Wardha, région de Dongargaon), '''Etat du Gujarat''' (Rahioli), [[:Category:Inde|Inde]] ; et Formation Pab (ou Formation Vitakri), '''Baloutchistan''' (Vitakri), [[:Category:Pakistan|Pakistan]].
|découverte=1984}}
[[Image:Isisaurus 2.jpg|230px|thumb|right|Reconstitution du squelette d’''Isisaurus colberti'' avec en blanc les éléments connus et figurés dans l’article de Jain et Bandyopadhyay (1997). Il manque quelques vertèbres cervicales non figurées dans l’article. L’animal est représenté avec un cou plutôt rigide. © James Headen.]]

 
== Les différentes espèces ==
* '''''Isisaurus colberti''''' ([[:Catégorie:Jain, S.I.|Jain, S.I.]] et [[:Catégorie:Bandyopadhyay, S.|Bandyopadhyay, S.]], [[:Category:1997|1997]]).

L’adjectif spécifique honore le Professeur Edwin H. Colbert.

Synonyme junior :

''[[Titanosaurus|Titanosaurus colberti]]'', Jain et Bandyopadhyay, 1997.

== Inventaire des fossiles retrouvés ==
* ISI R335/1-65 [[Holotype]], un squelette partiel composé de neuf vertèbres cervicales ; sept vertèbres dorsales ; quatorze côtes ; un sacrum complet comprenant six vertèbres et côtes co-ossifiées ; seize vertèbres caudales ; neuf chevrons ; la scapula gauche ; le coracoïde gauche ; l’humérus gauche ; l’ulna gauche ; les deux ilia ; les deux pubis ; et l’ischion droit.

* Spécimens référés : ISI R199 (une boîte crânienne de Dongargaon) ; ISI R467 (une boîte crânienne de Rahioli) ; d’autres restes incluant une boîte crânienne (GSP-UM 7000), un ulna et un humérus sont connus de la Formation Pab au Pakistan. Ces restes, ainsi que d’autres spécimens furent attribués à cinq titanosaures distinct par Malkani (2004). Wilson et al. (2011) considèrent ces cinq titanosaures invalides et reconnaissent parmi les spécimens la présence d’''Isisaurus'' et de ''Jainosaurus''.

== Historique des découvertes ==
[[Image:Isisaurus 1.jpg|230px|thumb|right|Distribution sur le terrain des ossements d’''Isisaurus colberti'' appartenant à un même individu (A) ; hypothèse d’orientation de l’animal lors de l’enfouissement (B). Barre d’échelle = 2 m. D’après Jain et Bandyopadhyay, 1997.]]
* Les fossiles bien conservés d’''Isisaurus'' furent extraits entre 1984 et 1986 des argiles vertes de la Formation Lameta, dans la région de Dongargaon en Inde centrale (Jain et Bandyopadhyay, 1997). Les éléments articulés et étroitement associés de ce spécimen (65 os) font de lui le plus complet des très rares squelettes partiels de dinosaures du Crétacé supérieur de l’Inde. En effet, la majorité des dinosaures du Crétacé supérieur indien sont représentés par des ossements isolés, ou tout au plus par une poignée d’os associés (ce qui ne facilite pas l’identification de ces animaux). En 1997, Jain et Bandyopadhyay attribuèrent ce squelette à une nouvelle espèce du genre ''[[Titanosaurus]]'' qu’ils nommèrent ''Titanosaurus colberti''. ''Titanosaurus'' est en fait un genre fourre tout dans lequel on a placé de nombreuses espèces fondées sur des restes fragmentaires provenant de l’Inde, d’Asie du sud-est, d’Europe, de Madagascar et d’Amérique du Sud. En 2003, Wilson et al. ont révisés le genre ''Titanosaurus'' et concluent qu’il représentait un [[nomen dubium]], car fondé sur des restes non diagnostiques. Du coup les noms de famille et super famille que sont [[:Category:Titanosauridae|Titanosauridae]] et [[:Category:Titanosauroidea|Titanosauroidea]] ne sont également plus valide. Seul le terme de [[:Category:Titanosauria|Titanosauria]] est encore conservé aujourd’hui. Si le genre ''Titanosaurus'' n’existe plus, ''Titanosaurus colberti'', lui, représente bien un taxon valide que Wilson et al. (2003) placent dans un nouveau genre qu’ils nomment ''Isisaurus''. Par la suite, d’autres spécimens trouvés antérieurement ou récemment en Inde et au Pakistan ont aussi été attribués à ''Isisaurus'' (Wilson et al., 2005, 2009, 2011).

* Malkani (2004, 2006 et 2008) décrivit plusieurs espèces de titanosaures (''[[Khetranisaurus|Khetranisaurus barkhani]]'', ''[[Marisaurus|Marisaurus jeffi]]'', ''[[Pakisaurus|Pakisaurus balochistani]]'', ''[[Sulaimanisaurus|Sulaimanisaurus gengerichi]]'', et ''[[Balochisaurus|Balochisaurus malkani]]'') de la Formation Vitakri (autrefois connu comme le Membre Vitakri de la Formation Pab) au Pakistan sur la base d’ossements isolés plus ou moins bien conservés. Malkani classa ces titanosaures dans deux groupes qu’il nomma les [[:Category:Pakisauridae|Pakisauridae]] et les [[:Category:Balochisauridae|Balochisauridae]] lesquels sont censés différer dans la forme des [[centrum|centra]] des vertèbres caudales et la robustesse des os des membres, entre autres caractéristiques. Pour Wilson et al. (2011) cette division bipartite des titanosaures pakistanais reflète la division des titanosaures indiens en deux genres, ''[[Jainosaurus]]'' et ''Isisaurus'', dont Wilson et al. (2005, 2009, 2011) ont rapportés la présence au Pakistan. Il semble donc que les faunes de sauropodes des Formations Vitakri (ou Formation Pab) et Lameta se chevauchent considérablement. Malheureusement, il n'y a pas encore eu de comparaison systématique des spécimens de sauropodes indiens et pakistanais (voir Malkani 2004, 2006, 2008 et références citées), et il reste une forte possibilité que la plupart des restes de sauropodes de la Formation Vitakri appartiennent à ''Isisaurus'' et ''Jainosaurus''. Sur la base de l'examen des planches publiés par Malkani (2006 et références citées) et l'examen d'une partie de la collection de la Formation Vitakri (JA Wilson, obs. Pers.), Wilson et al. (2011) considèrent que les cinq espèces de titanosaures nommées par Malkani ne sont très probablement pas valides. Donc, pour Wilson et al. (2011), bien qu’il soit possible que d’autres espèces de titanosaures aient existés sur le sous-continent Indo-Pakistanais, il n’existe actuellement des preuves que de l’existence de deux espèces, ''Isisaurus colberti'' et ''Jainosaurus septentrionalis''.

== Caractères propres à ce dinosaure ==
[[Image:Isisaurus 3.jpg|230px|thumb|left|Reconstitution alternative du squelette d’''Isisaurus colberti'', avec en blanc les éléments connus et figurés dans l’article de Jain et Bandyopadhyay (1997), en gris clair les éléments connus mais non figurés dans l’article de Jain et Bandyopadhyay (1997) et en gris foncé les éléments inconnus du squelette. L’animal est ici représenté avec un cou plus court et moins rigide. Artiste inconnu.]]
* ''Isisaurus'' est un titanosaure à l’allure plutôt étrange, il possède des membres antérieurs relativement longs (avec un humérus de 1,48 m de long) et graciles, et possède un cou assez court mais particulièrement massif. Il diffère de l’autre titanosaure indo-pakistanais, ''Jainosaurus'', par l’orientation du condyle occipital par rapport à l’occiput, la forme du basal tubera, les différences de proportions de la scapula (plus courte et plus robuste chez ''Isisaurus'') qui est dépourvue de la crête longitudinale prononcée observée chez ''Jainosaurus'', un humérus à l’extrémité proximale beaucoup plus étroite, avec une crête deltopectorale placée plus proximalement, et un ulna plus gracile et à section triradiée (cet os est plus robuste et présente une section subrectangulaire chez ''Jainosaurus''). L’humérus d’''Isisaurus'' est également dépourvu des caractéristiques observées chez l’humérus de ''Jainosaurus'' : une crête deltopectorale orienté obliquement, présence d’un renflement proximolatéral sur la crête deltopectorale, et une extrémité distale dont le condyle radial et antérieurement élargit.

== Paléobiogéographie ==
[[Image:Inde et Pakistan.jpg|230px|thumb|right|Carte de l’Inde et du Pakistan montrant diverses localités à restes de titanosaures : Dongargaon, Jabalpur (Bara Simla et Chhota Simla), Pisdura, Rahioli et Vitakri. D’après Wilson et al., 2009.]]
* ''Isisaurus'' vivait sur le sous-continent indien (qui en fait englobait non seulement l’Inde, mais aussi une bonne partie du territoire actuel du Pakistan) qui, au Crétacé supérieur, était une île continent qui n’était pas encore entrée en collision avec l’Asie (où la faune dinosaurienne était bien différente). En effet, les dinosaures indo-pakistanais du Crétacé supérieur sont typiquement d’origine gondwanienne et sont proches des dinosaures qui vivaient à la même époque à Madagascar et en Amérique du Sud. ''Isisaurus'' semble proche des [[:Category:Lognkosauria|Lognkosauria]] (Wilson et al., 2011), des titanosaures sud-américains au cou très massif. Il partage avec ces derniers plusieurs caractères des vertèbres cervicales tels que, entre autre, un arc neural qui est beaucoup plus court en dessous du plan zygapophysaire qu'au-dessus, des centra très réduits par rapport aux dimensions de l’arc neural, et une épine neurale large et comprimée antéropostérieurement (González-Riga, 2005 ; Wilson et al., 2011). ''Isisaurus'' cohabitait avec un autre titanosaure, ''Jainosaurus'', lequel semble particulièrement proche d’un titanosaure de Madagascar appelé ''[[Vahiny]]'', l’autre titanosaure malgache (Wilson et al., 2009 et 2011). ''Jainosaurus'' présente aussi des similitudes avec les titanosaures argentins ''[[Antarctosaurus]]'', ''[[Pitekunsaurus]]'' et ''[[Muyelensaurus]]'', lesquels semblent toutefois lui être moins étroitement apparentés (Wilson et al., 2009 et 2011). ''Isisaurus'' et ''Jainosaurus'' constituaient des proies potentielles pour de grands théropodes de la famille des [[:Category:Abelisauridae|Abelisauridae]] tels que ''[[Rajasaurus]]'' (qui présente des ressemblances avec le ''[[Majungasaurus]]'' de Madagascar) et ''[[Rahiolisaurus]]'' (si ce dernier est bien un animal distinct du précédent), alors que le petit [[:Category:Noasauridae|Noasauridae]] ''[[Laevisuchus]]'' ne devait pas être un danger pour des titanosaures adultes.

==Galerie d'images==

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Image:Isisaurus 4.jpg|''Isisaurus colberti'' (holotype) vertèbre cervicale antérieure (ISI R335/1) en vues antérieure (A) et postérieure (B) ; vertèbre cervicale médiane (ISI R335/2) en vues antérieure (C) et postérieure (D) ; vertèbre cervicale postérieure (ISI R335/8) en vues antérieure (E) et postérieure (F). D’après Jain et Bandyopadhyay, 1997.
Image:Isisaurus 5.jpg|''Isisaurus colberti'', (holotype) première, seconde et troisième vertèbres dorsales articulées (ISI R335/10, ISI R335/11 et ISI R335/12) en vue latérale gauche (A) ; seconde vertèbre dorsale (ISI R335/11) en vues antérieure (B) et postérieure (C) ; vertèbre dorsale médiane (ISI R335/15) en vues antérieure (D) et postérieure (E) ; sacrum (ISI R335/31) en vue ventrale (F) ; vertèbre caudale proximale (ISI R335/33) en vues postérieure (G) et latérale gauche (H) ; vertèbres caudales distales articulées (ISI R335/44, ISI R335/45, ISI R335/46 et ISI R335/47) en vue latérale gauche. D’après Jain et Bandyopadhyay, 1997.
Image:Isisaurus 6.jpg|''Isisaurus colberti'' (holotype) vertèbre caudale médiane (ISI R335/43) en vues antérieure (A), postérieure (B) et ventrale (C) ; vertèbre caudale distale (ISI R335/46) en vues antérieure (D), postérieure (E) et ventrale (F) ; chevron (ISI R335/54) en vues antérieure (G) et latérale (H). Barre d’échelle = 5 cm. Scapula et coracoïde (ISI R335/57 et ISI R335/58) en vue latérale (I). Barre d’échelle = 30 cm. D’après Jain et Bandyopadhyay, 1997.
Image:Isisaurus 7.jpg|''Isisaurus colberti'' (holotype) humérus gauche (ISI R335/59) en vues antérieure (A) et postérieure (B). Barre d’échelle = 25 cm. Ulna gauche (ISI R335/60) en vues antérieure (C) et postérieure (D). Barre d’échelle = 10 cm. Pubis gauche (ISI R335/63) en vues dorsale (E) et latérale (F) ; ilion droit ((ISI R335/62) en vue latérale (G). Barre d’échelle = 30 cm. Sacrum et ilia gauche et droit (ISI R335/31, ISI R335/61 et ISI R335/62) en vue ventrale (H). Barre d’échelle = 50 cm. Ischion droit (ISI R335/65) en vues dorsomédiale (I) et ventrolatérale (J). Barre d’échelle = 30 cm. D’après Jain et Bandyopadhyay, 1997.
Image:Isisaurus 8.jpg|''Isisaurus colberti'' (holotype) humérus droit (ISI R335/59) en vue antérieure. D’après Wilson et al., 2009.

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== Publications ==
* Jain, S. L. and Bandyopadhyay, S. 1997. ''New titanosaurid (Dinosauria: Sauropoda) from the Late Cretaceous of central India.'' Journal of Vertebrate Paleontology, 17, 114–136.

* Wilson, J.A., and UPCHURCH, P. 2003. ''A revision of Titanosaurus (Dinosauria – Sauropoda), the first ‘Gondwanan’ dinosaur genus.'' Journal of Systematic Palaeontology, 1, 125–160.

* Malkani , M. S. 2004. ''Saurischian dinosaurs from Late Cretaceous of Pakistan.'' 71–73. In Hussain, S. S. and Akbar, H. D. (eds). ''5th Pakistan Geological Congress, April 14–15, Islamabad, Pakistan.'' National Geological Society of Pakistan, Pakistan Museum of Natural History (Pakistan Science Foundation), Islamabad.

* Wilson, J.A., Malkani , M. S. and Gingerich, P. D. 2005. ''A sauropod braincase from the Pab Formation (Upper Cretaceous, Maastrichtian) of Balochistan, Pakistan.'' Gondwana Geological Magazine, 8, 101–109.

* González-Riga, B. J. 2005. ''Nuevos restos fósiles de Mendozasaurus neguyelap (Sauropoda, Titanosauria) del Cretácico Tardío de Mendoza, Argentina.'' Ameghiniana, 42, 535–548.

* Malkani , M. S. 2006. ''Biodiversity of saurischian dinosaurs from the latest Cretaceous Park of Pakistan.'' Journal of Applied and Emerging Sciences, 1, 108–140.

* Malkani , M. S. 2008. ''Mesozoic continental vertebrate community from Pakistan – an overview.'' Journal of Vertebrate Paleontology, 28(Suppl. 3), 111A.

* Wilson, J.A., D’emic, M. D., Curry Rogers, K., Mohabey, D. M. and Sen, S. 2009. ''Reassessment of the sauropod dinosaur Jainosaurus (=Antarctosaurus) septentrionalis from the Upper Cretaceous of India.'' Contributions of the Museum of Paleontology, University of Michigan, 32, 17–40.

* Wilson, J. A., Barrett, P. M. and Carrano, M. T. (2011). ''An associated partial skeleton of Jainosaurus cf. septentrionalis (Dinosauria: Sauropoda) from the Late Cretaceous of Chhota Simla, Central India.'' Palaeontology, 54: 981–998.

[[Catégorie:Titanosauria]]
[[Catégorie:Crétacé]]
[[Catégorie:Inde]]
[[Catégorie:Pakistan]]
[[Catégorie:Herbivore]]
[[Catégorie:Wilson, J.A.]]
[[Catégorie:Upchuch, P.]]
[[Catégorie:2003]]

Jainosaurus

2014-06-24T20:18:05Z

Croc en stock : /* Paléobiogéographie */

{| align="right"
|__TOC__
|}

{{Fiche_descriptive
|étymologie=Nommé d’après le paléontologue indien Sohan L. Jain ; et du Grec ''sauros'', lézard.
|classification=[[:Category:Titanosauria|Titanosauria]]
|ères=Crétacé supérieur (Maastrichtien : ~ 70 à 65 millions d’années).
|taille=16 à 18 m de long.
|poids=
|régime=herbivore
|géographie=Formation Lameta, région de Jabalpur (collines de Bara Simla et de Chhota Simla), '''Etat de Madhya Pradesh''' ; Rahioli, '''Etat de Gujarat''', [[:Category:Inde|Inde]] ; et Formation Vitakri (autrefois connu comme le Membre Vitakri de la Formation Pab), Vitakri, '''Baloutchistan''', [[:Category:Pakistan|Pakistan]].
|découverte=}}

 
== Les différentes espèces ==
* '''''Jainosaurus septentrionalis''''' ([[:Catégorie:Huene, F.v.|Huene, F.v.]] et [[:Catégorie:Matley, C.A.|Matley, C.A.]], [[:Category:1933|1933]]).

L’adjectif spécifique ''septentrionalis'' signifie ''du nord'' car dans les années 1930, Huene et Matley considéraient ce titanosaure comme la première espèce du genre ''Antarctosaurus'' trouvée dans l’hémisphère nord.

Synonyme junior :

''[[Antarctosaurus|Antarctosaurus septentrionalis]]'', Huene et Matley, 1933

''[[Titanosaurus|Titanosaurus sp.]]'', Swinton, 1947

== Inventaire des fossiles retrouvés ==
[[Image:Jainosaurus 1.jpg|120px|thumb|right|Boîte crânienne (lectotype, GSI K27/497) de ''Jainosaurus septentrionalis'' en vues postérieure (A) et antérieure (B). D’après Wilson el al., 2009.]]
* GSI K27/497 [[Lectotype]], une boîte crânienne et un toit crânien partiels.

* Spécimens référés : une boîte crânienne partielle (ISI R162) ; des fragments de côtes (GSI K20/326, K27/425, aujourd’hui perdues) ; les scapulae gauche et droite (GSI non numérotée, originaux perdus mais un moulage disponible) ; un humérus droit (GSI non numérotée) ; un radius (GSI K27/490) ; et un ulna (GSI K27/491) provenant de Bara Simla. Un squelette partiel provenant de Chhota Simla est composé d’un fragment de côte dorsale (NHMUK R5935) ; un centrum de vertèbre caudale (NHMUK R16481) ; un humérus gauche (NHMUK R5931) ; l’extrémité proximale de l’humérus droit (NHMUK R5932) ; un radius droit (NHMUK R5933) ; et un membre postérieur gauche articulé comprenant le fémur, le tibia et la fibula (NHMUK R5903). D’autres spécimens dont plusieurs humérus provenant du Gujarat en Inde et du Baloutchistan au Pakistan, présentent les caractéristiques de l’humérus de ''Jainosaurus septentrionalis'' et appartiennent sans doute à cette espèce.

== Historique des découvertes ==
[[Image:Jainosaurus 2.jpg|160px|thumb|left|Boîte crânienne (ISI R162) de ''Jainosaurus septentrionalis'' en vues postérieure (A et B) et latérale gauche (C et D). Barre d’échelle = 5 cm. D’après Wilson el al., 2009.]]
* En 1933, Huene et Matley décrivirent des restes de sauropodes (une boîte crânienne et des éléments postcrâniens) du Crétacé supérieur de la colline de Bara Simla près de Jabalpur en Inde, qu’ils attribuèrent à une nouvelle espèce d’''[[Antarctosaurus]]'' (''Antarctosaurus septentrionalis''), un genre qui fut nommé six ans plus tôt par Huene à partir de spécimens trouvés en Argentine. Beaucoup plus tard, des comparaisons entre les spécimens indiens et argentins révélèrent que ''A. septentrionalis'' n’était pas étroitement apparenté à l’espèce type ''A. wichmannianus'' (McIntosh, 1990), et en 1994, Hunt et al. placèrent l’espèce indienne dans un nouveau genre qu’ils nommèrent ''Jainosaurus''. Pendant des décennies, les restes postcrâniens de ce sauropode restèrent introuvables dans les collections indiennes, mais heureusement, ils furent retrouvés récemment (incluant des éléments originaux et un moulage de la scapula). Grâce à la redécouverte de ces spécimens, Wilson et al. (2009) redécrivirent l’anatomie de ''Jainosaurus septentrionalis'' confirmant la validité de l’espèce. Ils identifièrent aussi de nouveaux caractères diagnostiques parmi les éléments postcrâniens, en particulier chez l’humérus. Ils signalent également que divers éléments postcrâniens (dont plusieurs humérus) provenant de la colline de Choota Simla à Jabalpur, ainsi que de l’Etat indien de Gujarat, et du Baloutchistan au Pakistan appartiennent aussi à ''Jainosaurus septentrionalis''. En 2011, Wilson et al. redécrivent et attribuent à ''Jainosaurus'', un squelette partiel de la colline de Choota Simla découvert dans les années 1930 par Matley et attribué à ''[[Titanosaurus|Titanosaurus sp.]]'' par Swinton en 1947. Ce spécimen comprend des éléments des membres antérieurs, un centrum de vertèbre caudale et le premier membre postérieur du genre ''Jainosaurus''. Cet individu est plus petit (humérus de 95 cm) que le spécimen de Bara Simla (humérus incomplet de 133 cm).

* Malkani (2004, 2006 et 2008) décrivit plusieurs espèces de titanosaures (''[[Khetranisaurus|Khetranisaurus barkhani]]'', ''[[Marisaurus|Marisaurus jeffi]]'', ''[[Pakisaurus|Pakisaurus balochistani]]'', ''[[Sulaimanisaurus|Sulaimanisaurus gengerichi]]'', et ''[[Balochisaurus|Balochisaurus malkani]]'') de la Formation Vitakri (ou Formation Pab) au Pakistan sur la base d’ossements isolés plus ou moins bien conservés. Malkani classa ces titanosaures dans deux groupes qu’il nomma les [[:Category:Pakisauridae|Pakisauridae]] et les [[:Category:Balochisauridae|Balochisauridae]] lesquels sont censés différer dans la forme des [[centrum|centra]] des vertèbres caudales et la robustesse des os des membres, entre autres caractéristiques. Pour Wilson et al. (2011) cette division bipartite des titanosaures pakistanais reflète la division des titanosaures indiens en deux genres, ''Jainosaurus'' et ''[[Isisaurus]]'', dont Wilson et al. (2005, 2009, 2011) ont rapportés la présence au Pakistan. Il semble donc que les faunes de sauropodes des Formations Vitakri et Lameta se chevauchent considérablement. Malheureusement, il n'y a pas encore eu de comparaison systématique des spécimens de sauropodes indiens et pakistanais (voir Malkani 2004, 2006, 2008 et références citées), et il reste une forte possibilité que la plupart des restes de sauropodes de la Formation Vitakri appartiennent à ''Isisaurus'' et ''Jainosaurus''. Sur la base de l'examen des planches publiés par Malkani (2006 et références citées) et l'examen d'une partie de la collection de la Formation Vitakri (JA Wilson, obs. Pers.), Wilson et al. (2011) considèrent que les cinq espèces de titanosaures nommées par Malkani ne sont très probablement pas valides. Donc, pour Wilson et al. (2011), bien qu’il soit possible que d’autres espèces de titanosaures aient existés sur le sous-continent indo-pakistanais, il n’existe actuellement que des preuves de l’existence de deux espèces, ''Jainosaurus septentrionalis'' et ''Isisaurus colberti''.

== Caractères propres à ce dinosaure ==
[[Image:Jainosaurus 3.jpg|160px|thumb|left|Scapulae gauche et droite (non numérotée) de ''Jainosaurus septentrionalis'' en vue latérale (D) ; humérus droit en vue antérieure (E) ; radius et ulna (F). D’après Huene et Matley, 1933 et Wilson et al., 2009..]]
[[Image:Jainosaurus 4.jpg|180px|thumb|right|Humérus droit (GSI non numérotée) de ''Jainosaurus septentrionalis'' en vue antérieure (A) et postérieure (B). D’après Wilson et al., 2009.]]
* ''Jainosaurus'' est caractérisé par un éperon allongé sur le prootique qui s’étend jusqu’au processus basipterygoïde ; une crête deltopectorale de l’humérus orienté obliquement ; un renflement proximolatéral sur la crête deltopectorale de l’humérus, lequel présente une fosse deltopectorale antéropostérieurement mince ; et une extrémité distale de l’humérus dont le condyle radial est antérieurement élargit.

* ''Jainosaurus'' diffère de l’autre titanosaure indo-pakistanais, ''Isisaurus'', par l’orientation du condyle occipital par rapport à l’occiput, la forme du basal tubera, les différences de proportions de la scapula (plus longue et plus mince chez ''Jainosaurus'') qui présente aussi une crête longitudinale prononcée (absente chez ''Isisaurus'') qui s’étend de la fosse acromiale à la moitié de la lame scapulaire, un humérus à l’extrémité proximale beaucoup plus large, avec une crête deltopectorale placée plus distalement, et un ulna plus robuste et à section subrectangulaire (cet os est plus gracile et présente une section triradiée chez ''Isisaurus''). L’humérus de ''Jainosaurus'' se distingue aussi de celui d’''Isisaurus'' par les autres caractères mentionnés plus haut.

* ''Jainosaurus'' étant connu principalement par les os de ses membres, il est difficile de reconstituer les proportions et la silhouette de ce titanosaure. Un humérus incomplet dont la partie conservée est longue de 1,33 m, indique un animal pouvant atteindre 16 à 18 m de long ce qui correspond à un titanosaure de taille moyenne.

== Paléobiogéographie ==
[[Image:Inde et Pakistan.jpg|170px|thumb|right|Carte de l’Inde et du Pakistan montrant diverses localités à restes de titanosaures : Dongargaon, Jabalpur (Bara Simla et Chhota Simla), Pisdura, Rahioli et Vitakri). D’après Wilson et al., 2009.]]
* ''Jainosaurus'' vivait sur le sous-continent indien (qui en fait englobait non seulement l’Inde, mais aussi une bonne partie du territoire actuel du Pakistan) qui, au Crétacé supérieur, était une île continent qui n’était pas encore entrée en collision avec l’Asie (où la faune dinosaurienne était bien différente). En effet, les dinosaures indo-pakistanais du Crétacé supérieur sont typiquement d’origine gondwanienne et sont proches des dinosaures qui vivaient à la même époque à Madagascar et en Amérique du Sud. Ainsi, ''Jainosaurus'' semble particulièrement proche du titanosaure Malgache ''[[Vahiny]]''. ''Jainosaurus'' présente aussi des similitudes avec les titanosaures argentins ''[[Antarctosaurus]]'', ''[[Pitekunsaurus]]'' et ''[[Muyelensaurus]]'', lesquels semblent toutefois lui être moins étroitement apparentés (Wilson et al., 2009 et 2011). ''Jainosaurus'' cohabitait avec un autre titanosaure, ''Isisaurus'', lequel semble proche des [[Lognkosauria|lognkosaures]], des titanosaures sud-américains au cou très massif (González-Riga, 2005 ; Wilson et al., 2011). Ces deux sauropodes constituaient des proies potentielles pour de grands théropodes de la famille des [[:Category:Abelisauridae|Abelisauridae]] tels que ''[[Rajasaurus]]'' (qui présente des ressemblances avec le ''[[Majungasaurus]]'' de Madagascar) et ''[[Rahiolisaurus]]'' (si ce dernier est bien un animal distinct du précédent), alors que le petit [[:Category:Noasauridae|Noasauridae]] ''[[Laevisuchus]]'' ne devait pas être un danger pour des titanosaures adultes.

==Galerie d'images==

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Image:Jainosaurus 5.jpg|''Jainosaurus cf. septentrionalis'', humérus gauche (NHMUK R5932) en vues antérieure (A), postérieure (B) et en coupe transversale (C). Humérus droit partiel (NHMUK R5931) en vue antérieure (D). D’après Wilson et al., 2011.
Image:Jainosaurus 6.jpg|''Jainosaurus cf. septentrionalis'', radius droit (NHMUK R5933) en vues antérieure (A), latérale (B), postérieure (C), médiale (D), proximale (E) et distale (F). D’après Wilson et al., 2011.
Image:Jainosaurus 7.jpg|''Jainosaurus cf. septentrionalis'', fémur gauche (NHMUK R5903) en vues antérieure (A), médiale (B), postérieure (C), latérale (D), proximale (E) et distale (F). D’après Wilson et al., 2011.
Image:Jainosaurus 8.jpg|''Jainosaurus cf. septentrionalis'', tibia gauche (NHMUK R5903) en vues antérieure (A), médiale (B), postérieure (C), latérale (D), proximale (E), en coupe transversale (F), et distale (G). D’après Wilson et al., 2011.
Image:Jainosaurus 9.jpg|''Jainosaurus cf. septentrionalis'', fibula gauche (NHMUK R5903) en vues antérieure (A), médiale (B), postérieure (C), latérale (D) et proximale (E). D’après Wilson et al., 2011.
Image:Jainosaurus 10.jpg|''Jainosaurus cf. septentrionalis'', tibia et fibula gauche (NHMUK R5903) articulés en vues antérieure (A), postérieure (B), proximale (C) et distale (D). D’après Wilson et al., 2011.

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</gallery>

==Actualité de ce dinosaure==

== Publications ==

* Huene, F. von and Matley, C. A. 1933. ''Cretaceous Saurischia and Ornithischia of the Central Provinces of India.'' Palaeontologia Indica, 21, 1–74.

* Swinton, W. E. 1947. ''New discoveries of Titanosaurus indicus Lyd.'' Annals and Magazine of Natural History (Series 11), 14, 112–123.

* Mcintosh, J. S. 1990. Sauropoda. 345–401. In Weishampel, D. B., Dodson, P. And Osmólska, H. (eds). ''The Dinosauria.'' University of California Press, Berkeley, 733 pp.

* Hunt, A. P., Lockley, M. G., Lucas, S. G. And Meyer, C. A. 1994. ''The global sauropod fossil record.'' Gaia, 10, 261–279.

* Malkani , M. S. 2004. ''Saurischian dinosaurs from Late Cretaceous of Pakistan.'' 71–73. In Hussain, S. S. and Akbar, H. D. (eds). ''5th Pakistan Geological Congress, April 14–15, Islamabad, Pakistan.'' National Geological Society of Pakistan, Pakistan Museum of Natural History (Pakistan Science Foundation), Islamabad.

* Wilson, J.A., Malkani , M. S. and Gingerich, P. D. 2005. ''A sauropod braincase from the Pab Formation (Upper Cretaceous, Maastrichtian) of Balochistan, Pakistan.'' Gondwana Geological Magazine, 8, 101–109.

* González-Riga, B. J. 2005. ''Nuevos restos fósiles de Mendozasaurus neguyelap (Sauropoda, Titanosauria) del Cretácico Tardío de Mendoza, Argentina.'' Ameghiniana, 42, 535–548.

* Malkani , M. S. 2006. ''Biodiversity of saurischian dinosaurs from the latest Cretaceous Park of Pakistan.'' Journal of Applied and Emerging Sciences, 1, 108–140.

* Malkani , M. S. 2008. ''Mesozoic continental vertebrate community from Pakistan – an overview.'' Journal of Vertebrate Paleontology, 28(Suppl. 3), 111A.

* Wilson, J.A., D’emic, M. D., Curry Rogers, K., Mohabey, D. M. and Sen, S. 2009. ''Reassessment of the sauropod dinosaur Jainosaurus (=Antarctosaurus) septentrionalis from the Upper Cretaceous of India.'' Contributions of the Museum of Paleontology, University of Michigan, 32, 17–40.

* Wilson, J. A., Barrett, P. M. and Carrano, M. T. (2011). ''An associated partial skeleton of Jainosaurus cf. septentrionalis (Dinosauria: Sauropoda) from the Late Cretaceous of Chhota Simla, Central India.'' Palaeontology, 54: 981–998.

[[Catégorie:Titanosauria]]
[[Catégorie:Crétacé]]
[[Catégorie:Inde]]
[[Catégorie:Pakistan]]
[[Catégorie:Herbivore]]
[[Catégorie:Hunt, A.G.]]
[[Catégorie:Lockley, M.G.]]
[[Catégorie:Lockley, M.G.]]
[[Catégorie:Meyer, C.A.]]
[[Catégorie:1994]]

Majungasaurus

2014-06-24T20:14:57Z

Croc en stock : /* Paléoécologie */

{| align="right"
|__TOC__
|}

{{Fiche_descriptive
|étymologie=Lézard de Majunga (l’ancien nom de la province de Mahajanga)
|classification=[[:Category:Ceratosauria|Ceratosauria]] - [[:Category:Abelisauroidea|Abelisauroidea]] - [[:Category:Abelisauridae|Abelisauridae]] - [[:Category:Majungasaurinae|Majungasaurinae]]
|ères=Crétacé supérieur (Maastrichtien inférieur : ~ 70 millions d’années).
|taille=6 ou 7 m de long pour le propriétaire du crâne le mieux conservé (FMNH PR 2100), certains spécimens fragmentaires représentent des individus de plus grandes tailles.
|poids=
|régime=carnivore
|géographie=Formation Maevarano (Membre d’Anembalemba), '''province de Mahajanga''' : région de Berivotra, [[:Category:Madagascar|Madagascar]]
|découverte=1895}}
[[Image:Majungasaurus 5.JPG|220px|thumb|right|''Majungasaurus crenatissimus'' © David Krentz (reconstitution basée sur FMNH PR 2100 et approuvée par le paléontologue Scott D. Sampson).]]

 
== Les différentes espèces ==
* '''''Majungasaurus crenatissimus''''' ([[:Catégorie:Depéret, C.|Depéret, C.]], [[:Category:1896|1896]]).

L’adjectif spécifique ''crenatissimus'' vient du Latin ''crenatus'', denté et ''issimus'', beaucoup, nombreux ; en référence aux nombreuses serrassions s’étendant sur toute la longueur des deux bords tranchant des dents (Depéret, 1896b)

Synonymes junior :

''Megalosaurus crenatissimus'',Depéret, 1896

''Dryptosaurus crenatissimus'', Depéret & Savornin, 1928

''Majungatholus atopus'', Sues & Taquet, 1979

== Inventaire des fossiles retrouvés ==
[[Image:Majungasaurus 2.jpg|200px|thumb|right|''Majungasaurus crenatissimus'' MNHN.MAJ 1 (Néotype) dentaire droit incomplet (moulage) en vues latérale (A), supérieure (B) et médiale (C). D’après Krause et al., 2007.]]
* MNHN.MAJ 1 [[Néotype]], un dentaire droit incomplet d’un spécimen subadulte.

