Bonjour tout le monde,

Je n’ai pas suivi les découvertes récentes sur les Iguanodontes, ni les Ceratopsiens ni les Sauropodes, il y en a presque trop. En survolant le forum, j’ai lu Tiky qui dit que la plupart de ces dinos (du moins les iguanos) sont en réalité des descriptions de fossiles qui poirotaient dans les musées, c’est bien ça ?

Mais la description d’une espèce à partir de seulement quelques fragments n’est-elle pas exagérée ? Même s’il s’agit parfois de pièces importantes dans la compréhension de l’évolution des dinos, je trouve que c’est un peu abusé.

D’autre part, vous avez surement tous remarqué que la phylogénie des Théropodes est de mieux en mieux connue, je parle ici des articles de Benson et cie. C’est assez intéressant puisqu’il y a à peine dix ans on n’en connaissait presque rien (exemple du Baryonyx placé dans les Troodontidae, des Carnosaures incluant à la fois Abelisaurus, Allosaurus et Tyrannosaurus), on remarque alors de grands bouleversements, qui semblaient pourtant pas acquis pour certains d’entres nous il y a quelques temps :

http://dinonews.net/forum/dinos.php?msg=19988#19988

Il me semble que je polémiquais sur un autre taxon, sans doute Megaraptor ou Becklespinax, mais ça n’a pas d’importance de toute façon…

Je me souviens aussi de la description de Mapusaurus. Un certain nombre de descriptions de dinos du Gondwana ont permises de comprendre la phylogénie des dinos, en particulier des Théropodes, du Trias au Crétacé.

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J’ai une hypothèse sur le sujet :

*Les Theropoda ont une origine gondwanienne (Eoraptor…) et se sont dès le départ répandu vers l’Amérique (Tawa), l’Europe ou l’Afrique.

*Ce sont des taxons comme Coelophysis, Megapnosaurus (Coelophysoidea) qui sont à l’origine des Ceratosauroidea, Ceratosaurus ou Limusaurus sont issus des taxons nord-américains. La présence de Ceratosaurus à Tendaguru est un « reste » de ces Théropodes basaux. Le véritable essor des Ceratosauroidea s’est fait dès le Crétacé inférieur en Amérique du Sud (Abelisauridae), à partir de Megapnosaurus ou Zupaysaurus.

*Dracovenator et Dryolophosaurus sont des « Pro-Tetanurae », encore proche des Coelophysoidea, qui donneront naissance aux Tetanurae propres.

*Piatnyzkisaurus et condorraptor sont dans la lignée des Spinosauroidea, Afrovenator et les dents de Spinosauridae d’Afrique (Jurassique), ainsi que « Allosaurus » tendagurensis en serait les quelques restes connus, on connais ensuite leur essor vers l’Afrique et même l’Asie du Sud (Bertin, 2010).

*Dilophosaurus et ?Kayentavenator marquent une migration vers la Laurasie, probablement la même que D. sinensis (qui n’est peut être même pas un Dilo), qui engendrera Monolophosaurus

*Des taxons proches de Monolophosaurus ont donnés naissance aux Allosauroidea+Coelurosauria (les Coelurosauria les plus primitifs semblent être d’origine asiatique : Kileskus, Guanlong est se sont répandu vers l’Ouest (Proceratosaurus) ou l’est, par le détroit de Béring, vers ornitholestes). Si je me rappelle bien, Monolophosaurus a des synapomorhies présentes chez les Allosauroidea, mais est considéré comme un Megalosauroidea par Benson, il faut probablement considérer ça comme un reste des taxons primitifs, sachant qu’au départ, les dinos sud-américains se sont développés vers l’Eurasie.

Bien entendu, je ne dis pas que l’un est ancêtre de l’autre, tout dépend également du concept d’espèce. Les dinosaures sont des « espèces évolutives », et une espèce ne représente qu’un point dans ce qu’était la vie à une époque donnée, et s’inscrit dans une évolution.

Dans cette logique, il ne faut pas considérer qu’un taxon (par exemple Coelophysis) est obligatoirement proche de l’ancêtre d’un autre (ex : Dilophosaurus, puis plus tard les Ceratosauroidea), certes, ils partagent des synapomorphies communes que les autres n’ont pas, mais jusqu’à preuve du contraire, on ne connait PAS d’autres taxons de la même époque de Coelophysis plus proche des Tetanurae. Si je me souviens bien, la position des auteurs de Kayentavenator est assez discutée.

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On remarque que les Théropodes ont commencés à grossir en même temps que les Sauropodes, à côté de ça ont continués à se développer les petits dinosaures carnivores. J’ai lu l’article d’Agnolin et al.
Sur l’Australie, il est inscrit que Timmi serait un Dromaeosauridae, de plus, je me souviens avoir déjà lu que des dents de cette famille ont été retrouvées sur ce « continent ».

Avec les données récentes, comme les Unenlagiinae ou la présence de Dromaeosauridae en Antarctique (Case et al. 2007), on remarque que cette famille est devenue cosmopolite, et cela dès l’Aptien-Albien (Australie) ou Cénomanien (Buitreraptor).

Enfin, les Unenlagiinae sont assez basals par rapport aux autres Dromaeosauridae : ils se sont probablement développés vers l’Europe, puis l’Afrique/Amérique du Sud, alors que les Dromaeosaurinae/Velociraptinae sont restés en asie avant de se développer vers l’Amérique du Nord.

Dans ce contexte, notre petit Variraptor est difficile à placer, est-ce un reste d’Unenlagiinae (Andrea Cau) ou un Velociraptinae ? Je pencherais plus vers la première hypothèse, mais je n’ai pas lu le document de Bénéteau sur les Dromaeosauridae français (pas accès).

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Enfin, la position des Neovenatoridae est leur expansion vers l’Amérique du Sud, puis l’Australie, n’est pas étonnante, ce n’est que la pièce manquante du jeu. De toute évidence, c’est un clade sœur qui a pour origine la même que les Carcharodontosauridae, mais ils les ont remplacés vers la fin du Mésozoïque, et devait constituer les prédateurs dominants avec les Abelisauridae dans beaucoup de régions du Gondwana. A noter qu’à l’exception de Neovenator (basal), Fukuiraptor et Chilantaisaurus (dérivé de Neovenator ?), ils n’existaient pas ailleurs qu’en Amérique du Sud/Autralie, serait-ce un indice d’une séparation des continents à la fin du Crétacé ?

Voilà, tout est dit, j'attends vos réactions avec impatience


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Edité le 15/01/2011 à 19:27 par Webmaster

interressant