* ''Majungasaurus'' est représenté par au moins quatre crânes, trois squelettes postcrâniens partiels (lesquels sont complémentaires), de nombreux ossements crâniens et postcrâniens isolés (représentant plus d’une vingtaine d’individus) et des milliers de dents isolées. Parmi les spécimens les plus significatifs figurent : '''FMNH PH 2008''' un prémaxillaire droit ; '''MNHN.MAJ 4''' un toit crânien incluant une partie des frontaux fusionnés (avec le processus en forme de corne), les pariétaux, le processus postérieur du lacrymal droit, le sphenethmoïde et les laterosphenoïdes ; '''FMNH PR 2100''' un crâne désarticulé superbement bien conservé et presque complet (auquel ne manque que le prémaxillaire gauche, le ptérygoïde droit, l’ectoptérygoïde droit, les deux epipterygoïdes, les deux vomers et les deux columelles) associé à 26 vertèbres caudales et 18 chevrons ; '''FMNH PR 2278''' un squelette désarticulé composé de nombreux éléments crâniens (les deux prémaxillaires, les deux maxillaires, le jugal gauche, le quadratojugal gauche, l’ectoptérygoïde gauche, le carré gauche, le surangulaire gauche, l’angulaire gauche, le préarticulaire gauche et l’articulaire gauche) et postcrâniens (deux arcs neuraux partiels de vertèbres cervicales, trois vertèbres dorsales fragmentaires, une vertèbres caudale fragmentaire, le scapulocoracoïde gauche, un ilion gauche partiel, le fémur gauche, les tibia gauche et droit partiels, les fibula gauche et droite partielles, l’astragalocalcaneum gauche, les métatarsiens II-IV gauche, les phalanges II-1 et IV-2 du pied droit, et les phalanges IV-2 et IV-3 du pied gauche) d’un grand spécimen presque adulte ; '''UA 8678''' un squelette désarticulé composé de quelques éléments crâniens (un splénial gauche, un préarticulaire gauche, un surangulaire droit et un squamosal droit) et surtout postcrâniens (23 vertèbres présacrées, 13 côtes cervicales, 14 côtes dorsales, un sacrum partiel, cinq vertèbres caudales proximales, une vertèbre caudale médiane, le premier chevron et les deux ilia) ; '''UA 8709''' un crâne désarticulé presque complet mais mal conservé (composé des maxillaires, les nasaux, les frontaux, les jugaux, les lacrymaux, le postorbitaire droit, le squamosal droit, les pterygoïdes, les ectoptérygoïdes, le palatin droit, la boîte crânienne incomplète et les deux dentaires), '''FMNH PR 2836''' un squelette presque complet et largement articulé auquel ne manque que les membres postérieurs et une partie du membre antérieur droit (radius, ulna, carpiens et métacarpiens). Seul le membre antérieur gauche complet de ce spécimen a été décrit par Burch et Carrano (2012).

== Historique des découvertes ==

==== De 1895 aux années 1950 : une maigre moisson ====
[[Image:René Lavocat.jpg|200px|thumb|right|Le paléontologue français René Lavocat sur le terrain, dans la région de Majunga en 1954. D’après Krause et al., 2007.]]
* Les premiers fossiles de ce dinosaure (deux dents, une phalange unguéale et trois vertèbres incomplètes : deux sacrales et une caudale) furent découverts à Madagascar en 1895 par un militaire français, l’Adjudant Landillon. Celui-ci récolta en fait ces fossiles pour son supérieur hiérarchique, le Dr Félix Salèles qui était également physicien. À cette époque, la France entreprit la colonisation de Madagascar et Salèles reçu pour mission de construire un hôpital temporaire dans la région de Majunga, au nord-ouest de l’île. Salèles reconnu le potentiel paléontologique de cette région, mais n’ayant pas le temps de récolter lui-même des fossiles il ordonna à Landillon d’effectuer des reconnaissances géologiques et paléontologiques à sa place. Landillon envoya ses découvertes (lesquelles incluent aussi des restes de sauropodes) au grand paléontologue français de l’époque, Charles Depéret (Krause et al., 2007). Ce dernier attribua les restes de théropode à une nouvelle espèce de ''[[Megalosaurus]]'' (un genre connu que par quelques débris du Jurassique moyen d’Angleterre) qu’il nomma ''Megalosaurus crenatissimus'' (Depéret, 1896). Plus tard, en 1928, Depéret et Savornin placèrent cette espèce dans le genre ''[[Dryptosaurus]]'', un animal du Crétacé supérieur de la côte est des USA connu par des restes très fragmentaires. ''Megalosaurus'' et ''Dryptosaurus'' ont longtemps été des genres "fourre-tout" auxquels ont a attribués des restes de théropodes (généralement fragmentaires) provenant de divers continents et de strates géologiques ayant parfois 100 millions d’années d’écart. Il est bien sûr impossible qu’un même genre de dinosaure ait existé pendant une aussi longue période et la plupart des espèces attribuées à ces deux genres ont depuis été reversées dans d’autres genres. Concernant le théropode malgache, le premier à le distinguer des genres ''Megalosaurus'' et ''Dryptosaurus'' fut le paléontologue français René Lavocat qui, dans les années 1950, entreprit de nouvelles fouilles dans la région de Majunga. En 1955, il décrivit un dentaire de théropode (MNHN.MAJ 1) et des dents associées (une seule étant encore en place dans une alvéole du dentaire) identiques à celles décrites par Depéret. Cette mandibule diffère de celles connues chez ''Megalosaurus'' et ''Dryptosaurus'', aussi Lavocat plaça le théropode malgache dans un nouveau genre qu’il nomma ''Majungasaurus'', dont les relations de parentés avec d’autres théropodes restèrent toutefois longtemps mystérieuses.

==== Les années 1990 et 2000 : les découvertes du Mahajanga Basin Project ====
[[Image:Majungasaurus 3.jpg|160px|thumb|left|''Majungasaurus crenatissimus'', squelette in situ du spécimen FMNH PR 2836, découvert en 2005. On distingue en bas à droite, le crâne et les mandibules disloqués, et tout en bas à gauche, des côtes et les os de l’épaule. Cet exemplaire conserve le premier membre antérieur complet connu chez cette espèce.]]
* Il fallut attendre les années 1990 et 2000 pour que la connaissance de ce dinosaure progresse de manière spectaculaire. En 1993, débuta un programme de recherche sur le long terme consacré aux faunes du Crétacé supérieur du nord-ouest de Madagascar (appelé Mahajanga Basin Project), co-organisé par l’Université de Stony Brook (New York) et l’Université d’Antananarivo. A ce jour, ces institutions ont menées neuf expéditions dans la région de Berivotra (1993, 1995, 1996, 1998, 1999, 2001, 2003, 2005, 2007) avec comme résultats la découverte d’une quantité considérable de fossiles de nombreux groupes de vertébrés. Parmi les restes de théropodes, la première expédition en 1993, découvrit des centaines de dents isolées ainsi qu’un prémaxillaire (FMNH PH 2008). Sampson et al. (1996) démontrèrent que les dents isolées, ainsi que celles portées par ce prémaxillaire, étaient identiques à celles attribuées à ''Majungasaurus crenatissimus''. Ils notèrent aussi que ce prémaxillaire présente des ressemblances avec certains spécimens trouvés en Inde et qui appartiennent à la famille des [[:Category:Abelisauridae|Abelisauridae]]. Sampson et al. supposèrent donc que ce prémaxillaire malgache appartenait probablement au ''Majungasaurus'' et que ce dernier devait être un Abelisauridae. La seconde expédition en 1996 découvrit un crâne désarticulé de théropode (FMNH PR 2100) superbement bien conservé et presque complet dont les mandibules portent des dents identiques à celles retrouvées isolément par centaines et attribuées à ''Majungasaurus''. Les prémaxillaires de ce spécimen présentent une morphologie et des caractères identiques au prémaxillaire isolé décrit par Sampson et al., confirmant ainsi l’appartenance de ce dernier au genre ''Majungasaurus''. Ce crâne présente également une particularité anatomique observée chez un autre fossile incomplet de Madagascar et qui fut attribué à un tout autre type de dinosaure. En effet, le crâne de ce théropode montre des frontaux fusionnés se terminant par une protubérance en forme de dôme. Cette structure fut également trouvée chez un autre crâne partiel (MNHN.MAJ 4) qui fut décrit par Sues et Taquet en 1979 sous le nom de ''[[Majungatholus|Majungatholus atopus]]''. D’après cette structure en forme de dôme sur le sommet du crâne, Sues et Taquet considéraient l’animal comme un dinosaure herbivore de la famille des [[:Category:Pachycephalosauridae|Pachycephalosauridae]], dont il était le premier représentant trouvé dans l’hémisphère sud. Le nouveau crâne découvert en 1996 prouva que les fossiles de ''Majungatholus'' n’étaient pas ceux d’un pachycéphalosaure, mais appartenaient à un théropode de la famille des Abelisauridae. En 1998, Sampson et al. signalèrent d’une part que Depéret ne désigna pas d’holotype pour le théropode malgache, et d’autre part que le spécimen type de ''Majungasaurus crenatissimus'' (le dentaire décrit par Lavocat) ne présentait pas de caractères diagnostiques. En conséquence ils considérèrent ''M. crenatissimus'' comme un [[nomen dubium]] et déclarèrent que ''Majungatholus atopus'' devait être le nom valide de ce théropode. Toutefois, en 2007, Krause et al. démontrèrent dans un imposant mémoire consacré à ce théropode, que le spécimen type de ''Majungasaurus'' possède bien des caractères diagnostiques et que le nom de ''Majungasaurus crenatissimus'' est bien le nom valide du grand prédateur malgache. En 2009, Carrano et al. proposèrent que le dentaire décrit par Lavocat devienne le néotype de l’espèce, ce qui fut accepté en 2011 par l’International Commission on Zoological Nomenclature. Les expéditions de 2003 et 2005 ont livrés plusieurs spécimens particulièrement bien conservés de ''Majungasaurus'' dont la plupart n’ont pas encore fait l’objet d’une publication. Une exception est la description en 2012 par Burch et Carrano du premier membre antérieur complet de cette espèce (spécimen FMNH PR 2836). Le reste du squelette de cet individu, ainsi que d’autres spécimens seront décrits dans les années à venir.

== Caractères propres à ce dinosaure ==

==== Diagnose ====
[[Image:Majungasaurus 1.jpg|200px|thumb|right|Reconstruction en résine d’un squelette composite de ''Majungasaurus crenatissimus'' reconstitué essentiellement à partir des spécimens FMNH PR 2100, UA 8678 et FMNH PR 2278.]]
* Selon Krause et al., ''Majungasaurus'' est caractérisé par des nasaux très épais lesquels sont fortement pneumatisés via un grand foramen bilatéral ; des processus nasaux des prémaxillaires gauche et droit séparés par une fine lame osseuse du nasal ; des maxillaires portant 17 alvéoles ; des frontaux arrondis antérieurement plutôt que formant une double encoche ; des frontaux se terminant par un processus en forme de dôme ou de corne, à la surface sculptée et plus ou moins pneumatisée ; une fosse médiane prononcée sur la crête sagittale (ou frontopariétale) ; des dentaires portant 17 alvéoles, et qui présentent une portion post-alvéolaire très réduite, et un [[sulcus]] latéral occupant une position ventrale ; des dents portant des [[sulcus|sulci]] interdenticulaires très développées ; un [[atlas]] ayant de longues [[épipophyses]] falciformes ; des [[centrum|centra]] des vertèbres dorsales antérieures ayant des faces articulaires dorsoventralement allongées ; des vertèbres cervicales médiane dont les bordures antérieures et postérieures des processus transverses sont parallèle en vue latérale ; et des vertèbres dorsales et caudales ayant des [[épine neurale|épines neurales]] élargies (transversalement et antéropostérieurement). Krause et al. (2007) avaient également inclus comme caractéristiques la présence de côtes cervicales pneumatisées et à l’extrémité distale bifurquées, mais Carrano et al. (2008) ont retirés ces éléments de la [[diagnose]] de ''Majungasaurus'' car ces caractères sont également présents chez '' [[Carnotaurus]]''.

==== Le crâne ====
[[Image:Majungasaurus 4.jpg|200px|thumb|left|''Majungasaurus crenatissimus'', reconstruction en résine du crâne du spécimen FMNH PR 2100 en vue latérale gauche.]]
* Comme la plupart des Abélisauridés, ''Majungasaurus'' possède un crâne relativement haut, court et large, se terminant par un museau arrondi. Des caractéristiques différentes de celles d’autres théropodes qui ont tendance à avoir des crânes plus longs et comprimés latéralement, et qui se terminent par un museau étroit. Même par rapport à d’autres abélisauridés, le museau de ''Majungasaurus'' apparaît plus large et plus arrondi. Les deux nasaux de ''Majungasaurus'' sont hautement dérivés, ils sont largement fusionnés l’un à l’autre formant une seule unité, de telle sorte qu’il n’est plus possible de distinguer une suture médiane entre les deux os. Ces nasaux fusionnés peuvent être divisés en deux régions distinctes, une grande portion rostrale dorsalement convexe, et une plus petite portion caudale plus large en forme de selle. Ces nasaux sont également très épais dorsoventralement et renferment une grande chambre pneumatique, laquelle constitue 45 % du volume des deux éléments. D’autres éléments crâniens sont pneumatisés tels que les lacrymaux et les frontaux. Ces derniers font également parties des éléments les plus caractéristiques du crâne de ''Majungasaurus'' en formant une bosse en forme de dôme ou de corne sur le sommet du crâne. Les différents spécimens connus montrent de nombreuses variations dans la morphologie (plus ou moins ornementés) et la taille de cette corne, qui sont probablement des exemples de variations individuelles, ontogénétiques et probablement liés aussi à un dimorphisme sexuel (parmi les individus matures, certains spécimens ont une bosse relativement basse, alors que chez d’autres elle est relativement haute, Sampson et Witmer, 2007). La surface des os crâniens est ornée de nombreuses rugosités, lesquelles sont plus particulièrement prononcées sur les nasaux, les lacrymaux et une partie des postorbitaires, suggérant la présente d’un épais tissu kératinisé. Comme les autres abélisauridés, l’arrière crâne se termine par une crête nucale très développée qui devait servir de soutien à une puissante musculature cervicale.

==== Le squelette postcrânien ====
[[Image:Majungasaurus 30.jpg|180px|thumb|left|''Majungasaurus crenatissimus'', schéma du scapulocoracoïde et du membre antérieur gauche du spécimen FMNH PR 2836 (à gauche) et détail de l’antébrachium et de la main (à droite). D’après Burch et Carrano, 2012.]]
[[Image:Majungasaurus 31.jpg|140px|thumb|right|''Majungasaurus crenatissimus'', reconstruction du scapulocoracoïde et du membre antérieur gauche articulé du spécimen FMNH PR 2836 en vue latérale. Barre d’échelle = 5 cm. D’après Burch et Carrano, 2012.]]
* La présence d’une puissante musculature cervicale est également attestée par l’anatomie des vertèbres cervicales, lesquelles sont pourvues d’[[épipophyses]] hypertrophiées (O’Connor, 2007). Les côtes cervicales sont bifurquées à leurs extrémités distales et sont hautement pneumatisées de même que toutes les vertèbres précaudales (à l’exception de l’[[atlas]]). Les membres postérieurs sont également puissants mais relativement courts et trapus, particulièrement le tibia. Comme chez les autres abélisauridés dont les membres antérieurs sont connus, ceux de ''Majungasaurus'' présentent aussi la combinaison étrange d’un scapulocoracoïde (les os de l’épaule) très développé auquel venait se rattacher un bras dont la région antébrachiale (sous l’humérus) est atrophiée. Le radius et l’ulna ne représentent ainsi qu’un quart de la longueur de l’humérus. La main compte quatre doigts, lesquels ne se composent que d’un court métacarpien et d’une ou deux phalanges (respectivement chez les doigts I et IV et chez les doigts II et III). Les proportions de l’humérus sont plus proches de celles d’''[[Aucasaurus]]'' que de ''[[Carnotaurus]]''. En revanche, le radius et l’ulna de ''Majungasaurus'' sont de même taille que chez ''Carnotaurus'', et sont proportionnellement plus court que chez ''Aucasaurus'' (Burch et Carrano, 2012).

== Un abélisauridé de grande taille ==
[[Image:Majungasaurus 9.jpg|180px|thumb|left|Reconstitution digitale de ''Majungasaurus crenatissimus''. Artiste inconnu.]]
* Le crâne le plus complet et le mieux conservé de ce théropode (FMNH PR 2100) mesure 57 cm de long, et appartient à un animal mesurant 6 ou 7 m de long. Ce spécimen ne représente pas la taille maximale de ''Majungasaurus''. En effet, d’autres spécimens moins complets, appartiennent à des individus de plus grandes tailles. Par exemple, MNHN.MAJ 4 (le crâne partiel qui fut attribué à un pachycéphalosaure) est environ 25 % plus grand que FMNH PR 2100. Le crâne complet de ce spécimen devait atteindre 70 cm de long suggérant une longueur corporelle de 8 m et plus (Sampson et Witmer, 2007).

== Paléoécologie ==
* ''Majungasaurus'' vivait dans un environnement semi-aride et saisonnier où alternait périodes de pluies et de sécheresses importantes (Rogers et al., 2007). Il habitait de vastes plaines inondables, mais il fréquentait aussi les larges canaux sablonneux qui drainaient les hautes terres de Madagascar. Ces cours d’eau peu profonds étaient peuplés d’un faune riche et diversifiée d’animaux aquatiques et semi aquatiques dont des poissons, des grenouilles (dont la forme géante ''[[Beelzebufo]]''), des tortues, et plusieurs espèces de crocodyliformes dont l’étonnant ''[[Simosuchus]]'' qui était herbivore et d’autres qui étaient plus classiquement des prédateurs comme le petit ''[[Araripesuchus]]'' et les grands ''[[Mahajangasuchus]]'' et ''[[Miadanasuchus]]''. On trouvait également des oiseaux (''[[Vorona]]'') et des mammifères (''[[Lavanify]]''). ''Majungasaurus'' cohabitait également avec d’autres dinosaures, parmi lesquels deux espèces de titanosaures (''[[Rapetosaurus]]'' et ''[[Vahiny]]''), ainsi qu’avec les petits théropodes ''[[Masiakasaurus]]'' et ''[[Rahonavis]]''.

== Un prédateur puissant … ==
[[Image:Majungasaurus 6.jpg|200px|thumb|right|Reconstitution digitale non peinturée de ''Majungasaurus crenatissimus'' (en vue antérolatérale gauche) par David Krentz. Noter les membres postérieurs très courts sous le genou.]]
* ''Majungasaurus'' était le plus grand prédateur de son environnement et les seuls grands herbivores qui cohabitaient avec lui étaient des sauropodes tel le titanosaure ''[[Rapetosaurus]]''. Il est probable que ''Majungasaurus'' et d’autres abélisauridés se soient spécialisés dans la capture des titanosaures, des proies lentes mais puissantes. En effet, selon Sampson et Witmer (2007), ''Majungasaurus'' possède plusieurs caractéristiques crâniennes et postcrâniennes qui renseignent sur le type de prédation pratiqué par l’animal. ''Majungasaurus'' possède un crâne, un cou et des membres postérieurs particulièrement robustes. Son crâne est compact, court et large, et ses dents sont relativement courtes et ne pouvaient occasionner que des morsures peu profondes. Les dents de devant (sur les prémaxillaires) sont plus robustes que les dents plus postérieures et devaient servir de point d’ancrage lors de la morsure. Toutes ces caractéristiques anatomiques suggèrent que les mâchoires et les dents de ''Majungasaurus'' n’étaient pas faites pour transpercer profondément ses victimes mais plutôt pour saisir et occasionner des morsures prolongées. La puissance de rétraction du cou à la fin de chaque morsure occasionnait des blessures massives à ses victimes. La robustesse du crâne permettaient d’encaisser les chocs, les membres postérieurs courts et trapus garantissaient un meilleur équilibre en abaissant le centre de gravité de l’animal, une autre caractéristique utile lors d’un "combat" prolongé avec une proie robuste qui se débat. Les proportions des membres postérieurs de ''Majungasaurus'' montrent donc clairement que ce théropode n’était pas un sprinter (contrairement à d’autres abélisauridés comme ''[[Carnotaurus]]'', ''[[Aucasaurus]]'' et ''[[Skorpiovenator]]''), mais il n’avait pas besoin d’être rapide pour rattraper un titanosaure. Alors que ''Majungasaurus'' n’auraient pas pu se déplacer aussi vite que d’autres théropodes de taille semblable, il n’aurait eu aucun mal à suivre des sauropodes, des animaux assez lents. Avec la robustesse de son squelette et les proportions de ses membres, il semble que ''Majungasaurus'' ait sacrifié la vitesse pour la puissance. Cette morphologie se retrouve aussi chez certains abélisauridés indiens (tel ''[[Rajasaurus]]'') et chez au moins un abélisaure d’Argentine (''[[Ekrixinatosaurus]]'').

== … mais aussi un cannibale ==
[[Image:Majungasaurus 7.jpg|140px|thumb|left|''Majungasaurus crenatissimus'' en train de dévorer une carcasse d’un congénère. © Demetrios M Vital.]]
* En 2003, Rogers et al. ont signalés des marques de morsures sur divers ossements de dinosaures provenant de plusieurs sites de la Formation Maevarano. Ces os appartiennent aussi bien à des dinosaures herbivores comme le titanosaure ''Rapetosaurus'' qu’à plusieurs spécimens de ''Majungasaurus'' (dont FMNH PR 2100 et UA 8678 qui présentent des traces de morsures sur les chevrons pour le premier et sur les côtes pour le second). L’analyse des marques de morsures sur tous ces ossements a révélée qu’elles étaient l’œuvre d’autres ''Majungasaurus'', démontrant ainsi que cette espèce ne se nourrissait pas uniquement de dinosaures herbivores mais pratiquait aussi le cannibalisme. Mais ce que l’on ignore, c’est si ''Majungasaurus'' tuait lui-même des congénères ou s’il pratiquait seulement un cannibalisme opportuniste en se nourrissant de congénère déjà mort. On ignore également s’il s’agissait là d’un comportement fréquent chez cet abélisauride ou si au contraire, c’était un fait exceptionnel lié par exemple à certaines conditions environnementales extrêmes (période de disette). La plupart des sites à dinosaures de la Formation Maevarano correspondent justement à des accumulations de carcasses de dinosaures (dont ''Majungasaurus'') et d’autres animaux, probablement morts de faim et de soif suite à d’intenses périodes de sécheresse récurrentes (Rogers et al., 2007). Pendant ces périodes difficiles, les accumulations de cadavres des victimes de la sécheresse fournissaient des repas faciles et abondants pour les ''Majungasaurus'' les plus forts ou les plus chanceux.

== Traumatismes et maladies ==
[[Image:Majungasaurus pathologie.jpg|170px|thumb|right|Série de vertèbres caudales pathologiques (FMNH PR 2294) en vues latérale droite (A) et dorsale (B). D’après O’Connor, 2007.]]
* Farke et O’Connor (2007) ont décrits plusieurs restes [[pathologie|pathologiques]] de ''Majungasaurus'' appartenant à au moins quatre individus. Cela inclut une phalange montrant une expansion médiolatérale de la diaphyse d’origine inconnu ; une vertèbre dorsale avec une petite [[exostose]], une vertèbre caudale montrant une probable ossification non expliquée des ligaments vertébraux, et une série de vertèbres caudale distale montrant que l’extrémité de la queue d’un spécimen (FMNH PR 2294) fut tronquée. Pour Farke et O’Connor (2007), deux scénarios [[étiologie|étiologiques]] alternatifs sont possible pour expliquer la pathologie observée chez FMNH PR 2294. Une première hypothèse est que la fin de la queue fut perdue de façon traumatique, suivie par l’apparition secondaire d’une [[ostéomyélite]] suppurée. La seconde hypothèse est qu’une ostéomyélite préexistante (qu’elle soit liée à un traumatisme, une infection systémique, ou une autre cause) ait finalement abouti à la perte de l’extrémité distale de la queue.

==Classification==
* ''Majungasaurus'' fut considérés par certains auteurs (Wilson et al., 2003 ; Sereno et al., 2004) comme un très proche parent du ''Carnotaurus'' argentin. Notamment en raison de la présence de cornes chez les deux espèces. Mais diverses études récentes ont révélées que ces deux Abelisauridae n’étaient pas étroitement apparentés. Carrano et Sampson (2008) ont ainsi trouvés que ''Majungasaurus'' était plus proche des Abelisauridés indiens, (avec lesquels il forme un clade que les auteurs n’ont pas nommés), que des Abelisauridés sud-américains. Une conclusion également partagée par Tortosa et al. (2014) qui ont placés ''Majungasaurus'' dans le nouveau clade des [[:Category:Majungasaurinae|Majungasaurinae]], lequel rassemble également des formes indiennes (tel ''[[Rajasaurus]]'') et européennes (tel ''[[Arcovenator]]'') qui lui sont très similaire.

== Publications ==
* Depéret, C. 1896a. ''Sur l’existence de Dinosauriens, Sauropodes et Théropodes dans le Crétacé supérieur de Madagascar.'' Comptes Rendus de l’Académie des Sciences (Paris), Série II 122: 483–485.

* Depéret, C. 1896b. ''Note sur les Dinosauriens Sauropodes et Théropodes du Crétacé supérieur de Madagascar.'' Bulletin de la Société Géologique de France, 3e série 24:176–194.

* Depéret, C. and Savornin J. 1928. ''La faune de reptiles et de poissons albiens de Timimoun (Sahara algérien).'' Bulletin de la Société Géologique de France, 4e série 27:257–265.

* Lavocat, R. 1955. ''Sur une portion de mandibule de Théropode provenant du Crétacé supérieur de Madagascar.'' Bulletin du Muséum National d’Histoire Naturelle, 2e série 27:256 259.

* Sues, H.-D., and P. Taquet. 1979. ''A pachycephalosaurid dinosaur from Madagascar and a Laurasia-Gondwanaland connection in the Cretaceous.'' Nature 279:633–635.

* Sampson, S. D., D. W. Krause, P. Dodson, and C. A. Forster. 1996. ''The premaxilla of Majungasaurus (Dinosauria: Theropoda), with implications for Gondwanan paleobiogeography.'' Journal of Vertebrate Paleontology 16:601–605.

* Sampson, S. D., L. M. Witmer, C. A. Forster, D. W. Krause, P. M. O’Connor, P. Dodson, and F. Ravoavy. 1998. ''Predatory dinosaurs remains from Madagascar: implications for the Cretaceous biogeography of Gondwana.'' Science 280:1048–1051.

* Rogers, R. R., D. W. Krause, and K. Curry Rogers. 2003. ''Cannibalism in the Madagascan dinosaur Majungatholus atopus.'' Nature 422: 515–518.

* Wilson, J. A., Sereno, P. C., Srivastava, S., Bhatt, D. K., Khosla, A. & Sahni, A. (2003). ''A new abelisaurid (Dinosauria, Theropoda) from the Lameta Formation (Cretaceous, Maastrichtian) of India.'' Contributions from the Museum of Paleontology, University of Michigan 31: 1–42.

* Sereno, P. C., Wilson, J. A. & Conrad, J. L. , (2004). ''New dinosaurs link southern landmasses in the Mid-Cretaceous.'' Proceedings: Biological Sciences: p.1471-2954.

* Krause, D. W., S. D. Sampson, M. T. Carrano, and P. M. O’Connor. 2007. ''Overview of the history of discovery, taxonomy, phylogeny, and biogeography of Majungasaurus crenatissimus (Theropoda: Abelisauridae) from the Late Cretaceous of Madagascar''; pp. 1–20 in S. D. Sampson and D. W. Krause (eds.), ''Majungasaurus crenatissimus from the Late Cretaceous of Madagascar.'' Society of Vertebrate Paleontology Memoir 8.

* Rogers, R. R., D. W. Krause, K. Curry Rogers, A. H. Rasoamiaramanana, and L. Rahantarisoa. 2007. ''Paleoenvironment and paleoecology of Majungasaurus crenatissimus (Theropoda: Abelisauridae) from the Late Cretaceous of Madagascar''; pp. 21–31 in S. D. Sampson and D. W. Krause (eds.), ''Majungasaurus crenatissimus from the Late Cretaceous of Madagascar.'' Society of Vertebrate Paleontology Memoir 8.

* Sampson, S. D., and L. M. Witmer. 2007. ''Craniofacial Anatomy of Majungasaurus crenatissimus (Theropoda: Abelisauridae) from the Late Cretaceous of Madagascar''; pp. 32–102 in S. D. Sampson and D. W. Krause (eds.), ''Majungasaurus crenatissimus from the Late Cretaceous of Madagascar.'' Society of Vertebrate Paleontology Memoir 8.

* Smith, J. B. 2007. ''Dental morphology and variation in Majungasaurus crenatissimus (Theropoda: Abelisauridae) from the Late Cretaceous of Madagascar''; pp. 103–126 in S. D. Sampson and D. W. Krause (eds.), ''Majungasaurus crenatissimus (Theropoda: Abelisauridae) from the Late Cretaceous of Madagascar.'' Society of Vertebrate Paleontology Memoir 8.

* O’Connor, P. M., 2007. ''The postcranial axial skeleton of Majungasaurus crenatissimus (Theropoda: Abelisauridae) from the Late Cretaceous of Madagascar''; pp. 127–162 in S. D. Sampson and D. W. Krause (eds.), ''Majungasaurus crenatissimus (Theropoda: Abelisauridae) from the Late Cretaceous of Madagascar.'' Society of Vertebrate Paleontology Memoir 8.

* Carrano, M. T. 2007. ''The appendicular skeleton of Majungasaurus crenatissimus (Theropoda: Abelisauridae) from the Late Cretaceous of Madagascar''; pp. 163–179 in S. D. Sampson and D. W. Krause (eds.), ''Majungasaurus crenatissimus from the Late Cretaceous of Madagascar.'' Society of Vertebrate Paleontology Memoir 8.

* Farke, A. A., and P. M. O’Connor. 2007. ''Pathology in Majungasaurus crenatissimus (Theropoda: Abelisauridae) from the Late Cretaceous of Madagascar''; pp. 180–184 in S. D. Sampson and D. W. Krause (eds.), ''Majungasaurus crenatissimus from the Late Cretaceous ofMadagascar.'' Society of Vertebrate Paleontology Memoir 8.

* Carrano M.T., and Sampson S.D. (2008). ''The phylogeny of Ceratosauria (Dinosauria: Theropoda).'' Journal of Systematic Palaeontology 6(2):183-236.

* Carrano, M. T., D. W. Krause, P. M. O’Connor, and S. D. Sampson. 2009. ''Megalosaurus crenatissimus Depéret, 1896 (currently Majungasaurus crenatissimus; Dinosauria, Theropoda): proposed replacement of the holotype by a neotype.'' Bulletin of Zoological Nomenclature 66:261–264.

* International Commission on Zoological Nomenclature. 2011. Opinion 2269 (Case 3487). ''Megalosaurus crenatissimus Depéret, 1896 (currently Majungasaurus crenatissimus; Dinosauria, Theropoda): designation of a neotype.'' Bulletin of Zoological Nomenclature 68:89–90.

* Sara H. Burch & Matthew T. Carrano (2012): ''An articulated pectoral girdle and forelimb of the abelisaurid theropod Majungasaurus crenatissimus from the Late Cretaceous of Madagascar.'' Journal of Vertebrate Paleontology, 32:1,1-16.

* Tortosa, T., Buffetaut, E., Vialle, N., Dutour, Y., Turini E., & Cheylan, G. (2014). "A new abelisaurid dinosaur from the Late Cretaceous of southern France: Palaeobiogeographical implications". Annales de Paléontologie, vol. 100, Issue 1, p.63-86.

[[Catégorie:Majungasaurinae]]
[[Catégorie:Crétacé]]
[[Catégorie:Madagascar]]
[[Catégorie:Carnivore]]
[[Catégorie:Lavocat, R.]]
[[Catégorie:1955]]

Vahiny

2014-06-24T20:13:12Z

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{{Fiche_descriptive
|étymologie=''Vahiny'' est un mot malgache signifiant voyageur, visiteur, une allusion à la rareté de ce dinosaure dans le bassin de Mahajanga.
|classification=[[:Category:Titanosauria|Titanosauria]]
|unité stratigraphique=Formation Maevarano (Membre Anembalemba)
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[[Image:Vahiny 1.jpg|180px|thumb|right|Boîte crânienne de ''Vahiny depereti'' (holotype UA 9940) en vues latérale droite (A) et latérale gauche (B). Modifié d’après Curry Rogers et Wilson, 2014.]]

 

== Les différentes espèces ==
* '''''Vahiny depereti''''' ([[:Catégorie:Curry Rogers, K.|Curry Rogers, K.]] et [[:Catégorie:Wilson J.A.|Wilson, J.A.]], [[:Category:2014|2014]]).

L’espèce honore le paléontologue français Charles Depéret (1854-1929) qui fut le premier à décrire les dinosaures de Madagascar, et qui reconnu aussi de façon prémonitoire que les gros ostéodermes retrouvés isolément à Madagascar appartenaient à des sauropodes.

== Inventaire des fossiles retrouvés ==

* Holotype : UA 9940 (une boîte crânienne partielle)

* Spécimen référé : FMNH PR 3046 (un basioccipital d’un spécimen juvénile).

== Caractéristiques ==
[[Image:Vahiny 2.jpg|120px|thumb|gauche|Boîte crânienne de ''Vahiny depereti'' (holotype UA 9940) en vues dorsale (A), ventrale (B), antérieure (C), et postérieure (D). Modifié d’après Curry Rogers et Wilson, 2014.]]
* ''Vahiny'' n’est actuellement connu que par deux boîtes crâniennes partielles. Bien qu’incomplets, ces spécimens possèdent des caractères originaux permettant de valider un nouveau genre de dinosaure. La boîte crânienne la plus complète qui constitue l’holotype est caractérisée, entre autre, par un basal tubera constitué principalement par le basioccipital, avec une contribution réduite du basisphénoïde ; une bande épaisse d’os séparant l’échancrure du basiptérygoïde du basal tubera, visible postérieurement ; et une paire de fosses présentes entre le processus du basipterygoïde et le rostre du parasphénoïde.

== Des cousins en Inde et en Amérique du Sud ==
* Bien que ''Vahiny'' cohabitait avec ''Rapetosaurus'', ces deux titanosaures ne sont pas étroitement apparentés. En revanche ''Vahiny'' montre de fortes ressemblances avec le ''[[Jainosaurus]]'' indien, ainsi que des similitudes avec les titanosaures sud-américains ''[[Muyelensaurus]]'' et ''[[Pitekunsaurus]]''. Ces derniers semblent toutefois lui être moins étroitement apparentés.

== D’autres restes de ''Vahiny'' ? ==
* Les restes de titanosaures sont abondants dans la Formation Maevarano et la majorité d’entre eux appartiennent à l’espèce ''[[Rapetosaurus|Rapetosaurus krausei]]'' qui est le dinosaure le plus commun de cette faune. Depuis quelques années, les fouilles réalisées à Madagascar ont livrés un certains nombre d’ossements isolés (boîtes crâniennes, vertèbres, os des membres et des ceintures) qui indiquaient la présence à Madagascar d’un second titanosaure clairement différent du ''Rapetosaurus'' (Curry Rogers, 2002 ; Curry Rogers & Imker, 2007). Cette seconde espèce semble particulièrement rare puisque les éléments disponibles représentent moins de 10 % des os de sauropodes découverts dans la Formation Maevarano (Curry Rogers et Wilson, 2014). Seules les deux boîtes crâniennes ont été décrites et attribuées à la nouvelle espèce ''Vahiny depereti''. Les caractéristiques de ces boîtes crâniennes servent de base stable pour définir ce deuxième titanosaure malgache. Les ossements postcrâniens retrouvés isolément sur plusieurs sites sont pour l’instant laissés en nomenclature ouverte. En effet, pour éviter d’éventuelles confusions taxonomiques, Kristina Curry Rogers et Jeffrey Wilson préfèrent ne pas les attribuer à ''Vahiny'' et attendre la découverte de nouveaux spécimens montrant l’association entre restes crâniens et postcrâniens.

* ''Vahiny'' cohabitait avec un autre titanosaure, le ''[[Rapetosaurus]]'', ainsi qu'avec les théropodes ''[[Majungasaurus]]'', ''[[Masiakasaurus]]'' et ''[[Rahonavis]]''.

== Publications ==
* Curry Rogers, K. 2002. ''Titanosaur tails tell two tales: a second Malagasy titanosaur with saltasaurid affinities.'' Journal of Vertebrate Paleontology 22(3, Supplement):47A–48A.

* Curry Rogers, K., and M. J. Imker. 2007. ''New data on “Malagasy Taxon B,” a titanosaur from the Late Cretaceous of Madagascar.'' Journal of Vertebrate Paleontology 27(3, Supplement):64A.

* Kristina Curry Rogers & Jeffrey A. Wilson (2014) ''Vahiny depereti, gen. et sp. nov., a new titanosaur (Dinosauria, Sauropoda) from the Upper Cretaceous Maevarano Formation, Madagascar.'' Journal of Vertebrate Paleontology, 34:3, 606-617.

[[Catégorie:Titanosauria]]
[[Catégorie:Crétacé]]
[[Catégorie:Madagascar]]
[[Catégorie:Herbivore]]
[[Catégorie:Curry Rogers, K.]]
[[Catégorie:Wilson, J.A.]]
[[Catégorie:2014]]

Fichier:Vahiny 2.jpg

2014-06-24T20:04:52Z

Croc en stock : Boîte crânienne de ''Vahiny depereti'' (holotype UA 9940) en vues dorsale (A), ventrale (B), antérieure (C), et postérieure (D). Modifié d’après Curry Rogers et Wilson, 2014.

Boîte crânienne de ''Vahiny depereti'' (holotype UA 9940) en vues dorsale (A), ventrale (B), antérieure (C), et postérieure (D). Modifié d’après Curry Rogers et Wilson, 2014.

Fichier:Vahiny 1.jpg

2014-06-24T20:04:22Z

Croc en stock : Boîte crânienne de ''Vahiny depereti'' (holotype UA 9940) en vues latérale droite (A) et latérale gauche (B). Modifié d’après Curry Rogers et Wilson, 2014.

Boîte crânienne de ''Vahiny depereti'' (holotype UA 9940) en vues latérale droite (A) et latérale gauche (B). Modifié d’après Curry Rogers et Wilson, 2014.

Genusaurus

2014-06-24T20:02:52Z

Croc en stock : Page créée avec « {| align="right" |__TOC__ |} {{Fiche_descriptive |étymologie=Du Latin ''genu'' (un diminutif de ''geniculum''), signifiant genou, et du Grec ''sauros'', lézard. Le nom ... »

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|__TOC__
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{{Fiche_descriptive
|étymologie=Du Latin ''genu'' (un diminutif de ''geniculum''), signifiant genou, et du Grec ''sauros'', lézard. Le nom de ce dinosaure se réfère à la crête cnémiale (qui participe au genou de l’animal) très développée du tibia de ce dinosaure.
|classification=[[:Category:Ceratosauria|Ceratosauria]] - [[:Category:Abelisauroidea|Abelisauroidea]]
|ères=Crétacé inférieur (Albien moyen : ~ 105 millions d’années)
|taille=~ 3 m de long
|poids=
|régime=carnivore
|géographie='''Alpes-de-Haute-Provence''' : Bevons (près de Sisteron), [[:Category:France|France]].
|découverte=}}
[[Image:Genusaurus 1.jpg|250px|thumb|right|''Genusaurus sisteronis'', fémur gauche en vues antérolatérale (A), postéromédiale (B), antérieure (C) et proximale (D).]]

 

== Les différentes espèces ==
* '''''Genusaurus sisteronis''''' ([[:Catégorie:Accarie, H.|Accarie, H.]] et al., [[:Category:1995|1995]]).

L’espèce fait référence à la ville de Sisteron près de laquelle fut trouvé le spécimen.

== Inventaire des fossiles retrouvés ==
* MNHN, Bev.1 ([[Holotype]]), un squelette partiel composé d’un ilion gauche, l’extrémité proximale du pubis droit, le fémur gauche, les extrémités proximales du tibia gauche et de la fibula gauche, un tarse, un centrum de vertèbre sacrée, et sept centra de vertèbres dorsales.

== Découverte ==
* Les premiers restes de ''Genusaurus'' (les extrémités proximales du tibia gauche et de la fibula gauche) furent découverts en 1984 par Hugues Accarie, Bernard Beaudoin et Gérard Friès lors d’une étude de terrain pour la réalisation d’une carte géologique des environs de la commune de Bevons près de Sisteron dans les Alpes-de-Hautes-Provence. Une nouvelle recherche sur le site en Septembre 1986 permis à Gérard Friès, Jean-Guy Michard et Philippe Taquet, de découvrir des éléments supplémentaires du même animal (un tarse, le fémur gauche, l’ilion gauche et une vertèbre sacrale). Puis lors de deux autres visites, furent mis au jour sept [[centrum|centra]] articulés de vertèbres dorsales et cinq fragments de neurapophyses. Les efforts pour découvrir le reste du squelette restèrent vains et il est probable, selon Accarie et al. (1995), que l’érosion détruisit une grande partie du squelette avant la découverte de celui-ci. Les ossements (tel le fémur) ont également subi un écrasement plus ou moins important lors de la compaction sédimentaire. À en juger par l'ossification incomplète de la lame iliaque et des vertèbres, ce spécimen serait un individu subadulte dont la taille est estimé à environ 3 m de long.

== Noasauridae ou Abelisauridae ? ==
[[Image:Genusaurus 2.jpg|250px|thumb|left|''Genusaurus sisteronis'', ilion gauche et extrémité proximale du pubis gauche en vue latérale.]]
* Accarie et al. (1995), définirent ''Genusaurus'' sur une seule caractéristique : une crête cnémiale du tibia extrêmement développée. Ils considérèrent cet animal comme le premier représentant des [[:Category:Ceratosauria|Ceratosauria]] trouvé dans les terrains du Crétacé (en 1995, on connaissait déjà les abélisauridés, mais ceux-ci n’étaient pas encore nécessairement vus comme des cératosaures du Crétacé). Accarie et al. ne placèrent toutefois pas ''Genusaurus'' dans un groupe particulier de cératosaures, mais ils notèrent des ressemblances avec les [[:Category:Coelophysoidea|Coelophysoidea]].

* La position systématique de ''Genusaurus'' est restée mystérieuse jusqu’à la fin des années 2000, période durant laquelle on lui trouva des affinités avec les [[:Category:Abelisauroidea|Abelisauroidea]]. Carrano et Sampson (2008) font remarquer que les restes de ''Genusaurus'' ne présentent aucun caractères diagnostiques permettant de le distinguer d’autres abélisauriens. Le grand développement de la crête cnémiale du tibia est en effet aujourd’hui un caractère commun à tous les Abelisauroidea. Bien que les restes de ''Genusaurus'' soient fragmentaires et non diagnostiques, Carrano et Sampson l’acceptent comme un taxon valide en raison de son âge, de sa provenance et de sa petite taille (en attendant aussi la découverte d’un spécimen plus complet). Si les auteurs actuels s’accordent sur l’appartenance de ''Genusaurus'' aux Abelisauroidea, les avis divergent concernant son inclusion dans l’une ou l’autre des deux familles de ce groupe que sont les [[:Category:Noasauridae|Noasauridae]] et les [[:Category:Abelisauridae|Abelisauridae]]. Carrano et Sampson (2008) ont identifiés ''Genusaurus'' comme un Noasauridae sur la base de la présence d’un rebord hypertrophié le long du bord antéromédial de la diaphyse du fémur, et un condyle fibulaire bulbeux du fémur. Plus tard, Carrano et al. (2011) pensent confirmer l’appartenance de ''Genusaurus'' aux Noasauridae en identifiant des ressemblances au niveau du bassin avec le ''[[Masiakasaurus]]'' de Madagascar (le plus complet des noasauridés). L’ilion, en particulier, montre une articulation pour l’ischion en forme de cheville, et montre aussi le même système d’attache pour les côtes sacrales que ''Masiakasaurus''. L’extrémité proximale du pubis est également fusionnée à l’ilion de façon analogue à ce qui observé chez ''Masiakasaurus''. Plus récemment, Tortosa et al. (2014) identifient eux ''Genusaurus'' comme un Abelisauridae basal sur la base d’un fémur avec un plateau trochantérien réduit à un bas monticule distolateral au trochanter antérieur ; un épicondyle médial formant une saillie osseuse développée médiodistalement ; et un tibia possédant une crête cnémiale fortement élargi et élevée au-dessus de la surface articulaire proximale, et ventralement élargi, donnant à cette crête cnémiale une forme de hache. Sans la découverte d’un squelette plus complet et mieux conservé, il sera difficile de trancher de façon définitive en faveur de l’une ou l’autre de ces deux hypothèses.

== Paléobiogéographie ==
* Selon Tortosa et al. (2014), ''Genusaurus'' pourrait appartenir à une lignée européenne d’abélisaures de petite taille. Cette lignée d’abélisaures nains, présente sur l’archipel européen dès la fin du Crétacé inférieur (Albien) avec ''Genusaurus'', aurait persistée jusqu’au Crétacé supérieur avec des formes reliques telles qu’une forme indéterminée du Santonien de Hongrie (île Australpine), le ''[[Tarascosaurus]]'' du Campanien inférieur du sud de la France (île Ibero-Occitane), et le ''[[Betasuchus]]'' du Maastrichtien des Pays-Bas (île Rheno-Bohemienne). A partir du Campanien, ces abélisaures nains cohabitent, au moins sur l’île Ibero-Occitane, avec des abélisauridae de plus grandes tailles, les [[:Category:Majungasaurinae|Majungasaurinae]] (tel ''[[Arcovenator]]''). Ces derniers sont peut être arrivés sur cette île à la suite d’un évènement migratoire beaucoup plus récent entre l’Europe et l’Afrique. Ces théories demandent toutefois à êtres testées par la découverte d’abélisaures plus complets dans ces différentes régions d’Europe.

== Environnement ==
* Les restes de ''Genusaurus'' furent découverts dans des sédiments marins, et le fait que ses ossements furent retrouvés en connexion anatomique implique que les chairs de l’animal étaient encore présentes lors de son enfouissement. Il s’agit donc d’un cadavre qui fut probablement charrié par un fleuve d’une terre émergée jusqu’à la mer (les fleuves peuvent également transporter en milieu marin des ossements isolés, mais ce n’est pas le cas ici). Il semble que l’enfouissement des os n'a pas eu lieu immédiatement comme en témoignent les traces de corrosion sur les vertèbres et la face médiale de l'os iliaque. Les ossements de ''Genusaurus'' étaient associés à des fossiles d’huîtres, des fragments de bois silicifiés, ainsi qu’à une abondante microflore comprenant des pollens et des spores. Ces restes végétaux indiquent qu’une terre émergée devait être très proche de l’endroit où le squelette de ''Genusaurus'' fut enfoui. Il devait s’agir d’une île au paysage boisé comprenant principalement des fougères et des conifères. Parmi ces derniers, ont été reconnus des représentants de groupes encore présents de nos jours comme les pins, araucarias, et podocarpes (les deux derniers étant de nos jours principalement répandus dans l’hémisphère sud), mais aussi des formes disparues comme les [[:Category:Cheirolepidaceae|Cheirolepidaceae]]. Ces flores indiquent un climat tempéré à chaud, et plutôt humide (Accarie et al., 1995).

== Publications ==
* Accarie, H., Beaudoin, B., Dejax, J., Friès, G., Michard, J.-G. & Taquet, P. (1995). ''Découverte d’un Dinosaure théropode nouveau (Genusaurus sisteronis n. g., n. sp.) dans l’Albien marin de Sisteron (Alpes de Haute-Provence, France) et extension au Crétacé inférieur de la lignée cératosaurienne.'' Compte Rendus de l’Academie des Sciences, Paris, série IIa 320: 327-334.

* Carrano, M.T. and Sampson, S.D. (2008). ''The phylogeny of Ceratosauria (Dinosauria: Theropoda).'' Journal of Systematic Palaeontology 6(2):183-236.

* Carrano, M.T., Loewen, M.A., & Sertich, J.J.W. (2011) ''New materials of Masiakasaurus knopfleri Sampson, Carrano, and Forster, 2001, and implications for the morphology of the Noasauridae (Theropoda: Ceratosauria).'' Smithsonian Contributions to Paleontology, v. 95, p. 1-53.

* Tortosa, T., Buffetaut, E., Vialle, N., Dutour, Y., Turini E., & Cheylan, G. (2014). "A new abelisaurid dinosaur from the Late Cretaceous of southern France: Palaeobiogeographical implications". Annales de Paléontologie, vol. 100, Issue 1, p.63-86.

[[Catégorie:Abelisauroidea]]
[[Catégorie:Crétacé]]
[[Catégorie:France]]
[[Catégorie:Carnivore]]
[[Catégorie:Accarie, H.]]
[[Catégorie:Beaudoin, B.]]
[[Catégorie:Dejax, J.]]
[[Catégorie:Friès, G.]]
[[Catégorie:Michard, J.-G.]]
[[Catégorie:Taquet, P.]]
[[Catégorie:1995]]

Fichier:Genusaurus 2.jpg

2014-06-24T19:53:23Z

Croc en stock : ''Genusaurus sisteronis'', ilion gauche et extrémité proximale du pubis gauche en vue latérale.

''Genusaurus sisteronis'', ilion gauche et extrémité proximale du pubis gauche en vue latérale.

Fichier:Genusaurus 1.jpg

2014-06-24T19:52:45Z

Croc en stock : ''Genusaurus sisteronis'', fémur gauche en vues antérolatérale (A), postéromédiale (B), antérieure (C) et proximale (D).

''Genusaurus sisteronis'', fémur gauche en vues antérolatérale (A), postéromédiale (B), antérieure (C) et proximale (D).

Normanniasaurus

2014-06-24T19:50:30Z

Croc en stock : Page créée avec « {| align="right" |__TOC__ |} {{Fiche_descriptive |étymologie=De ''Normannia'', le nom Latin de la Normandie et du Grec ''sauros'', lézard. |classification=:Category:T... »

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|__TOC__
|}

{{Fiche_descriptive
|étymologie=De ''Normannia'', le nom Latin de la Normandie et du Grec ''sauros'', lézard.
|classification=[[:Category:Titanosauria|Titanosauria]]
|unité stratigraphique=Formation du Poudingue Ferrugineux
|ères=Crétacé inférieur (Albien inférieur-moyen : ~ 110 millions d’années).
|taille=Probablement près de 20 m de long.
|poids=
|régime=herbivore
|géographie=[[:Category:France|France]], '''Seine-Maritime''' : Le Havre (Bléville),
|découverte=1990}}
[[Image:Normanniasaurus 1.jpg|180px|thumb|right|''Normanniasaurus genceyi'', vertèbre caudale antérieure en vue latérale gauche. D’après Buffetaut, 1995.]]

 

== Les différentes espèces ==
* '''''Normanniasaurus genceyi''''' ([[:Catégorie:Le Loeuff, J.|Le Loeuff, J.]] et al., [[:Category:2013|2013]]).

L’espèce honore Pierre Gencey, le découvreur du spécimen.

== Inventaire des fossiles retrouvés ==
[[Image:Normanniasaurus 2.jpg|200px|thumb|left|''Normanniasaurus genceyi'', vertèbre caudale médiane en vue latérale gauche. D’après Buffetaut, 1995.]]
* [[Holotype]], un squelette partiel incluant des fragments de vertèbres présacrées (MHNH-2013.2.1.8, 2013.2.1.9), un sacrum partiel (MHNH-2013.2.1.12), une vertèbre caudale antérieure (MHNH-2013.2.1.7), une vertèbre caudale médiane (MHNH-2013.2.1.2), une scapula droite partielle (MHNH-2013.2.1.12),, une partie des deux ilia (MHNH-2013.2.1.3 et 2013.2.1.4), et des ischia (MHNH-2013.2.1.5 et 2013.2.1.6), l’extrémité proximale d’un fémur (MHNH-2013.2.1.11), et une portion proximale d’une fibula (MHNH-2013.2.1.10).

* Spécimen référé : un centrum de vertèbre caudale postérieure provenant d’un niveau stratigraphique légèrement plus récent.

== Découverte ==
* ''Normanniasaurus'' est un titanosaure dont le squelette fragmentaire fut découvert en 1990 par un chercheur amateur, Pierre Gencey, qui remarqua divers ossements au sein de blocs de conglomérats tombés des falaises de Bléville sur la commune du Havre. Ce spécimen fut brièvement mentionné par le paléontologue Eric Buffetaut dans son livre ''Dinosaures de France'' (paru en 1995), dans lequel deux des vertèbres du sauropode furent illustrées. L’animal est représenté par un os de l’épaule, deux fragments de vertèbres présacrées, un morceau du sacrum, deux vertèbres de la queue, des éléments du bassin, et des fragments d’un membre postérieur. Bien qu’incomplets, ces restes sont toutefois suffisants pour reconnaître une nouvelle espèce de dinosaure, laquelle ne fut décrite qu’en 2013.

== Caractéristiques ==
[[Image:Normanniasaurus 3.jpg|200px|thumb|right|''Normanniasaurus genceyi'', vertèbre caudale antérieure en vues latérale gauche (A1), latérale droite (A2), antérieure (A3), postérieure (A4), dorsale (A5) et ventrale (A6) ; vertèbre caudale médiane en vues latérale gauche (B1), latérale droite (B2), antérieure (B3), postérieure (B4), dorsale (B5) et ventrale (B6). D’après Le Loeuff et al., 2013.]]
* Les vertèbres présacrées de ''Normanniasaurus'' ne sont représentées que par des fragments d’arcs neuraux (des prézygapophyses) pourvues d’hyposphene. Un fragment de sacrum très érodé est constitué de trois centra dépourvus de [[pleurocoeles]]. La face ventrale du sacrum n’est pas aplatie, ce dernier ayant une section en forme de V. L’unique vertèbre caudale antérieure connue de ''Normanniasaurus'' est fortement [[procoele]] et se distingue par la présence d’un foramen ouvert juste devant la [[postzygapophyse]]. Elle possède également de profondes fosses postspinale et préspinale, et son arc neural présente une épine neurale axialement allongée. La seule autre vertèbre caudale connue, une caudale médiane, est quand à elle légèrement [[amphicoele]] avec un arc neural situé antérieurement. La scapula porte une crête épaisse sur sa face ventrale, et une autre plus fine sur sa face dorsale. L’ilion droit, qui est le plus complet, conserve le pédoncule pubien et une petite partie de la lame antérolatéralement élargi. En vue distale le pédoncule pubien est en forme de virgule. La partie proximale de l'ischion droit est conservée, ainsi qu'un fragment de l’ischion gauche. Le pédoncule iliaque est robuste; le pédoncule pubien et la partie distale de l'os ne sont pas conservés.

== Un titanosaure basal ==
[[Image:Normanniasaurus 4.jpg|180px|thumb|left|''Normanniasaurus genceyi'', ilion droit en vues médiale (A), dorsale (B) et ventrale (C). D’après Le Loeuff et al., 2013.]]
* La présence de l’articulation [[hyposphene-hypantrum]] sur les vertèbres présacrées (comme chez ''[[Andesaurus]]'' et ''[[Epachthosaurus]]''), ainsi que la coexistence dans la série caudale de vertèbres antérieures fortement procoeles et de vertèbres médianes amphicoeles, indique que ''Normanniasaurus'' est un titanosaure relativement primitif. En effet, les titanosaures dérivés, les Eutitanosauria, ont tous perdus le complexe hyposphene-hypantrum, et chez ces formes, la procoelie s’étend à toutes les vertèbres caudales.

* Avec la découverte de ''Normanniasaurus'', les titanosaures basaux sont donc maintenant connus non seulement en Amérique du sud (''Andesaurus'' et ''Epachthosaurus'') et en Afrique (''[[Malawisaurus]]''), mais aussi en Europe. Des spécimens très fragmentaires trouvés dans l’Albien d’autres régions françaises, ainsi qu’en Angleterre, indiquent l’existence d’une faune de sauropodes relativement diversifiée à la fin du Crétacé inférieur en Europe, avec un probable Eutitanosauria, des titanosaures basaux comme ''Normanniasaurus'', et d’autres sauropodes d’affinités incertaines. ''Normanniasaurus'' ne constitue qu’un élément de cette faune (le spécimen le moins fragmentaire) qui s’éteindra longtemps avant le Campanien, période durant laquelle les titanosaures plus évoluées que sont les Eutitanosauria, deviendrons le groupe de sauropodes dominant en Europe. Il reste bien des incertitudes sur le fait de savoir si ces titanosaures basaux ont données naissances à des Eutitanosauria dans leurs régions respectives, ou si au contraire, ils furent tous remplacés par une radiation de titanosaures plus évolués. D’après Le Loeuff et al. (2013), l’existence probable d’Eutitanosauria dans les dépôts du Crétacé inférieur d’Angleterre soutiendrait la seconde hypothèse.

== Paléogéographie ==
* La découverte de ''Normanniasaurus'' est importante car il s’agit de l’un des très rares dinosaures d’Europe datant de l’Albien, le dernier étage du Crétacé inférieur. Pendant une grande partie du Mésozoïque, l’Europe fut un archipel à la géographie changeante. Et l’étage Albien fut l’intervalle de temps où le niveau des océans fut le plus élevé. Les terres émergées européennes étaient donc à cette époque encore plus rares que pour les autres étages géologiques. C’est pourquoi, pour la période considérée, les dépôts marins l’emportent largement sur les dépôts continentaux (où l’on trouve habituellement et logiquement les restes de dinosaures), et cela explique aussi pourquoi les dinosaures albiens d’Europe sont aussi rares. Il arrivait toutefois que des cadavres d’animaux terrestres comme les dinosaures soient transportés par des fleuves jusqu’à la mer, et c’est justement le cas des restes du ''Normanniasaurus''. Ses ossements furent trouvés dans la Formation des Poudingues Ferrugineux qui représentent des sédiments marins côtiers. Pour Le Loeuff et al., ''Normanniasaurus'' vivait sur une île dont le territoire englobait les actuelles Bretagne et Basse-Normandie, et dont les rivages les plus proches se trouvaient environ à une soixantaine de kilomètres à l’ouest du site de découverte. Les fossiles de ''Normanniasaurus'' constituent le troisième squelette partiel de dinosaure trouvé dans les dépôts marins albiens de France, les deux autres étant l’allosauroïde ''[[Erectopus]]'' de Lorraine et l’abélisauroïde ''[[Genusaurus]]'' de Provence.

== Publications ==
* Powell, J. E. 1990. ''Epachthosaurus sciuttoi (gen. et sp. nov.) un dinosaurio sauropodo del Cretácico de Patagonia (Provincia de Chubut, Argentina).'' V Congreso Argentino de Paleontologia y Bioestratigrafia, Tucumán, Actas 1:123–128.

* Salgado, L., and R. Martínez. 1993. ''Relaciones filogeneticas de los titanosauridos basales Andesaurus delgadoi y Epachthosaurus sp.'' Ameghiniana 30:339–340.

* Buffetaut, E. 1995. ''Dinosaures de France.'' Orléans: Editions du BRGM, 1-144.

* Martínez, R.; Giménez, O.; Rodríguez, J.; Luna, M. & Lamanna, M. 2004. ''An articulated specimen of the basal Titanosaurian (Dinosauria: Saurópoda) Epachthosaurus sciuttoi from the Early Late Cretaceous Bajo Barreal Formation of Chubut Province, Argentina.'' Journal of Vertebrate Paleontology, 24(1):107-120.

* Le Loeuff, J., Suteethorn, S. & Buffetaut, E. (2013) ''A new sauropod dinosaur from the Albian of Le Havre (Normandy, France).'' Oryctos 10: 23-30.

[[Catégorie:Titanosauria]]
[[Catégorie:Crétacé]]
[[Catégorie:France]]
[[Catégorie:Herbivore]]
[[Catégorie:Le Loeuff, J.]]
[[Catégorie:Suteethorn, S.]]
[[Catégorie:Buffetaut, E.]]
[[Catégorie:2013]]

Fichier:Normanniasaurus 4.jpg

2014-06-24T19:39:52Z

Croc en stock : ''Normanniasaurus genceyi'', ilion droit en vues médiale (A), dorsale (B) et ventrale (C). D’après Le Loeuff et al., 2013.

''Normanniasaurus genceyi'', ilion droit en vues médiale (A), dorsale (B) et ventrale (C). D’après Le Loeuff et al., 2013.

Fichier:Normanniasaurus 3.jpg

2014-06-24T19:39:03Z

Croc en stock : ''Normanniasaurus genceyi'', vertèbre caudale antérieure en vues latérale gauche (A1), latérale droite (A2), antérieure (A3), postérieure (A4), dorsale (A5) et ventrale (A6) ; vertèbre caudale médiane en vues latérale gauche (B1), latérale dr...

''Normanniasaurus genceyi'', vertèbre caudale antérieure en vues latérale gauche (A1), latérale droite (A2), antérieure (A3), postérieure (A4), dorsale (A5) et ventrale (A6) ; vertèbre caudale médiane en vues latérale gauche (B1), latérale droite (B2), antérieure (B3), postérieure (B4), dorsale (B5) et ventrale (B6). D’après Le Loeuff et al., 2013.

Fichier:Normanniasaurus 2.jpg

2014-06-24T19:38:25Z

Croc en stock : ''Normanniasaurus genceyi'', vertèbre caudale médiane en vue latérale gauche. D’après Buffetaut, 1995.

''Normanniasaurus genceyi'', vertèbre caudale médiane en vue latérale gauche. D’après Buffetaut, 1995.

Fichier:Normanniasaurus 1.jpg

2014-06-24T19:37:46Z

Croc en stock : ''Normanniasaurus genceyi'', vertèbre caudale antérieure en vue latérale gauche. D’après Buffetaut, 1995.

''Normanniasaurus genceyi'', vertèbre caudale antérieure en vue latérale gauche. D’après Buffetaut, 1995.

Zby

2014-06-24T19:17:40Z

Croc en stock : Page créée avec « {| align="right" |__TOC__ |} {{Fiche_descriptive |étymologie=Nommé en l’honneur du paléontologue franco-russe Georges Zbyszewski (1909-1999) qui consacra sa carrièr... »

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|__TOC__
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{{Fiche_descriptive
|étymologie=Nommé en l’honneur du paléontologue franco-russe Georges Zbyszewski (1909-1999) qui consacra sa carrière à la géologie et à la paléontologie du Portugal.
|classification=[[:Category:Turiasauria|Turiasauria]]
|unité stratigraphique=Formation de Lourhinã (Membre Amoreira-Porto Novo)
|ères=Jurassique supérieur (Kimméridgien supérieur : ~ 150 millions d’années)
|taille=~ 18 à 19 m de long
|poids=
|régime=herbivore
|géographie=([[:Category:Portugal|Portugal]]) : Lourhinhã (Vale Pombas).
|découverte=1996}}
[[Image:Zby 1.jpg|260px|thumb|right|Silhouette spéculative de ''Zby atlanticus'' avec en blanc les éléments conservés (il manque l’arc neural cervical). Modifié d’après Mateus et al., 2014.]]

 
== Les différentes espèces ==
* '''''Zby atlanticus''''' ([[:Catégorie:Mateus, O.|Mateus, O.]] et al., [[:Category:2014|2014]]).

L’espèce fait référence au fait que ce dinosaure fut découvert dans une falaise faisant face à l’Océan Atlantique.

== Inventaire des fossiles retrouvés ==

* Holotype : ML 368 (un squelette partiel composé d’une dent complète avec sa racine ; un fragment d’arc neural cervical, un chevron antérieur ; et un membre antérieur droit incluant une scapula incomplète distalement, le coracoïde, l’humérus, le radius, l’ulna, les métacarpes I, III et IV, et les phalanges I-1, I-2, et II( ?)-1.

== Découverte ==
[[Image:Zby 2.jpg|220px|thumb|left|Le site de découverte de ''Zby atlanticus'', situé face à l’océan Atlantique.]]
En 1996, Octavio Mateus découvrit dans l’ouest du Portugal, des restes de sauropodes dans une falaise surplombant la baie de Lourinhã, face à l’océan Atlantique. D’autres ossements y furent également recueillis lors de fouilles effectuées en 2000 et 2002. En 2009, ces ossements furent attribués au ''[[Turiasaurus|Turiasaurus riodevensis]]'', un sauropode espagnol décrit en 2006. Bien que ressemblant beaucoup au ''Turiasaurus'', une étude détaillée du spécimen portugais a mis en évidence plusieurs différences permettant de le placer dans un nouveau genre et espèce, nommé ''Zby atlanticus''.

== ''Zby'', un turiasaure ==
[[Image:Zby 3.jpeg|220px|thumb|right|Humérus droit de ''Zby atlanticus'' en vues proximale (A), antérieure (B), distale (C), médiale (D), latérale (E), et postérieure (G). D’après Mateus et al., 2014.]]
* ''Zby'' n’est connu que par une dent, un fragment de vertèbre cervicale, un chevron, et un membre antérieur droit presque complet. Les quelques restes disponibles de ''Zby'' montrent de grandes ressemblances avec les éléments correspondants du ''Turiasaurus'' d’Espagne. Ce qui explique qu’ils furent dans un premier temps attribués au genre espagnol (ce fut le cas aussi de dents isolées signalées par Ortega et al., 2010 ; et Machado et al., 2012). Mais Mateus et al. ont par la suite mis en évidence l’existence de caractères propres à chacun de ces deux genres. Ainsi, ''Zby'' possède plusieurs caractères absent chez ''Turiasaurus'' : une crête verticale proéminente sur la surface postérieure de l’humérus, localisée au niveau de la crête deltopectorale ; une saillie osseuse antéropostérieurement fine et se projetant du bord latéral de l’extrémité distale de l’humérus ; une crête bien développée s'étendant verticalement sur la face postérieure du radius ; et un contour subrectangulaire de l’ungual du doigt I en vue latérale. Quant au ''Turiasaurus'', celui-ci présente également des caractères absent chez ''Zby'' : la moitié distale de la surface postérieure de l’ulna possède une rainure verticale bien développée ; une forte compression médiolatérale de l’extrémité distale de l’ulna ; et des renflements dorsolatéraux près de l'extrémité distale du métacarpien I. Il semble donc que l’on ait bien affaire à deux genres distincts, mais proche, appartenant au même groupe de sauropodes basaux appelés [[:Category:Turiasauria|Turiasauria]].

== Faune associée ==
* Au sein de la Formation Lourinhã, le Membre Amoreira-Porto Novo a livré d’autres dinosaures qui cohabitaient avec ''Zby atlanticus''. Il s’agit du sauropode ''[[Dinheirosaurus|Dinheirosaurus lourhinanensis]]'', du stégosaure ''[[Miragaia|Miragaia longicollum]]'', et des théropodes ''[[Lourhinanosaurus|Lourinhanosaurus antunesi]]'', ''[[Torvosaurus|Torvosaurus gurneyi]]'' et ''[[Ceratosaurus|Ceratosaurus sp.'']].

* ''Zby'' est le quatrième sauropode trouvé dans le Jurassique supérieur du Portugal. Alors que les trois autres, ''Dinheirosaurus'', ''[[Lourinhasaurus]]'' et ''[[Lusotitan]]'', semblent étroitement apparentées à des sauropodes de la Formation Morrison aux USA (respectivement aux ''[[Supersaurus]]'', ''[[Camarasaurus]]'' et ''[[Brachiosaurus]]''), aucun sauropode nord-américain ne se semble proche de ''Zby atlanticus''.

== Publications ==
* Mateus, O. 2009. ''The sauropod Turiasaurus riodevensis in the Late Jurassic of Portugal.'' Journal of Vertebrate Paleontology, 29(3): 144A.

* Ortega, F.; Royo Torres, R.; Gascó, F.; Escaso, F.; Sanz, JL. (2010): ''New evidences of the sauropod Turiasaurus from the Portuguese Upper Jurassic.'' Abstract Volume 8th Annual Meeting of the European Association of Vertebrate Palaeontologists: 62.

* Mocho, P., F. Ortega, and R. Royo-Torres. 2012. ''Morphological variation of Turiasauria-like teeth and their stratigraphic distribution in Portuguese Upper Jurassic.'' Annual Meeting of the European Association of Vertebrate Palaeontologists 10:159A–163A.

* Octávio Mateus, Philip D. Mannion & Paul Upchurch (2014) ''Zby atlanticus, a new turiasaurian sauropod (Dinosauria, Eusauropoda) from the Late Jurassic of Portugal.'' Journal of Vertebrate Paleontology, 34:3, p. 618-634.

[[Catégorie:Turiasauria]]
[[Catégorie:Jurassique]]
[[Catégorie:Portugal]]
[[Catégorie:Herbivore]]
[[Catégorie:Mateus, O.]]
[[Catégorie:Mannion, P.D.]]
[[Catégorie:Upchurch, P.]]
[[Catégorie:2014]]

Liste des dinosaures

2014-06-24T19:12:56Z

Croc en stock : /* N */

'''''Voici la liste des différents genres de dinosaures décrits (valides ou non).'''''
 ''Vous pouvez également consulter la page concernant l'[[histoire de la paléontologie]] pour des informations sur les premiers dinosaures et la [[:Category:Liste_chronologique_des_nouvelles_descriptions|liste chronologique des nouvelles descriptions]]''.
 Cette liste est régulièrement mise à jour; les dinosaures ayant une description apparaissent en bleu.

== A ==
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*''[[Aachenosaurus]]'' - Reconnu maintenant comme du bois pétrifié.
*"''[[Abdallahsaurus]]''" - [[Nomen nudum]] - [[Synonyme]] de ''[[Giraffatitan]]'' ou ''[[Brachiosaurus]]''.
*''[[Abelisaurus]]''
*''[[Abrictosaurus]]''
*''[[Abrosaurus]]''
*''[[Abydosaurus]]'' (2010)
*''[[Acanthopholis]]''
*''[[Achelousaurus]]''
*''[[Achillesaurus]]'' (2007)
*''[[Achillobator]]''
*"''[[Acracanthus]]''" - [[Nomen ex-dissertatione]] - [[Synonyme]] d'''[[Acrocanthosaurus]]''.
*''[[Acrocanthosaurus]]''
*''[[Actiosaurus]]'' - [[Ichthyosauria]].
*''[[Adamantisaurus]]''
*''[[Adasaurus]]''
*''[[Aegyptosaurus]]''
*''[[Aeolosaurus]]''
*''[[Aepysaurus]]''
*''[[Aetonyx]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Massospondylus]]'' ?
*''[[Afrovenator]]''
*''[[Agathaumas]]''
*''[[Aggiosaurus]]'' - [[Crocodylia]].
*''[[Agilisaurus]]''
*''[[Agnosphitys]]''
*''[[Agrosaurus]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Thecodontosaurus]]''.
*''[[Agujaceratops]]''
*''[[Agustinia]]''
*''[[Airakoraptor]]'' - [[Nomen nudum]].
*''[[Ajkaceratops]]'' (2010)
*''[[Alamosaurus]]''
*"''[[Alashansaurus]]''" - [[Nomen ex-dissertatione]].
*''[[Alaskacephale]]''
*''[[Albertaceratops]]'' (2007)
*''[[Albertosaurus]]''
*''[[Albinykus]]'' (2011)
*''[[Albisaurus]]'' - [[Non-dinosaurien]].
*''[[Alectrosaurus]]''
*''[[Aletopelta]]''
*''[[Algoasaurus]]''
*''[[Alioramus]]''
*''[[Aliwalia]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Eucnemesaurus]]''.
*''[[Allosaurus]]''
*''[[Alocodon]]''
*''[[Altirhinus]]''
*''[[Altispinax]]''
*''[[Alvarezsaurus]]''
*''[[Alwalkeria]]''
*''[[Alxasaurus]]''
*''[[Amargasaurus]]''
*''[[Amargatitanis]]''
*''[[Amazonsaurus]]''
*''[[Ammosaurus]]''
*''[[Ampelosaurus]]''
*"''[[Amphicoelicaudia]]''" - [[Synonyme]] d'''[[Huabeisaurus]]''.
*''[[Amphicoelias]]''
*"''[[Amphisaurus]]''" - [[Synonyme]] d'''[[Anchisaurus]]''.
*''[[Amtosaurus]]''
*''[[Amurosaurus]]''
*''[[Amygdalodon]]''
*''[[Anabisetia]]''
*''[[Anasazisaurus]]''
*''[[Anatosaurus]]'' - [[Synonyme]] d'''[[Anatotitan]]''.
*''[[Anatotitan]]''
*''[[Anchiceratops]]''
*''[[Anchiornis]]''
*''[[Anchisaurus]]''
*''[[Andesaurus]]''
*''[[Angaturama]]''
*''[[Aniksosaurus]]''
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*''[[Ankylosaurus]]''
*''[[Anodontosaurus]]'' - [[Synonyme]] d'''[[Euoplocephalus]]''.
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*''[[Antetonitrus]]''
*''[[Anthodon]]'' - [[Pareiasauria]].
*''[[Antrodemus]]'' - [[Synonyme]] d'''[[Allosaurus]]''.
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*''[[Appalachiosaurus]]''
*''[[Aragosaurus]]''
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*"''[[Araucanoraptor]]''" - [[Synonyme]] de ''[[Neuquenraptor]]''.
*''[[Archaeoceratops]]''
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*''[[Archaeopteryx]]'' - [[:Category:Aves|AVES]].
*''[[Archaeornis]]'' - [[Synonyme]] d'''[[Archaeopteryx]]''.
*''[[Archaeornithoides]]''
*''[[Archaeornithomimus]]''
*''[[Archaeovolans]]'' - [[:Category:Aves|AVES]].
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*''[[Arenysaurus]]'' (2009)
*''[[Argentinosaurus]]''
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*''[[Aristosaurus]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Massospondylus]]''.
*''[[Aristosuchus]]''
*''[[Arizonasaurus]]'' - [[Rauisuchia]].
*"''[[Arkansaurus]]''"
*''[[Arrhinoceratops]]''
*''[[Arstanosaurus]]''
*''[[Asiaceratops]]''
*''[[Asiamericana]]'' - Actinopterygien
*''[[Asiatosaurus]]''
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*''[[Atlantosaurus]]''
*''[[Atlasaurus]]''
*''[[Atlascopcosaurus]]''
*''[[Atrociraptor]]''
*''[[Atsinganosaurus]]'' (2010)
*''[[Aublysodon]]''
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*"''[[Augustia]]''" - [[Synonyme]] d'''[[Agustinia]]''.
*''[[Auroraceratops]]''
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*"''[[Austroraptor]]''" - [[Synonyme]] d'''[[Ozraptor]]''.
*''[[Austrosaurus]]''
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*''[[Avalonia]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Camelotia]]''.
*''[[Avalonianus]]'' - [[Synonyme]] d'''[[Avalonia]]''.
*''[[Aviatyrannis]]''
*''[[Avimimus]]''
*''[[Avipes]]'' - [[Archosauria]].
*''[[Avisaurus]]'' - [[:Category:Aves|AVES]].
*''[[Azendohsaurus]]'' - Archosauromorpha

== B ==
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*''[[Bactrosaurus]]''
*''[[Bagaceratops]]''
*''[[Bagaraatan]]''
*''[[Bahariasaurus]]''
*''[[Bainoceratops]]''
*''[[Bakesaurus]]'' - [[Nomen nudum]].
*''[[Balaur]]'' (2010)
*''[[Balochisaurus]]'' - [[Nomen dubium]] (voir ''[[Isisaurus]]'' et ''[[Jainosaurus]]'')
*''[[Bambiraptor]]''
*''[[Banji]]'' (2010)
*''[[Barapasaurus]]''
*''[[Barosaurus]]''
*''[[Barsboldia]]''
*''[[Baryonyx]]''
*"''[[Bashunosaurus]]''"
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*''[[Bathygnathus]]'' - [[Pelycosauria]]
*''[[Baurutitan]]''
*"''[[Bayosaurus]]''" - [[Nomen nudum]]
*''[[Becklespinax]]''
*"''[[Beelemodon]]''"
*''[[Beipiaosaurus]]''
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*''[[Belodon]]'' - [[Phytosauria]]
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*''[[Betasuchus]]''
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*"''[[Bilbeyhallorum]]''" - [[Synonyme]] de [[Cedarpelta]]
*"''[[Bison]]''"
*''[[Bissektipelta]]''
*"''[[Blancocerosaurus]]''" - [[Nomen nudum]]
*''[[Blasisaurus]]'' (2010)
*''[[Blikanasaurus]]''
*''[[Bonapartenykus]]'' (2012)
*''[[Bonatitan]]''
*''[[Bonitasaura]]''
*''[[Borealosaurus]]''
*''[[Borogovia]]''
*''[[Bothriospondylus]]''
*''[[Brachiosaurus]]''
*''[[Brachyceratops]]'' - [[Nomen dubium]] et en partie synonyme de ''[[Rubeosaurus]]''
*''[[Brachylophosaurus]]''
*''[[Brachypodosaurus]]''
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*''[[Brachytrachelopan]]''
*''[[Bradycneme]]''
*''[[Brasileosaurus]]'' - [[Archosauria]]
*''[[Breviceratops]]'' - [[Synonyme]] de [[Bagaceratops]]
*''[[Brohisaurus]]'' - [[Nomen nudum]]
*"''[[Brontoraptor]]''"
*''[[Brontosaurus]]'' - [[Synonyme]] d'[[Apatosaurus]]
*''[[Bruhathkayosaurus]]''
*''[[Bugenasaura]]''
*''[[Buitreraptor]]''
*"''[[Byranjaffia]]''" - [[Synonyme]] de [[Byronosaurus]]
*''[[Byronosaurus]]''

== C ==
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*''[[Caenagnathasia]]''
*''[[Caenagnathus]]''
*''[[Calamosaurus]]'' - [[Nomen dubium]]
*''[[Calamospondylus]]'' - [[Nomen dubium]]
*''[[Callovosaurus]]''
*''[[Camarasaurus]]''
*''[[Camelotia]]''
*''[[Camposaurus]]''
*''[[Camptonotus]]'' - [[Synonyme]] de [[Camptosaurus]]
*''[[Camptosaurus]]''
*''[[Campylodon]]'' - [[Synonyme]] de [[Campylodoniscus]]
*''[[Campylodoniscus]]'' - [[Nomen dubium]]
*''[[Canardia]]'' (2013)
*''[[“Capitalsaurus]]”'' - [[Nomen nudum]]
*''[[Carcharodontosaurus]]''
*''[[Cardiodon]]'' - [[Synonyme]] de [[Cetiosaurus]]
*''[[Carnosaurus]]'' - [[Nomen nonexistum]]
*''[[Carnotaurus]]''
*''[[Caseosaurus]]''
*''[[Cathartesaura]]''
*''[[Cathetosaurus]]'' - [[Synonyme]] de [[Camarasaurus]]
*''[[Caudipteryx]]''
*''[[Caudocoelus]]'' - [[Synonyme]] de [[Teinurosaurus]]
*''[[Caulodon]]'' - [[Synonyme]] de [[Camarasaurus]]
*''[[Cedarosaurus]]''
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*''[[Ceratops]]''
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*''[[Cetiosauriscus]]''
*''[[Cetiosaurus]]''
*''[[Changchunsaurus]]''
*''[[Changtusaurus]]'' - [[Nomen nudum]]
*''[[Chaoyangsaurus]]''
*''[[Charonosaurus]]''
*''[[Chasmosaurus]]''
*''[[Chassternbergia]]''
*''[[Chebsaurus]]''
*''[[Cheneosaurus]]'' - [[Synonyme]] de [[Hypacrosaurus]]
*''[[Chialingosaurus]]''
*''[[Chiayusaurus]]'' - [[Nomen dubium]]
*''[[Chienkosaurus]]''
*''[[Chihuahuasaurus]]'' - [[Synonyme]] de [[Sonorasaurus]]
*''[[Chilantaisaurus]]''
*''[[Chindesaurus]]''
*''[[Chingkankousaurus]]'' - [[Synonyme]] de [[Tarbosaurus]]
*''[[Chinshakiangosaurus]]'' - [[Nomen nudum]]
*''[[Chirostenotes]]''
*''[[Chondrosteosaurus]]'' - [[Nomen dubium]]
*''[[Chuandongocoelurus]]''
*''[[Chuanjiesaurus]]''
*''[[Chubutisaurus]]''
*''[[Chungkingosaurus]]''
*''[[Cionodon]]'' - [[Nomen dubium]]
*''[[Citipati]]''
*''[[Cladeiodon]]'' - [[Archosauria]]
*''[[Claorhynchus]]'' - [[Synonyme]] de [[Triceratops]]
*''[[Claosaurus]]''
*''[[Clarencea]]'' - [[Thecodontia]]
*''[[Clasmodosaurus]]'' - [[Nomen dubium]]
*''[[Clepsysaurus]]'' - [[Phytosauria]]
*''[[Clevelanotyrannus]]'' - [[Synonyme]] de [[Nanotyrannus]]
*''[[Coahuilaceratops]]'' (2010)
*''[[Coelophysis]]''
*''[[Coelosaurus]]'' - [[Synonyme]] de [[Ornithomimus]]
*''[[Coeluroides]]'' - [[Nomen dubium]]
*''[[Coelurosauravus]]'' - [[Reptilia]] (Prolacertiforme)
*''[[Coelurosaurus]]'' - [[Nomen nonexistum]]
*''[[Coelurus]]''
*''[[Colepiocephale]]''
*''[[Colonosaurus]]'' - Ichthyornithide, probablement [[Ichthyornis]]
*''[[Coloradia]]'' - [[Synonyme]] de [[Coloradisaurus]]
*''[[Coloradisaurus]]''
*''[[Colossosaurus]]'' - [[Synonyme]] de [[Pelorosaurus]]
*''[[Compsognathus]]''
*''[[Compsosuchus]]''
*''[[Concavenator]]'' (2010)
*''[[Conchoraptor]]''
*''[[Condorraptor]]''
*''[[Corythosaurus]]''
*''[[Craspedodon]]''
*''[[Crataeomus]]'' - [[Synonyme]] de [[Struthiosaurus]]
*''[[Craterosaurus]]'' - [[Synonyme]] de [[Regnosaurus]]
*''[[Creosaurus ]]'' - [[Synonyme]] de [[Allosaurus]]
*''[[Crichtonsaurus]]''
*''[[Cristatusaurus]]''
*''[[Crosbysaurus]]'' - [[Archosauriformes]]
*''[[Cryolophosaurus]]''
*''[[Cryptodraco]]'' - [[Synonyme]] de [[Cryptosaurus]]
*''[[Cryptosaurus]]''
*''[[Cryptovolans]]''
*''[[Cumnoria]]'' - [[Synonyme]] de [[Camptosaurus]]
*''[[Cylindricodon]]'' - [[Synonyme]] de [[Hylaeosaurus]]
*''[[Cystosaurus]]'' - [[Nomen oblitum]], peut être un Teleosauride crocodyliforme

== D ==
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*''[[Daanosaurus]]''
*''[[Dacentrurus]]''
*"''[[Dachongosaurus]]''"
*''[[Dahalokely]]'' (2013)
*''[[Dakosaurus]]'' - [[Metriorhynchidae]]
*''[[Dakotadon]]'' (2007)
*''[[Dalianraptor]]'' - [[:Category:Aves|AVES]]
*"''[[Damalasaurus]]''"
*''[[Dandakosaurus]]''
*''[[Danubiosaurus]]'' - [[Synonyme]] de [[Struthiosaurus]] ?
*"''[[Daptosaurus]]''" - [[Synonyme]] de [[Deinonychus]]
*''[[Dashanpusaurus]]''
*''[[Daspletosaurus]]''
*''[[Dasygnathoides]]'' - [[Archosauria]]
*''[[Dasygnathus]]'' - [[Archosauria]]
*''[[Datousaurus]]''
*''[[Daxiatitan]]'' (2008)
*''[[Deinocheirus]]''
*''[[Deinodon]]'' - [[Synonyme]] de [[Gorgosaurus]]
*''[[Deinonychus]]''
*''[[Deltadromeus]]''
*''[[Denversaurus]]''
*''[[Deuterosaurus]]'' - [[Anteosauroidea]]
*''[[Diabloceratops]]'' (2010)
*''[[Dianchungosaurus]]'' - [[Mesoeucrocodylia]]
*''[[Diceratops]]''
*''[[Diclonius]]''
*''[[Dicraeosaurus]]''
*''[[Didanodon]]'' - [[Synonyme]] de [[Lambeosaurus]]
*''[[Dilong]]''
*''[[Dilophosaurus]]''
*''[[Dimodosaurus]]''
*''[[Dinheirosaurus]]''
*''[[Dinodocus]]''
*''[[Dinosaurus]]'' - [[Synonyme]] de [[Plateosaurus]]
*''[[Dinotyrannus]]''
*''[[Diplodocus]]''
*''[[Diplotomodon]]'' - [[Synonyme]] de [[Tomodon]]
*''[[Diracodon]]'' - [[Synonyme]] de [[Stegosaurus]]
*''[[Dolichosuchus]]''
*''[[Dollodon]]'' (2007)
*"''[[Domeykosaurus]]''"
*''[[Doratodon]]'' - [[Ziphosuchia]]
*''[[Doryphorosaurus]]'' - [[Synonyme]] de [[Kentrosaurus]]
*''[[Draconyx]]''
*''[[Dracopelta]]''
*''[[Dracorex]]''
*''[[Dracovenator]]''
*''[[Dravidosaurus]]''
*''[[Drinker]]''
*''[[Dromaeosaurus]]''
*''[[Dromiceiommimus]]''
*''[[Dromicosaurus]]'' - [[Synonyme]] de [[Massospondylus]]
*''[[Drusilasaura]]'' (2011)
*''[[Dryosaurus]]''
*''[[Dryptosauroides]]''
*''[[Dryptosaurus]]''
*''[[Dubreuillosaurus]]''
*''[[Dynamosaurus]]'' - [[Synonyme]] de [[Tyrannosaurus]]
*''[[Dyoplosaurus]]'' - [[Synonyme]] d'[[Euoplocephalus]]
*''[[Dysalotosaurus]]'' - [[Synonyme]] de [[Dryosaurus]]
*''[[Dysganus]]''
*''[[Dyslocosaurus]]''
*''[[Dystrophaeus]]''
*''[[Dystylosaurus]]''

== E ==
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|}
*''[[Echinodon]]''
*"''[[Echizensaurus]]''"
*''[[Edmarka]]'' - [[Synonyme]] de [[Torvosaurus]]
*''[[Edmontonia]]''
*''[[Edmontosaurus]]''
*''[[Efraasia]]''
*''[[Einiosaurus]]''
*''[[Ekrixinatosaurus]]''
*''[[Elachistosuchus]]'' - [[Rhynchocephalia]]
*''[[Elaphrosaurus]]''
*''[[Elmisaurus]]''
*''[[Elopteryx]]''
*''[[Elosaurus]]'' - [[Synonyme]] d'[[Haplocanthosaurus]]
*"''[[Elvisaurus]]''" - [[Synonyme]] de [[Cryolophosaurus]]
*''[[Emausaurus]]''
*''[[Embasaurus]]''
*''[[Enigmosaurus]]''
*''[[Eoabelisaurus]]'' (2012)
*''[[Eobrontosaurus]]''
*''[[Eocarcharia]]'' (Sereno, P.C. and Brusatte, S.L., [[:Category:2008|2008]])
*''[[Eoceratops]]'' - [[Synonyme]] de [[Chasmosaurus]]
*''[[Eocursor]]''
*"''[[Eohadrosaurus]]''" - [[Synonyme]] d'[[Eolambia]]
*''[[Eolambia]]''
*''[[Eoraptor]]''
*''[[Eotriceratops]]'' (2007)
*''[[Eotyrannus]]''
*''[[Epachthosaurus]]''
*''[[Epanterias]]'' - [[Synonyme]] d'[[Allosaurus]]
*''[[Ephoenosaurus]]'' - [[Crocodylia]]
*''[[Epicampodon]]'' - [[Archosauria]]
*''[[Epidendrosaurus]]''
*''[[Equijubus]]''
*''[[Erectopus]]''
*''[[Erketu]]''
*''[[Erliansaurus]]''
*''[[Erlikosaurus]]''
*''[[Eshanosaurus]]''
*"''[[Euacanthus]]''" - [[Synonyme]] de [[Polacanthus]]
*''[[Eucamerotus]]''
*''[[Eucentrosaurus]]'' - [[Synonyme]] de [[Centrosaurus]]
*''[[Eucercosaurus]]''
*''[[Eucnemesaurus]]''
*''[[Eucoelophysis]]'': Dinosauriforme (Nesbitt et al., 2005 puis Ezcurra, 2006)
*''[[Eugongbusaurus]]''
*''[[Euhelopus]]''
*''[[Euoplocephalus]]''
*''[[Eupodosaurus]]'' - [[Nothosauria]]
*"''[[Eureodon]]''" - [[Synonyme]] de [[Tenontosaurus]]
*''[[Eurolimnornis]]'' - [[:Category:Aves|AVES]]
*''[[Euronychodon]]''
*''[[Europasaurus]]''
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== F ==
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== G ==
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*"''[[Godzillasaurus]]''" - [[Nomen nudum]] - [[Synonyme]] de ''[[Gojirasaurus]]''
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== H ==
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*''"[[Hadrosauravus]]"'' - [[Synonyme]] de [[Gryposaurus]].
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== I ==
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== J ==
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== K ==
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*''"[[Kristianasaura]]"'' - [[Nomen nudum]].
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*''[[Kryptops]]'' (Sereno, P.C. and Brusatte, S.L., [[:Category:2008|2008]])
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== L ==
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== M ==
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*''[[Macelognathus]]'' - [[Crocodylia]]
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*''[[Macrogryphosaurus]]'' (2007)
*''[[Macrophalangia]]'' - [[Synonyme]] de [[Chirostenotes]]
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== N ==
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== O ==
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*''[[Ohmdenosaurus]]''
*''[[Oligosaurus]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Rhabdodon]]''.
*''[[Olorotitan]]''
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*''[[Omnivoropteryx]]'' - [[:Category:Aves|AVES]]?
*''"[[Omosaurus]]"'' - [[Synonyme]] de ''[[Dacentrurus]]''.
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*''[[Orkoraptor]]'' (Novas et al, [[:Category:2008|2008]])
*''[[Ornatotholus]]''
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*''[[Orthomerus]]''
*''[[Oryctodromeus]] (2007)
*''"[[Oshanosaurus]]"''
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*''[[Othnielosaurus]]''
*''"[[Otogosaurus]]"''
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*''"[[Ovoraptor]]"'' - [[Synonyme]] de ''[[Velociraptor]]''.
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== P ==
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*''[[Pachycephalosaurus]]''
*''[[Pachyrhinosaurus]]''
*''[[Pachysauriscus]]''
*''[[Pachysaurops]]''
*''"[[Pachysaurus]]"''
*''[[Pachyspondylus]]''
*''[[Pakisaurus]]'' - [[Nomen dubium]] (voir ''[[Isisaurus]]'' et ''[[Jainosaurus]]'')
*''[[Palaeoctonus]]''
*''[[Palaeocursornis]]''
*''[[Palaeolimnornis]]''
*''[[Palaeopteryx]]''
*''[[Palaeosauriscus]]''
*''"[[Palaeosaurus]]"''
*''[[Palaeoscincus]]''
*''[[Paluxysaurus]]''
*''[[Panoplosaurus]]''
*''[[Pantydraco]]'' ([[:Category:2007|2007]]) - ''Pantydraco caducus'' = ''[[Thecodontosaurus|Thecodontosaurus caducus]]''
*''[[Paraiguanodon]]''
*''[[Paralititan]]''
*''[[Paranthodon]]''
*''[[Pararhabdodon]]''
*''[[Parasaurolophus]]''
*''[[Pareiasaurus]]''
*''[[Parksosaurus]]''
*''[[Paronychodon]]''
*''[[Parrosaurus]]''
*''[[Parvicursor]]''
*''[[Patagonykus]]''
*''[[Patagosaurus]]''
*''[[Patricosaurus]]''
*''[[Pawpawsaurus]]''
*''[[Pectinodon]]''
*''[[Pedopenna]]''
*''[[Peishansaurus]]''
*''[[Pekinosaurus]]''
*''[[Pelecanimimus]]''
*''[[Pellegrinisaurus]]''
*''[[Pelorosaurus]]''
*''[[Peltosaurus]]''
*''[[Penelopognathus]]''
*''[[Pentaceratops]]''
*''[[Petrobrasaurus]]'' - [[Nomen nudum]]
*''[[Phaedrolosaurus]]''
*''[[Phuwiangosaurus]]''
*''[[Phyllodon]]''
*''[[Piatnitzkysaurus]]''
*''[[Picrodon]]''
*''[[Pinacosaurus]]''
*''[[Pisanosaurus]]''
*''[[Piveteausaurus]]''
*''[[Planicoxa]]''
*''[[Plateosauravus]]''
*''[[Plateosaurus]]''
*''[[Platyceratops]]''
*''[[Pleurocoelus]]''
*''[[Pleuropeltus]]''
*''[[Pneumatoarthrus]]''
*''[[Pneumatoraptor]]'' (2010)
*''[[Podokesaurus]]''
*''[[Poekilopleuron]]''
*''[[Polacanthoides]]''
*''[[Polacanthus]]''
*''[[Polyodontosaurus]]''
*''[[Polyonax]]''
*''[[Ponerosteus]]''
*''[[Poposaurus]]''
*''[[Pradhania]]'' (Kutty, T.S. et al., [[:Category:2007|2007]])
*''[[Prenocephale]]''
*''[[Prenoceratops]]''
*''[[Priconodon]]''
*''[[Priodontognathus]]''
*''[[Probactrosaurus]]''
*''[[Proceratops]]''
*''[[Proceratosaurus]]''
*''[[Procerosaurus]]''
*''[[Procerosaurus]]''
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*''[[Procompsognathus]]''
*''[[Prodeinodon]]''
*''[[Proiguanodon]]''
*''[[Prosaurolophus]]''
*''[[Protarchaeopteryx]]''
*''[[Protecovasaurus]]''
*''[[Protiguanodon]]''
*''[[Protoavis]]''
*''[[Protoceratops]]''
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*''[[Protohadros]]''
*''[[Protorosaurus]]''
*''[[Protorosaurus]]''
*''[[Protrachodon]]''
*''[[Proyandusaurus]]''
*''[[Pseudolagosuchus]]''
*''[[Psittacosaurus]]''
*''[[Pteropelyx]]''
*''[[Pterospondylus]]''
*''[[Puertasaurus]]''
*''[[Pukyongosaurus]]''
*''[[Pycnonemosaurus]]''
*''[[Pyroraptor]]''

== Q ==
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*''[[Qantassaurus]]''
*''[[Qiaowanlong]]'' (2009)
*''[[Qinlingosaurus]]''
*''[[Quaesitosaurus]]''
*''[[Quilmesaurus]]''

== R ==
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*''Rachitrema'' - [[:Category:Ichthyosauria|Ichthyosauria]]
*''[[Rahona]]'' - [[Synonyme]] de [[Rahonavis]]
*''[[Rahonavis]]''
*''[[Rajasaurus]]''
*''[[Rapator]]''
*''[[Rapetosaurus]]''
*''[[Rayososaurus]]''
*''[[Razanandrongobe]]''
*''[[Rebbachisaurus]]''
*''[[Regnosaurus]]''
*''"[[Revueltoraptor]]"'' - [[Nomen ex-dissertatione]]
*''Revueltosaurus'' - [[:Category:Archosauria|Archosaur]]
*''[[Rhabdodon]]''
*''[[Rhadinosaurus]]''
*''[[Rhodanosaurus]]''
*''[[Rhoetosaurus]]''
*''Rhopalodon'' - [[Therapsida]]
*''[[Ricardoestesia]]''
*''[[Rileya]]'' - [[Synonyme]] de [[Rileyasuchus]]
*''[[Rileyasuchus]]'' - [[Non-dinosaurien]]
*''[[Rinchenia]]''
*''[[Rinconsaurus]]''
*''[[Rioarribasaurus]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Coelophysis]]''
*''"[[Riodevasaurus]]"''
*''[[Riojasaurus]]''
*''Riojasuchus'' - [[Ornithosuchidae]]
*''[[Rocasaurus]]''
*''[[Roccosaurus]]'' - [[Synonyme]] de [[Melanorosaurus]].
*''[[Rubeosaurus]]'' (2010)
*''[[Ruehleia]]''
*''[[Rugops]]''
*''[[Rutellum]]''
*''[[Ruyangosaurus]]'' (2009)

== S ==
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*''[[Sahaliyania]]'' (Godefroit et al., [[:Category:2008|2008]])
*''[[Saichania]]''
*''[[Salimosaurus]]''
*''[[Saltasaurus]]''
*''[[Saltopus]]''
*''[[Saltriosaurus]]''
*''[[Sanchusaurus]]''
*''[[Sangonghesaurus]]''
*''[[Sanpasaurus]]''
*''[[Santanaraptor]]''
*''[[Sarcolestes]]''
*''[[Sarcosaurus]]''
*''[[Sarmientosaurus]]''
*''[[Saturnalia]]''
*''[[Sauraechmodon]]''
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*''[[Sauropelta]]''
*''[[Saurophaganax]]''
*''[[Saurophagus]]''
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*''[[Sauroposeidon]]''
*''[[Saurornithoides]]''
*''[[Saurornitholestes]]''
*''[[Scansoriopteryx]]''
*''[[Scaphonyx]]''
*''[[Scelidosaurus]]''
*''[[Scipionyx]]''
*''[[Scleromochlus]]''
*''[[Scolosaurus]]''
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*''[[Scutellosaurus]]''
*''[[Secernosaurus]]''
*''[[Segisaurus]]''
*''[[Segnosaurus]]''
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*''[[Selimanosaurus]]''
*''[[Sellosaurus]]''
*''[[Serendipaceratops]]''
*''[[Shamosaurus]]''
*''[[Shanag]]'' (2007)
*''[[Shanshanosaurus]]''
*''[[Shantungosaurus]]''
*''[[Shanxia]]''
*''[[Shanyangosaurus]]''
*''[[Shenzhouraptor]]'' - voir ''[[Jeholornis]]'' - [[:Category:Aves|Aves]]
*''[[Shenzhousaurus]]''
*''[[Shixinggia]]''
*''[[Shuangmiaosaurus]]''
*''[[Shunosaurus]]''
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*''[[Sigilmassasaurus]]''
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*''[[Sinocalliopteryx]]'' (2007)
*''[[Sinoceratops]]'' (2010)
*''[[Sinocoelurus]]''
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*''[[Sinosauropteryx ]]''
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*''[[Sinovenator]]''
*''[[Sinraptor]]''
*''[[Sinucerasaurus]]''
*''[[Sinusonasus]]''
*''[[Skorpiovenator]]'' (2008)
*''[[Sonidosaurus]]''
*''[[Sonorasaurus]]''
*''[[Sphaerotholus]]''
*''[[Sphenosaurus]]''
*''[[Sphenospondylus]]''
*''[[Spinosaurus]]''
*''[[Spinostropheus]]''
*''[[Spinosuchus]]'' - Archosauriformes [[incertae sedis]] (Nesbitt et al., 2007)
*''[[Spondylosoma]]''
*''[[Squalodon]]''
*''[[Staurikosaurus]]''
*''[[Stegoceras]]''
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*''[[Stygimoloch]]''
*''[[Stygivenator]]''
*''[[Styracosaurus]]''
*''[[Succinodon]]''
*''[[Suchomimus]]'' - voir ''[[Baryonyx]]''
*''[[Suchoprion]]''
*''[[Sugiyamasaurus]]''
*''[[Sulaimanisaurus]]'' - [[Nomen dubium]] (voir ''[[Isisaurus]]'' et ''[[Jainosaurus]]'')
*''[[Supersaurus]]''
*''[[Suuwassea]]''
*''[[Suzhousaurus]]''
*''[[Symphyrosaurus]]''
*''[[Syngonosaurus]]''
*''[[Syntarsus]]''
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== T ==
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*''[[Talarurus]]''
*''[[Talenkauen]]''
*''[[Tangvayosaurus]]
*''[[Tanius]]''
*''[[Tanycolagreus]]''
*''[[Tanystropheus]]''
*''[[Tanystrosuchus]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Tanystrophaeus]]''
*''[[Tapinocephalus]]'' - [[:Category:Therapsida|Therapsida]]
*''[[Tapuiasaurus]]'' (2011)
*''[[Tarascosaurus]]''
*''[[Tarbosaurus]]''
*''[[Tarchia]]''
*''[[Tastavinsaurus]]'' - [[Nomen nudum]] (Canudo, J. I. ''et al.'')
*''[[Tatankacephalus]]'' (2009)
*''[[Tatisaurus]]''
*''[[Taveirosaurus]]''
*''[[Tawasaurus]]''
*''[[Tazoudasaurus]]''
*''[[Technosaurus]]''
*''[[Tecovasaurus]]'' - [[:Category:Archosauria|Archosauria]]?
*''[[Tehuelchesaurus]]''
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*''[[Teishanosaurus]]''
*''[[Teleocrater]]'' - [[:Category:Archosauria|Archosauria]]
*''[[Telmatosaurus]]''
*''[[Tenantosaurus]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Tenontosaurus]]''
*''[[Tendaguria]]''
*''[[Tenontosaurus]]''
*''[[Teratophoneus]]'' (2011)
*''[[Teratosaurus]]''
*''[[Termatosaurus]]'' - [[:Category:Phytosauria|Phytosauria]]
*''[[Tethyshadros]]'' (2009)
*''[[Tetragonosaurus]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Lambeosaurus]]''
*''[[Texasetes]]''
*''[[Teyuwasu]]''
*''[[Thecocoelurus]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Thecospondylus]]''?
*''[[Thecodontosaurus]]''
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*''[[Trachodon]]''
*''[[Traukutitan]]'' (2011)
*''[[Trialestes]]'' - [[:Category:Crocodylia|Crocodylia]]
*''Triassolestes'' - [[Synonyme]] de ''[[Trialestes]]''
*''[[Tribelesodon]]'' - [[:Category:Pterosauria|Pterosauria]]?
*''[[Triceratops]]''
*''[[Tridachtylosaurus]]'' - [[Nomen nudum]]
*''[[Trigonosaurus]]''
*''[[Trimucrodon]]''
*''[[Troodon]]''
*''[[Tsaagan]]''
*''[[Tsagantegia]]''
*''[[Tsintaosaurus]]''
*''[[Tsuchikurasaurus]]'' - [[Nomen nudum]]
*''[[Tugulusaurus]]''
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*''[[Turanoceratops]]''
*''[[Turiasaurus]]''
*''[[Tylocephale]]''
*''[[Tylosteus]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Pachycephalosaurus]]''
*''[[Tyrannosaurus]]''
*''[[Tyrannotitan]]''
*''[[Tyreophorus]]'' - [[Nomen non-existum]]

== U ==
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*''[[Udanoceratops]]''
*''[[Ugrosaurus]]''
*''[[Uintasaurus]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Camarasaurus]]''.
*''[[Ultrasauros]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Supersaurus]]''.
*''[[Ultrasaurus]]''
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*''[[Unicerosaurus]]'' - Poisson.
*''[[Unquillosaurus]]''
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== V ==
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*''[[Vagaceratops]]'' (2010)
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*''[[Valdoraptor]]''
*''[[Valdosaurus]]''
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*''[[Velocisaurus]]''
*''[[Venaticosuchus]]'' - Archosaure Ornithosuchidae
*''[[Venenosaurus]]''
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*''[[Volkheimeria]]''
*''[[Vulcanodon]]''

== W ==
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*''[[Wakinosaurus]]''
*''[[Walgettosuchus]]''
*''[[Walkeria]]'' - [[Synonyme]] d'''[[Alwalkeria]]''
*''[[Walkersaurus]]''
*''"[[Wangonisaurus]]"'' - [[Nomen nudum]] - [[Synonyme]] de ''[[Brachiosaurus]]'' ou ''[[Giraffatitan]]''
*''[[Wannanosaurus]]''
*''[[Wellnhoferia]]'' - [[:Category:Aves|AVES]]
*''[[Willinakaqe]]'' (2010)
*''[[Wuerhosaurus ]]''
*''[[Wulagasaurus]]'' (Godefroit ''et al.'', [[:Category:2008|2008]])
*''[[Wyleyia]]''
*''[[Wyomingraptor]]''

== X ==
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*''[[Xenoposeidon]]'' - (2007)
*''[[Xenotarsosaurus]]''
*''[[Xiaosaurus]]''
*''[[Xinjiangovenator]]''
*''[[Xiongguanlong]]'' (2010)
*''[[Xuanhanosaurus]]''
*''[[Xuanhuasaurus]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Xuanhuaceratops]]''
*''[[Xuanhuaceratops]]''

== Y ==
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*''[[Yaleosaurus]]'' - [[Synonyme]] d'[[Anchisaurus]].
*''[[Yamaceratops]]''
*''[[Yandusaurus]]''
*''[[Yangchuanosaurus]]''
*''[[Yaverlandia]]''
*''[[Yezosaurus]]'' - Reptile marin.
*''"[[Yibinosaurus]]"''
*''[[Yimenosaurus]]''
*''"[[Yingshanosaurus]]"''
*''[[Yinlong]]'' (2006)
*''[[Yixianosaurus]]''
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*''[[Yubasaurus]]'' - [[Synonyme]] de [[Yandusaurus]].
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*''[[Yutyrannus]]''

== Z ==
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*''[[Zalmoxes]]''
*''"[[Zanclodon]]"'' - [[Archosauria]].
*''[[Zapalasaurus]]''
*''[[Zapsalis]]'' - [[Synonyme]] de [[Paronychodon]].
*''[[Zatomus]]'' - [[Archosauria]].
*''[[Zby]]'' (2014)
*''[[Zephyrosaurus]]''
*''[[Zhejiangosaurus]]''
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*''[[Zhuchengceratops]]'' (2010)
*''[[Zhuchengosaurus]]''
*''[[Zhuchengtyrannus]]'' (2011)
*''[[Zigongosaurus]]'' - [[Synonyme]] de [[Mamenchisaurus]].
*''[[Zizhongosaurus]]''
*''[[Zuniceratops]]''
*''[[Zuolong]]'' (2010)
*''[[Zupaysaurus]]''

Liste des dinosaures

2014-06-24T19:11:39Z

Croc en stock : /* V */

'''''Voici la liste des différents genres de dinosaures décrits (valides ou non).'''''
 ''Vous pouvez également consulter la page concernant l'[[histoire de la paléontologie]] pour des informations sur les premiers dinosaures et la [[:Category:Liste_chronologique_des_nouvelles_descriptions|liste chronologique des nouvelles descriptions]]''.
 Cette liste est régulièrement mise à jour; les dinosaures ayant une description apparaissent en bleu.

== A ==
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|}
*''[[Aachenosaurus]]'' - Reconnu maintenant comme du bois pétrifié.
*"''[[Abdallahsaurus]]''" - [[Nomen nudum]] - [[Synonyme]] de ''[[Giraffatitan]]'' ou ''[[Brachiosaurus]]''.
*''[[Abelisaurus]]''
*''[[Abrictosaurus]]''
*''[[Abrosaurus]]''
*''[[Abydosaurus]]'' (2010)
*''[[Acanthopholis]]''
*''[[Achelousaurus]]''
*''[[Achillesaurus]]'' (2007)
*''[[Achillobator]]''
*"''[[Acracanthus]]''" - [[Nomen ex-dissertatione]] - [[Synonyme]] d'''[[Acrocanthosaurus]]''.
*''[[Acrocanthosaurus]]''
*''[[Actiosaurus]]'' - [[Ichthyosauria]].
*''[[Adamantisaurus]]''
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*''[[Aegyptosaurus]]''
*''[[Aeolosaurus]]''
*''[[Aepysaurus]]''
*''[[Aetonyx]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Massospondylus]]'' ?
*''[[Afrovenator]]''
*''[[Agathaumas]]''
*''[[Aggiosaurus]]'' - [[Crocodylia]].
*''[[Agilisaurus]]''
*''[[Agnosphitys]]''
*''[[Agrosaurus]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Thecodontosaurus]]''.
*''[[Agujaceratops]]''
*''[[Agustinia]]''
*''[[Airakoraptor]]'' - [[Nomen nudum]].
*''[[Ajkaceratops]]'' (2010)
*''[[Alamosaurus]]''
*"''[[Alashansaurus]]''" - [[Nomen ex-dissertatione]].
*''[[Alaskacephale]]''
*''[[Albertaceratops]]'' (2007)
*''[[Albertosaurus]]''
*''[[Albinykus]]'' (2011)
*''[[Albisaurus]]'' - [[Non-dinosaurien]].
*''[[Alectrosaurus]]''
*''[[Aletopelta]]''
*''[[Algoasaurus]]''
*''[[Alioramus]]''
*''[[Aliwalia]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Eucnemesaurus]]''.
*''[[Allosaurus]]''
*''[[Alocodon]]''
*''[[Altirhinus]]''
*''[[Altispinax]]''
*''[[Alvarezsaurus]]''
*''[[Alwalkeria]]''
*''[[Alxasaurus]]''
*''[[Amargasaurus]]''
*''[[Amargatitanis]]''
*''[[Amazonsaurus]]''
*''[[Ammosaurus]]''
*''[[Ampelosaurus]]''
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*''[[Amphicoelias]]''
*"''[[Amphisaurus]]''" - [[Synonyme]] d'''[[Anchisaurus]]''.
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*"''[[Araucanoraptor]]''" - [[Synonyme]] de ''[[Neuquenraptor]]''.
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*''[[Archaeornis]]'' - [[Synonyme]] d'''[[Archaeopteryx]]''.
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*"''[[Austroraptor]]''" - [[Synonyme]] d'''[[Ozraptor]]''.
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*''[[Avalonianus]]'' - [[Synonyme]] d'''[[Avalonia]]''.
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*''[[Avipes]]'' - [[Archosauria]].
*''[[Avisaurus]]'' - [[:Category:Aves|AVES]].
*''[[Azendohsaurus]]'' - Archosauromorpha

== B ==
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*''[[Balaur]]'' (2010)
*''[[Balochisaurus]]'' - [[Nomen dubium]] (voir ''[[Isisaurus]]'' et ''[[Jainosaurus]]'')
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*"''[[Bashunosaurus]]''"
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*"''[[Byranjaffia]]''" - [[Synonyme]] de [[Byronosaurus]]
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== C ==
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*''[[Caenagnathasia]]''
*''[[Caenagnathus]]''
*''[[Calamosaurus]]'' - [[Nomen dubium]]
*''[[Calamospondylus]]'' - [[Nomen dubium]]
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*''[[Campylodon]]'' - [[Synonyme]] de [[Campylodoniscus]]
*''[[Campylodoniscus]]'' - [[Nomen dubium]]
*''[[Canardia]]'' (2013)
*''[[“Capitalsaurus]]”'' - [[Nomen nudum]]
*''[[Carcharodontosaurus]]''
*''[[Cardiodon]]'' - [[Synonyme]] de [[Cetiosaurus]]
*''[[Carnosaurus]]'' - [[Nomen nonexistum]]
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*''[[Chinshakiangosaurus]]'' - [[Nomen nudum]]
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*''[[Chuandongocoelurus]]''
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*''[[Clevelanotyrannus]]'' - [[Synonyme]] de [[Nanotyrannus]]
*''[[Coahuilaceratops]]'' (2010)
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*''[[Coeluroides]]'' - [[Nomen dubium]]
*''[[Coelurosauravus]]'' - [[Reptilia]] (Prolacertiforme)
*''[[Coelurosaurus]]'' - [[Nomen nonexistum]]
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*''[[Colonosaurus]]'' - Ichthyornithide, probablement [[Ichthyornis]]
*''[[Coloradia]]'' - [[Synonyme]] de [[Coloradisaurus]]
*''[[Coloradisaurus]]''
*''[[Colossosaurus]]'' - [[Synonyme]] de [[Pelorosaurus]]
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*''[[Cumnoria]]'' - [[Synonyme]] de [[Camptosaurus]]
*''[[Cylindricodon]]'' - [[Synonyme]] de [[Hylaeosaurus]]
*''[[Cystosaurus]]'' - [[Nomen oblitum]], peut être un Teleosauride crocodyliforme

== D ==
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== E ==
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== F ==
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== G ==
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== H ==
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*''"[[Hadrosauravus]]"'' - [[Synonyme]] de [[Gryposaurus]].
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== I ==
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*''[[Ichthyovenator]]''
*''[[Iguanodon]]''
*''"[[Iguanoides]]"'' - [[Synonyme]] d'[[Iguanodon]].
*''"[[Iguanosaurus]]"'' - [[Synonyme]] d'[[Iguanodon]].
*''[[Iliosuchus]]''
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*''[[Incisivosaurus]]''
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*''[[Ischisaurus]]'' - [[Synonyme]] d'[[Ischisaurus]].
*''[[Ischyrosaurus]]''
*''[[Isisaurus]]''
*''"[[Issasaurus]]"'' - [[Nomen nudum]] - [[Synonyme]] de [[Dicraeosaurus]].
*''[[Itemirus]]''
*''[[Iuticosaurus]]''

== J ==
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*''[[Jainosaurus]]''
*''[[Janenschia]]''
*''[[Jaxartosaurus]]''
*''[[Jeholornis]]'' - [[:Category:Aves|Aves]].
*''[[Jeholosaurus]]''
*''[[Jenghizkhan]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Tarbosaurus]]''.
*''"[[Jensenosarus]]"'' - [[Synonyme]] de ''[[Brachiosaurus]], [[Supersaurus]]''.
*''"[[Jiangjunmiaosaurus]]"'' - [[Synonyme]] de ''[[Monolophosaurus]]''.
*''[[Jiangjunosaurus]]'' (2007)
*''[[Jiangshanosaurus]]''
*''[[Jingfengopteryx]]'' - Peut-être un [[:Category:Aves|Aves]].
*''[[Jingshanosaurus]]''
*''[[Jinzhousaurus]]''
*''[[Jiutaisaurus]]''
*''[[Jixiangornis]]'' - [[Aves]].
*''[[Jobaria]]''
*''[[Jubbulpuria]]''
*''[[Jurapteryx]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Archaeopteryx]]''.
*''"[[Jurassosaurus]]"'' - [[Synonyme]] de ''[[Tianchisaurus]]''.
*''[[Juravenator]]''

== K ==
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*''[[Kagasaurus]]''
*''[[Kaijiangosaurus]]''
*''[[Kakuru]]''
*''[[Kangnasaurus]]''
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*''[[Kelmayisaurus]]''
*''[[Kentrosaurus]]''
*''[[Kentrurosaurus]]'' - [[Synonyme]] de [[Kentrosaurus]].
*''[[Kerberosaurus]]''
*''[[Khaan]]''
*''[[Khetranisaurus]]'' - [[Nomen dubium]] (voir ''[[Isisaurus]]'' et ''[[Jainosaurus]]'')
*''[[Kileskus]]'' (2010)
*''"[[Kitadanisaurus]]"''
*''[[Kittysaurus]]'' - [[Synonyme]] d'[[Eotyrannus]].
*''[[Klamelisaurus]]''
*''[[Koparion]]''
*''[[Koreaceratops]]'' (2011)
*''[[Koreanosaurus]]'' (2010)
*''[[Kosmoceratops]]'' (2010)
*''[[Kotasaurus]]''
*''[[Koutalisaurus]]'' [[Nomen dubium]] (voir ''[[Pararhabdodon]]'')
*''"[[Kristianasaura]]"'' - [[Nomen nudum]].
*''[[Kritosaurus]]''
*''[[Kryptops]]'' (Sereno, P.C. and Brusatte, S.L., [[:Category:2008|2008]])
*''[[Krzyzanowskisaurus]]''
*''[[Kulceratops]]''
*''"[[Kunmingosaurus]]"''
*''[[Kuszholia]]'' - [[:Category:Aves|AVES]].

== L ==
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*''[[Labocania]]''
*''[[Labrosaurus]]'' - [[Synonyme]] d'''[[Allosaurus]]''
*''[[Laelaps]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Dryptosaurus]]''
*''[[Laevisuchus]]''
*''[[Lagerpeton]]'' - [[Archosauria]]
*''[[Lagosuchus]]'' - [[:Category:Lagosuchidae|Lagosuchidae]]
*''[[Lamaceratops]]''
*''[[Lambeosaurus]]''
*''[[Lametasaurus]]''
*''[[Lamplughsaura]]'' (Kutty, T.S. et al., [[:Category:2007|2007]])
*''[[Lanasaurus]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Lycorhinus]]''
*''"[[Lancangosaurus]]"'' - [[Synonyme]] de ''[[Datousaurus]]''
*''"[[Lancanjiangosaurus]]"''
*''[[Lanzhousaurus]]''
*''[[Laornis]]'' - [[:Category:Aves|AVES]]
*''[[Laosaurus]]''
*''[[Laplatasaurus]]''
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*''[[Leaellynasaura]]''
*''[[Leipsanosaurus]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Struthiosaurus]]''
*''[[Lengosaurus]]'' - [[Synonyme]] d'''[[Eotyrannus]]''
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*''[[Ligabueino]]''
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*''[[Limnosaurus]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Telmatosaurus]]''
*''[[Linheraptor]]'' (2010)
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*''[[Loncosaurus]]''
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*''[[Longosaurus]]''
*''[[Lophorhothon]]''
*''[[Lophostropheus]]'' (2007) - ''Lophostropheus airelensis'' = ''[[Liliensternus|Liliensternus airelensis]]''
*''[[Loricosaurus]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Saltasaurus]]''?
*''[[Losillasaurus]]''
*''[[Lourinhanosaurus]]''
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*''[[Luanchuanraptor]]'' (2007)
*''"[[Luanpingosaurus]]"''
*''[[Lucianosaurus]]'' - [[Archosauria]]?
*''[[Lufengocephalus]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Lufengosaurus]]''
*''[[Lufengosaurus]]''
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== M ==
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*''[[Macelognathus]]'' - [[Crocodylia]]
*''[[Macrodontophion]]''
*''[[Macrogryphosaurus]]'' (2007)
*''[[Macrophalangia]]'' - [[Synonyme]] de [[Chirostenotes]]
*''[[Macroscelosaurus]]'' - [[Prolacertiformes]].
*''[[Macrurosaurus]]''
*''"[[Madsenius]]"'' - [[Synonyme]] d'[[Allosaurus]]?
*''[[Magnapaulia]]'' (2012)
*''[[Magnirostris]]''
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*''"[[Magulodon]]"''
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*''[[Mahakala]]''
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*''[[Marasuchus]]'' - [[Lagosuchidae]]
*''[[Marisaurus]]'' - [[Nomen dubium]] (voir ''[[Isisaurus]]'' et ''[[Jainosaurus]]'')
*''[[Marmarospondylus]]''
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*''[[Maxakalisaurus]]''
*''[[Medusaceratops]]'' - [[Nomen ex-dissertatione]]
*''"[[Megacervixosaurus]]"''
*''"[[Megadactylus]]"'' - [[Synonyme]] d'[[Anchisaurus]]
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*''[[Mochlodon]]''
*''"[[Mohammadisaurus]]"'' - [[Nomen nudum]] - [[Synonyme]] de [[Torniera]].
*''[[Mongolosaurus]]''
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*''"[[Moshisaurus]]"'' - [[Synonyme]] de [[Mamenchisaurus]] ?
*''"[[Mtapaiasaurus]]"'' - [[Nomen nudum]] - [[Synonyme]] de [[Brachiosaurus]] ou [[Giraffatitan]].
*''"[[Mtotosaurus]]"'' - [[Nomen nudum]] - [[Synonyme]] de [[Dicraeosaurus]].
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*''[[Muttaburrasaurus]]''
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*''[[Mymoorapelta]]''

== N ==
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*''[[Naashoibitosaurus]]''
*''[[Nanningosaurus]]''
*''[[Nanosaurus]]''
*''[[Nanotyrannus]]''
*''[[Nanshiungosaurus]]''
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*''[[Nasutoceratops]]'' (2013)
*''"[[Nectosaurus]]"'' - [[Synonyme]] de [[Kritosaurus]].
*''[[Nedcolbertia]]''
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*''[[Nemegtomaïa]]''
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== O ==
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*''[[Ohmdenosaurus]]''
*''[[Oligosaurus]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Rhabdodon]]''.
*''[[Olorotitan]]''
*''[[Omeisaurus]]''
*''[[Omnivoropteryx]]'' - [[:Category:Aves|AVES]]?
*''"[[Omosaurus]]"'' - [[Synonyme]] de ''[[Dacentrurus]]''.
*''[[Onychosaurus]]''
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*''"[[Orcomimus]]"''
*''[[Orinosaurus]]'' - [[Synonyme]] d'''[[Orosaurus]]''
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*''[[Ornatotholus]]''
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*''"[[Oshanosaurus]]"''
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== P ==
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*''[[Pachycephalosaurus]]''
*''[[Pachyrhinosaurus]]''
*''[[Pachysauriscus]]''
*''[[Pachysaurops]]''
*''"[[Pachysaurus]]"''
*''[[Pachyspondylus]]''
*''[[Pakisaurus]]'' - [[Nomen dubium]] (voir ''[[Isisaurus]]'' et ''[[Jainosaurus]]'')
*''[[Palaeoctonus]]''
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*''[[Pantydraco]]'' ([[:Category:2007|2007]]) - ''Pantydraco caducus'' = ''[[Thecodontosaurus|Thecodontosaurus caducus]]''
*''[[Paraiguanodon]]''
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*''[[Pneumatoraptor]]'' (2010)
*''[[Podokesaurus]]''
*''[[Poekilopleuron]]''
*''[[Polacanthoides]]''
*''[[Polacanthus]]''
*''[[Polyodontosaurus]]''
*''[[Polyonax]]''
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*''[[Poposaurus]]''
*''[[Pradhania]]'' (Kutty, T.S. et al., [[:Category:2007|2007]])
*''[[Prenocephale]]''
*''[[Prenoceratops]]''
*''[[Priconodon]]''
*''[[Priodontognathus]]''
*''[[Probactrosaurus]]''
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== Q ==
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*''[[Qantassaurus]]''
*''[[Qiaowanlong]]'' (2009)
*''[[Qinlingosaurus]]''
*''[[Quaesitosaurus]]''
*''[[Quilmesaurus]]''

== R ==
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*''Rachitrema'' - [[:Category:Ichthyosauria|Ichthyosauria]]
*''[[Rahona]]'' - [[Synonyme]] de [[Rahonavis]]
*''[[Rahonavis]]''
*''[[Rajasaurus]]''
*''[[Rapator]]''
*''[[Rapetosaurus]]''
*''[[Rayososaurus]]''
*''[[Razanandrongobe]]''
*''[[Rebbachisaurus]]''
*''[[Regnosaurus]]''
*''"[[Revueltoraptor]]"'' - [[Nomen ex-dissertatione]]
*''Revueltosaurus'' - [[:Category:Archosauria|Archosaur]]
*''[[Rhabdodon]]''
*''[[Rhadinosaurus]]''
*''[[Rhodanosaurus]]''
*''[[Rhoetosaurus]]''
*''Rhopalodon'' - [[Therapsida]]
*''[[Ricardoestesia]]''
*''[[Rileya]]'' - [[Synonyme]] de [[Rileyasuchus]]
*''[[Rileyasuchus]]'' - [[Non-dinosaurien]]
*''[[Rinchenia]]''
*''[[Rinconsaurus]]''
*''[[Rioarribasaurus]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Coelophysis]]''
*''"[[Riodevasaurus]]"''
*''[[Riojasaurus]]''
*''Riojasuchus'' - [[Ornithosuchidae]]
*''[[Rocasaurus]]''
*''[[Roccosaurus]]'' - [[Synonyme]] de [[Melanorosaurus]].
*''[[Rubeosaurus]]'' (2010)
*''[[Ruehleia]]''
*''[[Rugops]]''
*''[[Rutellum]]''
*''[[Ruyangosaurus]]'' (2009)

== S ==
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|}

*''[[Sahaliyania]]'' (Godefroit et al., [[:Category:2008|2008]])
*''[[Saichania]]''
*''[[Salimosaurus]]''
*''[[Saltasaurus]]''
*''[[Saltopus]]''
*''[[Saltriosaurus]]''
*''[[Sanchusaurus]]''
*''[[Sangonghesaurus]]''
*''[[Sanpasaurus]]''
*''[[Santanaraptor]]''
*''[[Sarcolestes]]''
*''[[Sarcosaurus]]''
*''[[Sarmientosaurus]]''
*''[[Saturnalia]]''
*''[[Sauraechmodon]]''
*''[[Saurolophus]]''
*''[[Sauropelta]]''
*''[[Saurophaganax]]''
*''[[Saurophagus]]''
*''[[Sauroplites]]''
*''[[Sauroposeidon]]''
*''[[Saurornithoides]]''
*''[[Saurornitholestes]]''
*''[[Scansoriopteryx]]''
*''[[Scaphonyx]]''
*''[[Scelidosaurus]]''
*''[[Scipionyx]]''
*''[[Scleromochlus]]''
*''[[Scolosaurus]]''
*''[[Scrotum]]''
*''[[Scutellosaurus]]''
*''[[Secernosaurus]]''
*''[[Segisaurus]]''
*''[[Segnosaurus]]''
*''[[Seismosaurus]]''
*''[[Selimanosaurus]]''
*''[[Sellosaurus]]''
*''[[Serendipaceratops]]''
*''[[Shamosaurus]]''
*''[[Shanag]]'' (2007)
*''[[Shanshanosaurus]]''
*''[[Shantungosaurus]]''
*''[[Shanxia]]''
*''[[Shanyangosaurus]]''
*''[[Shenzhouraptor]]'' - voir ''[[Jeholornis]]'' - [[:Category:Aves|Aves]]
*''[[Shenzhousaurus]]''
*''[[Shixinggia]]''
*''[[Shuangmiaosaurus]]''
*''[[Shunosaurus]]''
*''[[Shuvosaurus]]''
*''[[Shuvuuia]]''
*''[[Siamosaurus]]''
*''[[Siamotyrannus]]''
*''[[Sidormimus]]''
*''[[Sigilmassasaurus]]''
*''[[Silesaurus]]''
*''[[Siluosaurus]]''
*''[[Silvisaurus]]''
*''[[Sinocalliopteryx]]'' (2007)
*''[[Sinoceratops]]'' (2010)
*''[[Sinocoelurus]]''
*''[[Sinornithoides]]''
*''[[Sinornithomimus]]''
*''[[Sinornithosaurus ]]''
*''[[Sinosauropteryx ]]''
*''[[Sinosaurus]]''
*''[[Sinotyrannus]]'' (2009)
*''[[Sinovenator]]''
*''[[Sinraptor]]''
*''[[Sinucerasaurus]]''
*''[[Sinusonasus]]''
*''[[Skorpiovenator]]'' (2008)
*''[[Sonidosaurus]]''
*''[[Sonorasaurus]]''
*''[[Sphaerotholus]]''
*''[[Sphenosaurus]]''
*''[[Sphenospondylus]]''
*''[[Spinosaurus]]''
*''[[Spinostropheus]]''
*''[[Spinosuchus]]'' - Archosauriformes [[incertae sedis]] (Nesbitt et al., 2007)
*''[[Spondylosoma]]''
*''[[Squalodon]]''
*''[[Staurikosaurus]]''
*''[[Stegoceras]]''
*''[[Stegopelta]]''
*''[[Stegosaurides]]''
*''[[Stegosaurus]]''
*''[[Steneodactylus]]''
*''[[Stenonychosaurus]]''
*''[[Stenopelix]]''
*''[[Stenotholus]]''
*''[[Stephanosaurus]]''
*''[[Stereocephalus]]''
*''[[Stereosaurus]]''
*''[[Sterrholophus]]''
*''[[Stokesosaurus]]''
*''[[Stormbergia]]''
*''[[Strenusaurus]]''
*''[[Streptospondylus]]''
*''[[Struthiomimus]]''
*''[[Struthiosaurus]]''
*''[[Stygimoloch]]''
*''[[Stygivenator]]''
*''[[Styracosaurus]]''
*''[[Succinodon]]''
*''[[Suchomimus]]'' - voir ''[[Baryonyx]]''
*''[[Suchoprion]]''
*''[[Sugiyamasaurus]]''
*''[[Sulaimanisaurus]]'' - [[Nomen dubium]] (voir ''[[Isisaurus]]'' et ''[[Jainosaurus]]'')
*''[[Supersaurus]]''
*''[[Suuwassea]]''
*''[[Suzhousaurus]]''
*''[[Symphyrosaurus]]''
*''[[Syngonosaurus]]''
*''[[Syntarsus]]''
*''[[Syrmosaurus]]''
*''[[Szechuanoraptor]]''
*''[[Szechuanosaurus]]''

== T ==
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| [[#A|A]] [[#B|B]] [[#C|C]] [[#D|D]] [[#E|E]] [[#F|F]] [[#G|G]] [[#H|H]] [[#I|I]] [[#J|J]] [[#K|K]] [[#L|L]] [[#M|M]] [[#N|N]] [[#O|O]] [[#P|P]] [[#Q|Q]] [[#R|R]] [[#S|S]] [[#T|T]] [[#U|U]] [[#V|V]] [[#W|W]] [[#X|X]] [[#Y|Y]] [[#Z|Z]] __NOTOC__
|}

*''[[Talarurus]]''
*''[[Talenkauen]]''
*''[[Tangvayosaurus]]
*''[[Tanius]]''
*''[[Tanycolagreus]]''
*''[[Tanystropheus]]''
*''[[Tanystrosuchus]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Tanystrophaeus]]''
*''[[Tapinocephalus]]'' - [[:Category:Therapsida|Therapsida]]
*''[[Tapuiasaurus]]'' (2011)
*''[[Tarascosaurus]]''
*''[[Tarbosaurus]]''
*''[[Tarchia]]''
*''[[Tastavinsaurus]]'' - [[Nomen nudum]] (Canudo, J. I. ''et al.'')
*''[[Tatankacephalus]]'' (2009)
*''[[Tatisaurus]]''
*''[[Taveirosaurus]]''
*''[[Tawasaurus]]''
*''[[Tazoudasaurus]]''
*''[[Technosaurus]]''
*''[[Tecovasaurus]]'' - [[:Category:Archosauria|Archosauria]]?
*''[[Tehuelchesaurus]]''
*''[[Teinurosaurus]]''
*''[[Teishanosaurus]]''
*''[[Teleocrater]]'' - [[:Category:Archosauria|Archosauria]]
*''[[Telmatosaurus]]''
*''[[Tenantosaurus]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Tenontosaurus]]''
*''[[Tendaguria]]''
*''[[Tenontosaurus]]''
*''[[Teratophoneus]]'' (2011)
*''[[Teratosaurus]]''
*''[[Termatosaurus]]'' - [[:Category:Phytosauria|Phytosauria]]
*''[[Tethyshadros]]'' (2009)
*''[[Tetragonosaurus]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Lambeosaurus]]''
*''[[Texasetes]]''
*''[[Teyuwasu]]''
*''[[Thecocoelurus]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Thecospondylus]]''?
*''[[Thecodontosaurus]]''
*''[[Thecospondylus]]''
*''[[Theiophytalia]]''
*''[[Therizinosaurus]]''
*''[[Therosaurus]]'' - [[Synonyme]] d'''[[Iguanodon]]''
*''[[Thescelosaurus]]''
*''[[Thespesius]]''
*''[[Thotobolosaurus]]''
*''[[Tianchiasaurus]]''
*''[[Tianchungosaurus]]''
*''[[Tianzhenosaurus]]''
*''[[Tichosteus]]''
*''[[Tienshanosaurus]]''
*''[[Timimus]]''
*''[[Titanosaurus]]''
*''[[Tochisaurus]]''
*''[[Tomodon]]''
*''[[Tonouchisaurus]]''
*''[[Torniera]]''
*''[[Torosaurus]]''
*''[[Torvosaurus]]''
*''[[Trachodon]]''
*''[[Traukutitan]]'' (2011)
*''[[Trialestes]]'' - [[:Category:Crocodylia|Crocodylia]]
*''Triassolestes'' - [[Synonyme]] de ''[[Trialestes]]''
*''[[Tribelesodon]]'' - [[:Category:Pterosauria|Pterosauria]]?
*''[[Triceratops]]''
*''[[Tridachtylosaurus]]'' - [[Nomen nudum]]
*''[[Trigonosaurus]]''
*''[[Trimucrodon]]''
*''[[Troodon]]''
*''[[Tsaagan]]''
*''[[Tsagantegia]]''
*''[[Tsintaosaurus]]''
*''[[Tsuchikurasaurus]]'' - [[Nomen nudum]]
*''[[Tugulusaurus]]''
*''[[Tuojiangosaurus]]''
*''[[Turanoceratops]]''
*''[[Turiasaurus]]''
*''[[Tylocephale]]''
*''[[Tylosteus]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Pachycephalosaurus]]''
*''[[Tyrannosaurus]]''
*''[[Tyrannotitan]]''
*''[[Tyreophorus]]'' - [[Nomen non-existum]]

== U ==
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*''[[Udanoceratops]]''
*''[[Ugrosaurus]]''
*''[[Uintasaurus]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Camarasaurus]]''.
*''[[Ultrasauros]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Supersaurus]]''.
*''[[Ultrasaurus]]''
*''[[Umarsaurus]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Barsboldia]]''.
*''[[Unaysaurus]]''
*''[[Unenlagia]]''
*''[[Unescoceratops]]'' (2012)
*''[[Unicerosaurus]]'' - Poisson.
*''[[Unquillosaurus]]''
*''[[Urbacodon]]'' (2007)
*''[[Utahraptor]]''

== V ==
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|}

*''[[Vagaceratops]]'' (2010)
*''[[Vahiny]]'' (2014)
*''[[Valdoraptor]]''
*''[[Valdosaurus]]''
*''[[Variraptor]]''
*''[[Vectensia]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Polacanthus]]''
*''[[Vectisaurus]]'' - [[Synonyme]] d'''[[Iguanodon]]''
*''[[Velafrons]]'' - (2007)
*''[[Velocipes]]''
*''[[Velociraptor]]''
*''[[Velocisaurus]]''
*''[[Venaticosuchus]]'' - Archosaure Ornithosuchidae
*''[[Venenosaurus]]''
*''[[Vitakridrinda]]''
*''[[Volkheimeria]]''
*''[[Vulcanodon]]''

== W ==
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|}

*''[[Wakinosaurus]]''
*''[[Walgettosuchus]]''
*''[[Walkeria]]'' - [[Synonyme]] d'''[[Alwalkeria]]''
*''[[Walkersaurus]]''
*''"[[Wangonisaurus]]"'' - [[Nomen nudum]] - [[Synonyme]] de ''[[Brachiosaurus]]'' ou ''[[Giraffatitan]]''
*''[[Wannanosaurus]]''
*''[[Wellnhoferia]]'' - [[:Category:Aves|AVES]]
*''[[Willinakaqe]]'' (2010)
*''[[Wuerhosaurus ]]''
*''[[Wulagasaurus]]'' (Godefroit ''et al.'', [[:Category:2008|2008]])
*''[[Wyleyia]]''
*''[[Wyomingraptor]]''

== X ==
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*''[[Xenoposeidon]]'' - (2007)
*''[[Xenotarsosaurus]]''
*''[[Xiaosaurus]]''
*''[[Xinjiangovenator]]''
*''[[Xiongguanlong]]'' (2010)
*''[[Xuanhanosaurus]]''
*''[[Xuanhuasaurus]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Xuanhuaceratops]]''
*''[[Xuanhuaceratops]]''

== Y ==
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*''[[Yaleosaurus]]'' - [[Synonyme]] d'[[Anchisaurus]].
*''[[Yamaceratops]]''
*''[[Yandusaurus]]''
*''[[Yangchuanosaurus]]''
*''[[Yaverlandia]]''
*''[[Yezosaurus]]'' - Reptile marin.
*''"[[Yibinosaurus]]"''
*''[[Yimenosaurus]]''
*''"[[Yingshanosaurus]]"''
*''[[Yinlong]]'' (2006)
*''[[Yixianosaurus]]''
*''[[Yuanmousaurus]]''
*''[[Yubasaurus]]'' - [[Synonyme]] de [[Yandusaurus]].
*''[[Yueosaurus]]'' (2012)
*''[[Yunnanosaurus]]''
*''[[Yunxiansaurus]]''
*''[[Yutyrannus]]''

== Z ==
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|}

*''[[Zalmoxes]]''
*''"[[Zanclodon]]"'' - [[Archosauria]].
*''[[Zapalasaurus]]''
*''[[Zapsalis]]'' - [[Synonyme]] de [[Paronychodon]].
*''[[Zatomus]]'' - [[Archosauria]].
*''[[Zby]]'' (2014)
*''[[Zephyrosaurus]]''
*''[[Zhejiangosaurus]]''
*''[[Zhongyuansaurus]]''
*''[[Zhuchengceratops]]'' (2010)
*''[[Zhuchengosaurus]]''
*''[[Zhuchengtyrannus]]'' (2011)
*''[[Zigongosaurus]]'' - [[Synonyme]] de [[Mamenchisaurus]].
*''[[Zizhongosaurus]]''
*''[[Zuniceratops]]''
*''[[Zuolong]]'' (2010)
*''[[Zupaysaurus]]''

Liste des dinosaures

2014-06-24T19:11:01Z

Croc en stock : /* Z */

'''''Voici la liste des différents genres de dinosaures décrits (valides ou non).'''''
 ''Vous pouvez également consulter la page concernant l'[[histoire de la paléontologie]] pour des informations sur les premiers dinosaures et la [[:Category:Liste_chronologique_des_nouvelles_descriptions|liste chronologique des nouvelles descriptions]]''.
 Cette liste est régulièrement mise à jour; les dinosaures ayant une description apparaissent en bleu.

== A ==
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|}
*''[[Aachenosaurus]]'' - Reconnu maintenant comme du bois pétrifié.
*"''[[Abdallahsaurus]]''" - [[Nomen nudum]] - [[Synonyme]] de ''[[Giraffatitan]]'' ou ''[[Brachiosaurus]]''.
*''[[Abelisaurus]]''
*''[[Abrictosaurus]]''
*''[[Abrosaurus]]''
*''[[Abydosaurus]]'' (2010)
*''[[Acanthopholis]]''
*''[[Achelousaurus]]''
*''[[Achillesaurus]]'' (2007)
*''[[Achillobator]]''
*"''[[Acracanthus]]''" - [[Nomen ex-dissertatione]] - [[Synonyme]] d'''[[Acrocanthosaurus]]''.
*''[[Acrocanthosaurus]]''
*''[[Actiosaurus]]'' - [[Ichthyosauria]].
*''[[Adamantisaurus]]''
*''[[Adasaurus]]''
*''[[Aegyptosaurus]]''
*''[[Aeolosaurus]]''
*''[[Aepysaurus]]''
*''[[Aetonyx]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Massospondylus]]'' ?
*''[[Afrovenator]]''
*''[[Agathaumas]]''
*''[[Aggiosaurus]]'' - [[Crocodylia]].
*''[[Agilisaurus]]''
*''[[Agnosphitys]]''
*''[[Agrosaurus]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Thecodontosaurus]]''.
*''[[Agujaceratops]]''
*''[[Agustinia]]''
*''[[Airakoraptor]]'' - [[Nomen nudum]].
*''[[Ajkaceratops]]'' (2010)
*''[[Alamosaurus]]''
*"''[[Alashansaurus]]''" - [[Nomen ex-dissertatione]].
*''[[Alaskacephale]]''
*''[[Albertaceratops]]'' (2007)
*''[[Albertosaurus]]''
*''[[Albinykus]]'' (2011)
*''[[Albisaurus]]'' - [[Non-dinosaurien]].
*''[[Alectrosaurus]]''
*''[[Aletopelta]]''
*''[[Algoasaurus]]''
*''[[Alioramus]]''
*''[[Aliwalia]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Eucnemesaurus]]''.
*''[[Allosaurus]]''
*''[[Alocodon]]''
*''[[Altirhinus]]''
*''[[Altispinax]]''
*''[[Alvarezsaurus]]''
*''[[Alwalkeria]]''
*''[[Alxasaurus]]''
*''[[Amargasaurus]]''
*''[[Amargatitanis]]''
*''[[Amazonsaurus]]''
*''[[Ammosaurus]]''
*''[[Ampelosaurus]]''
*"''[[Amphicoelicaudia]]''" - [[Synonyme]] d'''[[Huabeisaurus]]''.
*''[[Amphicoelias]]''
*"''[[Amphisaurus]]''" - [[Synonyme]] d'''[[Anchisaurus]]''.
*''[[Amtosaurus]]''
*''[[Amurosaurus]]''
*''[[Amygdalodon]]''
*''[[Anabisetia]]''
*''[[Anasazisaurus]]''
*''[[Anatosaurus]]'' - [[Synonyme]] d'''[[Anatotitan]]''.
*''[[Anatotitan]]''
*''[[Anchiceratops]]''
*''[[Anchiornis]]''
*''[[Anchisaurus]]''
*''[[Andesaurus]]''
*''[[Angaturama]]''
*''[[Aniksosaurus]]''
*''[[Animantarx]]''
*''[[Ankistrodon]]'' - [[Archosauria]].
*''[[Ankylosaurus]]''
*''[[Anodontosaurus]]'' - [[Synonyme]] d'''[[Euoplocephalus]]''.
*''[[Anoplosaurus]]''
*''[[Anserimimus]]''
*''[[Antarctopelta]]''
*''[[Antarctosaurus]]''
*''[[Antetonitrus]]''
*''[[Anthodon]]'' - [[Pareiasauria]].
*''[[Antrodemus]]'' - [[Synonyme]] d'''[[Allosaurus]]''.
*''[[Apatodon]]''
*''[[Apatosaurus]]''
*''[[Appalachiosaurus]]''
*''[[Aragosaurus]]''
*''[[Aralosaurus]]''
*"''[[Araucanoraptor]]''" - [[Synonyme]] de ''[[Neuquenraptor]]''.
*''[[Archaeoceratops]]''
*''[[Archaeodontosaurus]]''
*''[[Archaeopteryx]]'' - [[:Category:Aves|AVES]].
*''[[Archaeornis]]'' - [[Synonyme]] d'''[[Archaeopteryx]]''.
*''[[Archaeornithoides]]''
*''[[Archaeornithomimus]]''
*''[[Archaeovolans]]'' - [[:Category:Aves|AVES]].
*''[[Arctosaurus]]'' - [[Reptilia]].
*''[[Arenysaurus]]'' (2009)
*''[[Argentinosaurus]]''
*''[[Argyrosaurus]]''
*''[[Aristosaurus]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Massospondylus]]''.
*''[[Aristosuchus]]''
*''[[Arizonasaurus]]'' - [[Rauisuchia]].
*"''[[Arkansaurus]]''"
*''[[Arrhinoceratops]]''
*''[[Arstanosaurus]]''
*''[[Asiaceratops]]''
*''[[Asiamericana]]'' - Actinopterygien
*''[[Asiatosaurus]]''
*''[[Astrodon]]''
*''[[Astrodonius]]'' - [[Synonyme]] d'''[[Astrodon]]''.
*''[[Astrodontosaurus]]'' - [[Synonyme]] d'''[[Astrodon]]''.
*''[[Atlantosaurus]]''
*''[[Atlasaurus]]''
*''[[Atlascopcosaurus]]''
*''[[Atrociraptor]]''
*''[[Atsinganosaurus]]'' (2010)
*''[[Aublysodon]]''
*''[[Aucasaurus]]''
*"''[[Augustia]]''" - [[Synonyme]] d'''[[Agustinia]]''.
*''[[Auroraceratops]]''
*''[[Australodocus]]''
*"''[[Austroraptor]]''" - [[Synonyme]] d'''[[Ozraptor]]''.
*''[[Austrosaurus]]''
*''[[Avaceratops]]''
*''[[Avalonia]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Camelotia]]''.
*''[[Avalonianus]]'' - [[Synonyme]] d'''[[Avalonia]]''.
*''[[Aviatyrannis]]''
*''[[Avimimus]]''
*''[[Avipes]]'' - [[Archosauria]].
*''[[Avisaurus]]'' - [[:Category:Aves|AVES]].
*''[[Azendohsaurus]]'' - Archosauromorpha

== B ==
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| [[#A|A]] [[#B|B]] [[#C|C]] [[#D|D]] [[#E|E]] [[#F|F]] [[#G|G]] [[#H|H]] [[#I|I]] [[#J|J]] [[#K|K]] [[#L|L]] [[#M|M]] [[#N|N]] [[#O|O]] [[#P|P]] [[#Q|Q]] [[#R|R]] [[#S|S]] [[#T|T]] [[#U|U]] [[#V|V]] [[#W|W]] [[#X|X]] [[#Y|Y]] [[#Z|Z]]__NOTOC__
|}
*''[[Bactrosaurus]]''
*''[[Bagaceratops]]''
*''[[Bagaraatan]]''
*''[[Bahariasaurus]]''
*''[[Bainoceratops]]''
*''[[Bakesaurus]]'' - [[Nomen nudum]].
*''[[Balaur]]'' (2010)
*''[[Balochisaurus]]'' - [[Nomen dubium]] (voir ''[[Isisaurus]]'' et ''[[Jainosaurus]]'')
*''[[Bambiraptor]]''
*''[[Banji]]'' (2010)
*''[[Barapasaurus]]''
*''[[Barosaurus]]''
*''[[Barsboldia]]''
*''[[Baryonyx]]''
*"''[[Bashunosaurus]]''"
*''[[Basutodon]]'' - [[Archosauria]]
*''[[Bathygnathus]]'' - [[Pelycosauria]]
*''[[Baurutitan]]''
*"''[[Bayosaurus]]''" - [[Nomen nudum]]
*''[[Becklespinax]]''
*"''[[Beelemodon]]''"
*''[[Beipiaosaurus]]''
*''[[Bellusaurus]]''
*''[[Belodon]]'' - [[Phytosauria]]
*''[[Berberosaurus]]'' (2007)
*''[[Betasuchus]]''
*''[[Bienosaurus]]''
*''[[Bihariosaurus]]''
*"''[[Bilbeyhallorum]]''" - [[Synonyme]] de [[Cedarpelta]]
*"''[[Bison]]''"
*''[[Bissektipelta]]''
*"''[[Blancocerosaurus]]''" - [[Nomen nudum]]
*''[[Blasisaurus]]'' (2010)
*''[[Blikanasaurus]]''
*''[[Bonapartenykus]]'' (2012)
*''[[Bonatitan]]''
*''[[Bonitasaura]]''
*''[[Borealosaurus]]''
*''[[Borogovia]]''
*''[[Bothriospondylus]]''
*''[[Brachiosaurus]]''
*''[[Brachyceratops]]'' - [[Nomen dubium]] et en partie synonyme de ''[[Rubeosaurus]]''
*''[[Brachylophosaurus]]''
*''[[Brachypodosaurus]]''
*''[[Brachyrophus]]''
*''[[Brachytaenius]]'' - [[Reptilia]]
*''[[Brachytrachelopan]]''
*''[[Bradycneme]]''
*''[[Brasileosaurus]]'' - [[Archosauria]]
*''[[Breviceratops]]'' - [[Synonyme]] de [[Bagaceratops]]
*''[[Brohisaurus]]'' - [[Nomen nudum]]
*"''[[Brontoraptor]]''"
*''[[Brontosaurus]]'' - [[Synonyme]] d'[[Apatosaurus]]
*''[[Bruhathkayosaurus]]''
*''[[Bugenasaura]]''
*''[[Buitreraptor]]''
*"''[[Byranjaffia]]''" - [[Synonyme]] de [[Byronosaurus]]
*''[[Byronosaurus]]''

== C ==
{| id="toc" border="0"
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| [[#A|A]] [[#B|B]] [[#C|C]] [[#D|D]] [[#E|E]] [[#F|F]] [[#G|G]] [[#H|H]] [[#I|I]] [[#J|J]] [[#K|K]] [[#L|L]] [[#M|M]] [[#N|N]] [[#O|O]] [[#P|P]] [[#Q|Q]] [[#R|R]] [[#S|S]] [[#T|T]] [[#U|U]] [[#V|V]] [[#W|W]] [[#X|X]] [[#Y|Y]] [[#Z|Z]]__NOTOC__
|}
*''[[Caenagnathasia]]''
*''[[Caenagnathus]]''
*''[[Calamosaurus]]'' - [[Nomen dubium]]
*''[[Calamospondylus]]'' - [[Nomen dubium]]
*''[[Callovosaurus]]''
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*''[[Campylodon]]'' - [[Synonyme]] de [[Campylodoniscus]]
*''[[Campylodoniscus]]'' - [[Nomen dubium]]
*''[[Canardia]]'' (2013)
*''[[“Capitalsaurus]]”'' - [[Nomen nudum]]
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*''[[Caulodon]]'' - [[Synonyme]] de [[Camarasaurus]]
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*''[[Chinshakiangosaurus]]'' - [[Nomen nudum]]
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*''[[Chuandongocoelurus]]''
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*''[[Clasmodosaurus]]'' - [[Nomen dubium]]
*''[[Clepsysaurus]]'' - [[Phytosauria]]
*''[[Clevelanotyrannus]]'' - [[Synonyme]] de [[Nanotyrannus]]
*''[[Coahuilaceratops]]'' (2010)
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*''[[Coelurosaurus]]'' - [[Nomen nonexistum]]
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*''[[Colonosaurus]]'' - Ichthyornithide, probablement [[Ichthyornis]]
*''[[Coloradia]]'' - [[Synonyme]] de [[Coloradisaurus]]
*''[[Coloradisaurus]]''
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*''[[Cumnoria]]'' - [[Synonyme]] de [[Camptosaurus]]
*''[[Cylindricodon]]'' - [[Synonyme]] de [[Hylaeosaurus]]
*''[[Cystosaurus]]'' - [[Nomen oblitum]], peut être un Teleosauride crocodyliforme

== D ==
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== E ==
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== F ==
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== G ==
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== H ==
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== I ==
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== J ==
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== K ==
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*''[[Koutalisaurus]]'' [[Nomen dubium]] (voir ''[[Pararhabdodon]]'')
*''"[[Kristianasaura]]"'' - [[Nomen nudum]].
*''[[Kritosaurus]]''
*''[[Kryptops]]'' (Sereno, P.C. and Brusatte, S.L., [[:Category:2008|2008]])
*''[[Krzyzanowskisaurus]]''
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*''[[Kuszholia]]'' - [[:Category:Aves|AVES]].

== L ==
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*''[[Labocania]]''
*''[[Labrosaurus]]'' - [[Synonyme]] d'''[[Allosaurus]]''
*''[[Laelaps]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Dryptosaurus]]''
*''[[Laevisuchus]]''
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*''[[Lamplughsaura]]'' (Kutty, T.S. et al., [[:Category:2007|2007]])
*''[[Lanasaurus]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Lycorhinus]]''
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*''"[[Lancanjiangosaurus]]"''
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*''[[Leaellynasaura]]''
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*''[[Lengosaurus]]'' - [[Synonyme]] d'''[[Eotyrannus]]''
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*''"[[Ligomasaurus]]"'' - [[Nomen nudum]] - [[Synonyme]] de ''[[Brachiosaurus]]'' ou ''[[Giraffatitan]]''
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*''[[Limnornis]]'' - [[:Category:Aves|AVES]]
*''[[Limnosaurus]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Telmatosaurus]]''
*''[[Linheraptor]]'' (2010)
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*''[[Lisboasaurus]]'' - [[Crocodylia]]
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== M ==
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*''[[Macelognathus]]'' - [[Crocodylia]]
*''[[Macrodontophion]]''
*''[[Macrogryphosaurus]]'' (2007)
*''[[Macrophalangia]]'' - [[Synonyme]] de [[Chirostenotes]]
*''[[Macroscelosaurus]]'' - [[Prolacertiformes]].
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*''[[Magnapaulia]]'' (2012)
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== N ==
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== O ==
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== Q ==
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== R ==
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*''Rachitrema'' - [[:Category:Ichthyosauria|Ichthyosauria]]
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== S ==
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== T ==
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*''Triassolestes'' - [[Synonyme]] de ''[[Trialestes]]''
*''[[Tribelesodon]]'' - [[:Category:Pterosauria|Pterosauria]]?
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*''[[Tyrannosaurus]]''
*''[[Tyrannotitan]]''
*''[[Tyreophorus]]'' - [[Nomen non-existum]]

== U ==
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*''[[Udanoceratops]]''
*''[[Ugrosaurus]]''
*''[[Uintasaurus]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Camarasaurus]]''.
*''[[Ultrasauros]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Supersaurus]]''.
*''[[Ultrasaurus]]''
*''[[Umarsaurus]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Barsboldia]]''.
*''[[Unaysaurus]]''
*''[[Unenlagia]]''
*''[[Unescoceratops]]'' (2012)
*''[[Unicerosaurus]]'' - Poisson.
*''[[Unquillosaurus]]''
*''[[Urbacodon]]'' (2007)
*''[[Utahraptor]]''

== V ==
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|}

*''[[Vagaceratops]]'' (2010)
*''[[Valdoraptor]]''
*''[[Valdosaurus]]''
*''[[Variraptor]]''
*''[[Vectensia]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Polacanthus]]''
*''[[Vectisaurus]]'' - [[Synonyme]] d'''[[Iguanodon]]''
*''[[Velafrons]]'' - (2007)
*''[[Velocipes]]''
*''[[Velociraptor]]''
*''[[Velocisaurus]]''
*''[[Venaticosuchus]]'' - Archosaure Ornithosuchidae
*''[[Venenosaurus]]''
*''[[Vitakridrinda]]''
*''[[Volkheimeria]]''
*''[[Vulcanodon]]''

== W ==
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*''[[Wakinosaurus]]''
*''[[Walgettosuchus]]''
*''[[Walkeria]]'' - [[Synonyme]] d'''[[Alwalkeria]]''
*''[[Walkersaurus]]''
*''"[[Wangonisaurus]]"'' - [[Nomen nudum]] - [[Synonyme]] de ''[[Brachiosaurus]]'' ou ''[[Giraffatitan]]''
*''[[Wannanosaurus]]''
*''[[Wellnhoferia]]'' - [[:Category:Aves|AVES]]
*''[[Willinakaqe]]'' (2010)
*''[[Wuerhosaurus ]]''
*''[[Wulagasaurus]]'' (Godefroit ''et al.'', [[:Category:2008|2008]])
*''[[Wyleyia]]''
*''[[Wyomingraptor]]''

== X ==
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*''[[Xenoposeidon]]'' - (2007)
*''[[Xenotarsosaurus]]''
*''[[Xiaosaurus]]''
*''[[Xinjiangovenator]]''
*''[[Xiongguanlong]]'' (2010)
*''[[Xuanhanosaurus]]''
*''[[Xuanhuasaurus]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Xuanhuaceratops]]''
*''[[Xuanhuaceratops]]''

== Y ==
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*''[[Yaleosaurus]]'' - [[Synonyme]] d'[[Anchisaurus]].
*''[[Yamaceratops]]''
*''[[Yandusaurus]]''
*''[[Yangchuanosaurus]]''
*''[[Yaverlandia]]''
*''[[Yezosaurus]]'' - Reptile marin.
*''"[[Yibinosaurus]]"''
*''[[Yimenosaurus]]''
*''"[[Yingshanosaurus]]"''
*''[[Yinlong]]'' (2006)
*''[[Yixianosaurus]]''
*''[[Yuanmousaurus]]''
*''[[Yubasaurus]]'' - [[Synonyme]] de [[Yandusaurus]].
*''[[Yueosaurus]]'' (2012)
*''[[Yunnanosaurus]]''
*''[[Yunxiansaurus]]''
*''[[Yutyrannus]]''

== Z ==
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*''[[Zalmoxes]]''
*''"[[Zanclodon]]"'' - [[Archosauria]].
*''[[Zapalasaurus]]''
*''[[Zapsalis]]'' - [[Synonyme]] de [[Paronychodon]].
*''[[Zatomus]]'' - [[Archosauria]].
*''[[Zby]]'' (2014)
*''[[Zephyrosaurus]]''
*''[[Zhejiangosaurus]]''
*''[[Zhongyuansaurus]]''
*''[[Zhuchengceratops]]'' (2010)
*''[[Zhuchengosaurus]]''
*''[[Zhuchengtyrannus]]'' (2011)
*''[[Zigongosaurus]]'' - [[Synonyme]] de [[Mamenchisaurus]].
*''[[Zizhongosaurus]]''
*''[[Zuniceratops]]''
*''[[Zuolong]]'' (2010)
*''[[Zupaysaurus]]''

Fichier:Zby 3.jpeg

2014-06-24T19:09:42Z

Croc en stock : Humérus droit de ''Zby atlanticus'' en vues proximale (A), antérieure (B), distale (C), médiale (D), latérale (E), et postérieure (G). D’après Mateus et al., 2014.

Humérus droit de ''Zby atlanticus'' en vues proximale (A), antérieure (B), distale (C), médiale (D), latérale (E), et postérieure (G). D’après Mateus et al., 2014.

Fichier:Zby 2.jpg

2014-06-24T19:09:05Z

Croc en stock : Le site de découverte de ''Zby atlanticus'', situé face à l’océan Atlantique.

Le site de découverte de ''Zby atlanticus'', situé face à l’océan Atlantique.

Fichier:Zby 1.jpg

2014-06-24T19:08:26Z

Croc en stock : Silhouette spéculative de ''Zby atlanticus'' avec en blanc les éléments conservés (il manque l’arc neural cervical). Modifié d’après Mateus et al., 2014.

Silhouette spéculative de ''Zby atlanticus'' avec en blanc les éléments conservés (il manque l’arc neural cervical). Modifié d’après Mateus et al., 2014.

Turiasaurus

2014-06-24T19:06:38Z

Croc en stock :

{| align="right"
|__TOC__
|}

{{Fiche_descriptive
|étymologie=Lézard de Teruel (''Turia étant l’ancien nom de la province de Teruel'' en Espagne).
|classification=[[:Category:Turiasauria|Turiasauria]]
|ères=Jurassique supérieur (Tithonien : ~ 150 à 145 millions d’années).
|taille=Plus de 30 m de long.
|poids=~ 40-48 tonnes ?
|régime=herbivore
|géographie=Formation Villar del Arzopispo (Tithonien moyen à supérieur), province de Teruel, ([[:Category:Espagne|Espagne]]).
|découverte=2003}}
[[Image:Turiasaurus 10.jpg|260px|thumb|right|''Turiasaurus riodevensis'', présenté ici comme un sauropode moins long (21 m) que dans l’article de Royo-Torres et al..]]

 
== Les différentes espèces ==
* '''''Turiasaurus riodevensis''''' ([[:Catégorie:Rayo-Torres, R.|Rayo-Torres R.]] et [[:Catégorie:Cobos, A.|Cobos A.]] et [[:Catégorie:Alcalá, L.|Alcalá A.]], [[:Category:2006|2006]]).

L’adjectif spécifique fait référence au village espagnol de Riodeva près duquel se trouve la localité type de l’espèce.

== Inventaire des fossiles retrouvés ==
[[Image:Turiasaurus 1.jpg|180px|thumb|left|CPT-1195 à CPT-1210, holotype. D’après Royo-Torres et al., 2006.]]
* CPT-1195 à CPT-1210 ([[Holotype]]), un membre antérieur gauche articulé comprenant humérus, radius, ulna presque complet, carpes, 5 métacarpes, et 7 phalanges provenant de la Formation Villar del Arzopispo, Espagne.

* [[Paratype]] (attribué au même individu que l’holotype) : CPT-1211 à CPT-1261, fragments de crâne, 8 dents, 6 vertèbres cervicales avec des côtes, 2 vertèbres dorsales proximales, une vertèbre dorsale médiane, des fragments d’autres vertèbres, 8 côtes dorsales (dont 5 incomplètes), un sacrum partiel, 2 vertèbres caudales distales, un fragment proximal d’une scapula gauche, une plaque sternale gauche, un fragment distal d’un fémur gauche, un fragment proximal d’un tibia droit, une fibula gauche incomplète, un astragale gauche complet, 2 phalanges du pied gauche, un astragale droit incomplet et un pied droit provenant de la Formation Villar del Arzopispo, Espagne.

== Caractères propres à ce dinosaure ==
* ''Turiasaurus'' est l’un des plus grands dinosaures connus et le premier vrai sauropode géant découvert en Europe. Il est représenté par un squelette partiel de très grande taille (comprenant un humérus de 1,79 m) découvert dans la province de Teruel en Espagne. ''Turiasaurus'' présente entre autres particularités des côtes cervicales dont la partie médiane possède un court [[processus]] dirigé postérodorsalement (donnant l’impression que l’extrémité costale est bifurquée avec une branche beaucoup plus longue que l’autre), des vertèbres caudales distales présentant une face articulaire postérieure fortement convexe, un humérus possédant des condyles distaux fortement étendus antéropostérieurement, un radius et un ulna présentant des condyles distaux très comprimés médiolatéralement et des vertèbres dorsales ayant une épine neurale à l’extrémité légèrement bifurquée .

== Un crâne presque complet ==
[[Image:Turiasaurus 8.jpg|180px|thumb|left|Reconstruction du crâne de ''Turiasaurus riodevensis'' en vues postérieure (A), latérale (B) et dorsale (C). D’après Royo-Torres et Upchurch, 2012.]]
* En 2012, Royo-Torres et Upchurch publient la description des éléments crâniens de ''Turiasaurus'' et présentent la première reconstruction du crâne de l’animal. Ces os crâniens furent découverts durant la campagne de fouille de 2005 et appartiennent probablement au même individu que l’holotype et le paratype. La partie postérieure du crâne est la mieux conservée alors que la région antérieure a été plus sévèrement endommagée. Les éléments préservés sont les suivant : l’occiput (basioccipital, exoccipitaux-opisthotiques, supraoccipital), basisphénoïde, l’arrière du parasphénoïde, les murs latéraux de la boîte crânienne (prootiques, laterosphénoïdes, orbitosphénoïdes), les pariétaux, le frontal droit, les préfrontaux, le postorbitaire gauche, des possibles fragments du postorbitaire droit, les squamosals gauche et droit partiels, le quadratojugal gauche et droit, les carrés, l’arrière des ptérygoïdes, un palatin droit partiel, des fragments du nasal, un prémaxillaire gauche partiel, un maxillaire droit partiel, les lacrimaux gauches et droits fragmentaires, le jugal droit, l’arrière de la mandibule gauche (surangulaire, angulaire, préarticulaire et articulaire), sept dents, une couronne fragmentaire et 10 dents associées à divers fragments d’os crâniens indéterminables. Tous ces éléments une fois rassemblés indiquent que le crâne de ''Turiasaurus'' avait une morphologie générale similaire aux crânes de ''[[Jobaria]]'', ''[[Camarasaurus]]'' et ''[[Mamenchisaurus|Mamenchisaurus youngi]]'', c'est-à-dire avec des narines externes très développées et partiellement rétractées, un large museau arrondi et la présence de grandes dents spatulées. Cependant plusieurs incertitudes subsistent quand à la forme exacte de la région antérieure du crâne et les auteurs se sont aussi aidés du crâne des trois sauropodes cités précédemment pour reconstituer le museau de ''Turiasaurus''.
[[Image:Turiasaurus 9.jpg|180px|thumb|right|Reconstruction en 3D du crâne de ''Turiasaurus riodevensis'' en vue latérale. © Francisco Gascó.]]

== Un nouveau groupe de sauropodes ==
* Les découvertes récentes de ''Turiasaurus'' et d’autres formes apparentées (''[[Galveosaurus]]'' et ''[[Losillasaurus]]'') ont permit d’identifier un nouveau groupe de sauropodes basaux, les [[:Category:Turiasauria|Turiasauria]], dont l’existence était encore totalement insoupçonnée au début des années 2000. Ces turiasaures sont plus archaïques que les Neosauropoda lesquels rassemblent les [[:Category:Diplodocoidea|Diplodocoidea]] et les [[:Category:Macronaria|Macronaria]] (Camarasauromorpha et Titanosauriformes) et en ce sens la découverte de ''Turiasaurus'' est intéressante puisqu’elle démontre que le gigantisme s’est également manifesté chez au moins une espèce de sauropode primitif.

* Des dents isolées et des fragments d’os découverts il y a longtemps dans le Jurassique moyen et supérieur d’Angleterre, ainsi que dans le Jurassique supérieur du nord de la France, et qui furent autrefois attribués à des [[:Category:Camarasauridae|Camarasauridae]], semblent en fait appartenir à des Turiasauria. En Espagne (Asturies), un dentaire droit partiel (contenant encore quelques dents) découvert dans la Formation Vega (Kimméridgien) fut également attribué à un Camarasauridae. En 2010, Canudo et al. identifient ce morceau de mâchoire comme celui d’un Turiasauria et le désigne cf. ''Turiasaurus riodevensis''. Mais cette attribution doit être regardé avec prudence car cette mandibule est plus ancienne que le matériel type de ''Turiasaurus riodevensis''. D’autres restes découverts dans le Jurassique supérieur du Portugal ont également été assignés à ''Turiasaurus riodevensis'' (Mateus, 2009 ; Ortega et al., 2010), mais une étude plus récente de ces spécimens a permis de les attribuer à un turiasaure différent appelé ''[[Zby|Zby atlanticus]]'' (Mateus et al., 2014).

* Dans la province de Teruel, les restes de ''Turiasaurus'' proviennent tous de la Formation Villar del Arzopispo. Il y a encore quelques années, l’âge de cette formation géologique était considéré comme Tithonien-Berriasien (c’est à dire Jurassique terminal ou Crétacé basal) sans plus de précision. Depuis 2005, plusieurs articles (Luque et al. 2005; Alcalá et al. 2009; Bádenas et al. 2009; Royo-Torres et al. 2009; Bádenas & Aurell 2010) ont affinés et précisés l’âge de cette formation qui date du Tithonien moyen au Tithonien supérieur.

== Faune associée ==
En Espagne, la Formation Villar del Arzopispo a livrée les sauropodes ''Turiasaurus'' et ''Galveosaurus'' ainsi que des restes de [[:Category:Stegosauridae|Stegosauridae]], d’ornithopodes et de grands théropodes (probablement d’[[:Category:Allosauroidea|Allosauroidea]]).

== Galerie d'images ==
<gallery>
Image:Turiasaurus 2.jpg|''Turiasaurus riodevensis'', 3 dents (spécimens CPT-1213, CPT-1215 et CPT-1217) en vue linguale (A, D et G), distale (B, E et H) et labiale (C, F et I). D’après Royo-Torres ''et al.'', 2006.
Image:Turiasaurus 3.jpg|Os crâniens de ''Turiasaurus riodevensis'' (CPT-1211), fragment du maxillaire droit en vues latérale (A), postérieure (B) et antérieure (C) ; fragment du nasal gauche et droit en vue ventrale (D), dorsale (E) et latérale (F) ; fragment du prémaxillaire gauche en vues latérale (G) et médiale (H) ; éléments du palais en vues antérieure (I) et postérieures (J). D’après Royo-Torres et Upchurch, 2012.
Image:Turiasaurus 4.jpg|Os crâniens de ''Turiasaurus riodevensis'' (CPT-1211), boîte crânienne en vues antérieure (A), latérale (B), postérieure (C) et dorsale (D) ; une partie du toit crânien incluant des fragments du nasal, le préfrontal droit complet, et une partie du frontal et du pariétal, le tout en vues dorsale (E) et ventrale (F) ; portion postérieure de la mandibule gauche en vues latérale (G) et médiale (H) ; préfrontal gauche en vues dorsales (I), postérieure (J), antérieure (K) et ventrale (L). D’après Royo-Torres et Upchurch, 2012.
Image:Turiasaurus 5.jpg|Os crâniens de ''Turiasaurus riodevensis'' (CPT-1211), quadratojugal droit et carré droit en vues dorsale (A) et antérieure (B) ; quadratojugal droit en vue latérale (C) ; palatin droit en vues médiale (D) et latérale (E) ; jugal droit en vues latérale (F), médiale (G) et ventrale (H) ; lacrimal gauche en trois morceaux, section supérieure (I), section inférieure (J) et section médiane (K). D’après Royo-Torres et Upchurch, 2012.
Image:Turiasaurus 6.jpg|Portion postérieure du crâne et de la mandibule gauche de ''Turiasaurus riodevensis'' (CPT-1211) en vues postérieure (A) et antérieure (B). D’après Royo-Torres et Upchurch, 2012.
Image:Turiasaurus 7.jpg|Boîte crânienne de ''Turiasaurus riodevensis'' (CPT-1211) en vue latérale. D’après Royo-Torres et Upchurch, 2012.

<center>
</gallery>

== Publications ==
* ''Luque, L., Cobos, A., Royo-Torres, R., Espílez, E. & Alcalá, L. 2005. Caracterización de los depósitos sedimentarios con dinosaurios de Riodeva (Teruel). Geogaceta, 38, 27–30.''

* ''Royo-Torres, R., Cobos, A. and Alcala, L. (2006). A giant european dinosaur and a new sauropod clade. Science, 314: 1925-1927''

* ''Alcalá, L., Cobos, A., Delclòs, X., Luque, L., Mampel, L., Royo-Torres, R. & Soriano, C. 2009. Mesozoic terrestrial ecosystems in Teruel. Pp. 94–130 in L. Alcalá & R. Royo-Torres (eds) Mesozoic Terrestrial Ecosystems in Eastern Spain, !Fundamental! 14. Fundación Conjunto Paleontológico de Teruel-Din´opolis Press, Teruel.''

* ''Bádenas, B., Aurell, M., Ipas, J. & Espílez, E. 2009. Las plataformas del final del Jurásico al suroeste de la provincia de Teruel: evolución de facies y secuencias de alta frecuencia. Teruel, 92, 67–96.''

* ''Royo-Torres, R., Cobos, A., Luque, L., Aberasturi, A., Espílez, E., Fierro, I., González, A., Mampel, L. & Alcalá, L. 2009. High European sauropod dinosaur diversity during Jurassic Cretaceous transition in Riodeva (Teruel, Spain). Palaeontology, 52, 1009–1027.''

* ''Mateus, O. 2009. The sauropod Turiasaurus riodevensis in the Late Jurassic of Portugal. Journal of Vertebrate Paleontology, 29(3): 144A.''

* ''Ortega, F.; Royo Torres, R.; Gascó, F.; Escaso, F.; Sanz, JL. (2010): New evidences of the sauropod Turiasaurus from the Portuguese Upper Jurassic. Abstract Volume 8th Annual Meeting of the European Association of Vertebrate Palaeontologists: 62.''

* ''Bádenas, B. & Aurell, M. 2010. Facies models of a shallow-water carbonate ramp based on distribution of non-skeletal grains (Kimmeridgian, Spain). Facies, 56, 89–110.''

* ''Canudo, J. I., Ruiz-Omeñaca, J. I., Piñuela, L. & García-Ramos, J. C. 2010. Descripción de un dentario de cf. Turiasaurus (Sauropoda) del Kimmeridgiense de Asturias (España). Pp. 164-169 in J. I. Ruiz-Omeñaca, L. Piñuela & J.C. García Ramos (eds) Comunicaciones del V Congreso del Jurásico de España, Museo del Jurásico de Asturias, Colunga, 8–11 Septiembre, 2010.'' [http://www.aragosaurus.com/secciones/in_pl_noc/pdf/Canudo_etal_2010_Muja.pdf PDF]

* ''Royo-Torres, R. & Upchurch, P. (2012) The cranial anatomy of the sauropod Turiasaurus riodevensis and implications for its phylogenetic relationships. Journal of Systematic Palaeontology (advance online publication)''

* Octávio Mateus, Philip D. Mannion & Paul Upchurch (2014) ''Zby atlanticus, a new turiasaurian sauropod (Dinosauria, Eusauropoda) from the Late Jurassic of Portugal.'' Journal of Vertebrate Paleontology, 34:3, p. 618-634.

[[Catégorie:Turiasauria]]
[[Catégorie:Jurassique]]
[[Catégorie:Crétacé]]
[[Catégorie:Espagne]]
[[Catégorie:Herbivore]]
[[Catégorie:Royo-Torres, R.]]
[[Catégorie:Cobos, A.]]
[[Catégorie:Alcalá, A.]]
[[Catégorie:2006]]

Fichier:Turiasaurus 10.jpg

2014-06-24T18:47:32Z

Croc en stock : ''Turiasaurus riodevensis'', présenté ici comme un sauropode moins long (21 m) que dans l’article de Royo-Torres et al..

''Turiasaurus riodevensis'', présenté ici comme un sauropode moins long (21 m) que dans l’article de Royo-Torres et al..

Kryptops

2014-06-11T18:15:16Z

Croc en stock : /* Découverte */

{| align="right"
|__TOC__
|}

{{Fiche_descriptive
|étymologie=Visage couvert, du Grec ''krypto'', couvert et ''ops'' , visage, en référence à la surface du maxillaire couverte de petits trous et d’empreintes de vaisseaux sanguins, indiquant que du vivant de l’animal, l’os était recouvert par des tissus mous fortement kératinisés.
|classification=[[:Category:Ceratosauria|Ceratosauria]] - [[:Category:Abelisauroidea|Abelisauroidea]] - [[:Category:Abelisauridae|Abelisauridae]] |ères=Crétacé inférieur (Aptien supérieur : ~ 112 millions d’années)
|taille=~ 6 m de long
|poids=
|régime=carnivore
|géographie=Formation Elrhaz, Gadoufaoua, [[:Category:Niger|Niger]].
|découverte=}}
[[Image:Kryptops 1.jpg|220px|thumb|right|''Kryptops palaios'' maxillaire gauche en vue latérale. D’après Sereno et Brusatte, 2008.]]

 
== Les différentes espèces ==
* '''''Kryptops palaios''''' ([[:Catégorie:Sereno, P.C.|Sereno, P.C.]] et [[:Catégorie:Brusatte, S.L.|Brusatte, S.L.]], [[:Category:2008|2008]]).

L’adjectif spécifique vient du Grec ''palaios'' et signifie ''vieux'' ou ''ancien'', cet abélisauride étant effectivement l’un des plus anciens représentants du groupe.

== Inventaire des fossiles retrouvés ==

* MNN GAD1 ([[Holotype]]), un squelette partiel comprenant un maxillaire gauche, une vertèbre dorsale antérieure fragmentaire, deux vertèbres dorsales médianes, deux côtes, un sacrum et un bassin articulé. Toutefois, Carrano et al. (2012 ) doutent de l’appartenance du matériel postcrânien à ''Kryptops'' (voir plus bas).

== Découverte ==
[[Image:Bassin de théropode (Gadoufaoua).jpg|180px|thumb|left|Bassin articulé attribué à ''Kryptops palaios'' par Sereno et al. (2008).]]
* L’un des plus anciens [[:Category:Abelisauridae|Abelisauridae]], ''Kryptops'' n’est connu que par des restes fragmentaires provenant du célèbre gisement de Gadoufaoua, dans le désert du Ténéré au Niger. Sereno et Brusatte (2008) nommèrent l’animal à partir d’un morceau de mâchoire supérieure et de divers restes postcrâniens dont un bassin articulé. Mais en 2012, Carrano et al. considèrent que le bassin articulé (ils ne se prononcent pas sur les quelques vertèbres) n’appartient probablement pas à ''Kryptops'' car, pour ces auteurs, ce bassin présente plutôt des caractéristiques de carcharodontosaures plutôt que d’abélisauridés. De plus, le bassin articulé fut découvert in situ alors que le maxillaire de ''Kryptops'' fut retrouvé libre à même le sol à 15 m de distance. Carrano et al. suggèrent donc que ce bassin doit plus probablement appartenir à ''[[Eocarcharia|Eocarcharia dinops]]'', un carcharodontosaure basal qui cohabitait avec ''Kryptops'' (il est d’ailleurs décrit dans le même article que ''Kryptops'', mais uniquement à partir de restes crâniens). Une conclusion que partagent également Farke et Sertich (2013).

== Caractères propres à ce dinosaure ==
[[Image:Kryptops 2.jpg|200px|thumb|right|''Kryptops palaios'' maxillaire gauche en vue médiale. D’après Sereno et Brusatte, 2008.]]
* ''Kryptops'' est principalement caractérisé par son maxillaire, celui-ci présente une surface externe rugueuse et texturée avec de petits trous et de courts sillons vasculaires courant dans plusieurs directions. Cette ornementation est similaire à celle des autres abelisauridés et de quelques carcharodontosauridés et indique qu’une grande partie du museau était très probablement recouvert d’un important tissu kératinisé. Les rainures du maxillaire de ''Kryptops'' sont relativement courtes par rapport à celles de ''[[Rugops]]'', un autre abélisauridé nigérien un peu plus récent. La dépression pour l’articulation avec le nasal est plus étroite et moins développée chez ''Kryptops'' que chez les autres abélisauridés, il s’agit là d’un caractère primitif. Le rameau horizontal du maxillaire possède des bords ventraux et dorsaux subparallèles comme chez les autres abélisauridés, mais ce qui est unique chez ''Kryptops'' c’est que la marge dorsale du maxillaire (qui forme le bord ventral de la fenêtre antéorbitaire) est cannelée plutôt que lisse et s’élève pour former une paroi latérale secondaire entourant complètement la fosse antéorbitaire.

== Faune associée ==
* ''Kryptops'' cohabitait avec de nombreux autres dinosaures, parmi lesquels divers théropodes, le carcharodontosaure ''[[Eocarcharia|Eocarcharia dinops]]'', le spinosaure ''[[Suchomimus|Suchomimus tenerensis]]'', et un [[:Category:Noasauridae|Noasauridae]] encore non nommé, mais aussi des herbivores comme le sauropode [[:Category:Rebbachisauridae|Rebbachisauridae]] ''[[Nigersaurus|Nigersaurus taqueti]]'', un titanosaure non nommé, et trois ornithopodes : les grands iguanodontes ''[[Ouranosaurus|Ouranosaurus nigeriensis]]'' et ''[[Lurdusaurus|Lurdusaurus arenatus]]'', et le petit ''[[Elrhazosaurus|Elrhazosaurus nigeriensis]]''. On a également retrouvés des vestiges de ptérosaures, et surtout de plusieurs crocodiliens, parmi lesquels le petit ''[[Anatosuchus|Anatosuchus minor]]'' et le gigantesque ''[[Sarcosuchus|Sarcosuchus imperator]]''.

== Publications ==
* Sereno, Paul C.; and Brusatte, Stephen L. (2008). ''Basal abelisaurid and carcharodontosaurid theropods from the Lower Cretaceous Elrhaz Formation of Niger.'' Acta Palaeontologica Polonica 53 (1): 15–46.

* Carrano, Matthew T.; Roger B. J. Benson & Scott D. Sampson (2012). ''The phylogeny of Tetanurae (Dinosauria: Theropoda).'' Journal of Systematic Palaeontology 10 (2): 211–300.

* Farke AA, Sertich JJW (2013) ''An Abelisauroid Theropod Dinosaur from the Turonian of Madagascar.'' PLoS ONE 8(4): e62047. doi:10.1371/ journal.pone.0062047

[[Catégorie:Abelisauridae]]
[[Catégorie:Crétacé]]
[[Catégorie:Niger]]
[[Catégorie:Carnivore]]
[[Catégorie:Sereno, P.C.]]
[[Catégorie:Brusatte, S.L.]]
[[Catégorie:2008]]

Proceratosaurus

2014-06-10T18:47:56Z

Croc en stock : /* Liens complémentaires */

__NOTOC__
{| align="right"
|__TOC__
|}

{{Fiche_descriptive
|étymologie=Avant ''Ceratosaurus''
|classification=[[:Category:Tyrannosauroidea|Tyrannosauroidea]] - [[:Category:Proceratosauridae|Proceratosauridae]]
|ères=Jurassique moyen (Bathonien 167.7-164.7 MA.)
|taille=3 m? de long
|poids=?
|régime=Carnivore
|géographie=Angleterre (Gloucestershire, Michinhampton)
|découverte=?}}

 
== Les différentes espèces ==
* '''''Proceratosaurus bradleyi''''' ([[:Catégorie:Huene, F.V.|Huene]], [[:Catégorie:1926|1926]])

== Inventaire des fossiles retrouvés ==
* [[Holotype]]: BMNH R 4860: Un crâne partiel avec la mandibule inférieure mais dont manque le toit crânien.

== Caractères propres à ce dinosaure ==
* Comme il n'est connu que par un crâne on ne peut donc parler que de caractères crâniens. Originellement décrit par Woodward en 1910 sous le nom de ''[[Megalosaurus]]'' il fut redécrit par Huene en 1926 sous le nom actuel de ''Proceratosaurus''. D'abord considéré comme un [[:Category:Megalosauridae|Megalosauridae]] il fut ensuite décrit par Huene comme un [[:Category:Ceratosauria|Ceratosauria]]. Il est actuellement considéré comme un des [[:Category:Coelurosauria|Coelurosauria]] les plus basals, grâce notamment à sa taille assez réduite et à sa construction très légère. Dans son livre de 1988, Paul tente de rapprocher ce genre de ''[[Ornitholestes]]'' mais il semble qu'il y ait peu d'arguments pour un tel rapprochement.

* Le crâne est long et léger, il est caractérisé par une corne sur l'os nasal, Malgré ce caractère il ne porte aucune des synapomorphies des Ceratosauria et doit donc être rattaché aux [[:Category:Tetanurae|Tetanurae]] sur base du large et circulaire antre maxillaire et d'autres caractères. Cette corne semble être cassée et doit donc être prolongée vers la partie arrière du crâne. Certains auteurs pensent même que cette "corne" était en fait une crête comme chez ''[[Monolophosaurus]]'' ou ''[[Guanlong]]'' (v. dessin n°2 de la galerie). Les narines externes sont d'une longueur équivalente à la longueur de la fosse préorbitaire. Les mâchoires portent des dents prémaxillaires et dentaires antérieures plus petites que les dents postérieures.

== Reconstitution de la vie de ce dinosaure ==
Il fut certainement un prédateur actif de petite taille et de construction assez légère (3 m environ)

== Galerie d'images ==

<gallery>
Image:proce1.jpg
Image:proce2.jpg|
</gallery>

© BMNH, dinosauromorpha.de

== Actualités de ce dinosaure ==
De nouvelles études ont démontrées que ''Proceratosaurus'' appartient à un nouveau groupe de [[:Category:Tyrannosauroidea|Tyrannosauroidea]] basaux appelés [[:Category:Proceratosauridae|Proceratosauridae]], groupe qui comprends également ''[[Guanlong]]'', ''[[Kileskus]]'' et ''[[Sinotyrannus]]''.

== Publications ==
* '''''Woodward, A. S.''', (1910). Some extinct vertebrate animals from North America. Nature LXXXIV 12-13.
* '''''Huene, F. von''', (1926) The carnivorous Saurischia in the Jura and Cretaceous formations, principally in Europe. Revista Museo de La Plata, 29, 35-167.
* '''''Paul, G.S.''', (1988). Predatory Dinosaurs of the World. Simon & Schuster, New York.
* '''''Gauthier, J.''', (1986) Saurischian Monophyly and the Origin of Birds. Memoires of the California Academy of Sciences, No. ; 1-55.
* '''''Rauhut, O.W.M.; Milner, A.C. and Moore-Fay, S.''', 2010. Cranial osteology and phylogenetic position of the theropod dinosaur Proceratosaurus bradleyi (Woodward, 1910) from the Middle Jurassic of England. Zoological Journal of the Linnean Society, 158: 155-195.''
* '''''Averianov, A. O.; Krasnolutskii, S. A.; and Ivantsov, S. V.''' (2010). A new basal coelurosaur (Dinosauria: Theropoda) from the Middle Jurassic of Siberia. Proceedings of the Zoological Institute 314 (1): 42–57.''

* '''''Brusatte, S. L.; Norell, M. A.; Carr, T. D.; Erickson, G. M.; Hutchinson, J. R.; Balanoff, A. M.; Bever, G. S.; Choiniere, J. N. et al.''' (2010). Tyrannosaur paleobiology: new research on ancient exemplar organisms. Science 329 (5998): 1481–1485.''

== Liens complémentaires ==
* [http://paleodb.org/cgi-bin/bridge.pl?action=checkTaxonInfo&taxon_no=38602&is_real_user=1 Fiche du ''Proceratosaurus''] (The Paleobiology Database)

[[Catégorie:Proceratosauridae]]
[[Catégorie:Jurassique]]
[[Catégorie:Angleterre]]
[[Catégorie:Carnivore]]
[[Catégorie:Huene, F.V.]]
[[Catégorie:1926]]

Lirainosaurus

2014-05-23T14:22:27Z

Croc en stock : /* Un titanosaure nain */

{| align="right"
|__TOC__
|}

{{Fiche_descriptive
|étymologie=Lézard mince, du Basque ''lirain'' signifiant mince, gracile, svelte et du Latin ''sauros'', lézard.
|classification=[[:Category:Eutitanosauria|Eutitanosauria]]
|ères=Crétacé supérieur (Campanien supérieur : ~ 75 à 72 millions d’années).
|taille=4 à 6 m de long
|poids=1500 kilos
|régime=herbivore
|géographie='''Laño''', Comté de Treviño (une enclave de la Province de Burgos à l’intérieur de la Province d’Alava au Pays-Basque espagnol), '''Chera''' (Province de Valence), '''Sacedón''' ? (Province de Guadalajara), [[:Category:Espagne|Espagne]] ; '''Campagne-sur-Aude''' ?, (Aude) ; '''Fox-Amphoux-Métisson''' ? (Var), [[:Category:France|France]].
|découverte=}}

== Les différentes espèces ==
* '''''Lirainosaurus astibiae''''' ([[:Catégorie:Sanz, J.L.|Sanz, J.L.]] ''et al.'', [[:Category:1999|1999]]).

L’adjectif spécifique honore Humberto Astibia qui est l’initiateur des recherches sur le site de Laño.

== Inventaire des fossiles retrouvés ==
[[Image:Lirainosaurus b.jpg|300px|thumb|right|Vertèbre cervicale antérieure (MCNA 7445) en vues antéroventrale (A), postérieure (B) et latérale droite (C). Modifié d’après Díez Díaz et al., 2013a.]]

* MCNA 7458 [[Holotype]], une vertèbre caudale antérieure.

* [[Paratype]] : MCNA 7439 (une boîte crânienne incomplète) ; MCNA 7440, 7441 (dents isolées) ; MCNA 7442-7450 (9 vertèbres dorsales) ; MCNA 7451-7457 et MCNA 1812 (7 vertèbres caudales) ; MCNA 7459 (une scapula) ; MCNA 7460 (un coracoïde) ; MCNA 7461 (une plaque sternale) ; MCNA 7462-7465 (4 humérus) ; MCNA 7466 (un fragment d’ilion) ; MCNA 7467 (un fragment de pubis) ; MCNA 7468, 3160, 7470 (3 fémurs) ; MCNA 7471 (un tibia) ; MCNA 7472 (une fibula) ; MCNA 7473-7474 (2 ostéodermes).

* Spécimens référés : MCNA 13913 (une boîte crânienne incomplète) et plus d’une centaine de dents isolées (appartenant principalement à des spécimens juvéniles) provenant de Laño dans le nord de l’Espagne.

* MGUV 17229, 17295, 17315 et 17320 (4 vertèbres dorsales incomplètes) ; MGUV 16438, 16448, 17016, 17027-17028, 17090, 17092-17094, 17096-17097, 17101, 17105, 17169, 17243, 17314, 17337, 17513, 17539 et CMPGC 49 (20 vertèbres caudales) ; MGUV 17168, 17192 et 17332 (3 arcs hémaux) ; MCUV 17645 (une scapula incomplète) ; MCUV 17238 (un coracoïde incomplet) ; MGUV 17165, 17166, 17286, 16449, 17683, 17552, 17721 (7 humérus incomplets) ; MGUV 17045 et 17274 (2 ulna) ; MGUV 17235 et 17294 (2 fémurs gauches) ; MGUV 16450 et 17194 (2 fémurs droits), le tout provenant de plusieurs sites autours du village de Chera dans la province de Valence dans l’Est de l’Espagne et attribué à ''Lirainosaurus cf. astibiae''.

* MCCM-BD 001 (un centrum de vertèbre caudale distale) provenant de Sacedón dans la province de Guadalajara est attribuée à cf. ''Lirainosaurus'' sp.

* C3-61 et peut être C3-261 (fémurs droit) et C3-203 (fémur gauche) provenant de Campagne-sur-Aude dans l’Aude, ainsi que FOX107 (fémur gauche) et MHN.Aix.PV.2001.124 (fémur droit) provenant de Fox-Amphoux-Métisson dans le Var sont attribués à cf. ''Lirainosaurus astibiae''.

== Historique des découvertes ==
[[Image:Lirainosaurus c.jpg|250px|thumb|left|Vertèbre dorsale postérieure (MCNA 7443) en vues antérieure (A), postérieure (B) et latérale droite (C). Modifié d’après Díez Díaz et al., 2013a.]]

* ''Lirainosaurus'' est un titanosaure décrit par Sanz et al. en 1999 à partir de nombreux ossements provenant du site de Laño, dans le Comté de Treviño qui est une enclave de la province de Burgos (qui dépend de la région Castille et Léon) à l’intérieur de la Province d’Alava au Pays-Basque espagnol. L’animal y est représenté par de nombreux spécimens adultes et juvéniles. En 2009, le genre est signalé par Company ''et al.'' dans l’est de Espagne (Province de Valence) à partir de nombreux restes postcrâniens, et la même année, Ortega ''et al.'' désignent cf. ''Lirainosaurus'' sp. un [[centrum]] de vertèbre caudale trouvée dans la province de Guadalajara. En 2012, Villa ''et al.'' suggèrent la possible présence de ''Lirainosaurus'' dans le sud de la France à partir de plusieurs fémurs trouvés dans la Haute vallée de l’Aude et dans le Var. Depuis 2011, ''Lirainosaurus'' a fait l’objet de descriptions plus précises concernant son histologie (Company, 2011), l’anatomie de sa boîte crânienne (Díez Díaz et al., 2011), sa croissance (Klein et al., 2012), sa dentition (Díez Díaz et al., 2012 ; Díez Díaz et al., 2013c), son squelette axial (Díez Díaz et al., 2013a), et appendiculaire (Díez Díaz et al., 2013b),et ses ostéodermes (Díez Díaz et al., 2013b).

== Caractères propres à ce dinosaure ==
[[Image:Lirainosaurus a.jpg|250px|thumb|right|Vertèbre caudale antérieure (Holotype MCNA 7458) en vues antérieure (A) et latérale gauche (B). Modifié d’après Díez Díaz et al., 2013a.]]
* Le matériel connu de ''Lirainosaurus'' comprend deux arrières crânes, des vertèbres cervicales, dorsales et caudales, des os des membres, des éléments des ceintures pectorales et pelviennes, de nombreuses dents isolés et deux ostéodermes. Ce titanosaure aux proportions relativement graciles est défini par une association de caractères qui incluent entre autres des vertèbres caudales postérieures aux condyles articulaires postérieurs réduits, des vertèbres caudales distales dont la surface articulaire postérieure est pourvue d’un sillon sagittal sur le condyle, une plaque sternale pourvue d’un [[processus]] antérolatéral, et une scapula pourvue d’une crête près du bord ventral de la surface médiale de la lame scapulaire. ''Lirainosaurus'' se distingue également des autres titanosaures du sud-ouest de l’Europe (''[[Ampelosaurus]]'', ''[[Atsinganosaurus]]'' et le titanosaure de Cruzy) par la morphologie de ses dents, lesquelles sont cylindriques et en forme de crayon. Plus d’une centaine de ces dents ont été trouvées sur le site de Laño, avec une surreprésentation des dents de juvéniles puisque seules cinq d’entre elles appartiennent à des adultes (Díez Díaz ''et al.'', 2012).

== Un titanosaure nain ==
* D’après Company (2011) et Klein ''et al.'' (2012), l’histologie de ''Lirainosaurus'' indique que celui-ci avait un taux de croissance ralenti associé à une taille réduite. Ces auteurs expliquent les faibles dimensions de ''Lirainosaurus'' (par rapport aux dimensions standard des sauropodes) par un phénomène de nanisme insulaire. La taille de ''Lirainosaurus'' fut dans un premier temps estimée entre 8 et 10 m de long. Mais une nouvelle étude de Díez Díaz et al. (2013b) a revue à la baisse les dimensions de l’animal, lesquelles étaient comprises entre 4 et 6 m de long seulement, ce qui fait de ''Lirainosaurus'' l’un des plus petits sauropodes connus. Le nanisme insulaire explique probablement aussi la taille réduite d’autres titanosaures européens tel ''[[Magyarosaurus]]'' de Roumanie qui avait une taille similaire mais des proportions plus robuste. Ce nanisme insulaire n’a toutefois pas affecté tous les sauropodes ayant vécus sur l’île Ibero-Occitane puisque l’on y trouve aussi des titanosaures d’une taille comprise entre 15 et 20 m de long (de nouveaux spécimens d’''Ampelosaurus'' de la Haute Vallée de l’Aude, et plusieurs nouvelles espèces encore non décrites provenant de Cruzy dans l’Hérault, de plusieurs sites de Provence et du site de Lo Hueco dans la Province de Cuenca en Espagne).

==Galerie d'images==

<gallery>
Image:Lirainosaurus d.jpg|''Lirainosaurus astibiae'', scapula gauche (MCNA 7459) en vues latérale (1) et médiale (2) ; scapula droite (MCNA 14461) en vue médiale (3) ; coracoïde gauche (MCNA 3158) en vues latérale (4) et médiale (5) ; coracoïde droit (MCNA 7460) en vues médiale (6) et latérale (7) ; plaque sternale en vues dorsale (8) et ventrale (9). D’après Díez Díaz et al., 2013b.
Image:Lirainosaurus e.jpg|''Lirainosaurus astibiae'', humérus gauche (MCNA 7463) en vues antérieure (1) et postérieure (2) ; humérus droit (MCNA 7462) en vue antérieure (3) et postérieure (4) ; ulna droit (MCNA 3157) en vues latérale (5), médiale (6), proximale (7) et distale (8). D’après Díez Díaz et al., 2013b.
Image:Lirainosaurus f.jpg|''Lirainosaurus astibiae'', fémur gauche (MCNA 7468) en vues antérieure (1), latérale (2), postérieure (3), proximale (4) et distale (5) ; tibia gauche (MCNA 13860) en vue latérale (6), médiale (7), proximale (8) et distale (9) ; fibula droite (MCNA 9410) en vues latérale (10), médiale (11), postérieure (12) et distale (13). D’après Díez Díaz et al., 2013b.
Image:Lirainosaurus 7.jpg|Photos et images prises avec un microscope électronique à balayage de plusieurs dents de ''Lirainosaurus'' adultes. '''1'''. MCNA 13878 en vue linguale ; '''2'''. MCNA 14238 en vue linguale (2.1) et détail de la surface de la facette d’usure apicale (2.2) ; '''3'''. MCNA 14239 couronne dentaire en vue mésio-distale ; '''4'''. détail de l’ornementation de l’émail de MCNA 13867. D’après Díez Díaz ''et al.'', 2012.
Image:Lirainosaurus 8.jpg|Autres dents de ''Lirainosaurus astibiae''. D’après Díez Díaz ''et al.'', 2012.
Image:Lirainosaurus g.jpg|''Lirainosaurus astibiae'', ostéodermes (MCNA 14473 et MCNA 14474). D’après Díez Díaz et al., 2013b.

<center>
</gallery>

==Actualité de ce dinosaure==
* 2011: Mise en évidence du nanisme insulaire
* 2012: Publication de la découverte d'ossements de ''Lirainosaurus'' en France
* 2013: Descriptions détaillées du squelette axial et appendiculaire, première description des ostéodermes de ''Lirainosaurus'', et réévaluation de la taille de l’animal qui est revue à la baisse.

== Publications ==
* Sanz, J.L., Powell, J.E., Le Loeuff, J., Martínez, R., and Pereda Suberbiola, X. 1999. ''Sauropod remains from the upper Cretaceous of Laño (Northcentral Spain). Titanosaur phylogenetic relationships.'' Estudios del Museo de Ciencias Naturales de Álava 14 (Número Especial 1): 235-255.

* Company, J., Pereda Suberbiola, X., and Ruiz-Omeñaca, J.I. 2009. ''Nuevos restos fósiles del dinosaurio Lirainosaurus (Sauropoda, Titanosauria) en el Cretácico Superior (Campaniano-Maastrichtiano) de la Península Ibérica.'' Ameghiniana 46: 391-405.

* Ortega, F. And Pérez García, A. 2009. ''cf. Lirainosaurus sp. (Dinosauria: Titanosauria) en el Cretácico Superior de Sacedón (Guadalajara).'' Geogaceta 46 : 87-90.

* Company, J. 2011. ''Bone histology of the titanosaur Lirainosaurus astibiae (Dinosauria: Sauropoda) from the Latest Cretaceous of Spain.'' Naturwissenschaften 98:67–78.

* Díez Díaz, V., Pereda Suberbiola, X., Sanz, J.L., 2011. ''Braincase anatomy of the sauropod dinosaur Lirainosaurus astibiae (Titanosauria) from the Late Cretaceous of the Iberian Peninsula.'' Acta Paleontologica Polonica 56, 521–533.

* Klein N, Sander PM, Stein K, Le Loeuff J, Carballido JL, et al. (2012) ''Modified Laminar Bone in Ampelosaurus atacis and Other Titanosaurs (Sauropoda): Implications for Life History and Physiology.'' PLoS ONE 7(5): e36907. doi:10.1371/journal.pone.0036907

* Díez Díaz, V., Suberbiola, X.P., Sanz, J.L.,(2012) ''Juvenile and adult teeth of the titanosaurian dinosaur Lirainosaurus (Sauropoda) from the Late Cretaceous of Iberia'', Geobios , doi:10.1016/j.geobios.2011.10.002

* Vila, B., Galobart, A., Canudo, J.I., Le Loeuff, J., Dinarès-Turell, J., Riera, V., Oms, O., Tortosa, T., and Gaete, R. (2012) ''The diversity of sauropod dinosaurs and their first taxonomic succession from the latest Cretaceous of southwestern Europe: Clues to demise and extinction'', Palaeogeogr. Palaeoclimatol. Palaeoecol., [http://dx.doi.org/10.1016/j.palaeo.2012.06.008 doi:10.1016/j.palaeo.2012.06.008]

* Díez Díaz, V., Pereda Suberbiola, X. and Sanz, J.L. (2013a). ''The axial skeleton of the titanosaur Lirainosaurus astibiae (Dinosauria: Sauropoda) from the latest Cretaceous of Spain.'' Cretaceous Research, 43:145-160.

* Díez Díaz, V., Pereda Suberbiola, X., and Sanz, J. L. (2013b). ''Appendicular skeleton and dermal armour of the Late Cretaceous titanosaur Lirainosaurus astibiae (Dinosauria: Sauropoda) from Spain.'' Vol. 16, Issue 2; 19A; 18p

* Díez Díaz, V., Tortosa, T. & Le Loeuff, J. (2013c). ''Sauropod diversity in the Late Cretaceous of southwestern Europe: The lessons of odontology.'' Annales de Paléontologie (advance online publication)

== Liens complémentaires ==
* Sur DinoNews: [http://dinonews.net/index/lirainosaurus.php Description du dinosaure ''Lirainosaurus''] - [http://dinonews.net/index/ampelosaurus.php Description du dinosaure ''Ampelosaurus'']

[[Catégorie:Eutitanosauria]]
[[Catégorie:Crétacé]]
[[Catégorie:Espagne]]
[[Catégorie:France]]
[[Catégorie:Herbivore]]
[[Catégorie:Sanz, J.L.]]
[[Catégorie:Powell, J.E.]]
[[Catégorie:Le Loeuff, J.]]
[[Catégorie:Martinez, R.]]
[[Catégorie:Pereda Suberbiola, X.]]
[[Catégorie:1999]]

Ligabueino

2014-04-27T14:08:37Z

Croc en stock : Page créée avec « {| align="right" |__TOC__ |} {{Fiche_descriptive |étymologie=''Petit Ligabue'', se réfère à la petite taille de ce dinosaure, et honore le Dr. Giancarlo Ligabue, aute... »

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|__TOC__
|}

{{Fiche_descriptive
|étymologie=''Petit Ligabue'', se réfère à la petite taille de ce dinosaure, et honore le Dr. Giancarlo Ligabue, auteur d’un célèbre livre contribuant à la connaissance de la Patagonie, et partisan de la recherche en paléontologie des vertébrés (il a subventionné plusieurs expéditions).
|classification=[[:Category:Ceratosauria|Ceratosauria]] - [[:Category:Abelisauroidea|Abelisauroidea]] - [[:Category:incertae sedis|incertae sedis]] |ères=Crétacé inférieur (Barrémien - Aptien inférieur : ~ entre 130 et 120 millions d’années)
|taille=~ 74 cm de long (spécimen juvénile)
|poids=~ 810 grammes
|régime=carnivore
|géographie=Formation La Amarga, Province de '''Neuquén''' (La Amarga), [[:Category:Argentine|Argentine]].
|découverte=}}
[[Image:Ligabueno 1.jpg|250px|thumb|right|Reconstitution spéculative de ''Ligabueino andesi''. Artiste inconnu.]]

 
== Les différentes espèces ==
* '''''Ligabueino andesi''''' ([[:Catégorie:Bonaparte, J.F.|Bonaparte, J.F.]], [[:Category:1996|1996]]).

L’adjectif spécifique se réfère aux Andes.

== Inventaire des fossiles retrouvés ==

* MACN-N 42 ([[Holotype]]), un squelette fragmentaire composé d’une grande partie d’un arc neural d’une vertèbre cervicale, un centrum de vertèbre dorsale, les arcs neuraux de deux vertèbres dorsales postérieures, une vertèbre caudale complète, une grande portion de l’ilion droit, les pubis incomplets, le fémur gauche complet, deux phalanges, et des fragments d’os indéterminés.

== Caractères propres à ce dinosaure ==
[[Image:Ligabueno 2.jpg|170px|thumb|left|''Ligabueino andesi'', ilion droit en vue latérale (A) et fémur gauche en vues antérieure (B) et postérieure (C). Barre d’échelle = 5 mm. D’après Novas et al., 2013.]]
* ''Ligabueino'' est un très petit théropode découvert par les paléontologues Luis M. Chiappe, José Bonaparte et leurs assistants dans les niveaux inférieurs de la Formation La Amarga. Il n’est connu que par des restes fragmentaires de petite taille : le fémur mesure 6,2 cm, l’arc neural d’une vertèbre cervicale mesure 6 mm de large, et la vertèbre cervicale postérieure mesure 1,2 cm de large. José Bonaparte, qui décrivit le spécimen en 1996, reconnu dans ces maigres restes des caractères d’[[:Category:Abelisauroidea|Abelisauroidea]] (comme la présence d’[[épipophyses]] bien développées sur l’arc neural cervical). Il déclara que bien que les restes disponibles soient trop fragmentaires pour attribuer avec certitude ''Ligabueino'' à l’une des deux familles d’Abelisauroidea (les [[:Category:Abelisauridae|Abelisauridae]] et les [[:Category:Noasauridae|Noasauridae]]), il émis l’hypothèse que cet animal était probablement plus étroitement apparenté au Noasauridae en raison de la morphologie de l’arc neural des vertèbres cervicales et des phalanges du pied (ces dernières sont interprétées comme des phalanges de la main par Carrano et al., 2011).

* Carrano et Sampson (2008) observent également des ressemblances avec les Noasauridae, il s’agit du condyle fibulaire du fémur qui est de forme bulbeuse en vue distale (comme chez ''[[Masiakasaurus]]''), et du centrum de vertèbre dorsale qui est relativement allongé. Mais ces auteurs font remarquer que les fossiles fragmentaires de ''Ligabueino'' ne montrent pas de synapomorphies des Noasauridae.

* ''Ligabueino'' est donc un très petit Abelisauroidea. Bonaparte (1996) considérait ce spécimen comme un adulte ou un subadulte car la vertèbre caudale complète montre que l’arc neural et le centrum sont fusionnés. Au contraire, Carrano et al. (2011) considèrent l’animal comme un très jeune individu en raison de l’absence de fusion entre les arcs neuraux et les centra des vertèbres cervicales et dorsales.

== Publications ==
* Bonaparte, J.F. (1996). ''Cretaceous tetrapods of Argentina'': Müncher Geowissenschaftliche Abhandlung, A (30), pp. 73-130.

* M.T. Carrano and S.D. Sampson (2008). ''The phylogeny of Ceratosauria (Dinosauria: Theropoda).'' Journal of Systematic Palaeontology 6(2):183-236.

* Carrano, M.T., Loewen, M.A., & Sertich, J.J.W. (2011) ''New materials of Masiakasaurus knopfleri Sampson, Carrano, and Forster, 2001, and implications for the morphology of the Noasauridae (Theropoda: Ceratosauria).'' Smithsonian Contributions to Paleontology, v. 95, p. 1-53.

* Novas, F.E., Agnolin, F.L., Ezcurra, M.D., Porfifi, J. & Canale, J.L. (2013). ''Evolution of the carnivorous dinosaurs during the Cretaceous: the evidence from Patagonia.'' Cretaceous Research, vol. 45, pages 174-215.

[[Catégorie:Abelisauroidea]]
[[Catégorie:Crétacé]]
[[Catégorie:Argentine]]
[[Catégorie:Carnivore]]
[[Catégorie:Bonaparte, J.F.]]
[[Catégorie:Brusatte, S.L.]]
[[Catégorie:1996]]

Fichier:Ligabueno 2.jpg

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Croc en stock : ''Ligabueino andesi'', ilion droit en vue latérale (A) et fémur gauche en vues antérieure (B) et postérieure (C). Barre d’échelle = 5 mm. D’après Novas et al., 2013.

''Ligabueino andesi'', ilion droit en vue latérale (A) et fémur gauche en vues antérieure (B) et postérieure (C). Barre d’échelle = 5 mm. D’après Novas et al., 2013.

Fichier:Ligabueno 1.jpg

2014-04-27T13:49:03Z

Croc en stock : Reconstitution spéculative de ''Ligabueno andesi''. Artiste inconnu.

Reconstitution spéculative de ''Ligabueno andesi''. Artiste inconnu.

Eoabelisaurus

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Croc en stock : Page créée avec « {| align="right" |__TOC__ |} {{Fiche_descriptive |étymologie=Du Grec ''eos'', l’aube et d’''Abelisaurus'' le genre type des Abelisauridae. Le nom ''Eoabelisaurus'' s... »

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|__TOC__
|}

{{Fiche_descriptive
|étymologie=Du Grec ''eos'', l’aube et d’''Abelisaurus'' le genre type des Abelisauridae. Le nom ''Eoabelisaurus'' se réfère à la fois à l’appartenance de cet animal aux Abelisauridae (ou du moins aux Abelisauroidea) et au fait qu’il est nettement plus ancien que tous les autres membres du groupe.
|classification=[[:Category:Ceratosauria|Ceratosauria]] - [[:Category:Abelisauroidea|Abelisauroidea]] ? - [[:Category:Abelisauridae|Abelisauridae]] ?
|ères=Début du Jurassique moyen (Aalénien-Bajocien : ~ 171 millions d’années)
|taille=Entre 6 m et 6,50 m de long
|poids=
|régime=carnivore
|géographie=Formation Cañadón Asfalto, Province de '''Chubut''' (Jugo Loco près du village de Cerro Cóndor), [[:Category:Argentine|Argentine]].
|découverte=2009 et 2010}}
[[Image:Eoabelisaurus 4.jpg|230px|thumb|right|''Eoabelisaurus mefi'' représenté ici comme un abélisauridé. © Andrey Atuchin.]]

 
== Les différentes espèces ==
* '''''Eoabelisaurus mefi''''' ([[:Catégorie:Pol, D.|Pol, D.]] et [[:Catégorie:Rauhut, O.W.M.|Rauhut, O.W.M.]], [[:Category:2012|2012]]).

L’adjectif spécifique ''mefi'' se réfère à l’abréviation du Museo Paleontológico Egidio Feruglio (MEF)

== Inventaire des fossiles retrouvés ==
[[Image:Eoabelisaurus 2.jpg|200px|thumb|left|''Eoabelisaurus mefi'' reconstitution du squelette avec en blanc les éléments connus. Modifié d’après Pol et Rauhut, 2012.]]
* MPEF PV 3990 ([[Holotype]]), un squelette presque complet incluant la moitié postérieure du crâne, cinq vertèbres cervicales, neuf vertèbres dorsales, le sacrum complet, 27 vertèbres caudales, le scapulocoracoïde gauche et droit, l’humérus gauche et droit, le radius gauche et droit, l’ulna gauche et droit, des carpes distaux des deux mains, les métacarpes I-IV des deux mains, cinq phalanges (dont un ungual) de la main gauche et six phalanges (dont un ungual) de la main droite, le bassin complet, les deux fémurs, les deux tibia et les deux fibula, les tarses et les métatarses, 12 phalanges (dont deux ungual) du pied gauche et 8 phalanges (dont un ungual) du pied droit.

== Taphonomie ==
[[Image:Eoabelisaurus 1.jpg|180px|thumb|right|''Eoabelisaurus mefi'', partie postérieure du crâne en vues latérale gauche (A), postérieure (B) et dorsale (C). D’après Pol et Rauhut, 2012.]]
Le squelette d’''Eoabelisaurus'' fut découvert dans la Formation Cañadón Asfalto qui est essentiellement constituée de dépôts lacustres. L’holotype d’''Eoabelisaurus'' provient d’un niveau correspondant à une zone profonde de l’ancien lac qui recouvrait la région de Cerro Cóndor au Jurassique moyen (Pol et Rauhut, 2012 supl.mat). Quelque soit les causes de la mort de ce spécimen, son cadavre se retrouva dans les eaux de cet ancien lac et fini par couler dans une zone profonde de celui-ci. La disposition des ossements sur le terrain suggère que, avant le complet enfouissement du cadavre dans les sédiments lacustres, les vertèbres dorsales antérieures, les membres antérieurs et le cou furent légèrement disloqués tandis que le crâne subit un léger déplacement par rapport à la colonne vertébrale. 170 millions d’années plus tard, le crâne et les vertèbres présacrées antérieures furent exposés à l’air libre un certain temps avant qu’ils ne soient découverts par des paléontologues et ont donc été partiellement détruits par l’érosion.

== Caractères propres à ce dinosaure ==
[[Image:Eoabelisaurus 3.jpg|180px|thumb|left|Proportion des membres de plusieurs théropodes montrant la réduction des éléments distaux des membres antérieurs. Fémur et membres antérieurs du théropode basal ''Dilophosaurus'' (à gauche), de l’abélisauride basal ''Eoabelisaurus'' (au centre) et de l’abélisauride dérivé ''Carnotaurus'' (à droite). D’après Pol et Rauhut, 2012.]]
Le crâne d’''Eoabelisaurus'' est principalement représenté par sa partie postérieure, laquelle est haute et présente une orbite ovale, et de grandes fenêtres infratemporales comme chez les autres Ceratosauria. Le toit crânien n’est pas particulièrement épaissi et aucune ornementation crânienne n’est présente. La crête nucale est élevée mais pas autant que chez les abélisaurides plus dérivés. Comme indiquée plus haut, la région antérieure du crâne fut largement détruite par l’érosion, il ne subsiste qu’un fragment du maxillaire droit qui montre que les plaques interdentaires sont fusionnées mais non striées. Les vertèbres cervicales et dorsales sont hautement pneumatisées. Mais l’un des aspects les plus intéressants du squelette de ce très vieil abélisauridé concerne l’anatomie de ses membres antérieurs. Les [[:Category:Abelisauridae|Abelisauridae]] du Crétacé sont bien connus pour leurs membres antérieurs extrêmement réduits, surtout les os de l’avant bras (radius et ulna) et de la main, alors que les os du poignet ont eux disparus. La découverte d’''Eoabelisaurus'' donne des informations sur un stade d’évolution ancien de cette réduction des membres. Chez ''Eoabelisaurus'', l’humérus n’est pas réduit et présente une morphologie relativement primitive en ayant une tête articulaire légèrement élargit au lieu de la forme globulaire prononcée observée chez les [[:Category:Noasauridae|Noasauridae]] et les Abelisauridae plus tardifs. Le radius et l’ulna sont courts mais pas autant que chez les abelisaurides du Crétacé. La main présente déjà des caractères dérivés, les métacarpes sont courts et robustes, les phalanges non terminales sont aussi larges que longues et sont dépourvues de surfaces articulaires gynglimoïdales, et les phalanges unguéales sont réduites. Les bras d’''Eoabelisaurus'' ne sont donc pas aussi minuscule que ceux des abelisaurides plus tardifs, mais ils sont déjà exceptionnellement faible, révélant que le raccourcissement des bras des abelisauridés a commencé très tôt dans leur évolution. Cette réduction a apparemment commencé avec la région antébrachiale chez ''Eoabelisaurus'', l’humérus étant de taille normale, alors que le bras inférieur est en comparaison beaucoup plus court, avec une main, des doigts et des griffes très rabougries.

== Le plus ancien Abelisauridae ? ==
* Selon Pol et Rauhut (2012), ''Eoabelisaurus'' serait le premier représentant des Abelisauridae découvert dans des terrains du Jurassique. L’âge de la Formation Cañadón Asfalto fut longtemps considéré comme Callovien-Oxfordien (fin du Jurassique moyen - début du Jurassique supérieur), mais plusieurs études récentes (Salani 2007 ; Volkheimer et al. 2008 ; Cabaleri et al. 2010 ; Cúneo et Bowring 2010 ; Zavattieri et al. 2010) ont montrées que cette formation géologique est plus ancienne. La base de la formation daterait du Toarcien terminal (= Jurassique inférieur terminal) et le sommet daterait du Bathonien basal (= milieu du Jurassique moyen). Le spécimen d’''Eoabelisaurus'' ne provenant ni de la partie basale, ni de la partie sommitale de la formation, l’âge de ce dinosaure serait comprit entre l’Aalénien et le Bajocien (début du Jurassique moyen), soit environ 170 millions d’années. Avec cette nouvelle datation, ''Eoabelisaurus'' reculerait d’au moins 40 millions d’années l’ancienneté du groupe. Cela impliquerait aussi que les divers groupes de cératosaures (‘elaphrosaures’, [[:Category:Ceratosauridae|Ceratosauridae]], Noasauridae, Abelisauridae) auraient divergés assez tôt (sans doute au Jurassique inférieur) dans l’histoire évolutive des dinosaures. Mais une analyse phylogénétique menée par Farke et Sertich en 2013, a conduit ces auteurs à exclure ''Eoabelisaurus'' non seulement des Abelisauridae, mais aussi des Abelisauroidea. Pour Farke et Sertich, ''Eoabelisaurus'' serait un Ceratosauria non-abelisauroïde toutefois proche de ces derniers.

== Les contemporains d’''Eoabelisaurus'' ==
* La Formation Cañadón Asfalto a livrée les sauropodes ''[[Volkheimeria]]'' et ''[[Patagosaurus]]'', les théropodes ''[[Piatnitzkysaurus]]'' et ''[[Condorraptor]]'' et l’[[:Category:Heterodontosauridae|Heterodontosauridae]], ''[[Manidens]]''.

== Galerie d'images ==
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Image:Eoabelisaurus 5.jpg|''Eoabelisaurus mefi'', vertèbre cervicale médiane en vue latérale. D’après Pol et Rauhut, 2012.
Image:Eoabelisaurus 6.jpg|''Eoabelisaurus mefi'' vertèbre dorsale médiane en vues latérale (A) et antéreure (B). D’après Pol et Rauhut, 2012.
Image:Eoabelisaurus 7.jpg|''Eoabelisaurus mefi'', vertèbre caudale antérieure en vue dorsale et légèrement antérieure. D’après Pol et Rauhut, 2012.
Image:Eoabelisaurus 8.jpg|''Eoabelisaurus mefi'', humérus gauche en vue antérieure (A) et ulna et radius droits articulés en vue médiale (B). D’après Pol et Rauhut, 2012.
Image:Eoabelisaurus 9.jpg|''Eoabelisaurus mefi'', main gauche (A) et main droite (B) en vue palmaire. D’après Pol et Rauhut, 2012.
Image:Eoabelisaurus 10.jpg|''Eoabelisaurus mefi'', ungual du doigt I en vue latérale. D’après Pol et Rauhut, 2012.
Image:Eoabelisaurus 11.jpg|''Eoabelisaurus mefi'', extrémité distale des deux pubis articulés en vues latérale (A), distale (B) et postérieure (C). D’après Pol et Rauhut, 2012.
Image:Eoabelisaurus 12.jpg|''Eoabelisaurus mefi'', extrémité distale des deux ischia articulés en vues latérale (A), distale (B) et antérieure (C). D’après Pol et Rauhut, 2012.
Image:Eoabelisaurus 13.jpg|''Eoabelisaurus mefi'', extrémité proximale du tibia droit en vue latérale (A, stéréophographie) et proximale (B). D’après Pol et Rauhut, 2012.
Image:Eoabelisaurus 14.jpg|''Eoabelisaurus mefi'', extrémité proximale de la fibula droite en vues latérale (A, stéréophographie) et médiale (B, stéréophographie). D’après Pol et Rauhut, 2012.
Image:Eoabelisaurus 15.jpg|''Eoabelisaurus mefi'', métatarsiens gauche en vue dorsale. D’après Pol et Rauhut, 2012.

<center>
</gallery>

== Publications ==

* Salani, F.M., 2007. ''Aporte a la edad de la Formación Cañadón Asfalto, Chubut, Argentina.'' Ameghiniana, 44(4, supplemento): 65R-66R.

* Volkheimer, W., Quattrocchio, M., Cabaleri, N.G., García, V., 2008. ''Palynology and paleoenvironment of the Jurassic lacustrine Cañadón Asfalto Formation at Cañadón Lahuincó locality, Chubut Province, Central patagonia, Argentina.'' Revista Española de Microplaeontología, 40(1-2): 77-96.

* Cabaleri, N., Volkheimer, W., Silva Nieto, D., Armella, C., Cagnoni, M., Hauser, N., Matteini, M., Pimentel, M. M., 2010. ''U-Pb ages in zircons from Las Chacritas and Puesto Almada members of the Jurassic Cañadón Asfalto Formation, Chubut province, Argentina.'' South American Symposium on Isotope Geology, Brasília, 25th-28th July 2010, Abstracts:190-193.

* Cúneo, R., Bowring, S., 2010. ''Dataciones geocronológicas preliminares en la Cuenca Cañadón Asfalto, Jurásico de Chubut, Argentina.'' Implicancias geológicas y paleontológicas. P. 153. X Congreso Argentino de Paleontología y Bioestratigrafía y VII Congreso Latinamericano de Paleontologia. Museo de La Plata, La Plata.

* Zavattieri, A. M., Escapa, I. H., Scasso, R. A., Olivera, D., Cúneo, R., 2010. ''Nuevos aportes al conocimiento palinoestratigráfico y palinofacies de la sección inferior de la Formación Cañadón Asfalto en el Cañadón Lahuincó, depocentro de Cerro Cóndor, Chubut, Argentina.'' Ameghiniana 47:50R.

* Pol, D., Rauhut, O.W.M. 2012. ''A Middle Jurassic abelisaurid from Patagonia and the early diversification of theropod dinosaurs.'' Proceedings of the Royal Society B 279: 3170-3175.

* Farke AA, Sertich JJW (2013) ''An Abelisauroid Theropod Dinosaur from the Turonian of Madagascar.'' PLoS ONE 8(4): e62047. doi:10.1371/ journal.pone.0062047

[[Catégorie:Abelisauroidea]]
[[Catégorie:Jurassique]]
[[Catégorie:Argentine]]
[[Catégorie:Carnivore]]
[[Catégorie:Pol, D.]]
[[Catégorie:Rauhut, O.W.M.]]
[[Catégorie:2012]]

Liste des dinosaures

2014-04-27T13:16:05Z

Croc en stock : /* E */

'''''Voici la liste des différents genres de dinosaures décrits (valides ou non).'''''
 ''Vous pouvez également consulter la page concernant l'[[histoire de la paléontologie]] pour des informations sur les premiers dinosaures et la [[:Category:Liste_chronologique_des_nouvelles_descriptions|liste chronologique des nouvelles descriptions]]''.
 Cette liste est régulièrement mise à jour; les dinosaures ayant une description apparaissent en bleu.

== A ==
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|}
*''[[Aachenosaurus]]'' - Reconnu maintenant comme du bois pétrifié.
*"''[[Abdallahsaurus]]''" - [[Nomen nudum]] - [[Synonyme]] de ''[[Giraffatitan]]'' ou ''[[Brachiosaurus]]''.
*''[[Abelisaurus]]''
*''[[Abrictosaurus]]''
*''[[Abrosaurus]]''
*''[[Abydosaurus]]'' (2010)
*''[[Acanthopholis]]''
*''[[Achelousaurus]]''
*''[[Achillesaurus]]'' (2007)
*''[[Achillobator]]''
*"''[[Acracanthus]]''" - [[Nomen ex-dissertatione]] - [[Synonyme]] d'''[[Acrocanthosaurus]]''.
*''[[Acrocanthosaurus]]''
*''[[Actiosaurus]]'' - [[Ichthyosauria]].
*''[[Adamantisaurus]]''
*''[[Adasaurus]]''
*''[[Aegyptosaurus]]''
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*''[[Aetonyx]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Massospondylus]]'' ?
*''[[Afrovenator]]''
*''[[Agathaumas]]''
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*''[[Agilisaurus]]''
*''[[Agnosphitys]]''
*''[[Agrosaurus]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Thecodontosaurus]]''.
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*''[[Ajkaceratops]]'' (2010)
*''[[Alamosaurus]]''
*"''[[Alashansaurus]]''" - [[Nomen ex-dissertatione]].
*''[[Alaskacephale]]''
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*''[[Albisaurus]]'' - [[Non-dinosaurien]].
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== B ==
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*''[[Bactrosaurus]]''
*''[[Bagaceratops]]''
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*''[[Bakesaurus]]'' - [[Nomen nudum]].
*''[[Balaur]]'' (2010)
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*''[[Byronosaurus]]''

== C ==
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*''[[Caenagnathasia]]''
*''[[Caenagnathus]]''
*''[[Calamosaurus]]'' - [[Nomen dubium]]
*''[[Calamospondylus]]'' - [[Nomen dubium]]
*''[[Callovosaurus]]''
*''[[Camarasaurus]]''
*''[[Camelotia]]''
*''[[Camposaurus]]''
*''[[Camptonotus]]'' - [[Synonyme]] de [[Camptosaurus]]
*''[[Camptosaurus]]''
*''[[Campylodon]]'' - [[Synonyme]] de [[Campylodoniscus]]
*''[[Campylodoniscus]]'' - [[Nomen dubium]]
*''[[Canardia]]'' (2013)
*''[[“Capitalsaurus]]”'' - [[Nomen nudum]]
*''[[Carcharodontosaurus]]''
*''[[Cardiodon]]'' - [[Synonyme]] de [[Cetiosaurus]]
*''[[Carnosaurus]]'' - [[Nomen nonexistum]]
*''[[Carnotaurus]]''
*''[[Caseosaurus]]''
*''[[Cathartesaura]]''
*''[[Cathetosaurus]]'' - [[Synonyme]] de [[Camarasaurus]]
*''[[Caudipteryx]]''
*''[[Caudocoelus]]'' - [[Synonyme]] de [[Teinurosaurus]]
*''[[Caulodon]]'' - [[Synonyme]] de [[Camarasaurus]]
*''[[Cedarosaurus]]''
*''[[Cedarpelta]]''
*''[[Cedrorestes]]''
*''[[Centemodon]]'' - [[Phytosauria]]
*''[[Centrosaurus]]''
*''[[Cerasinops]]'' (2007)
*''[[Ceratops]]''
*''[[Ceratosaurus]]''
*''[[Cetiosauriscus]]''
*''[[Cetiosaurus]]''
*''[[Changchunsaurus]]''
*''[[Changtusaurus]]'' - [[Nomen nudum]]
*''[[Chaoyangsaurus]]''
*''[[Charonosaurus]]''
*''[[Chasmosaurus]]''
*''[[Chassternbergia]]''
*''[[Chebsaurus]]''
*''[[Cheneosaurus]]'' - [[Synonyme]] de [[Hypacrosaurus]]
*''[[Chialingosaurus]]''
*''[[Chiayusaurus]]'' - [[Nomen dubium]]
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*''[[Chihuahuasaurus]]'' - [[Synonyme]] de [[Sonorasaurus]]
*''[[Chilantaisaurus]]''
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*''[[Chingkankousaurus]]'' - [[Synonyme]] de [[Tarbosaurus]]
*''[[Chinshakiangosaurus]]'' - [[Nomen nudum]]
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*''[[Chondrosteosaurus]]'' - [[Nomen dubium]]
*''[[Chuandongocoelurus]]''
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*''[[Cionodon]]'' - [[Nomen dubium]]
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*''[[Claorhynchus]]'' - [[Synonyme]] de [[Triceratops]]
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*''[[Clarencea]]'' - [[Thecodontia]]
*''[[Clasmodosaurus]]'' - [[Nomen dubium]]
*''[[Clepsysaurus]]'' - [[Phytosauria]]
*''[[Clevelanotyrannus]]'' - [[Synonyme]] de [[Nanotyrannus]]
*''[[Coahuilaceratops]]'' (2010)
*''[[Coelophysis]]''
*''[[Coelosaurus]]'' - [[Synonyme]] de [[Ornithomimus]]
*''[[Coeluroides]]'' - [[Nomen dubium]]
*''[[Coelurosauravus]]'' - [[Reptilia]] (Prolacertiforme)
*''[[Coelurosaurus]]'' - [[Nomen nonexistum]]
*''[[Coelurus]]''
*''[[Colepiocephale]]''
*''[[Colonosaurus]]'' - Ichthyornithide, probablement [[Ichthyornis]]
*''[[Coloradia]]'' - [[Synonyme]] de [[Coloradisaurus]]
*''[[Coloradisaurus]]''
*''[[Colossosaurus]]'' - [[Synonyme]] de [[Pelorosaurus]]
*''[[Compsognathus]]''
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*''[[Concavenator]]'' (2010)
*''[[Conchoraptor]]''
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*''[[Creosaurus ]]'' - [[Synonyme]] de [[Allosaurus]]
*''[[Crichtonsaurus]]''
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*''[[Crosbysaurus]]'' - [[Archosauriformes]]
*''[[Cryolophosaurus]]''
*''[[Cryptodraco]]'' - [[Synonyme]] de [[Cryptosaurus]]
*''[[Cryptosaurus]]''
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*''[[Cumnoria]]'' - [[Synonyme]] de [[Camptosaurus]]
*''[[Cylindricodon]]'' - [[Synonyme]] de [[Hylaeosaurus]]
*''[[Cystosaurus]]'' - [[Nomen oblitum]], peut être un Teleosauride crocodyliforme

== D ==
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*"''[[Dachongosaurus]]''"
*''[[Dahalokely]]'' (2013)
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*''[[Dakotadon]]'' (2007)
*''[[Dalianraptor]]'' - [[:Category:Aves|AVES]]
*"''[[Damalasaurus]]''"
*''[[Dandakosaurus]]''
*''[[Danubiosaurus]]'' - [[Synonyme]] de [[Struthiosaurus]] ?
*"''[[Daptosaurus]]''" - [[Synonyme]] de [[Deinonychus]]
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*''[[Dasygnathoides]]'' - [[Archosauria]]
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*"''[[Domeykosaurus]]''"
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== E ==
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*''[[Eobrontosaurus]]''
*''[[Eocarcharia]]'' (Sereno, P.C. and Brusatte, S.L., [[:Category:2008|2008]])
*''[[Eoceratops]]'' - [[Synonyme]] de [[Chasmosaurus]]
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*''[[Eucoelophysis]]'': Dinosauriforme (Nesbitt et al., 2005 puis Ezcurra, 2006)
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*"''[[Eureodon]]''" - [[Synonyme]] de [[Tenontosaurus]]
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== F ==
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== G ==
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== H ==
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== I ==
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== J ==
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== K ==
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*''[[Koutalisaurus]]'' [[Nomen dubium]] (voir ''[[Pararhabdodon]]'')
*''"[[Kristianasaura]]"'' - [[Nomen nudum]].
*''[[Kritosaurus]]''
*''[[Kryptops]]'' (Sereno, P.C. and Brusatte, S.L., [[:Category:2008|2008]])
*''[[Krzyzanowskisaurus]]''
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*''[[Kuszholia]]'' - [[:Category:Aves|AVES]].

== L ==
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*''[[Labocania]]''
*''[[Labrosaurus]]'' - [[Synonyme]] d'''[[Allosaurus]]''
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*''[[Lophostropheus]]'' (2007) - ''Lophostropheus airelensis'' = ''[[Liliensternus|Liliensternus airelensis]]''
*''[[Loricosaurus]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Saltasaurus]]''?
*''[[Losillasaurus]]''
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*''"[[Luanpingosaurus]]"''
*''[[Lucianosaurus]]'' - [[Archosauria]]?
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== M ==
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*''[[Macelognathus]]'' - [[Crocodylia]]
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*''[[Macrogryphosaurus]]'' (2007)
*''[[Macrophalangia]]'' - [[Synonyme]] de [[Chirostenotes]]
*''[[Macroscelosaurus]]'' - [[Prolacertiformes]].
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== N ==
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*''"[[Nectosaurus]]"'' - [[Synonyme]] de [[Kritosaurus]].
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== O ==
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== P ==
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== Q ==
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== R ==
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*''Rachitrema'' - [[:Category:Ichthyosauria|Ichthyosauria]]
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*''"[[Revueltoraptor]]"'' - [[Nomen ex-dissertatione]]
*''Revueltosaurus'' - [[:Category:Archosauria|Archosaur]]
*''[[Rhabdodon]]''
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*''Rhopalodon'' - [[Therapsida]]
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== S ==
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== T ==
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*''[[Tanystrosuchus]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Tanystrophaeus]]''
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*''[[Tethyshadros]]'' (2009)
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*''[[Trialestes]]'' - [[:Category:Crocodylia|Crocodylia]]
*''Triassolestes'' - [[Synonyme]] de ''[[Trialestes]]''
*''[[Tribelesodon]]'' - [[:Category:Pterosauria|Pterosauria]]?
*''[[Triceratops]]''
*''[[Tridachtylosaurus]]'' - [[Nomen nudum]]
*''[[Trigonosaurus]]''
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*''[[Tyreophorus]]'' - [[Nomen non-existum]]

== U ==
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*''[[Udanoceratops]]''
*''[[Ugrosaurus]]''
*''[[Uintasaurus]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Camarasaurus]]''.
*''[[Ultrasauros]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Supersaurus]]''.
*''[[Ultrasaurus]]''
*''[[Umarsaurus]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Barsboldia]]''.
*''[[Unaysaurus]]''
*''[[Unenlagia]]''
*''[[Unescoceratops]]'' (2012)
*''[[Unicerosaurus]]'' - Poisson.
*''[[Unquillosaurus]]''
*''[[Urbacodon]]'' (2007)
*''[[Utahraptor]]''

== V ==
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*''[[Vagaceratops]]'' (2010)
*''[[Valdoraptor]]''
*''[[Valdosaurus]]''
*''[[Variraptor]]''
*''[[Vectensia]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Polacanthus]]''
*''[[Vectisaurus]]'' - [[Synonyme]] d'''[[Iguanodon]]''
*''[[Velafrons]]'' - (2007)
*''[[Velocipes]]''
*''[[Velociraptor]]''
*''[[Velocisaurus]]''
*''[[Venaticosuchus]]'' - Archosaure Ornithosuchidae
*''[[Venenosaurus]]''
*''[[Vitakridrinda]]''
*''[[Volkheimeria]]''
*''[[Vulcanodon]]''

== W ==
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|}

*''[[Wakinosaurus]]''
*''[[Walgettosuchus]]''
*''[[Walkeria]]'' - [[Synonyme]] d'''[[Alwalkeria]]''
*''[[Walkersaurus]]''
*''"[[Wangonisaurus]]"'' - [[Nomen nudum]] - [[Synonyme]] de ''[[Brachiosaurus]]'' ou ''[[Giraffatitan]]''
*''[[Wannanosaurus]]''
*''[[Wellnhoferia]]'' - [[:Category:Aves|AVES]]
*''[[Willinakaqe]]'' (2010)
*''[[Wuerhosaurus ]]''
*''[[Wulagasaurus]]'' (Godefroit ''et al.'', [[:Category:2008|2008]])
*''[[Wyleyia]]''
*''[[Wyomingraptor]]''

== X ==
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*''[[Xenoposeidon]]'' - (2007)
*''[[Xenotarsosaurus]]''
*''[[Xiaosaurus]]''
*''[[Xinjiangovenator]]''
*''[[Xiongguanlong]]'' (2010)
*''[[Xuanhanosaurus]]''
*''[[Xuanhuasaurus]]'' - [[Synonyme]] de ''[[Xuanhuaceratops]]''
*''[[Xuanhuaceratops]]''

== Y ==
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|}

*''[[Yaleosaurus]]'' - [[Synonyme]] d'[[Anchisaurus]].
*''[[Yamaceratops]]''
*''[[Yandusaurus]]''
*''[[Yangchuanosaurus]]''
*''[[Yaverlandia]]''
*''[[Yezosaurus]]'' - Reptile marin.
*''"[[Yibinosaurus]]"''
*''[[Yimenosaurus]]''
*''"[[Yingshanosaurus]]"''
*''[[Yinlong]]'' (2006)
*''[[Yixianosaurus]]''
*''[[Yuanmousaurus]]''
*''[[Yubasaurus]]'' - [[Synonyme]] de [[Yandusaurus]].
*''[[Yueosaurus]]'' (2012)
*''[[Yunnanosaurus]]''
*''[[Yunxiansaurus]]''
*''[[Yutyrannus]]''

== Z ==
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*''[[Zalmoxes]]''
*''"[[Zanclodon]]"'' - [[Archosauria]].
*''[[Zapalasaurus]]''
*''[[Zapsalis]]'' - [[Synonyme]] de [[Paronychodon]].
*''[[Zatomus]]'' - [[Archosauria]].
*''[[Zephyrosaurus]]''
*''[[Zhejiangosaurus]]''
*''[[Zhongyuansaurus]]''
*''[[Zhuchengceratops]]'' (2010)
*''[[Zhuchengosaurus]]''
*''[[Zhuchengtyrannus]]'' (2011)
*''[[Zigongosaurus]]'' - [[Synonyme]] de [[Mamenchisaurus]].
*''[[Zizhongosaurus]]''
*''[[Zuniceratops]]''
*''[[Zuolong]]'' (2010)
*''[[Zupaysaurus]]''

Fichier:Eoabelisaurus 15.jpg

2014-04-27T13:14:59Z

Croc en stock : ''Eoabelisaurus mefi'', métatarsiens gauche en vue dorsale. D’après Pol et Rauhut, 2012.

''Eoabelisaurus mefi'', métatarsiens gauche en vue dorsale. D’après Pol et Rauhut, 2012.

Fichier:Eoabelisaurus 14.jpg

2014-04-27T13:14:35Z

Croc en stock : ''Eoabelisaurus mefi'', extrémité proximale de la fibula droite en vues latérale (A, stéréophographie) et médiale (B, stéréophographie). D’après Pol et Rauhut, 2012.

''Eoabelisaurus mefi'', extrémité proximale de la fibula droite en vues latérale (A, stéréophographie) et médiale (B, stéréophographie). D’après Pol et Rauhut, 2012.

Fichier:Eoabelisaurus 13.jpg

2014-04-27T13:14:16Z

Croc en stock : ''Eoabelisaurus mefi'', extrémité proximale du tibia droit en vue latérale (A, stéréophographie) et proximale (B). D’après Pol et Rauhut, 2012.

''Eoabelisaurus mefi'', extrémité proximale du tibia droit en vue latérale (A, stéréophographie) et proximale (B). D’après Pol et Rauhut, 2012.

Fichier:Eoabelisaurus 12.jpg

2014-04-27T13:13:54Z

Croc en stock : ''Eoabelisaurus mefi'', extrémité distale des deux ischia articulés en vues latérale (A), distale (B) et antérieure (C). D’après Pol et Rauhut, 2012.

''Eoabelisaurus mefi'', extrémité distale des deux ischia articulés en vues latérale (A), distale (B) et antérieure (C). D’après Pol et Rauhut, 2012.

Fichier:Eoabelisaurus 11.jpg

2014-04-27T13:13:30Z

Croc en stock : ''Eoabelisaurus mefi'', extrémité distale des deux pubis articulés en vues latérale (A), distale (B) et postérieure (C). D’après Pol et Rauhut, 2012.

''Eoabelisaurus mefi'', extrémité distale des deux pubis articulés en vues latérale (A), distale (B) et postérieure (C). D’après Pol et Rauhut, 2012.

Fichier:Eoabelisaurus 10.jpg

2014-04-27T13:13:09Z

Croc en stock : ''Eoabelisaurus mefi'', ungual du doigt I en vue latérale. D’après Pol et Rauhut, 2012.

''Eoabelisaurus mefi'', ungual du doigt I en vue latérale. D’après Pol et Rauhut, 2012.

Fichier:Eoabelisaurus 9.jpg

2014-04-27T13:12:44Z

Croc en stock : ''Eoabelisaurus mefi'', main gauche (A) et main droite (B) en vue palmaire. D’après Pol et Rauhut, 2012.

''Eoabelisaurus mefi'', main gauche (A) et main droite (B) en vue palmaire. D’après Pol et Rauhut, 2012.

Fichier:Eoabelisaurus 8.jpg

2014-04-27T13:12:22Z

Croc en stock : ''Eoabelisaurus mefi'', humérus gauche en vue antérieure (A) et ulna et radius droits articulés en vue médiale (B). D’après Pol et Rauhut, 2012.

''Eoabelisaurus mefi'', humérus gauche en vue antérieure (A) et ulna et radius droits articulés en vue médiale (B). D’après Pol et Rauhut, 2012.

Fichier:Eoabelisaurus 7.jpg

2014-04-27T13:11:59Z

Croc en stock : ''Eoabelisaurus mefi'', vertèbre caudale antérieure en vue dorsale et légèrement antérieure. D’après Pol et Rauhut, 2012.

''Eoabelisaurus mefi'', vertèbre caudale antérieure en vue dorsale et légèrement antérieure. D’après Pol et Rauhut, 2012.

Fichier:Eoabelisaurus 6.jpg

2014-04-27T13:10:35Z

Croc en stock : ''Eoabelisaurus mefi'' vertèbre dorsale médiane en vues latérale (A) et antéreure (B). D’après Pol et Rauhut, 2012.

''Eoabelisaurus mefi'' vertèbre dorsale médiane en vues latérale (A) et antéreure (B). D’après Pol et Rauhut, 2012.

Fichier:Eoabelisaurus 5.jpg

2014-04-27T13:10:14Z

Croc en stock : ''Eoabelisaurus mefi'', vertèbre cervicale médiane en vue latérale. D’après Pol et Rauhut, 2012.

''Eoabelisaurus mefi'', vertèbre cervicale médiane en vue latérale. D’après Pol et Rauhut, 2012.

Fichier:Eoabelisaurus 4.jpg

2014-04-27T13:09:37Z

Fichier:Eoabelisaurus 3.jpg

2014-04-27T13:09:01Z

Croc en stock : Proportion des membres de plusieurs théropodes montrant la réduction des éléments distaux des membres antérieurs. Fémur et membres antérieurs du théropode basal ''Dilophosaurus'' (à gauche), de l’abélisauride basal ''Eoabelisaurus'' (au cen...

Proportion des membres de plusieurs théropodes montrant la réduction des éléments distaux des membres antérieurs. Fémur et membres antérieurs du théropode basal ''Dilophosaurus'' (à gauche), de l’abélisauride basal ''Eoabelisaurus'' (au centre) et de l’abélisauride dérivé ''Carnotaurus'' (à droite). D’après Pol et Rauhut, 2012.

Fichier:Eoabelisaurus 2.jpg

2014-04-27T13:08:24Z

Croc en stock : ''Eoabelisaurus mefi'' reconstitution du squelette avec en blanc les éléments connus. Modifié d’après Pol et Rauhut, 2012.

''Eoabelisaurus mefi'' reconstitution du squelette avec en blanc les éléments connus. Modifié d’après Pol et Rauhut, 2012.

Fichier:Eoabelisaurus 1.jpg

2014-04-27T13:07:44Z

Croc en stock : ''Eoabelisaurus mefi'', partie postérieure du crâne en vues latérale gauche (A), postérieure (B) et dorsale (C). D’après Pol et Rauhut, 2012.

''Eoabelisaurus mefi'', partie postérieure du crâne en vues latérale gauche (A), postérieure (B) et dorsale (C). D’après Pol et Rauhut, 2012.